专利名称：一种电致化学发光免疫传感器的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种纳米免疫标记物的制备技术，涉及了具有信号放大功能的由Si02 包裹发光物质(Ru(bpy)32+)和第二抗体(Ab2)共修饰的用于低浓度抗原检测的电致化学发 光免疫传感器的制备方法。
背景技术：
原发性肝癌(h印atocellular carcinoma, HCC)近年的发病率呈逐渐上升趋势。 HCC预后差，5年生存率小于5%，全球每年约有5918万人死于HCC。从20世纪90年代起， 因HCC死亡人数在世界恶性肿瘤死亡人数中位列第三，我国HCC是位列第二的癌症"杀手"， 每年死亡人数占世界HCC死亡人数的一半以上。肝癌预后差的原因之一是多数患者未能早 期发现和早期诊断，不同阶段的HCC治疗效果和预后有明显差异。因此，早期发现、早期诊 断和早期治疗是提高HCC患者生存和预后的重要因素。 在癌症患者的治疗过程中，血清中肿瘤相关的抗原可用于非侵入性试验来检测癌 症的复发情况，在病人接受治疗后，其检测含量对患者的监测起着重要的作用。甲胎蛋白 (alpha-fetoprotein， AFP)是目前临床唯一广泛使用的HCC诊断血清标记物，AFP用于肝 癌高危人群的普查和筛查，使部分患者的术后生存期和预后有了显著的提高。a -甲胎蛋 白(AFP)是一种分子量约为70kDa的癌蛋白。通常在胎儿和新生儿的生长过程中由肝脏、 卵黄囊和消化道排泄。AFP在健康的成人体内，其值低于25ng/mL。血清中AFP水平的增加 被视为一些癌变的早期迹象，其中包括肝癌，卵黄囊肿瘤，由肝组织转移的胃癌，睾丸癌和 鼻咽癌。目前，通过酶联免疫吸附检测(ELISA)，表面等离子体共振，荧光免疫，化学发光，原 子吸收光谱等检测手段在AFP抗原的检测中已有了 一定的发展。 电致化学发光(Electrochemiluminescence，简称ECL)检测方法因其灵敏度高、 选择性好已在分析科学领域受到人们广泛的关注。电化学发光是在电极上施加一定的电 压，利用电化学反应来直接或间接地引发的化学发光现象，它实际上是化学发光的一个分 支。电化学发光的发现可以追溯到上世纪初，但在分析化学领域的应用和研究始于20世纪 70年代，特别是20世纪80年代以后，电化学发光得到了蓬勃发展。目前相关研究已引起人 们极大的兴趣联吡啶钌(Ru(bpy)32+)由于具有水溶性好，化学性能稳定，氧化还原可逆，发 光效率高，应用的PH范围宽，可电化学再生和激发态寿命长等特点而广泛应用于ECL的研 允。 在电化学发光的研究中，通过化学修饰的方法将直接或间接参与化学发光反应的 试剂固定在电极上而构建的一类实验装置泛称为电化学发光传感器。在某些情况下，高 度集成化和微型化的电化学发光装置有时也称为传感器。由于电化学发光传感器在一定 程度上减少了贵重试剂的使用，并使实验装置简单化或微型化，近几年来日益受到重视。 Ru (bpy) 32+的固定化方法大致可以分为Naf ion膜法，LB膜法，分子自组装膜法和溶胶_凝 胶法。现有的固定联吡啶钌的方法普遍存在稳定性差，使用寿命短，修饰物易泄漏等问题。 研究和开发新的固定化材料必将是今后发展的重点。
发明内容
技术问题本发明的目的是针对以上技术问题，提供一种制备工艺简单，降低检测 成本的固态ECL免疫传感器，通过对制得的Si02包裹的Ru(bpy)32+纳米小球(Si02@Ru)表 面功能化，得到由AFP抗体修饰的可用于低浓度生物分子检测并具有信号放大作用的复合 纳米粒子标记物；用电致化学发光方法检测血清中的抗原。 技术方案一种电致化学发光免疫传感器的制备方法，制备步骤为SiO^Ru微球 的制备将7. 5mL环己烷，1.8mL正己醇和1. 77mL Tween_80混合均匀，然后加入340 y L 5mg/mL Ru(bpy)32+的水溶液，室温下均匀搅拌反应30min，形成稳定的油包水体系，再向 该体系中加入100iiL TE0S和60iiL NH3 H20来引发聚合反应，室温下继续搅拌反应 20h，反应完成后，向体系中加入5mL丙酮使纳米颗粒从油包水的体系中分离沉淀出来， 然后以8000r/min离心10min，在离心管底部可以看到有橙黄色的沉淀形成，弃去上清 液，用无水乙醇和水分别洗涤沉淀数次，充分除去表面活性剂TEOS和纳米颗粒表面吸附 的Ru(bpy),，得Si02@Ru微球；纳米免疫标记物的制备AFP抗体修饰Si02@Ru微球2mL Si02@Ru用乙醇稀释至6mL，加入400 y L APTS搅拌反应30min，离心，用水和乙醇洗涤数 次以除去多余的APTS，得到APTS修饰的Si02@Ru ;将APTS修饰的Si02@Ru纳米粒子与5mL 5wt %的戊二醛溶液在37t:水浴中搅拌反应2h，离心并分散于3mL双蒸水中，并加入2mL anti-AFP(Ab2)，再次在37。C水浴中搅拌反应2h，离心得到Ab2-SiO^Ru ;最后，将Ab2_Si02@ Ru分散于5mL lwt % BSA溶液并搅拌30min，封闭多余氨基，离心，并将Ab2_Si02@Ru分散至 2mL 0.02M pH 7. OPBS， fC保存备用，由此可得到电致化学发光免疫传感器。
反相微乳法合成的Si02包裹的Ru (bpy) 32+纳米小球(Si02@Ru)，可以作为模型蛋白 质甲胎蛋白抗体(anti-AFP)的标记物，用ECL方法实现了对甲胎蛋白(AFP)的灵敏测定。 Si(^核壳式的纳米结构，不仅可以很好的保持内容物的化学性质，还可以有效的阻止内容 物的泄露。而且由于一个Si02小球中可以包裹多个标记物分子，从而使检测的灵敏度得到 较大的提高。 纳米二氧化硅粒子的比表面大，而且表面有着丰富的羟基。因此，通过与3-氨基 丙基三乙氧基硅烷(APTS)反应，室温下就可在其表面修饰上氨基基团。端基为-M^二氧化 硅粒子以戊二醛(glutaraldehyde)为交联剂，将二抗(Ab2)固定在Si02@Ru微球表面。此 种标记物可用作血清抗原夹心免疫检测过程中的电致化学发光信号标记物，利用电致化学 发光方法进行免疫检测，由于一个Si(^小球中可以包裹多个标记物分子，极大的提高了检 测的灵敏度。 有益效果(1)本发明用反相微乳法合成的Si02包裹的Ru (bpy) 32+纳米小球 (Si02@Ru)，粒径均一，具有良好的分散性。Si02核壳式的纳米结构，不仅可以很好的保持内 容物的化学性质，还可以有效的阻止内容物的泄露。纳米颗粒的粒径与水和TEOS的比例以 及水与表面活性剂Tween-80的比例有很大关系，以TEOS : NH3 H20 = 10 : 6(体积比)， H20 : Tween-80 = 10 : 52(体积比)，用反相微乳法制备的SiO^Ru纳米颗粒的尺寸均一， 通过TEM测定其平均粒径为140±5nm。 (2)SiO^Ru可以作为模型蛋白质甲胎蛋白抗体(anti-AFP)的标记物，用ECL方法 实现了对甲胎蛋白(AFP)的灵敏测定。而且由于一个Si02小球中可以包裹多个标记物分
4子，从而使检测的灵敏度得到较大的提高。 (3)以粒径均一的SiO^Ru微球作为修饰抗体和载体，在提高了检测的灵敏度的基 础上，使得制得的免疫传感器有很好的重复性和稳定性。 (4)纳米免疫标记物的制备技术，将Si02@Ru微球与APTS反应，从而在微球表面上 嫁接氨基基团，利用微球覆盖的氨基基团与抗体中的氨基在戊二醛的交联反应实现抗体在 SiO^Ru微球表面的固定，然后，用1%牛血清白蛋白(BSA)处理修饰后的SiO^Ru微球，封 闭微球表面残留的活性环氧基团和非特异性的结合位置，得到多个Ru (bpy)32+分子标记的 第二抗体纳米免疫标志物。 (5)通过应用此项标记物，并结合夹心免疫法的低浓度生物分子检测可检测抗原 最小浓度可达0. 035ng mL—、线性范围为0.05 20ng mL—、通过测定一系列不同浓度的抗 原可以验证此项检测方法线性相关系数达到0. 9986。 (6)Si(^核壳式的纳米结构，不仅可以很好的保持内容物的化学性质，还可以有效 的阻止内容物的泄露。而且由于一个Si02小球中可以包裹多个标记物分子，从而使检测的 灵敏度得到较大的提高。
图1为粒径在140±5nm的Si02@Ru小球; 图2为Si02(a)， SiO^Ru(b)，游离态Ru(bpy)32+(c)的PL光谱图；
图3为纳米免疫标志物的合成示意图；
图4为夹心免疫过程示意图； 图5为不同AFP浓度所得到的ECL信号；(a)O.Ol， (b)O.l， (c)3， (d)5， (e) 10， (f)20ng mL—1 ; 图6为AFP浓度与ECL信号的线性关系。
具体实施方式
实施例1 : —种电致化学发光免疫传感器的制备方法，制备步骤为SiO^Ru微球的制备 将7. 5mL环己烷，1. 8mL正己醇和1. 77mL Tween-80混合均匀，然后加入340 ii L 5mg/mL Ru (bpy) 32+的水溶液，室温下均匀搅拌反应30min，形成稳定的油包水体系，再向该体系中加 入100iiL TE0S和60iiL NH3 *H20来引发聚合反应，室温下继续搅拌反应20h，反应完成后， 向体系中加入5mL丙酮使纳米颗粒从油包水的体系中分离沉淀出来，然后以8000r/min离 心10min，在离心管底部可以看到有橙黄色的沉淀形成，弃去上清液，用无水乙醇和水分别 洗涤沉淀数次，充分除去表面活性剂TEOS和纳米颗粒表面吸附的Ru (bpy) 32+，得Si02@Ru微 球；纳米免疫标记物的制备AFP抗体修饰SiO^Ru微球2mL Si02@Ru用乙醇稀释至6mL，加 入400ii L APTS搅拌反应30min，离心，用水和乙醇洗涤数次以除去多余的APTS，得到APTS 修饰的Si02@Ru ;将APTS修饰的Si02@Ru纳米粒子与5mL 5wt^的戊二醛溶液在37"C水浴 中搅拌反应2h，离心并分散于3mL双蒸水中，并加入2mL anti-AFP (Ab2)，再次在37。C水浴 中搅拌反应2h，离心得到Ab2-SiO^Ru ;最后，将Ab2-SiO^Ru分散于5mL lwt% BSA溶液并 搅拌30min，封闭多余氨基，离心，并将Ab2-Si02@Ru分散至2mL 0. 02MpH 7. 0PBS，4。C保存备用，由此可得到电致化学发光免疫传感器。
实施例2 : Abl-MUA/MU-Au修饰电极的制备 金丝电极于2M K0H中煮沸2h，洗净。将其放入30iiL 2. 5mM MUA禾P 30 ii L 7. 5mM MU (VmA/V = 1 : 3)的混合溶液中10h.得到MUA/MU修饰的金丝电极并浸 入TNTU(o_(5_norbornene_2，3-dicarboximido)_N， N， N'， N' -tetramethyluroni咖 tetrafluoroborate)活化溶液中活化15min，淋洗，放入100 u Lanti-AFP溶液中lh。淋洗 后放入100 ii L BSA(lwt% )溶液中30min以封闭非特异性结合位点，得到anti-AFP (Abl) 修饰的金丝电极(Abl-MUA/MU-Au)。
AFP抗体修饰Si02@Ru微球 2mL Si02@Ru用乙醇稀释至6mL，加入400 y L APTS搅拌反应30min，离心，用水和 乙醇洗涤数次以除去剩余的APTS，得到APTS修饰的Si02@Ru。将上述纳米粒子与5mL戊 二醛溶液(5wt% )在37t:水浴中搅拌反应2h。离心并分散于3mL二次水中，并加入2mL anti-AFP (Ab2)，再次在37。C水浴中搅拌反应2h，离心得到Ab2修饰的Si02@Ru (Ab2_Si02@ Ru)。最后，将Ab2-SiO^Ru分散于5mL lwt% BSA溶液并搅拌30min，封闭多余氨基。离心， 并将Ab2-Si02@Ru分散至2mL 0. 02M pH 7. 0PBS， 4"保存备用。
电致化学发光夹心免疫检测 Abl-MUA/MU-Au置入100 y L含有不同AFP浓度的溶液中，在37 °C水浴中温育 30min。通过第一步免疫反应得到Ag-Abl-MUA/MU-Au。再与100 y Llwt%的牛血清白蛋白 (BSA)溶液温浴30分钟，淋洗后置入0. 5mL Ab2_Si02@Ru搅拌30min以捕获Ab2_Si02@Ru， 由于标志物表面含有AFP第二抗体，因此，可再次通过抗原抗体的结合，可将该标志物修饰 到电极表面。充分淋洗得到Ab2-Si02@Ru-Ag-Abl-MUA/MU-Au。 三电极工作体系金丝电极为工作电极，铂丝电极为对电极，参比电极为Ag/AgCl
电极(饱和KC1)。检测池要正对光电倍增管(PMT)，缓冲溶液为2mL含3m mol/L C2 042-的
0. lmol/L PBS(pH7. 0)。光电倍增管高压IOOOV，静止下在0. 6_1. 25V电位区间内进行循环
伏安(CV)扫描，同步记录ECL信号。 实施例3 : 电致化学发光检测 1)测试条件的优化 a)C2042—作为重要的反应物，其浓度大小对ECL的影响很大。在其他条件不变的情 况下，ECL信号值随着C20/—浓度的增大，先是逐渐升高，后达到一个平台。在(:2 042—浓度较 小的时候，ECL信号大小主要受控于C2042—浓度，因此随着C2042—浓度的增大而成比例增大； 当C2042—浓度增大到一定程度的时候，ECL信号大小主要受控于优化体系中不变的Si02@Ru 浓度，因而出现平台。最终优化C2 042—浓度为3mmol/L。 b)抗原温育时间随着温育时间的增长，ECL信号增强，并在温育时间为30min后 达到平台，最终优化温育时间为30min。
2)标准曲线绘制 a)用同一金丝电极温育不同浓度AFP标准溶液，测定ECL信号，绘制标准曲线，确 定最优的线性范围；
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b)用不同金丝电极，温育不同浓度血AFP标准溶液，测定ECL信号，绘制标准曲线,
权利要求
一种电致化学发光免疫传感器的制备方法，其特征在于制备步骤为(1)SiO2@Ru微球的制备将7.5mL环己烷，1.8mL正己醇和1.77mLTween-80混合均匀，然后加入340μL 5mg/mL Ru(bpy)32+的水溶液，室温下均匀搅拌反应30min，形成稳定的油包水体系，再向该体系中加入100μL TEOS和60μL NH3·H2O来引发聚合反应，室温下继续搅拌反应20h，反应完成后，向体系中加入5mL丙酮使纳米颗粒从油包水的体系中分离沉淀出来，然后以8000r/min离心10min，在离心管底部可以看到有橙黄色的沉淀形成，弃去上清液，用无水乙醇和水分别洗涤沉淀数次，充分除去表面活性剂TEOS和纳米颗粒表面吸附的Ru(bpy)32+，得SiO2@Ru微球；(2)纳米免疫标记物的制备AFP抗体修饰SiO2@Ru微球2mL SiO2@Ru用乙醇稀释至6mL，加入400μL APTS搅拌反应30min，离心，用水和乙醇洗涤数次以除去多余的APTS，得到APTS修饰的SiO2@Ru；将APTS修饰的SiO2@Ru纳米粒子与5mL 5wt％的戊二醛溶液在37℃水浴中搅拌反应2h，离心并分散于3mL双蒸水中，并加入2mL anti-AFP(Ab2)，再次在37℃水浴中搅拌反应2h，离心得到Ab2-SiO2@Ru；最后，将Ab2-SiO2@Ru分散于5mL 1wt％BSA溶液并搅拌30min，封闭多余氨基，离心，并将Ab2-SiO2@Ru分散至2mL 0.02M pH 7.0PBS，4℃保存备用，由此可得到电致化学发光免疫传感器。
全文摘要
本发明涉及一种纳米免疫标记物的制备技术，涉及了具有信号放大功能的由SiO2包裹发光物质(Ru(bpy)32+)和第二抗体(Ab2)共修饰的用于低浓度抗原检测的电致化学发光免疫传感器的制备方法。SiO2核壳式的纳米结构，不仅可以很好的保持内容物的化学性质，还可以有效的阻止内容物的泄露。而且由于一个SiO2小球中可以包裹多个标记物分子，从而使检测的灵敏度得到较大的提高。所合成的SiO2@Ru粒径均一且具有良好的单分散性，从而使得每个SiO2@Ru纳米小球固定相同量的甲胎蛋白抗体，提高了检测的重复性。在0.01-20ng mL-1范围，ECL信号值与AFP浓度呈现良好的线性关系，检测下限达到35pg mL-1。
文档编号G01N33/531GK101706498SQ20091021277
公开日2010年5月12日 申请日期2009年11月9日 优先权日2009年11月9日
发明者刘松琴, 周镇先, 钱静 申请人:东南大学