专利名称：锰离子诊断/测定试剂盒及锰离子浓度测定方法
技术领域：
本发明涉及一种锰离子诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定 锰离子浓度的方法，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。
技术背景锰作为一种微量元素在人体中是不可或缺的必需成分，同时也是对 人体有毒的物质。在自然状态下，以两价、三价和四价的形式存在， 氧化程度越低，毒性越高。通常锰有八种不同的氧化状态。锰的生物 学意义是作为人体中辅助因子有多种多样的功能。然而，在许多酶激活反应中，Mi严和Mga可互相替代。常用石墨炉原子吸收分光光度测定法、原子发射ICP-OES。中子激 发分析(NAA)是最好的方法，但仅能在一些条件好的实验室才能测 定。发明内容本发明要解决的技术问题是提出一种利用酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)及酶(偶)联法(Couple Reaction)技术，监测还原型烟酰胺辅酶(还原型辅酶)在340nm波长处吸光度的变化，得 以测定锰离子浓度的方法，同时，本发明还将给出用以实现该方法的 锰离子诊断/测定试剂盒，采用该试剂不仅可以在紫外/可见光分析仪或 半、全自动生化分析仪上进行锰离子浓度测定，而且测定速度快、准确度高，因而可以得到切实的推广应用。本发明锰离子浓度测定方法原理如下草酸+氧草酸氧化酶/Mr^ 二氧化碳+过氧化氢 二氧化碳+还原型辅酶甲醛脱氢酶甲酸+辅酶这种方法应用需要锰离子激活的草酸氧化酶(oxalate oxidase ; EC 1.2.3.4)酶(偶)联甲醛脱氢酶(Formate dehydrogenase ; EC 1.2.1.2; EC 1.2丄43)酶促反应连续监测法/速率比色法。草酸氧化酶，在锰离 子的激活下，酶解草酸反应产生二氧化碳，再通过(偶)联合甲醛脱 氢酶的作用，最终将还原型辅酶(在340nm处有吸收峰)氧化成为辅 酶(在340nm处没有吸收峰)，从而得以测定还原型辅酶在340nm处 吸光度下降的速度，通过测量340nm处吸光度下降的速度，可以测算 锰离子的浓度大小。实验表明，从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考 虑，无论是单剂、双剂还是三剂，如下成分关系的本发明锰离子诊断/测定试剂盒较为理想缓冲液 100mmol/L稳定剂 500 mmol/L还原型辅酶 0.25 mmol/L草酸 20 mmol/L草酸氧化酶 10000 U/L甲醛脱氢酶 10000 U/L本发明的锰离子诊断/测定试剂盒可以是单剂，包括:缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、草酸、草酸氧化酶、甲醛脱氢酶。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成 液体试剂，直接使用。也可以将上述单剂试剂配成如下双剂试剂 试剂1缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、草酸。 试剂2缓冲液、稳定剂、草酸氧化酶、甲醛脱氢酶。 还原型辅酶、草酸、草酸氧化酶、甲醛脱氢酶在试剂1或试剂2中 的位置可以不限。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用； 也可以配制成液体试剂，直接使用。还可以将上述单剂试剂配成如下三剂试剂 试剂1缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、草酸。 试剂2缓冲液、稳定剂、甲醛脱氢酶。 试剂3缓冲液、稳定剂、草酸氧化酶。还原型辅酶、草酸、草酸氧化酶、甲醛脱氢酶在试剂l、试剂2或 试剂3中的位置可以不限。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶 解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。无论是单剂、双剂还是三剂，本发明测定锰离子浓度的方法，其还原型辅酶可以是NADPH、 NADH或thio- NADH中的一种。
具体实施方式
下面结合实施例子对本发明作进一步的说明。 实施例一本实施例的锰离子诊断/测定试剂为单试剂，包括三(羧甲基)氨基甲垸一盐酸缓冲液 100mmol/L 稳定剂 500 mmol/L还原型辅酶 0.25 mmol/L草酸 20 mmol/L草酸氧化酶 10000 U/L甲醛脱氢酶 10000 U/L试剂全部溶解配好后，分装入瓶，进行冷冻干燥，制成干粉试剂； 使用前，加入纯净水，复溶后使用。在全自动生化分析仪上设定温度37'C，反应时间10分钟，起始 吸光度1.8±0.7，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测锰离 子样品与试剂的体积比例为1/25，反应方向为负反应(下降反应)，延 迟时间大约1分钟左右，检测时间5分钟左右。加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化 分析仪下，检测主波长340nm吸光度下降的速度，从而测算出锰离子 的浓度大小。 实施例二本实施例的锰离子诊断/测定试剂为双试剂，包括-试剂1三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液稳定剂还原型辅酶100mmol/L 50 mmol/L0.25 mmol/L 20 mmol/L试剂2三(羧甲基)氨基甲垸一盐酸缓冲液 稳定剂100 mmol/L500 mmol/L草酸氧化酶 10000 U/L甲醛脱氢酶 10000 U/L试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体双试剂，可以直接使用。 在全自动生化分析仪上设定温度37。C，反应时间10分钟，起始 吸光度1.8±0.7，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测锰离 子样品与试剂l、试剂2的体积比例为2/20/5,反应方向为负反应(下 降反应)，延迟时间大约l分钟左右，检测时间5分钟左右。加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化 分析仪下，检测主波长340nm吸光度下降的速度，从而测算出锰离子 的浓度大小。 实施例三本实施例的锰离子诊断/测定试剂为三试剂，包括 试剂1三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液100 mmol/L稳定剂 还原型辅酶50 mmol/L 0.25 mmol/L 20 mmol/L试剂2三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液稳定剂甲醛脱氢酶100mmol/L 500 mmol/L 10000U/L试剂三(羧甲基)氨基甲垸一盐酸缓冲液 100mmol/L稳定剂500 mmol/L10000 U/L草酸氧化酶试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体三试剂，可以直接使用。 测定锰离子浓度时，在全自动生化分析仪上设定温度37°C，反 应时间10分钟，起始吸光度1.8±0.7，测试主波长340nm，测试副波 长405nm，被测锰离子样品与试剂1、试剂2、试剂3的体积比例为 4/40/5/5，反应方向为负反应(下降反应)，延迟时间大约1分钟左右， 检测时间5分钟左右。加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化 分析仪下，检测主波长340nm吸光度下降的速度，从而测算出锰离子 的浓度大小。申请人经过实验验证，采用以上发明内容中记载的其他各种还原 型色原体组合均能达到本发明的目的，鉴于测定步骤等情况与以上实施例类同，不另一一例举。总之，实验证明，采用本发明的测定方法完全可以通过一般生化分 析仪器得出所需的测定结果，并且灵敏度高、精确度好，便于推广应 用。
权利要求
1.一种利用酶比色法及酶联法技术的锰离子浓度测定方法，其方法原理如下草酸+氧草酸氧化酶/Mn2+二氧化碳+过氧化氢二氧化碳+还原型辅酶甲醛脱氢酶甲酸+辅酶将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度下降的速度，测算出锰离子的浓度大小测定结果。
2. —种锰离子诊断/测定试剂盒，主要成分包括缓冲液 20-500 mmol/L稳定剂 l一 4000 mmol/L还原型辅酶 0.1——0.35 mmol/L草酸 1——50 mmol/L草酸氧化酶 1000——80000 U/L甲醛脱氢酶 1000——80000 U/L其特征在于试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用； 也可以配制成液体试剂，直接使用。
3. 根据权利要求2所述锰离子诊断/测定试剂盒，其特征在于 由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、草酸、草酸氧化酶、甲醛脱氢酶 组成单剂试剂。
4. 根据权利要求2所述锰离子诊断/测定试剂盒，其特征在于-由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、草酸、草酸氧化酶、甲醛脱氢酶组成双剂试剂；试剂l，由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、草酸组 成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、草酸氧化酶、甲醛脱氢酶组成。 还原型辅酶、草酸、草酸氧化酶、甲醛脱氢酶在试剂1或试剂2中 的位置可以不限。
5. 根据权利要求2所述锰离子诊断/测定试剂盒，其特征在于 由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、草酸、草酸氧化酶、甲醛脱氢酶 组成多剂试剂；试剂l，由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、草酸组 成；试剂2,由缓冲液、稳定剂、甲醛脱氢酶组成；试剂3，由缓 冲液、稳定剂、草酸氧化酶组成。还原型辅酶、草酸、草酸氧化酶、 甲醛脱氢酶在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。
6. 根据权利要求2所述锰离子诊断/测定试剂盒，其特征在于还包 括稳定剂1~4000 mmol/L或0.1%-100%体积比。所述稳定剂为 硫酸铵(Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethyleneglycol)及防腐剂中的至少一种。
全文摘要
本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的锰离子诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定锰离子浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括缓冲液、还原型辅酶、草酸、草酸氧化酶、甲醛脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出锰离子的浓度大小。
文档编号G01N21/31GK101324627SQ200710023400
公开日2008年12月17日 申请日期2007年6月13日 优先权日2007年6月13日
发明者王尔中 申请人:苏州艾杰生物科技有限公司