专利名称：无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒及无机磷(磷酸根)的浓度测定方法
技术领域：
本发明涉及一种无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测 定无机磷(磷酸根)浓度的方法，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。
背景技术：
人体内磷的87%都存在于骨骼中，血液中的磷和骨骼中的磷保持动态平衡， 血中钙、磷浓度之间有一定关系，正常人血钙升高则血磷降低，反之亦然。血 浆中[钙]、[磷]浓度的乘积保持在一定范围；大约每100毫升血浆钙磷浓度的乘 积为35——40。当二者乘积大于40时，钙和磷以骨盐形式沉积在骨组织，〉 70时，可发生转移性钙化。当乘积<35时，则将妨碍骨组织的钙化，甚至使骨 盐再溶解，影响成骨作用，引起佝偻病或软骨病。血浆[Ca]、 [Pi]的恒定，主要 受维生素D，甲状旁腺激素及降钙素的调节。
由于人体的磷目前还不能直接测定，所以无机磷的检测实际上是分析磷酸盐 阴离子(H2P(V—， HP042_)。常用的方法有磷钼酸还原法，非还原法，染料结合 法，酶法，同位素稀释质谱法、原子吸收分光光度法和流动注射分析法等。决 定性方法是同位素稀释质谱法，WHO推荐的中等实验室测定无机磷的常规方 法是比色法。
磷钼酸还原法又有无蛋白学滤液法和不去蛋白法，后者需在试剂中加入非离 子型表面活性剂以避免混浊。所用还原剂和表面活性剂种类很多，性能比较稳 定的还原剂有硫酸亚铁，硫酸亚铁铵，硫酸肼，米吐尔等。表面活性剂则以聚 乙二醇基苯基醚(TritonX-100)最理想。
磷钼酸非还原法(直接紫外法)在340nm或325nm直接测定磷钼酸杂聚化合物，有光吸收，必须做 标本空白，否则结果偏高。
酶法测定无机磷是发展趋势，其优点是无机磷酸盐化合物在酶作用下的中性 范围内是稳定的，可用于常规样品的自动化分析。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提出一种利用酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)及酶(偶)联法(Couple Reaction)技术，计量还原型烟 酰胺辅酶(还原型辅酶)在340nm波长处吸光度的变化，得以测定无机磷(磷 酸根)浓度的方法，同时，本发明还将给出用以实现该方法的无机磷(磷酸根) 诊断/测定试剂盒，采用该试剂不仅可以在紫外/可见光分析仪或半、全自动生化 分析仪上进行无机磷(磷酸根)浓度测定，而且测定速度快、准确度高，因而 可以得到切实的推广应用。
本发明无机磷(磷酸根)浓度测定方法原理如下
磷酸根+丙酮酸+氧+水丙酮酸氧化酶 乙酰磷酸+
二氧化碳+过氧化氢
乙醛+过氧化氢酒精氧化酶乙醇+氧
乙醇+辅酶酒精脱氢酶 乙醛+还原型辅酶 这种方法应用丙酮酸氧化酶(pyruvate oxidase; EC 1.2.3.3)酶(偶)联酒精氧 化酶(alcohol oxidase; EC 1.1.3.13)、酒精脱氢酶(alcohol dehydrogenase; EC 1.1.1.1)酶促反应终点法。丙酮酸氧化酶酶解无机磷(磷酸根)反应产生过氧 化氢，再通过(偶)联合酒精氧化酶、酒精脱氢酶的作用，最终将辅酶(在340nm 处没有吸收峰)还原成为还原型辅酶(在340nm处有吸收峰)，从而得以测定 还原型辅酶在340nm处吸光度上升的程度，通过测量340nm处吸光 上升的程 度，可以测算无机磷(磷酸根)的浓度大小。实验表明，从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考虑，无论 是单剂、双剂还是三剂，如下成分关系的本发明无机磷(磷酸根)诊断/测定试
剂盒较为理想
缓冲液 100mmol/L
稳定剂 500 mmol/L
辅酶 3 mmol/L
丙酮酸氧化酶 10000 U/L
酒精氧化酶 12000 U/L
酒精脱氢酶 12000 U/L
丙酮酸 12mmol/L
乙醛 8 mmol/L
本发明的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒可以是单剂，包括
缓冲液、稳定剂、辅酶、丙酮酸氧化酶、酒精氧化酶、酒精脱氢酶、丙 酮酸、乙醛。
试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂， 直接使用。
也可以将上述单剂试剂配成如下双剂试剂 试剂1
缓冲液、稳定剂、辅酶、丙酮酸、乙醛。
试剂2
缓冲液、稳定剂、丙酮酸氧化酶、酒精氧化酶、酒精脱氢酶。 辅酶、丙酮酸氧化酶、酒精氧化酶、酒精脱氢酶、丙酮酸、乙醛在试剂1
或试剂2中的位置可以不限。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使 用；也可以配制成液体试剂，直接使用。还可以将上述单剂试剂配成如下三剂试剂 试剂1
缓冲液、稳定剂、辅酶、丙酮酸、乙醛。 试剂2
缓冲液、稳定剂、酒精氧化酶、酒精脱氢酶。 试剂3
缓冲液、稳定剂、丙酮酸氧化酶。 辅酶、丙酮酸氧化酶、酒精氧化酶、酒精脱氢酶、丙酮酸、乙醛在试剂l、
试剂2或试剂3中的位置可以不限。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶 解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。
无论是单剂、双剂还是三剂，本发明测定无机磷(磷酸根)浓度的方法，其 辅酶可以是NADP+、 NAD+或thio- NAD+中的一种。
具体实施例方式
下面结合实施例子对本发明作进一步的说明。 实施例一
本实施例的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂为单试剂，包括 三(羧甲基)氨基甲垸一盐酸缓冲液 100nmiol/L 稳定剂 500 mmol/L
辅酶 3 mtnol/L
丙酮酸氧化酶 10000 U/L
酒精氧化酶 12000 U/L
酒精脱氢酶 12000 U/L
丙酮酸 12mmol/L 乙醛 8 mmol/L试剂全部溶解配好后，分装入瓶，进行冷冻干燥，制成干粉试剂；使用前， 加入纯净水，复溶后使用。
在全自动生化分析仪上设定温度37。C，反应时间10分钟，起始吸光度《 0.1，测试主波长340mn，测试副波长405nm，被测无机磷(磷酸根)样品与试 剂的体积比例为1/25，反应方向为正反应(上升反应)，延迟时间大约O分钟左 右，检测时间5分钟左右。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下， 检测主波长340nm吸光度上升的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大 小。
实施例二
本实施例的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂为双试剂，包括 试剂1
三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液 稳定剂 辅酶 丙酮酸 乙醛
10Ommol/L 50 mmol/L 3 mmol/L 12 mmol/L 8 mmol/L
试剂2
三(羧甲基)氨基甲垸一盐酸缓冲液 稳定剂
丙酮酸氧化酶
酒精氧化酶
酒精脱氢酶
100mmol/L 50 mmol/L 10000 U/L 12000 U/L 12000U/L
试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体双试剂，可以直接使用。在全自动生化分析仪上设定温度37"C，反应时间10分钟，起始吸光度《 0.1，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测无机磷(磷酸根)样品与试 剂l、试剂2的体积比例为2/20/5，反应方向为正反应(上升反应)，延迟时间 大约O分钟左右，检测时间5分钟左右。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下， 检测主波长340nm吸光度上升的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大
小，
实施例三
本实施例的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂为三试剂，包括: 试剂1
三(羧甲基)氨基甲垸一盐酸缓冲液 10Ommol/L 稳定剂 50 mmol/L
3 mmol/L 12 mmol/L 8 mmol/L
100 mmol/L 500 mmol/L 12000 U/L 12000 U/L
100 mmol/L 500 mmol/L 10000 U/L
丙酮酸 乙醛 试剂2
三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液 稳定剂 酒精氧化酶 酒精脱氢酶 试剂3
三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液 稳定剂
丙酮酸氧化酶试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体三试剂，可以直接使用。 测定无机磷(磷酸根)浓度时，在全自动生化分析仪上设定温度37°C，
反应时间IO分钟，起始吸光度《0.1，测试主波长340nm，测试副波长405nm， 被测无机磷(磷酸根)样品与试剂l、试剂2、试剂3的体积比例为4/40/5/5， 反应方向为正反应(上升反应)，延迟时间大约O分钟左右，检测时间5分钟左 右。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下， 检测主波长340nm吸光度上升的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大 小。
申请人经过实验验证，采用以上发明内容中记载的其他测定方法均能达到 本发明的目的，鉴于测定步骤等情况与以上实施例类同，不另一一例举。
总之，实验证明采用本发明的测定方法完全可以通过一般生化分析仪器 得出所需的测定结果——空白试剂吸光度变化(AA/min)《0.0007;吸光度时 间反应曲线应呈上升曲线直至终点；试剂可测有效(R》0.99)线形范围可达 16mmol/L;试剂测试的不准确度，其相对偏差不超过±5%;试剂测试的精密 度(重复性)的变异系数(CV)《3%;试剂的灵敏度可达0.012 ± 0.006 AA/ mmol /L;试剂在2—8'C下保存，活性可以稳定一年；——本发明灵敏度高、 精确度好，线形范围宽广，稳定期长，足以便于推广应用。
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权利要求
1.一种酶比色法及酶联法的无机磷(磷酸根)的浓度测定方法，其方法原理如下磷酸根+丙酮酸+氧+水 丙酮酸氧化酶 乙酰磷酸+二氧化碳+过氧化氢乙醛+过氧化氢 酒精氧化酶 乙醇+氧乙醇+辅酶 酒精脱氢酶 乙醛+还原型辅酶将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度上升的程度，测算出无机磷(磷酸根)的浓度大小测定结果。
2. —种无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，主要成分包括缓冲液20———500 mmol/L稳定剂1——4000 mmol/L辅酶卜6 mmol/L丙酮酸氧化酶1000——-80000 U/L酒精氧化酶1000———80000 U/L酒精脱氢酶1000———80000 U/L丙酮酸1-50 mmol/L乙醛1—50 mmol/L试剂成分的浓度不一定只限于上述范围；在此范围内效果较好，在此范 围外，试剂仍会反应作用。其特征在于试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可 以配制成液体试剂，直接使用。
3.根据权利要求2所述无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，其特征在于由缓冲液、稳定剂、辅酶、丙酮酸氧化酶、酒精氧化酶、酒精脱氢酶、丙酮 酸、乙醛组成单剂试剂。
4. 根据权利要求2所述无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，其特征在于-由缓冲液、稳定剂、辅酶、丙酮酸氧化酶、酒精氧化酶、酒精脱氢酶、丙酮 酸、乙醛组成双剂试剂；试剂l，由缓冲液、稳定剂、辅酶、丙酮酸、乙醛 组成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、丙酮酸氧化酶、酒精氧化酶、酒精脱氢 酶组成。辅酶、丙酮酸氧化酶、酒精氧化酶、酒精脱氢酶、丙酮酸、乙醛在 试剂1或试剂2中的位置可以不限。
5. 根据权利要求2所述无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，其特征在于-由缓冲液、稳定剂、辅酶、丙酮酸氧化酶、酒精氧化酶、酒精脱氢酶、丙酮 酸、乙醛组成多剂试剂；试剂l，由缓冲液、稳定剂、辅酶、丙酮酸、乙醛 组成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、酒精氧化酶、酒精脱氢酶组成；试剂3， 由缓冲液、稳定剂、丙酮酸氧化酶组成。辅酶、丙酮酸氧化酶、酒精氧化酶、 酒精脱氢酶、丙酮酸、乙醛在试剂l、试剂2或试剂3中的位置可以不限。
6. 根据权利要求2所述无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，其特征在于还 包括稳定剂1—"4000 mmol/L或0.1。/o-100。/。体积比。所述稳定剂为硫酸铵(Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇 (Ethylene glycol)及防腐剂中的至少一种。
全文摘要
本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定无机磷(磷酸根)浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括缓冲液、辅酶、丙酮酸、乙醛、丙酮酸氧化酶、酒精氧化酶、酒精脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大小。
文档编号G01N21/31GK101620138SQ20081012297
公开日2010年1月6日 申请日期2008年6月30日 优先权日2008年6月30日
发明者王尔中 申请人:苏州艾杰生物科技有限公司