专利名称：三聚氰胺胶体金免疫层析检测试纸及制备方法
技术领域：
本发明涉及三聚氰胺胶体金免疫层析检测技术领域，更具体本发明涉及一种三聚 氰胺胶体金免疫层析检测试纸，同时还涉及三聚氰胺胶体金免疫层析检测试纸的制备方 法，该制备方法同样适用于三聚氰酸等其他三。秦类含氮杂环有机化合物的胶体金免疫层 析检测试纸的制备。
背景技术：
三聚氰胺(英文名Melatnine )，筒称三胺，又叫2 , 4 ， 6-三氨基-1, 3， 5-三噢、1, 3, 5-三。秦-2， 4， 6-三胺、2,4,6-三氨基脲、蜜胺、三聚氰酰胺、氰脲三酰胺，是一种三。秦类 含氮杂环有机化合物，是重要的氮杂环有机化工原料。白色结晶粉末，无味。这种化学 品常被用于生产塑料、胶水和阻燃剂，在部分亚洲国家，它也被用以制造化肥。它是一 种禁止用于宠物食品及动物飼料的化学物质，动物食用后可以使动物发生肾衰竭并导致 死亡。
在食品工业中，因为需要测定食品的蛋白质含量，而直接测量蛋白质技术上比较复 杂，所以通常采用凯氏定氮法测定蛋白质含量，即通过测定食品中氮的含量来间接推算 蛋白质的含量。由于三聚氰胺与蛋白质相比含有更多的氮原子，所以添加在食品中的三 聚氰胺可以造成食品蛋白质含量较高的假象，因而被不法商贩所利用。三聚氰胺被摄 入人体后，通过小肠吸收进入血液循环并最终进入肾脏，形成肾结石，尤其对于哺乳期 的婴儿，更容易造成结石。
三聚氰胺的检测目前主要采用仪器检测的方法。主要方法有GC-MS法、 Spectra-Quad在线检测、超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法、反相高效液相色谱法、 '高效液相色谱-二极管阵列法、高效液相色谱法(HPLC)、高效液相色谱-四极杆质谦联用、 固相萃取与高效液相色谱联用、液相色谱串I^谱法(LC-MSMS)等。这些仪器方法价格 昂贵，且方法操作复杂，需受过专门训练的人员才能操作，而且存在着适用范围窄、设 备昂贵、成本高等问题。酶联免疫试剂盒检测方法也需要有完善的实验室，有经验的技 术人员，复杂的仪器设备，且检测过程繁瑣，存在检测时间长等缺点。不适应现场大量 样本的快速筛查。
目前还没有一种特异性强、灵敏度高、且操作简单方便、适宜快速的现场检测和大 规模普查要求的乳制品中三聚氰胺检测方法。为解决现有技术的不足，本发明提出了一
3种特异性强、灵敏度高，且操作简单方便，对样品经过简单处理即可检测的三聚氰胺快 速试纸检测方法，为开展三聚氰胺快速现场检测和大规模普查提供了方便。该技术的关 ^建是抗三聚氰胺单克隆抗体的制备和三聚氰胺免疫层析试纸的制作。
目前，利用单克隆抗体进行三聚氰胺的竟争胶体金快速检测方法尚未见报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种三聚氰胺胶体金免疫层析检测试纸，检测试纸特异性强， 准确率高，重复性好，且检测快速，操作简便，无需特殊的设备和仪器，携带方便，可 在常温下保存，保存期可达l年。
本发明的另 一个目的是在于提供了 一种三聚氰胺胶体金免疫层析检测试纸的制备 方法，此方法利用抗三聚氰胺单克隆抗体作为金标探针，特异性强，灵敏度高，结合胶 体金标记技术，使检测方法快速，简便。
为了实现上述目的，本发明采用以下技术措施
三聚氰胺胶体金免疫层析检测试纸，包括胶体金标记的鼠抗三聚氰胺单克隆抗体， 羊抗鼠IgG抗体，聚乙烯板，聚氯乙烯衬膜，玻璃纤维纸，聚酯膜，免疫层析膜和吸水 纸组成。试纸水平面自下而上依次为样品吸收区、金标单抗区、固相化抗原和抗体区、 吸水区，试纸水平面自下而上依次为样品吸收区、金标单抗区、固相化抗原和抗体区、 吸水区，其特征在于样品吸收区铺设的为在聚乙烯板及聚氯乙烯衬膜上铺设玻璃纤维 膜；金标单抗区为将胶体金标记的抗三聚氰胺单克隆抗体均匀的喷洒于单位面积的聚 酯膜上；固相化抗原和抗体区为将三聚氰胺抗原和羊抗鼠IgG纯化抗体分别固定在单 位面积的免疫层析膜上；吸水区为吸水纸。玻璃纤维膜上依次铺设金标探针结合垫和硝 酸纤维素膜，硝酸纤维素膜上包被检测线和对照线，检测线侧贴有金标探针结合垫，对 照线侧贴有吸水滤纸，其中检测线包被的是三聚氰胺，对照线包被的是羊抗鼠IgG纯化 抗体，三聚氰胺合适包被量为0. 5-10pg,金标探针合适抗体标记量为2-40pg/ml,羊 抗鼠IgG纯化抗体合适包被量为1-lO(ig蛋白。
其中样品吸收区'对应的是聚乙烯板及聚氯乙烯衬膜及铺设玻璃纤维膜，金标抗体区 对应的是金标探针结合垫，固相化抗原抗体区对应的是竭酸纤维素膜及包被的被检测线 和对照线，吸水区对应的是吸水滤纸。
三聚氰胺胶体金免疫层析4}测试纸的制备方法，其步骤是
1、 三聚氰胺单克隆抗体的制备用纯化的三聚氰胺-KLH人工抗原免疫BALB/c小 鼠，得到抗原刺激的脾脏细胞，融合该脾脏细胞和小鼠的骨髓瘤细胞系，利用HAT选择 性培养基筛选杂交瘤细胞，用ELISA方法(传统的常用方法)鉴定抗三聚氰胺的细力g, 进行三次克隆化后得到分泌高特异性的单克隆抗体的细胞抹，通过小鼠腹水生产抗三聚 氰胺的单克隆抗体。
2、 胶体金标记鼠抗三聚氰胺单克隆抗体的制备分别取半径为5-60nm的胶体金
420ml及鼠抗三聚氰胺单克隆抗体20%g,在pH7-12的条件下通过磁力搅拌振荡使其结 合，加牛血清白蛋白(BSA)作为稳定剂，且使得BSA最终浓度为0.2-6%,采用高速离 心法除去未结合的单克隆抗体和未稳定的胶体金颗粒及其凝集物。在离心管底部的深红 色沉淀即为胶体金标记鼠抗三聚氰胺单克隆抗体(胶体金-抗体复合物)，即金标探针。
3、 将胶体金-抗体复合物喷涂于聚酯膜上得到金标探针结合垫
用20ml聚乙二醇緩冲液洗涤胶体金-抗体复合物，离心除去上清液，得到深红色 沉淀，纯化后的沉淀用2ml浓度为0. 5-5mmol/L, pHL 5-12. 5的硼酸緩冲液溶解，用喷 膜仪喷涂于聚酯膜上，15-3(TC真空干燥1-6小时，即得到金标探针结合垫。(金标探针 用0. 5-5mmol/L， pH7. 5-12. 5的硼酸緩冲液溶解后用喷膜仪喷涂于聚酯膜上，15-30°C 真空干燥1-6小时，即得到金标探针结合垫)。
4、 在硝酸纤维素膜上包被三聚氰胺检测线，以及用羊抗鼠IgG纯化抗体包被对照 线，每条线宽4mm,三聚氰胺合适包被量为0. 5-lOPg,羊抗鼠IgG纯化抗体合适包被量 为1-l(Hxg。 15-3(TC真空干燥1-6小时，即得到免疫层析膜。
5、 将金标探针结合垫和免疫层析膜铺设在聚乙烯板及聚氯乙烯衬膜(购于上海金 标公司)上，再铺上吸水滤纸(购于上海金标公司)和样品吸收区的玻璃纤维膜(购于 上海金标公司)就得到三聚氰胺胶体金免疫层析检测试纸。
利用上述1-5步骤的方法同样可以制备出三聚氰酸等三嗪类含氮杂环有机化合物 的胶体金免疫层析快速^r测试纸。
本发明的试纸具有以下优点
检测时，将试纸浸入被测样，对比检测线和对照线的颜色，即可判定被测样中是否 含有三聚氰胺。
1、 检测快速，测时间只需5-IO分钟，能够满足现场检测的需要。
2、 检测准确率高、特异,强本反应与其他三嗪类含氮杂环有机化合物没有交叉 '反应，检测灵敏度与ELISA基本相同。
3、 携带方便，操作简便本发明不需要借助其它仪器设备，适合各级检测机构及 个人使用。
4、 检测试纸在常温下即可保存，保存期可达l年。
图1为三聚氰胺^r测试纸平面结构区域图。 图2为三聚氰胺4全测试纸纵切面结构图。
其中l-样品吸收区，2-金标抗体区，3-固相化抗原抗体区，4-吸水区，5-聚乙烯
5板及聚氯乙烯衬膜，6-硝酸纤维素膜，7-金标探针结合垫，8-吸水滤纸，31-检测线，32-对照线
具体实施例方式
三聚氰胺胶体金免疫层析检测试纸，试纸水平面自下而上依次为样品吸收区1、金标抗体区2、固相化抗原抗体区3和吸水区4,样品吸收区1铺设的为在聚乙烯板及聚氯乙烯衬膜5上铺设玻璃纤维膜，玻璃纤维膜上依次铺设金标探针结合垫7和硝酸纤维素膜6,硝酸纤维素膜6上包被检测线31和对照线32，检测线31侧贴有金标探针结合垫7,对照线32侧贴有吸水滤纸8,其中检测线31包被的是三聚氰胺，对照线32包被的是羊抗鼠IgG纯化抗体，三聚氰胺合适包被量为0. 5或1或2. 6或3. 8或4. 6或5. 9或6. 2或7. 5或8. 8或9. 4或1(^g,金标4采针合适抗体标记量为2或4或7或9. 5或15或19或28或35或40ng/ral,羊抗鼠IgG纯化抗体合适包净皮量为1或2或3. 3或4或5. 6或6. 6或7. 8或8. 8或10pg。
本发明试纸的制备步骤是
1 、本发明中三聚氰胺单克隆抗体的制备方法是用纯化的三聚氰胺-KLH人工抗原免疫BALB/c小鼠，得到抗原刺激的脾脏细胞，融合该脾脏细胞和小鼠的骨髓瘤细胞系，利用HAT选择性培养基筛选杂交瘤细胞，用ELISA方法鉴定抗三聚氰胺的细胞林，进行三次克隆化后得到分泌高特异性的单克隆抗体的细胞^f朱，通过小鼠腹水生产抗三聚氰胺的单克隆抗体。
2 、胶体金标记鼠抗三聚氰胺单克隆抗体的制备
分别取半径为10或15或20或25或31或38或42或48或55nm的胶体金20ml及鼠抗三聚氰胺单克隆抗体20(^g,在PH7. 5或8. 2或9. 1或10. 2或11. 6的条件下通过磁力搅拌振荡使其结合，加牛血清白蛋白(BSA)作为稳定剂，且使得BSA最终浓度为0. 4或0. 7或1. 1或1. 6或2. 5或3或3. 5或4. 2或4. 8或5. 5% ,采用高速离心法除去未结合的单克隆抗体和未稳定的胶体金颗粒及其凝集物，在离心管底部的深红色沉淀即为胶体金-抗体复合物'。
3、 将胶体金-抗体复合物喷涂于聚酯膜上得到金标探针结合垫
用20ml聚乙二醇緩冲液洗涤胶体金-抗体复合物，离心除去上清液，得到深红色沉淀，纯化后的沉淀用2ml浓度为0. 6或1. 1或1. 7或2. 4或3. 1或3. 7或4. 5mmol/L,pH7. 8或8. 5或9或9. 5或9. 9或10. 6或11. 2或12. 0的硼酸緩沖液溶解，用喷膜仪喷涂于聚酯膜上，15或18或21或24或27或3(TC真空干燥1或2或3或4或5或6小时，即得到金标撰:针结合垫。
4、 免疫层析膜的制备
在硝酸纤维素膜上包被三聚氰胺;f企测线，以及用羊抗鼠IgG纯化抗体包被对照线，每条线宽4fflra,三聚氰胺合适包被量为0. 5或1.5或3或5或6或7或8或IO化，羊抗鼠IgG纯化抗体合适包被量为l或2或3或4或5或6或7或8或104g。 15或18或21或26或3(TC真空干燥1或2或3或4或5或6小时，即得到免疫层析膜。5、试纸装备
塑料聚乙烯板作为支撑载体，上面粘有一层聚氯乙烯衬膜，由下至上是一层玻璃纤维膜组成的样品吸收区，其次是吸附了金标探针的聚酯膜组成的金标探针结合垫。然后是硝酸纤维膜，最上一层是吸水区，由一层滤纸组成，外面用胶带包封，即装备成三聚氰胺胶体金免疫层析快速4企测试纸。
利用上述1-5步骤的方法同样可以制备出三聚氰酸等三。秦类含氮杂环有机化合物的胶体金免疫层析快速检测裤纸。
三聚氰胺快速检测试纸的^f吏用方法
被测样品含三聚氰胺达14g/ml (lppm)及以上时，检测线不出现红色线条，为阳性反应，如检测线出现红色线条，即为阴性，表明被测样品中没有三聚氰胺或三泉氰胺含量不足lPg/ml (lppm)，对照线不管被测样品中有没有三聚氰胺均出现红色的阳性反应，表明试纸有效，如对照线无反应，说明试纸失效。
权利要求
1、一种三聚氰胺胶体金免疫层析检测试纸，试纸水平面自下而上依次为样品吸收区(1)、金标抗体区(2)、固相化抗原抗体区(3)和吸水区(4)，其特征在于样品吸收区(1)铺设的为聚乙烯板及聚氯乙烯衬膜(5)上铺设玻璃纤维膜；金标抗体区(2)为将胶体金标记的抗三聚氰胺单克隆抗体均匀的喷洒于单位面积的聚酯膜上；固相化抗原和抗体区(3)为将三聚氰胺抗原和羊抗鼠IgG纯化抗体分别固定在单位面积的免疫层析膜上；吸水区为吸水纸，玻璃纤维膜上依次铺设金标探针结合垫(7)和硝酸纤维素膜(6)，硝酸纤维素膜(6)上包被检测线(31)和对照线(32)，检测线(31)侧贴有金标探针结合垫(7)，对照线(32)侧贴有吸水滤纸(8)。
2、 根据权利要求1所述的一种三聚氰胺胶体金免疫层析检测试纸，其特征在于所述的检测线(31)包被的是三聚氰胺，对照线(32)包被的是羊抗鼠IgG纯化抗体，三聚氰胺包被量为0. 5-lO(ig,金标探针抗体标记量为2-40ng/ml,羊抗鼠IgG纯化抗体包被量为l-10(ig。
3、 一种实现权利要求1所述的三聚氰胺胶体金免疫层析检测试纸的制备方法，其步骤是(1 )、三聚氰胺单克隆抗体的制备用纯化的三聚氰胺-KLH人工抗原免疫BALB/c小鼠，得到抗原刺激的脾脏细胞，融合该脾脏细胞和小鼠的骨髓瘤细胞系，利用HAT选择性培养基筛选杂交瘤细胞，用ELISA方法鉴定抗三聚氰胺的细胞林，进行三次克隆化后得到分泌高特异性的单克隆抗体的细胞林，通过小鼠腹水生产抗三聚氰胺的单克隆抗体；(2)、胶体金标记鼠抗三聚氰胺单克隆抗体的制备分别取半径为5-60nm的胶体金20ml及鼠抗三聚氰胺单克隆抗体200ng,在pH7-12的条件下通过磁力搅拌振荡使其结合，加牛血清白蛋白(BSA)作为稳定剂，使得BSA最终浓度为0,2-6%,采用高速离心法除去未结合的单克隆抗体和未稳定的胶体金颗粒及其凝集物，在离心管底部的深红色沉淀即为胶体金标记鼠抗三聚氰胺单克隆抗体，即金标探针；(3 )、金标探针用0. 5-5mmol/L, pH7. 5-12. 5的硼酸緩冲液溶解后用喷膜仪喷涂于聚酯膜上，15-3(TC真空干燥1-6小时，即得到金标探针结合垫；(4) 、在硝酸纤维素膜上包被三聚氰胺检测线，以及用羊抗鼠.JgG纯化抗体包被对照线，15-30'C真空干燥l-6'小时，制成免疫层析膜；(5) 、将金标探针结合垫和免疫层析膜铺设在聚乙烯板及聚氯乙烯衬膜上，再铺上吸水滤纸和样品吸收区的玻璃纤维膜就得到三聚氰胺胶体金免疫层析检测试纸。
4、 根据权利要求3所述的一种三聚氰胺胶体金免疫层析检测试纸的制备方法，其特征在于所述的包含5个步骤的胶体金免疫层析检测试纸的制备方法同样适用于三聚氰酸三。秦类含氮杂环有机化合物的胶体金免疫层析检测试纸的制备。
全文摘要
本发明公开了一种三聚氰胺胶体金免疫层析检测试纸及制备方法，在聚乙烯板及聚氯乙烯衬膜上铺设玻璃纤维纸以及硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜上包被检测线和对照线，检测线侧贴有金标探针结合垫，对照线侧贴有吸水垫，其中检测线是包被三聚氰胺，对照线是包被羊抗鼠IgG纯化抗体。本发明采用的是直接竞争法，其制备步骤是将三聚氰胺包被于免疫层析膜上，用胶体金标记鼠抗三聚氰胺单克隆抗体，制成金标探针结合垫。本发明的试纸检测特异性强，准确率高，重复性好，且检测快速，操作简便，无需特殊的设备和仪器，携带方便，可在常温下保存，保存期可达1年。
文档编号G01N33/577GK101482565SQ20091006051
公开日2009年7月15日 申请日期2009年1月14日 优先权日2009年1月14日
发明者廖园园, 钱金宏 申请人:艾博(武汉)生物技术有限公司