专利名称：：用于物质的推定检测的方法用于物质的推定检测的方法
技术领域：
：本发明涉及用于在测试样品诸如唾液样品或饮料中推定检测物质，诸如麻醉药和环境污染物的方法和装置。北旦冃眾自从在1967年引入酒精测定计，已经消除了围绕在路旁检测酒精滥用的许多不确定性。然而，不存在对致醉药，包括麻醉药，特别是对于路旁检测唾液或其他体液中的麻醉药的同等测试。在英国，在驾驶或试图驾驶时，在药物作用下不适地驾驶是犯罪行为。在这种联系中的药物本身不必是违法的才会落入该规定的范围内。已知许多处方和柜台药物导致致醉，且配有针对服用后驾驶或操作机器的警告的说明书。警察在决定是否基于药物，包括麻醉药的致醉实行逮捕时，必须完全根据嫌疑犯的主观行为感觉。因此警察需要针对致醉药，包括麻醉药的推定测试，其能够在不需要任何特殊训练或资格证明的条件下，由前线的警官使用。警察迫切需要的是一种廉价的针对除酒精外的药物可能致醉的推定指示器，该指示器足够简单，以使前线警官在街上或路旁使用，从而容许随后在警察实验室中更详细地进行完整的定量药物鉴定。确实存在用于针对药物测试唾液的可移动装置，但是尚未得到广泛的使用，特别是由前线警官使用。其主要原因是所有现存的可移动测试方法基于单克隆抗体或免疫传感器技术，非常昂贵。在该技术中，需要对每种靶物质合成单独的单克隆抗体。这些不能廉价地实现。在一些情形中，产生的免疫颜色信号需要利用昂贵的电子装置进行分析。在实践水平上，该技术目前太昂贵以至于不能安装在警察巡逻车队中。即使当除去电子读数装置，并且人们简单查看测试棒上的颜色变化时，仍然保持难以减少的大约20美元的高"单次测试成本"。在繁忙的夜晚利用这种类型的技术，一个警察巡逻队将在测试上花费数百英镑。另外，电子单克隆抗体或免疫传感器技术需要使用者操作复杂精密的装置，所述装置包括复杂的键区输入，或多种测试棒和条，以涵盖可能的麻醉药的范围。另外，这些系统可能花费多达5分钟来生成结果。在实践水平上，这导致该技术对于由街道上的前线警官使用而言太复杂和耗时。向人的饮料中加入致醉药，包括麻醉药…-从而使他们丧失能力，以协助盗窃或性侵犯一一受到日益增长的关注。目前存在的检测技术太昂贵并限制其充分解决该问题的范围。与上述类似的单克隆抗体技术已被应用于检测"掺有"麻醉药的饮料。然而，路旁基于单克隆抗体的检验设备，该技术涉及的成本非常高，高至两个测试卡￡4.99的程度。这种高成本可能限制它的普遍使用。此外，每个卡目前仅能测试2种麻醉药-Y羟基丁酸盐和氯胺酮。不能检测苯海拉明。本发明解决了现有技术中的一个或多个上述缺点。发明概述本发明使用这样的紫外荧光，其被改变为肉眼可见的，从而指示测试样品中物质的存在，包括唾液或饮料中麻醉药的存在。更广泛地，本发明可以用于检测致醉药(包括麻醉药和其他物质)。例如，本发明特别适合于运动员药检和检测手和衣服上，和在犯罪现场中药物的痕迹。本发明利用致醉药的紫外荧光特性，以提供测试它们存在的快速、简单方法。本发明能够在单次测试中，测试多种类型物质的存在。因此，由一方面可见，本发明提供用于检测致醉药的组合物，其包括(i)第一化合物，其吸收uv射线并产生能被所述致醉药吸收的波长的发射的UV射线；和(ii)第二化合物，其吸收在由所述致醉药吸收所述发射的uv射线时而由所述致醉药发射的uv射线，并发射在可见光谱内的射线。由另一方面可见，本发明提供用于检测样品中致醉药的方法，其包括下列步骤(i)使所述样品与化合物接触，所述化合物在吸收uv射线时而发射可见光射线，所述UV射线是当所述致醉药受到UV射线照射时由所述致醉药发射的；和(ii)用uv射线照射所述样品和所述化合物。由另一方面可见，本发明提供用于检测样品中致醉药的方法，其包括下列步骤(i)使所述样品与化合物接触，所述化合物吸收uv射线并产生能被所述致醉药吸收的波长的发射的uv射线，其中所述致醉药在吸收所述发射的UV射线时发射可见光射线；和(ii)用uv射线照射所述样品和所述化合物。由另一方面可见，本发明提供用于检测样品中致醉药的方法，其包括下列步骤(i)使所述样品与第一化合物和第二化合物接触，所述第一化合物吸收uv射线并产生能被所述致醉药吸收的波长的发射的uv射线，所述第二化合物吸收在由所述致醉药吸收所述发射的uv射线时而由致醉药发射的UV射线，并发射可见光射线；和(ii)用紫外线照射所述样品和所述化合物。由另一方面可见，本发明提供由如本文中定义的包含第一化合物和/或第二化合物的组合物涂覆和/或浸渍的支持体。由另一方面可见，本发明提供uv射线在致醉药的推定检测中的应用。图1显示当与氧化钽(V)和奎宁接触时，由100ppm海洛因(左上)、100ppm苯甲酰爱冈宁(右上)、100ppm咖啡因(左下)和水(右下)表现出的荧光。图2显示由与去离子水(左)和1000ppm苯海拉明(右)接触的改良饮料吸管表现出的荧光。图1和2是所表现出的荧光的代表，其是通过利用照相滤器将实际图像转变为灰度和通过利用网屏(HalftoneScreen),即在黑色背景上的不同附图简述7尺寸的白点，将灰度图像转变为图中所示的黑白图像。图3显示按照本发明某些方面的第一化合物和第二化合物(添加物(l)和(2))，和光源，按照本发明的一个实施方案关于被检测的具体物质(X)的示意性安排。发明详述本发明在其不同方面中涉及致醉药的推定检测。如前述谈论所提及地，该检测对于在警察实验室中典型进行的定量和确凿鉴定可能不是确凿的。根据随着样品UV照射观察的可见光荧光，可以推定致醉药存在于被测试的样品中。致醉药是化合物，典型地是合成化合物，当其被足量使用时，能够引起致醉作用。可以将致醉作用定义为麻木状态病症或消费足量致醉物质时患有的病症。用于本文时，致醉药不是酒精。同时致醉作用是主观概念，本文中的致醉作用定义为按照NHTSADWI检测和标准化实地节制测试参与者手册(NHTSADWIDetectionandStandardizedFieldSobrietyTestingParticipantManual)(2002)，其提供三种确定致醉作用的标准测试(水平凝视眼球震颤、行走和转弯和单腿站立)。致醉药是能够引起这些测试中的一种或多种所述的致醉作用的药物。通常尽管不排他地，致醉药应该是如美国受监控物质法(CSA)中所定义的麻醉药。如已知地，该法包括作为麻醉药的可卡因和可可叶，即使可卡因和可可叶既不结合阿片受体，也不产生吗啡-样作用，该作用经常用于作为麻醉药的定义。能够按照本发明检测的致醉药类别的实例包括大麻素(例如，S-9-四氢大麻酚、苯二氮杂萆(例如，nordiazepan和奥沙西泮)、可卡因和可卡因衍生物或代谢物(例如，可卡因和苯甲酰爱冈宁)、苯丙胺(例如，D-苯丙胺和等价物)、甲基苯丙胺(例如，MDA和MDMA(ecstasy))、美沙酮和鸦片剂(opiate)(例如，吗啡)。一组类别的另一个实例包括鸦片剂、大麻酚、莨菪烷生物碱、苯丙胺、苯二氮杂萆麦角碱衍生物和乙醇胺。能按照本发明检测的致醉药的特殊实例包括MDMA(Ecstasy)、y羟基丁酸盐、吗啡、6-单乙酰基吗啡、可卡因、大麻酚、可待因、LSD、氯胺酮和海洛因。在某些方法中，本发明使用"转变器物质(convertersubstance)"以及半导体材料，以将测试样品中的致醉药的uv荧光变为肉眼可见的。本发明的方法典型地涉及，例如通过混合，使测试样品与两种化合物相接触。第一化合物如果存在于测试样品中，则吸收uv射线并产生发射的uv射线或能被所述致醉药吸收的波长。吸收了发射的uv射线后，致醉药发射uv射线，该uv射线被第二化合物吸收，所述第二化合物发射可见光射线。备选地，仅可以存在一种第一化合物。该实施方案中省略的化合物可以是如上文定义的第一或第二化合物。例如，本发明可以在不使用第一化合物的条件下操作，这依赖于由被测试的致醉药对uv射线的直接吸收以及其随后的射线发射。备选地，可以省略第二化合物，其中已知被测试的致醉药在被UV射线照射时，发射可见波长光(LSD是这样的物质的实例)。以下讨论集中在本发明中存在第一和第二化合物的那些实施方案。然而，由前述讨论应该理解本发明不受此局限。测试样品中被测试的致醉药的紫外线吸收和发射波长通常是己知的。第一化合物(当存在时)是具有这样的能力的物质，所能力是吸收一种波长的紫外线，并且将其在被测试致醉药吸收波长周围的波长处发射。第二化合物(当存在时)是具有这样的能力的物质，所能力是吸收被测试样品发射射线的波长周围的紫外线，并将其在可见光谱内的波长处发射。优选地，第一化合物发射射线的波长应该不与第二化合物吸收射线的波长重叠。优选地，应该按照被测试致醉药的吸收和发射波长选择第一和第二化合物，如图3中所示。在例如通过混合，接触后，使测试样品暴露于这样的波长的紫外光，如果存在第一化合物的话，所述波长在第一化合物的吸收波长的周围，或当第一化合物不存在时，所述波长在待确定其存在或不存在的致醉药的吸收波长处。本文中通过"周围"，意指测试样品暴露于的UV光的波长是这样的，以致如果存在致醉药的话，致醉药的UV吸收在A^，即发生最大吸收的波长的10%以内。第一化合物(如果存在)吸收所述射线并发射被测试的致醉药吸收的波长处的射线。被测试的致醉药将吸收所述射线，然后发射第二化合物吸收的波长处的射线。第二化合物吸收所述射线，并然后发射可见光谱内的射线。备选地，如果致醉药发射可见光谱内的射线，可以缺乏第二化合物。在不存在被测定的致醉药的条件下，因为第一化合物的发射谱带不与第二化合物的吸收谱带交叉，所以能够发生很少或没有可见光射线的发射。因此，当存在可见光射线时，推定存在被测试的致醉药。表1、2和3显示适合于用作所述第一和第二化合物的某些物质的吸收和发射波长，和能够利用本发明测试的某些致醉药的吸收和发射波长。表<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>表1:适合于用作第一化合物的不同物质的吸收和发射波长<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>表2:经常测试的不同致醉药的吸收和发射波长添加物(2)吸收波长(腿)发射波长(nm)奎宁250/350450水杨酸310450表3:适合于用作第二化合物的不同物质的吸收和发射波长优选地，将测试样品在黑暗条件下暴露于紫外光，从而确保荧光对肉眼清晰可见。如前所述，如果第二化合物(如果存在)在第一化合物(如果存在)的发射波长周围表现出可忽略的吸收，从而避免来自所述第一化合物的发射波长直接被所述第二化合物吸收的风险，并由此导致所述第二化合物的荧光是有利的。备选地，如果在吸收了由第一化合物发射的荧光后，由致醉药所预期的荧光量是已知的，则优选地，由第二化合物对由第一化合物发射的射线和/或由uv源的uv射线的任何吸收都低于该己知的荧光量。备选地，如果由致醉药所预期的荧光量是未知的(如典型情形)，则如果由化合物2发射的荧光多于作为由于化合物2从UV源直接吸收UV的结果所发射的荧光和从由化合物2发射的UV直接吸收的结果所发射的荧光总和，可以推定存在致醉药。优选地，由被测试的致醉药引起的来自化合物2的荧光多于下列各项的总和(i)从UV源(例如，UV灯)直接吸收的UV;和(ii)由化合物2吸收的从化合物1发射的UV。本发明的方法能够用于提供针对致醉药，特别是麻醉药的快速而简单的测试，具体地，可以在路旁使用的测试。适宜地，该测试可以对唾液样品进行操作。然而，应该理解也可以使用其他身体来源的样品(例如，液体)，例如哺乳动物(例如，人)的血液、汗液或尿液样品。还应该理解，本发明可以容许检测目的化合物的代谢物，其中所述代谢物具有待确定其不存在或存在的化合物的UV荧光特征。本发明的方法还能够用于检测已经加入到饮料中的致醉药，包括麻醉药。在路旁药检和其他实施方案中，可以例如通过用第一和第二化合物，所述第一和第二化合物在本文中也称为添加物(1)和(2)，浸渍支持体ii材料，或具有例如纸(或其他适合的材料的)的支持体，并将一滴唾液置于所述纸上来执行本发明。备选地，第一和或第二化合物可以被吸收或另外被固定在所述支持体上的。优选地，所述支持体能被测试中的样品渗透。可以在原位，即与执行本发明的方法同时地处理支持体。备选地，能够用本发明的第一和/或第二化合物预处理所述纸或其他材料。而且，应该理解进行路旁药物检测的实施方案与本发明的其他实施方案，例如分析液体或其他怀疑被能够按照本发明检测的致醉药污染的可摄取(可实用的或适于饮用的)物质，是同等适合的。在饮料-测试实施方案中，可以将添加物(O和/或(2)固定在任选的拉长支持体的一个末端或两末端(特别是支持体的延长处)，所述支持体由任何合适的材料，例如纸、纸板或塑料(例如，棉棒)制成。所述实施方案的实例是吸管或"搅酒棒"，优选地，使用半透明的、非-荧光材料诸如能够被目的致醉药渗透的材料。备选地，可以首先收集唾液或其他样品，并且然后与添加物(1)和/或(2)相接触。备选地，为了进行本发明的方法，能够将由例如用湿的或酒精潮湿吸收材料(例如原棉(co加nwool)或棉棒)擦拭皮肤(例如手)和/或衣服获得的液体应用到，例如通过滴至，用本发明组合物处理过的支持体上。应该理解该实施方案同样适合于路旁检其他情形。备选地，可以任选地将由任何合适的材料，例如纸、纸板或塑料制成的包括添加物(1)和/或(2)的任何适宜的支持体(例如棉棒)安置在元件，例如一次性元件中，在暴露于uv照射前，可以将唾液或其他样品引入到所述元件中。添加物(1)优选地是吸收低于300nm波长的紫外线并将其在250-300nm范围内波长处发射的物质。金属氧化物半导体通常应该是适合的。氧化钽(V)是这样的物质的实例。氧化钽吸收波长低于其带隙波长269nm的UV射线，并发射该带隙波长的射线。添加物(2)优选地是吸收300nm-400nm波长的紫外线，并将其在可见光谱内(超过400nm的波长)发射的物质。奎宁是这样的物质的实例。除了约250nm的那些外，奎宁吸收大约350nm波长的紫外线，并发射约450nm波长的射线。注意到这样的事实，即奎宁在约250nm波长处的发射具有非常低的荧光量子效率，从而主要导致光降解作用，而非荧光性，同时，在约350nm处的发射峰具有高得多的量子产量。而且，奎宁在270-300nm处表现出可忽视的吸收。因此，奎宁是用作添加物(2)的理想物质，这归因于其在由被测试物质形成的发射区内的相对强吸收能力，如大多数滥用的麻醉药发射300nm-400nm波长的紫外线，并且因为其最小吸收波长意味着其随后的荧光性可能不受来自添加物(1)的发射的影响，这是因为其在远离氧化钽带隙波长的波长处吸收。在与添加物接触后，将测试样品置于黑暗或接近黑暗的室内。该室的目的是容许荧光更容易地通过视觉鉴别。然后应该使测试样品暴露于紫外光。主要发射低于270nm波长的UV射线的低压Hg蒸汽灯应该适合于在该实施方案中使用，其中使用氧化钽和奎宁作为添加物(O和(2)。在这个和其他实施方案中，被测试的致醉药典型地是滥用的麻醉药。大部分滥用的麻醉药和它们的代谢物强烈地吸收200-300nm，通常250-300nm范围内波长的紫外线，并且如早先提及地，将其在300-400n波长处发射。当辐射源是上述Hg蒸汽灯时，紫外线被发射到暗室内，其具有254nm的峰值波长。当添加物(1)是氧化钜时，该紫外线被氧化钽吸收，因为氧化钽吸收269nm或更低波长的紫外线，并在其带隙波长269nm处发射。由于滥用的麻醉药通常吸收250-300nm范围内波长的射线，该发射的射线被滥用的麻醉药吸收，如果存在所述麻醉药的话，并随后在300nm-400nm处再-发射。当添加物(2)是奎宁时，该发射的射线被奎宁吸收，因为奎宁吸收紫外线的峰值水平是约350nm。由于奎宁发射约450nm波长的紫外线，因此应该出现可见荧光。这指示测试样品中存在滥用的麻醉药，如果没有滥用的麻醉药存在，则该室内的氧化钽或测试样品均不发射适合于被奎宁吸收和随后发射的波长的紫外线。因此，本发明可以通过显示或不显示荧光性，确凿地指示测试样品中滥用麻醉药和其他致醉药的存在，或缺乏其存在。关于灵敏性，能够在低至0.5ppm，例如在0.5-1000ppm，例如0.5或1ppm-100ppm的范围内检测致醉药。图1显示由含有海洛因和苯甲酰爱冈宁(可卡因的代谢物)的测试样品表现出的荧光，将所述测试样品置于用氧化钽和奎宁浸渍的纸上，并使其暴露于类似于前述实施方案中所述的来自Hg蒸汽灯的紫外线。下面的两份样品是咖啡因和去离子水对照，其显示最小的荧光。还可以以吸管或"搅酒棒"的形式执行本发明。在该实施方案中，可以使吸管或"搅酒棒"用添加物(1)和(2)的混合物浸渍，或使其吸附或另外固定在支持体上，如以上给出的本发明说明书中所述，按照被测试的致醉药的性质选择所述添加物。在该实施方案中，如果经过其运输的液体受到被测试的致醉药的污染，则吸管或"搅酒棒"将发荧光。如果使用与关于早先实施方案讨论的相同的添加物，则吸管或"搅酒棒"的荧光将指示与其接触的液体含有滥用麻醉药或其他致醉药。因此，该实施方案特别用于鉴定在饮用者不知情的情况下被掺入了麻醉物质的饮料。图2显示两个所述改良的吸管，其中将氧化钽和奎宁固定于具有惰性、非-荧光蜡硬脂酸甲脂(可以使用其他惰性、非-荧光的蜡)的吸管，其中一个吸管与1000ppm苯海拉明相接触，另一个与去离子水对照相接触。本发明可以以由稍微超过暗盒中的小UV源组成的方式执行。因此本发明的执行具有非常低的资本成本。本发明具有非常低的操作成本/测试。其能够通过利用用便宜的标准实验室化学药品的组合浸渍/涂敷的普通小滤纸、吸管(例如纸吸管)或棒来执行。本发明容许对多种物质进行单次测试。因此，本发明比对单独的致醉药进行分别测试更节省成本。本发明还易于使用并提供即时结果。通过下列非限制性实施例举例说明本发明实施例在去离子水中制备针对下述试剂的lppm的溶液-海洛因(McFarlan-Smith，Edinburgh,英国)-吗啡(McFarlan-Smith,Edinburgh,英国)-苯甲酰爱康宁(McFarlan-Smith，Edinburgh,英国)-苯海拉明(西格玛-奥德里奇(Sigma-Aldrich),Steinheim，德国)还制备100ppm水杨酸溶液(西格玛-奥德里奇(Sigma-Aldrich),Steinheim,德国)和lOOOppm苯海拉明溶液。利用水杨酸检测致醉药的范围将0.5g氧化钽(V)(Ta205)(西格玛-奥德里奇(Sigma-Aldrich)，Steinheim,德国)与10ml水杨酸溶液相混合，从而形成浆。容许其静置于冷暗处约4小时。将一滴形成的浓稠沉淀物置于4个1001-030滤纸片(沃特曼国际有限公司(WhatmanInternationalLtd),Maidstone,英国)的中央。然后在黑暗的干燥器中干燥过夜。将单滴海洛因、吗啡、苯甲酰爱冈宁和苯海拉明溶液置于4个片的中央处。第5个片接受一滴去离子水。然后在黑暗的观察室内，用UVGL-58254nmHg-蒸汽UV源(UVP,Cambridge,英国)照亮这些片。检测加入到饮料中的致醉药将0.5g氧化钜(V)与0.5g干燥的奎宁，与足够的非-荧光蜡(硬脂酸甲脂，Poole，英国)，在5(TC相混合，以形成浓稠的糊。然后，将一滴该糊应用到靠近两个饮料吸管的基底部。一个吸管置于水中作为对照，而另一个置于1000ppm苯海拉明溶液中5分钟。可见荧光显示在图2中，其显示了与去离子水(左)和1000ppm苯海拉明溶液(右)相接触的饮料吸管。本发明还能够用于检测其他UV荧光材料，例如环境污染物、食品和饮用水污染物。现有的技术仅被设计为检测特殊的违法物质。在被任何物质致醉的同时驾驶仍然是违法的。因此，交通法的重要范围受到现有技术的忽视，但是由本发明所涵盖。权利要求1.用于检测致醉药的组合物，其包括(i)第一化合物，其吸收UV射线并产生能被所述致醉药吸收的波长的发射的UV射线；和(ii)第二化合物，其吸收当所述致醉药吸收所述发射的UV射线时而由所述致醉药发射的UV射线，并发射可见光谱内的射线。2.权利要求l的组合物，其中所述致醉药是麻醉药。3.权利要求2的组合物，其中所述麻醉药是大麻素、苯二氮杂萆、可卡因或其衍生物或代谢物、苯丙胺、甲基苯丙胺、美沙酮或鸦片剂。4.权利要求2或权利要求3的组合物，其中所述麻醉药是MDMA、y羟基丁酸盐、吗啡、6-单乙酰基吗啡、可卡因、大麻酚、可待因、LSD、氯胺酮或海洛因。5.以上权利要求中任一项的组合物，其中所述第一化合物吸收低于300nm波长的射线，并产生250-300nm范围内波长的所述发射的UV射线。6.以上权利要求中任一项的组合物，其中所述第一化合物是氧化钽或氧化锆。7.以上权利要求中任一项的组合物，其中所述第二化合物吸收300-400nm波长的UV射线。8.权利要求7的组合物，其中所述第二化合物是奎宁或水杨酸。9.以上权利要求中任一项的组合物，其中所述第二化合物不吸收所述发射的UV射线。10.用于检测样品中致醉药的方法，其包括下列步骤(i)使所述样品与化合物接触，所述化合物在吸收UV射线时而发射可见光射线，所述UV射线是当所述致醉药受到UV射线照射时由所述致醉药发射的；和(ii)用UV射线照射所述样品和所述化合物。11.用于检测样品中致醉药的方法，其包括下列歩骤(i)使所述样品与化合物接触，所述化合物吸收UV射线并产生能被所述致醉药吸收的波长的发射的UV射线，其中所述致醉药在吸收所述发射的UV射线时发射可见光射线；和(ii)用UV射线照射所述样品和所述化合物。12.用于检测样品中致醉药的方法，其包括下列步骤(i)使所述样品与第一化合物和第二化合物接触，所述第一化合物吸收UV射线并产生能被所述致醉药吸收的波长的发射的UV射线，所述第二化合物吸收在由所述致醉药吸收所述发射的uv射线时而由致醉药发射的UV射线，并发射可见光射线；和(ii)用紫外线照射所述样品和所述化合物。13.权利要求12的组合物，其中所述第二化合物不吸收所述发射的uv射线。14.权利要求IO、权利要求12或权利要求13的方法，其中发射可见光射线的化合物吸收300-400nm波长的射线。15.权利要求14的方法，其中发射可见光射线的化合物是奎宁或水杨酸。16.权利要求11、权利要求12或权利要求13的方法，其中吸收UV射线的化合物在低于300nm波长处吸收，并产生250-300nm波长范围内的所述发射的UV射线。17.权利要求16的组合物，其中所述吸收UV射线的化合物是氧化钽或氧化锆。18.权利要求10-17中任一项的方法，其中所述目的致醉药是麻醉药。19.权利要求18的方法，其中所述麻醉药是大麻素、苯二氮杂萆、可卡因或其衍生物或代谢物、苯丙胺、甲基苯丙胺、美沙酮或鸦片剂。20.权利要求19或权利要求20的方法，其中所述麻醉药是MDMA、Y羟基丁酸盐、吗啡、6-单乙酰基吗啡、可卡因、大麻酚、可待因、LSD、氯胺酮或海洛因。21.权利要求10-20中任一项的方法，其中所述样品包括液体。22.权利要求21的方法，其中所述液体包括哺乳动物唾液、汗液或尿23.权利要求22的方法，其中所述唾液、汗液或尿液是人源的。24.用如权利要求1-9中任一项定义的组合物涂敷和/或浸渍的支持体。25.权利要求24的支持体，其由纸、纸板或塑料材料制成。26.权利要求24或权利要求25的支持体，其是拉长的和/或仅在其一部分上被涂覆和/或浸渍。27.UV射线在致醉药的推定检测中的应用。全文摘要本发明提供用于检测致醉药的组合物，其包括i)第一化合物，其吸收UV射线并产生能被所述致醉药吸收的波长的发射的UV射线；和(ii)第二化合物，其吸收当所述致醉药吸收所述发射的UV射线时而由所述致醉药发射的UV射线，并发射可见光谱内的射线；还提供用于检测样品中致醉药的方法，其包括用UV射线照射与一种或两种吸收UV射线的化合物相接触的样品。文档编号G01N33/94GK101479608SQ200780022755公开日2009年7月8日申请日期2007年6月28日优先权日2006年6月28日发明者乔纳森·保罗·亨德森申请人:赫瑞瓦特大学