专利名称：矿石制造工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种工艺制造，特别是涉及一种矿石的制造工艺。
背景技术：
磷矿资源是含磷肥料生产的命脉，在磷肥生产中占有极其重要的地位。由于我国制取高浓度磷复肥的优质磷矿资源不足，国家每年都要花费大量外汇进口磷复肥才能满足农业发展的需要。肥料工业的发展方向
是向高浓度多元养分型复合肥料方向发展，我国N.RK施肥比例严重不协调，远远低于发达国家水平。鹤峰磷矿是湘鄂磷矿的重要组成部分，其地质储量大，磷矿石品位(P205的含量)高，是制取高浓度磷复肥的优质磷矿资源。目前鹤峰磷肥厂以其为原料生产低浓度单一养分型的肥料一普钙，属于典型的优矿劣用，其资源优势未能很好地转化为经济优势。为达到优矿优用和提高经济效益的目的，有必要对鹤峰磷矿的特性及其酸解工艺条件进行研究。
发明内容
本发明的目的是提供一种工艺合理、生产安全可靠的矿石制造工艺。
本发明的技术方案为准确称取试样约1克于250毫升的烧杯中，加少量的水轻轻摇动使样品分散后，加入盐酸20毫升及硝酸6毫升，盖上表面器皿，在电热板上缓慢加热煮沸，并蒸发至干。稍冷后，加入1 + 1盐酸溶液10毫升及水30毫升，加热近沸，使可溶盐类溶解，冷却，
移入250毫升容量瓶中，弃去最开始数毫升滤液。用移液管吸取一定量的滤液以钼酸喹啉重量法分析P205的含量，以容量法分析CaO的含量，以8-羟基喹啉重量法分析MgO的含量。
具体实施例方式
准确称取试样约1克于250毫升的烧杯中，加少量的水轻轻摇动使样品分散后，加入盐酸20毫升及硝酸6毫升，盖上表面器皿，在电热板上缓慢加热煮沸，并蒸发至干。稍冷后，加入1+1盐酸溶液10毫升及水30毫升，加热近沸，使可溶盐类溶解，冷却，移入250毫升容量瓶中，弃去最开始数毫升滤液。用移液管吸取一定量的滤液以钼酸喹啉重量法分析P205的含量，以容量法分析CaO的含量，以8-羟基喹啉重量法分析MgO的含量，按以下三式分别计算磷矿中P205、CaO和MgO的质量组成(含量)。
磷矿的酸解反应是液固非均相化学反应，该过程不仅涉及化学反应，而且还存在液-液扩散、液-固扩散，要准确建立其动力学方程十分困难。实用的测定方法是将一定质量、粒度的磷矿颗粒在恒定的反应温度下，在一定浓度纯磷酸溶液中，分解一定时间，测定其转化率(即反应活性)。抗阻缓性的测定方法是将同样的磷矿颗粒，在与反应活性测定时相同质量的硫、磷混酸溶液(其中磷酸浓度不变)中进行分解，测定硫酸浓度变化对磷矿分解率的影响。实验用磷酸浓度为25%P205，混酸浓度分别为:25%，将2.0g磷矿加入250g磷酸或硫、磷混酸溶液中，在反应温度65°C、搅拌转速300r/min下反应2min后，迅速过滤、洗涤，将所得残渣在105士5。C下烘2h，测定其质量及磷含量，即可求得其转化率。
取鹤峰磷矿40g于lOOOmL量筒内，在搅拌转速300r/min、反应温度65t:的条件下用80mL65y。硝酸溶液溶解，用秒表记录不同反应时间泡沫的体积，将泡沫体积对反应时间作图即得发泡曲线，将泡沫体积对反应时间求积分，即得泡沫稳定指数。由于鹤峰磷尾矿发泡不严重，故不必进行消泡实验。
磷矿的反应特性包含反应活性及抗阻缓性两个方面。测定反应活性可了解磷矿被酸分解的难易及分解速度的快慢，从而为选择反应时间提供参考。测定抗阻缓性可了解磷矿在硫、磷混酸中的分解能力及分解速度，可为矿粉细度及液相S03浓度的选择提供依据。鹤峰磷矿的反应活性较好，易于被酸分解，同时该矿的抗阻缓系数较大，说明该尾矿对硫酸浓度很敏感，抗阻缓性较差。
发泡特性是指磷矿在酸解过程中的发泡现象，它包括磷矿的最大发泡能力和泡沫的稳定性两个方面，通常矿中碳酸盐越高其发泡性越强，而有机物含量越高则形成的泡沫越稳定。
鹤峰磷矿的主要物相为Ca5F(P04)3、 CaSi03、 a-Si02、 CaC03，其中CaO含量为35.6%，P205含量为28.06%，酸不溶物含量为48.28%。鹤峰磷矿的反应活性较好，平均达99.51%，抗阻缓系数较大，抗阻缓性较差。鹤峰磷矿的发泡性和泡沫稳定性较弱，泡沫稳定指数较低，生产上不必采取严格的消泡措施。
权利要求
1、一种矿石的制造工艺，其特征在于准确称取试样约1克于250毫升的烧杯中，加少量的水轻轻摇动使样品分散。
2、 根据权利要求1所述的一种矿石的制造工艺，其特征在于加入盐酸20毫升及硝酸6毫升，盖上表面器皿，在电热板上缓慢加热煮沸，并蒸发至干。
3、 根据权利要求1所述的一种矿石的制造工艺，其特征在于稍冷后，加入1+1盐酸溶液10毫升及水30毫升，加热近沸，使可溶盐类溶解。
4、 根据权利要求1所述的 种矿石的制造工艺，其特征在于冷却，移入250毫升容量瓶中，弃去最开始数毫升滤液。
全文摘要
本发明公开了一种矿石制造工艺，称取试样加少量的水轻轻摇动使样品分散后，加入盐酸及硝酸，盖上表面器皿，在电热板上缓慢加热煮沸，并蒸发至干。稍冷后，加入1+1盐酸溶液及水，加热近沸，使可溶盐类溶解，冷却，移入容量瓶中，弃去最开始数毫升滤液，反应活性较好，易于被酸分解。
文档编号G01N31/00GK101685049SQ20081015680
公开日2010年3月31日 申请日期2008年9月26日 优先权日2008年9月26日
发明者杜小青 申请人:杜小青