一种检测三聚氰胺的酶联免疫试剂盒及方法

专利名称：：一种检测三聚氰胺的酶联免疫试剂盒及方法
技术领域：
：本发明涉及酶联免疫和检测分析
技术领域：
中的一种检测三聚氰胺的酶联免疫试剂盒及方法。
背景技术：
：三聚氰胺(Melamine)分子式是C3H6N6，又称蜜胺、2，4，6-三氨基-1，3，5-三嗪。三聚氰胺外观和物理性状是纯白色单斜棱晶体(粉末状)，白色无味，与蛋白粉外观相似。是一种重要的有机化工原料，主要用于生产三聚氰胺树脂，广泛用于木材加工、塑料、涂料、造纸、纺织、皮革等行业。三聚氰胺具有轻微毒性，据有关资料，大鼠口服的半数致死量大于3克/公斤体重。动物长期摄入三聚氰胺会造成生殖、泌尿系统的损害，膀胱、肾部结石，并可进一步诱发膀胱癌。2008年9月的我国的毒奶粉事件就是不法分子向奶粉中添加三聚氰胺所导致的。据不完全统计，已造成1.3万婴儿住院治疗，其中4人死亡，104人生命垂危，在全国范围内已影响5.3万婴幼儿。22家毒奶粉生产厂家涉及消费人群超过6000万。国家工商总局已对涉及22家企业69个批次含三聚氰胺的婴幼儿奶粉开展市场清查。三聚氰胺检测将被纳入中国新食品检验标准。目前，我国食品中蛋白质含量检测主要办法来自"凯氏定氮法"，但是该法只能测出含氮量，不能区别饲料中有无违规添加剂或违规化学物质。
发明内容为了解决上述技术问题，本发明提供了一种检测动物源性食品中三聚氰胺的酶联免疫试剂盒，它含有(1)包被三聚氰胺抗原的酶联板或包被抗抗体的酶联板；(2)酶标记物；(3)三聚氰胺特异性抗体；(4)三聚氰胺标准品溶液；(5)底物显色液；(6)终止液；(7)浓缩洗涤液；(8)浓缩复溶液。本发明所述试剂盒酶联板中三聚氰胺包被抗原是采用活泼酯法将三聚氰胺半抗原与牛丙种球蛋白进行偶联得到的，抗抗体可为羊抗鼠抗抗体或羊抗兔抗抗体，羊抗鼠抗抗体是以鼠源抗体为免疫原对无病原体山羊进行免疫得到，羊抗兔抗抗体是以兔源抗体为免疫原对无病原体山羊进行免疫得到。制备酶联板过程中所用的包被缓冲液为pH值9.6、0.05mol/L的碳酸盐缓冲液；包被三聚氰胺抗原或抗抗体的载体物质可为聚苯乙烯、纤维素、聚丙烯酰胺、聚乙烯、聚丙烯、交联葡聚糖、玻璃、硅橡胶、琼脂糖凝胶等；载体的形式可以是试管、微量反应板凹孔、小珠、小圆片等；所用的洗涤液为磷酸盐缓冲液；所用的封闭液是含有8%~15%的马血清和1%惰性蛋白的溶液。本发明所述试剂盒中包被三聚氰胺抗原或抗抗体的酶联板，是用包被缓冲液将三聚氰胺半抗原与牛丙种球蛋白(BGG)偶联物或抗抗体稀释后，加入酶联板中37""C温育2h，用洗涤液洗涤后再加封闭液37。C温育l-2h，干燥后真空密封。本发明所述试剂盒中酶标记物为酶标记抗抗体或酶标记三聚氰胺抗原，所用酶可为过氧化物酶或半乳糖甘酶，本发明优选过氧化物酶;酶标记物形式可为冻干粉、浓縮液和工作液；酶标记物工作液所用的稀释液为含有50体积％甘油(可防止放入-20°0环境的酶标记物冻结，亦可长时间保持酶标记物的生物活性)、1%的叠氮化钠防腐剂(便于保存)的溶液。士4^口fi^二1:^^||在1+1船+;_:=]拾4^/+^生||々止顺水千/x"/力^12wv川j血ts呼vj、Kj]乂lx/lK"P口:j巾u甘火邻yv:(1)抗抗体的制备以鼠源性抗体为免疫原对无病原体山羊进行免疫，得到羊抗鼠抗抗体；或以兔源性抗体为免疫原对无病原体山羊进行免疫，得到羊抗兔抗抗体。(2)过氧化物酶标记抗抗体的制备将抗抗体与过氧化物酶(HRP)进行偶联，采用的方法是戊二醛法，采用戊二醛法使得抗抗体与辣根过氧化物酶的结合率升高，传统GA—步法偶联反应不易控制，反应速度快的分子易发生自生聚合，且偶联效率不高。为了解决这些问题，我们将一步法进行了改进，克服了一步法的缺点。首先在被偶联的两种分子中，与偶联剂反映较弱的分子先用过量的偶联剂活化，然后去处多余的偶联剂；第二步将一端与某种分子连接的偶联剂，通过改变反应条件而与另一种分子连接起来。二步法虽然操作较繁，但偶联效率提高，而且形成的同分子聚合物减少。本发明所述试剂盒中酶标记三聚氰胺抗原是采用活性酯法将标记酶与三聚氰胺半抗原进行偶联得到。本发明所述试剂盒中三聚氰胺特异性抗体为鼠源单克隆抗体或兔源多克隆抗体，免疫原是采用活泼酯法将三聚氰胺半抗原与钥孔槭血蓝蛋白进行偶联得到的；抗体形式可为冻干粉、浓缩液、工作液；抗体稀释液为pH值8.2、0.05mol/L、含有3%马血清和5%。明胶的磷酸盐缓冲液。本发明所述试剂盒中当标记酶为过氧化物酶时底物显色液为过氧化氢或过氧化脲、四甲基联苯胺硫酸盐混合溶液、终止液为0.10.5mol/L的硫酸或盐酸缓冲液；当标记酶为半乳糖廿酶时，底物显色液为0.5mol/L磷酸钾缓冲液，终止液为2mol/L的柠檬酸缓冲液;浓縮洗涤液为磷酸盐缓冲液；浓縮复溶液为PBST缓冲液。本发明中首次选用了单底物液，相较于其他同类试剂盒的双底物液(使用时需加2种溶液)，操作更为简便。本发明所述试剂盒中三聚氰胺标准品溶液为六个浓度梯度的三聚氰胺溶液，三聚氰胺浓縮复溶液为PBST缓冲液。本发明所述试剂盒中试剂的配制具体为a.三聚氰胺标准溶液:三聚氰胺系列标准溶液6瓶，浓度为Opg/L、20|ug/L、50ng/L、100ng/L、200pg/L、500,，13ml/瓶。b.包被缓冲液pH值为9.6，0.05mol/L的碳酸盐缓冲液。c.封闭液8%~15%的马血清和1%惰性蛋白的溶液。d.浓縮洗涤液0.1%-0.5%吐温80，0.5%叠氮化钠防腐剂和磷酸缓冲液，l瓶。e.酶标记物酶标记抗抗体工作液或酶标记三聚氰胺抗原工作液，712ml/瓶，l瓶。f.底物显色液为过氧化氢或过氧化脲与邻苯二胺(OPD)或四甲基联苯胺CTMB)的混合液；g.终止液l~2mol/L硫酸、盐酸或2mol/L氢氧化钠缓冲液，58m1/瓶，1瓶。h.抗体工作稀释液为pH值8.2、0.05mol/L、含有3%马血清和5%。明胶的磷酸盐缓冲液。i.浓縮复溶液PBST(去离子水1L):1.72gKH2P04+2.84gNa2HP04+4gNaCl+2沐C1本发明所述检测动物源性食品中三聚氰胺的方法，包括了以下步骤1.样品前处理(1)取2ml去除脂肪奶样至离心管中或取lg奶粉加入lml水中；(2)加入8ml乙腈-0.1MNaOH充分振荡10min，15°C4000r/min以上离心10min，取5ml上清液在60。C氮气流下完全干燥；(3)用lml正己烷溶解干燥的残留物后，再加入lml稀释后的复溶液混合lmin，离心去除正己烷相；(4)取下层相用稀释好的复溶液按(l)稀释；(5)取50W用于分析。样本稀释倍数12.用试剂盒检测向三聚氰胺偶联抗原包被的96孔酶标板微孔中加系列标准品或样本溶液(各2孔)5(Hd，再加入三聚氰胺抗体工作液5(Hi1，用盖板膜封板，25'C恒温箱中反应30min。倒出孔中液体，每孔加入250W洗涤液，30秒后倒出孔中液体，如此重复操作共洗板5次，用吸水纸拍干。每孔加入辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠抗抗体IOOjliI，用盖板膜封板，25'C恒温箱中反应30min，重复洗涤工作。加入底物显色液lOOnl,轻轻振荡混匀，25'C恒温箱避光显色15min。每孔加入终止液2mol/L。硫酸50nl，轻轻振荡混匀，用酶标仪测定每孔吸光度值。3.检测结果分析用所获得的每个浓度的标准溶液的吸光度平均值(B)，除以第一个标准溶液(O标准)的吸光度值(Bo)，再乘以100%，得到百分吸光度值。以三聚氰胺浓度的半对数为x轴，百分吸光度值为Y轴，绘制标准曲线图。用同样的办法计算样品溶液的百分吸光度值，将样品溶液的百分吸光度值代入标准曲线中，从标准曲线上读出样品溶液中三聚氰胺所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样品溶液中三聚氰胺的实际浓度。本发明的检测原理为当包被原为三聚氰胺偶联抗原时是将三聚氰胺半抗原与牛丙种球蛋白偶联物(MAL-BGG)吸附于固相载体上，加入样本或三聚氰胺标准品，然后加三聚氰胺特异性抗体，待测样品中残留的三聚氰胺和酶标板上包被的三聚氰胺抗原竞争三聚氰胺特异性抗体。再加入酶标记抗抗体进行酶活性的放大作用，显色后终止，测定样品的吸光度值，该值与样品中三聚氰胺残留量呈负相关，与标准曲线比较即可得出三聚氰胺的浓度。包被原为抗抗体时是将抗抗体吸附于固相载体上，加入三聚氰胺特异性抗体，再加入三聚氰胺酶标记抗原和样本或三聚氰胺标准品溶液，待测样本中残留的三聚氰胺和酶标记三聚氰胺抗原竞争三聚氰胺特异性抗体，显色后终止，测定样品的吸光度值，该值与样品中三聚氰胺残留量呈负相关，与标准曲线比较即可得出三聚氰胺的浓度，与标准溶液颜色比较则可判断样品中三聚氰胺的浓度范围。本发明利用酶联免疫法(ELISA)研制的试剂盒可以快速检测食品中的三聚氰胺，具有特异性强、灵敏度高,样品预处理简单，检测时间短、检测样本量大等优点。图1为三聚氰胺的检测标准曲线图。具体实施例方式以下描述了本发明的具体实施方式，但不能将其理解为对本发明的限定，用本领域常规技术手段对其作出的替代、修改及改变均落在本发明的保护范围内。实施例1检测三聚氰胺的酶联免疫试剂盒组分的制备1.抗原的合成a.包被原的合成将三聚氰胺采用衍生物法合成三聚氰胺半抗原，再将半抗原通过重氮化反应和牛丙种球蛋白载体蛋白用活泼酯法进行偶联得到。b.免疫原的合成将三聚氰胺半抗原通过重氮化反应和钥孔槭血蓝蛋白载体蛋白用活泼酯法进行偶联得到。2.三聚氰胺鼠单克隆抗体的制备a.动物免疫采用Balb/c小鼠作为免疫动物，以三聚氰胺半抗原与钥孔槭血蓝蛋白偶联物为免疫原，免疫剂量为300pg/只，首免时将免疫原与等量的弗氏完全佐剂混合制成乳化剂，颈背部皮下多点注射，间隔2周取相同剂量免疫原加等量弗氏不完全佐剂混合乳化，加强免疫一次，四免后腹腔加强免疫一次，3天后取脾细胞。b.细胞融合和克隆化取免疫Balb/c小鼠脾细胞，按5:1比例与SP2/0骨髓瘤细胞融合，采用间接竞争ELISA测定细胞上清液，筛选阳性孔。利用有限稀释法对阳性孔进行克隆化，直到得到稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。c.细胞冻存和复苏取处于对数生长期的杂交瘤细胞用冻存液制成540S个/ml的细胞悬液，分装于冻存管，在液氮中长期保存。复苏时取出冻存管，立即放入37'C水浴中速融，离心去除冻存液后，移入培养瓶内培养。d.单克隆抗体的制备与纯化采用体内诱生法，将8周龄的Balb/c小鼠腹腔注入灭菌石蜡油0.5ml/只，7天后腹腔注射杂交瘤细胞5><106个/只，7天后采集腹水。用辛酸-饱和硫酸铵法进行腹水纯化，小瓶分装，2(TC保存。3.三聚氰胺兔多克隆抗体的制备采用新西兰大白兔作为免疫动物，以三聚氰胺半抗原与钥孔槭血蓝蛋白偶联物为免疫原，免疫剂量为3mg/kg，首免时将免疫原与等量的弗氏完全佐剂混合制成乳化剂，颈背部皮下多点注射，间隔3周取相同剂量免疫原加等量弗氏不完全佐剂混合乳化，加强免疫一次，共免疫5次，最后一次不加佐剂。最后一次免疫7天后采血，测定血清抗体效价，心脏采血，经硫酸铵分级沉淀得到纯化的多克隆抗体。4.酶标板的制备本发明所述试剂盒中包被三聚氰胺抗原的酶联板或包被抗抗体的酶联板的制备步骤为(1)用包被缓冲液将三聚氰胺半抗原与牛丙种球蛋白(BGG)偶联物或抗抗体以0.02~0.08pg/ml浓度稀释成抗原稀释液或抗抗体稀释液；(2)向酶联板的每孔中加入10(^1己经稀释好的抗原稀释液或抗抗体稀释液，37"C温育2h，倾去包被液，用洗涤液洗涤1次，15~30s，拍干；(3)向酶联板的每孔中加入150~200nl封闭液，37。C温育l~2h，倾去孔内液体，干燥后用铝膜真空密封保存。以上方法制备的酶联板具有很好的稳定性，经过冷热稳定性试验，酶联板的相关技术参数均在正常范围，且包被原有良好的特异性。实施例2检测三聚氰胺的酶联免疫试剂盒的组建组建检测三聚氰胺的酶联免疫试剂盒，使其包含下述组分Cl)包被三聚氰胺抗原的酶联板；(2)用辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠抗抗体；(3)三聚氰胺鼠单克隆抗体；(4)三聚氰胺标准品溶液6瓶，浓度分别为Opg/L、20pg/L、50pg/L、100ng/L、200pg/L、500fig/L;(5)底物显色液为过氧化氢或过氧化脲与邻苯二胺(OPD)或四甲基联苯胺(TMB)的混合液；(6)终止液为2mol/L的硫酸缓冲液；(7)浓縮洗涤液为磷酸盐缓冲液；(8)抗体稀释液为pH值8.2、0.05mol/L、含有3%马血清和5%0明胶的磷酸盐缓冲液。(9)浓缩复溶液为PBST缓冲液。实施例3检测三聚氰胺的酶联免疫试剂盒的的组建组建检测三聚氰胺的酶联免疫试剂盒，使其包含下述组分(1)包被羊抗兔抗抗体的酶联板；(2)用过氧化物酶标记的三聚氰胺抗原；。)三聚氰胺兔多克隆抗体；(4)三聚氰胺标准品溶液6瓶，浓度分别为Ong/L、20》g/L、50pg/L、100ng/L、200pg/L、500pg/L;(5)底物显色液对硝基磷酸盐缓冲液；(6)终止液为2mol/L的氢氧化钠缓冲液；(7)浓縮洗涤液磷酸盐缓冲液；(8)浓縮复溶液为PBST缓冲液。实施例4样品中三聚氰胺残留的检测(1)样品前处理；(2)用本发明所述的试剂盒进行检测；(3)分析检测结果。本发明中样品前处理方法为样本前处理需配制-配液l:将浓縮复溶液用去离子水按l:l稀释配液2:20mMPBS:0.62gNaH2PO4-2H2O+5.73gNa2HPO4-12H2O+9gNaCl蒸馏水定容至1000ml液态奶和奶粉液态奶样本处理方法1、取2ml去除脂肪奶样至离心管中或取lg奶粉加入lml水中；2、加入8ml乙腈-0.1MNaOH充分振荡10min，15°C4000r/min以上离心10min，取5ml上清液在6(TC氮气流下完全干燥；3、用lml正己烷溶解干燥的残留物后，再加入lml稀释后的复溶液混合lmin，离心去除正己垸相；4、取下层相用稀释好的复溶液按1稀释；5、取50nl用于分析。样本稀释倍数1干猫粮的提取方法1、用搅拌机均质干猫粮样品。2、称取lg均质样品，力卩10mL20mMPBS。3、剧烈涡旋振荡后超声裂解样品lmin。再次振荡lmin后静置5min。10000rpm离心10min。4、用G6玻璃滤纸过滤清澈的上层相，然后用干净的瓶子储存提取液。5、提取液样品可直接用于试验。备注如果没有玻璃滤纸可以用一次性滤器和一次性针筒过滤。用本发明所述的试剂盒进行检测1、从4t冷藏环境中取出所需试剂，置室温(20-25°C)平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。2、取出需要数量的微孔及框架，将不用的微孔放入自封袋，保存于2-8°C。3、配液将40ml浓縮洗涤液(20倍浓縮)用蒸馏水或去离子水稀释至800ml备用(或按需要量稀释)。4、编号将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。5、吸取50ul标样或稀释的样品提取液到相应的微孔。每孔加50ul三聚氰胺抗体。25。C孵育30min.在吸水纸上拍打，去除孔中液体。加入250nl/孔洗涤液，15s后倒出孔中液体，用吸水纸拍干，如此重复操作共洗板5次。7、每孔加100ul三聚氰胺酶标记物。25。C孵育30min.8、倒出孔中液体，将酶标板倒置在吸水纸上拍打，去除孔中液体。加入250^1/孔洗涤液，15s后倒出孔中液体，用吸水纸拍干，如此重复操作共洗板5次。9、显色每孔加入底物液100ul，轻轻振荡混匀，25。C环境中避光显色15min。10、测定每孔加入终止液50nl，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处(建议用双波长450/630nm检测，在5min内读完数据)，测定每孔OD值。七、结果判定结果判定有两种方法，粗略判定可用第1种方法，定量判定用第2种方法。注意样本吸光值与其所含三聚氰胺成负相关。1、粗略判定用样本的平均吸光度值与标准值比较即可得出其浓度范围(ng/ml)。假设样本1的吸光度值为0.3，样本2的吸光度值为1.0，标准液吸光度值分别是Oppb为2.243;20ppb为1.816;50ppb为1.415;100ppb为0.74;200ppb为0.313;500ppb为0.155。则样本1的浓度范围是200ppb-500ppb;样本2的浓度范围是50ppb-100ppb，乘以其对应的稀释倍数即为样本中三聚氰胺实际浓度。2、定量分析1)百分吸光率的计算，标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的百分吸光度值的平均值(双孔)除以第一个标准(0标准)的吸光度值，再乘以100%，即B百分吸光度值(％)=-xl00%B0B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值B(r~0|Lig/L标准溶液的平均吸光度值(2)标准曲线的绘制与计算以标准品百分吸光率为纵坐标，以三聚氰胺标准品浓度(Hg/L)的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中三聚氰胺实际浓度。若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。实验例1标准品精密度试验从每批按照实施例1(4)中的方法制备的酶联板中，各抽出10个微孔，测定0.45pg/L。标准溶液的吸光度值(OD值)，重复3次，计算变异系数CV。/。，结果见表l。表1标准可重复性试验(0/%)<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>cv%03批8.96.34.59.87.010.38.28.96.09.2CV%06批7.510.26.010.56.811.27.18.95.68.9CV%结果表明变异系数范围在4.5%11.2%之间，符合了变异系数小于20%的规定，说明本试剂盒标准品精密度达到了标准。实验例2样本可重复性试验以100ng/L，浓度的三聚氰胺对液态奶、奶粉和猫粮，添加到样品中，分别取三个不同批次的试剂盒各五个，每个浓度重复5次，分别计算变异系数，结果见表2、表3。表2液态奶、奶粉样品可重复性试验批号实测值^g/L变异系数CV%卯8394889615.20182818690,579,914.080.886.790788110.7768285798816.103778776928712.4868479777916.185.92.70.80.58916.106887985878911.9909289888219.9表3猫粮样品可重复实验批号实测值^g/L变异系数CV%88<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>结果表明液态奶、奶粉样本变异系数均低于20%，猫粮样本的变异系数均低于20%，符合了变异系数小于25%的规定，说明本试剂盒测定样本的精密度达到了标准。实验例3抗体的特异性特异性是指抗体对待测物的识别能力，强调抗体与待测物间结合反应的专一性和对结构相近或相关物质的区分能力。特异性取决于待测物与其他物质的交叉反应。在竞争分析中，不同物质的交叉反应率可用如下公式计算交叉反应率(％)=IC50(竞争物)/IC50(待测物)*100化合物交叉反应率(％)三聚氰胺100三聚氰酸<60%三嗪<1%三嗪二铵<1%实验例4试剂盒的准确度试验取两个浓度的三聚氰胺标准品溶液，分别为50pg/kg(L)和100pg/kg(L)，分别对样品进行添加回收试验，每个浓度做4个平行，分别计算回收率。表4试剂盒的准确度样本液态奶猫粮<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>结果表明在液态奶中添加的回收率在80%~110%之间，猫粮中添加回收率在75%~95%之间。实验例5试剂盒保存条件为28t，经过12个月的测定，试剂盒的最大吸光度值(零标准)、50%抑制浓度、三聚氰胺添加实际测定值均在正常范围之内。考虑在运输和使用过程中，会有非正常保存条件出现，将试剂盒在37"C保存的条件下放置6天，进行加速老化实验，结果表明该试剂盒各项指标完全符合要求。考虑到试剂盒冷冻情况发生，将试剂盒放入-2(TC冰箱冷冻5天，测定结果也表明试剂盒各项指标完全正常。从以上结果可得出试剂盒在28。C可以保存12个月以上。实验例6取两个浓度的三聚氰胺标准品溶液，分别为5(Hig/kg(L)和100pg/kg(L)，分别对样品进行添加回收试验，每个浓度做4个平行，根据实验数据绘出曲线分别计算其回收率。标准液吸光度值分别是0ppb为2.043;20ppb为1.716;50ppb为1.231;勤ppb为0.765;200ppb为0.380;500ppb为0.134;样本液吸光度值液态奶空白管为2.013;50ppb为1.314;1.352;1,406;1.245;100ppb为0.769;0.831;0.846;0.862;猫粮空白管为1.993;50ppb为1.344;1.452;1.306;1.275;100ppb为0.760;0.837;0.816;0.762;根据标准品OD值制定标准曲线(图1)。表5试剂盒的准确度<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>结果表明在液态奶中添加的回收率在84%~100%之间，猫粮中添加回收率在78%96%之间。权利要求1.一种检测动物源性食品中三聚氰胺的酶联免疫试剂盒，其特征是，它含有(1)包被三聚氰胺抗原的酶联板或包被抗抗体的酶联板；(2)酶标记物；(3)三聚氰胺特异性抗体；(4)三聚氰胺标准品溶液；(5)底物显色液；(6)终止液；(7)浓缩洗涤液；(8)浓缩复溶液；试剂盒中三聚氰胺包被抗原是采用活泼酯法将三聚氰胺半抗原与牛丙种球蛋白进行偶联得到的，抗抗体为羊抗鼠抗抗体或羊抗兔抗抗体，羊抗鼠抗抗体是以鼠源抗体为免疫原对无病原体山羊进行免疫得到，羊抗兔抗抗体是以兔源抗体为免疫原对无病原体山羊进行免疫得到。2.如权利要求1所述的检测动物源性食品中三聚氰胺的酶联免疫试剂盒，其特征是，试剂盒中酶标记物为酶标记抗抗体或酶标记三聚氰胺抗原，所用酶为过氧化物酶或半乳糖甘酶；酶标记物形式为冻干粉、浓縮液或工作液。3.如权利要求2所述的检测动物源性食品中三聚氰胺的酶联免疫试剂盒，其特征是，所用的酶为过氧化物酶。4.如权利要求2或3所述的检测动物源性食品中三聚氰胺的酶联免疫试剂盒，其特征是，试剂盒中酶标记三聚氰胺抗原是采用活性酯法将标记酶与三聚氰胺半抗原进行偶联得到。5.如权利要求4所述的检测动物源性食品中三聚氰胺的酶联免疫试剂盒，其特征是，试剂盒中三聚氰胺特异性抗体为鼠源单克隆抗体或兔源多克隆抗体，免疫原是采用活泼酯法将三聚氰胺半抗原与钥孔槭血蓝蛋白进行偶联得到的；抗体形式为冻干粉、浓缩液或工作液；抗体稀释液为pH值8.2、0.05mol/L、含有3体积％马血清和5体积%。明胶的磷酸盐缓冲液。6.如权利要求5所述的检测动物源性食品中三聚氰胺的酶联免疫试剂盒，其特征是，试剂盒中当标记酶为过氧化物酶时底物显色液为过氧化氢、过氧化脲或四甲基联苯胺硫酸盐混合溶液、终止液为0.10.5mol/L的硫酸或盐酸缓冲液；当标记酶为半乳糖甘酶时，底物显色液为0.5mol/L磷酸钾缓冲液，终止液为2mol/L的柠檬酸缓冲液；浓縮洗涤液为0.1体积％-0.5体积％吐温80，0.5重量％叠氮化钠防腐剂或磷酸缓冲液；浓縮复溶液为PBST缓冲液。7.如权利要求6所述的检测动物源性食品中三聚氰胺的酶联免疫试剂盒，其特征是，制备酶联板过程中所用的包被缓冲液为pH值9.6、0.05mol/L的碳酸盐缓冲液；包被三聚氰胺抗原或抗抗体的载体物质为聚苯乙烯、纤维素、聚丙烯酰胺、聚乙烯、聚丙烯、交联葡聚糖、玻璃、硅橡胶或琼脂糖凝胶；载体的形式是试管、微量反应板凹孔、小珠或小圆片；洗涤液为磷酸盐缓冲液；封闭液是含有15体积％30体积％的马血清和1体积％惰性蛋白的溶液。8.如权利要求1-3和5-7任一所述的检测动物源性食品中三聚氰胺的酶联免疫试剂盒，其特征是，试剂盒中三聚氰胺标准品溶液为六个浓度梯度的三聚氰胺溶液，三聚氰胺浓縮复溶液为PBST缓冲液，三聚氰胺标准溶液浓度为0pg/L、20吗/L、50pg/L、100pg/L、200ng/L、500吗/L，13ml/瓶。9.如权利要求4所述的检测动物源性食品中三聚氰胺的酶联免疫试剂盒，其特征是，试剂盒中三聚氰胺标准品溶液为六个浓度梯度的三聚氰胺溶液，三聚氰胺浓縮复溶液为PBST缓冲液，三聚氰胺标准溶液浓度为0pg/L、20pg/L、50pg/L、100|ig/L、200pg/L、500pg/L，13ml/瓶。10.—种检测动物源性食品中三聚氰胺的方法，包括了以下步(1)样品前处理；(2)用权利要求1-9任一项所述的试剂盒进行检测；(3)分析检测结果。全文摘要本发明公开了一种检测三聚氰胺的酶联免疫试剂及方法，酶联免疫试剂含有(1)包被三聚氰胺抗原的酶联板或包被抗抗体的酶联板；(2)酶标记物；(3)三聚氰胺特异性抗体；(4)三聚氰胺标准品溶液；(5)底物显色液；(6)终止液；(7)浓缩洗涤液；(8)浓缩复溶液。利用酶联免疫法(ELISA)研制的试剂盒可以快速检测食品中的三聚氰胺，具有特异性强、灵敏度高，样品预处理简单，检测时间短、检测样本量大等优点。文档编号G01N33/543GK101424685SQ20081020273公开日2009年5月6日申请日期2008年11月14日优先权日2008年11月14日发明者俊唐,成李,宏杨,杨宗繁,温俊梅,聂继斌,谭彩莲,欣齐申请人:深圳市绿诗源生物技术有限公司