来自血液的间-α抑制物蛋白的制备和组合物的制作方法

专利名称：来自血液的间-α抑制物蛋白的制备和组合物的制作方法
来自血液的间-α抑制物蛋白的制备和组合物相关申请的交叉引用
本申请要求2008年5月28日提交的美国临时申请NO. 61/130，269的权益，通过引用 将其全部内容合并在文本中。关于在联邦政府赞助的研究之下完成的发明的权利的声明
这些工作由国家卫生研究所/国家普通医学科学研究所拨款、拨款m 2R44GM65667-02和1R43GM079071-01A1支持。政府在本发明中拥有一定权益。
背景技术：
脓毒症和全身性炎性反应综合征(Systemic Inflammatory Response Syndrome, SIRS)都涉及在暴露于传染原(例如，细菌毒素，如炭疽)之后，或来自损伤或外伤的严重的 生化反应。全身性应答可能导致脓毒性休克，其特征在于血压的急剧降低、心血管虚脱和/ 或多器官衰竭。尽管在超过五十年前引入了抗生素，在被诊断患有脓毒性休克的受试者中 死亡率是30-50%，高于乳腺癌、结肠癌或前列腺癌的死亡率。在美国每年有大约800，000例 脓毒症病例，代价为170亿美元，与世界上其他地区数量相等。由于抗生素抗性和提高的生 物学威胁，脓毒症和SIRS在全世界快速地增多。当人们考虑潜在的关联的世界大流行(例 如，禽流感)或生物恐怖主义时，“风险”群体是实质上更大的。在生物恐怖主义或战场暴露 中，死亡率预计更高得多。使用常规的药物快速和可靠地治疗脓毒症、SIRS和脓毒性休克 是困难的。间-α 抑制物蛋白(inter-alpha inhibitor protein) (I α Ip)家族是一组血 浆相关的丝氨酸蛋白酶抑制物，其调节身体对伴随脓毒症、感染、外伤和损伤的严重全身性 炎症的应答。间-α抑制物蛋白(I α Ip)已经显示了改善患有脓毒症；感染炭疽、Ebola或 登革热病毒；或由于对有毒化学品或电离辐射的暴露遭受肺部损伤的测试动物的存活和状 况。Ia Ip是分离自血液的大的蛋白质。由于间-α抑制物蛋白在治疗脓毒症和SIRS中的 治疗用途，纯化或制备I α Ip的方法是迫切需要的。发明概述
如下所述，本发明涉及纯化间-α抑制物蛋白(I α IP)的方法，以及它们用于治疗疾病 或其症状的用途，包括疾病例如脓毒症、急性炎症性疾病、严重休克、脓毒性休克、类风湿性 关节炎、癌症、癌症转移、传染性疾病和早产；或降低与脓毒症、急性炎症性疾病、严重休克、 脓毒性休克、类风湿性关节炎、癌症、癌症转移、传染性疾病和早产相关的死亡的风险。在一个方面，本发明提供了纯化间-α抑制物蛋白(I α Ip蛋白)的方法，所述方法 涉及其中I α Ip蛋白暴露于约4. 0或更低(例如，3. 7,3. 5,3. 4,3. 3,3. 1,3. 0,2. 9,2. 0)的 PH值的条件下的步骤。在一个方面，本发明提供了含有根据一方法纯化的I α Ip蛋白的组合物，所述方 法涉及其中I α Ip蛋白暴露于约4. 0或更低的PH值的条件的步骤。在另一个方面，本发明提供了含有有效剂量的根据一方法纯化的I α Ip蛋白和药 学上可接受的赋形剂的药物组合物，所述方法涉及其中I α Ip蛋白暴露于约4. 0或更低的 PH值的条件的步骤。
在又一个方面，本发明提供了治疗或预防受试者中疾病或疾病症状的方法，包括 向所述受试者施用含有根据涉及其中I α Ip蛋白暴露于约4. 0或更低的PH值的条件的步 骤的方法纯化的I α Ip蛋白的组合物。在再另一个方面，本发明提供了用于纯化I α Ip蛋白的试剂盒，其具有PH值约4.0 或更低的至少一种缓冲溶液和使用所述试剂盒的说明。在一个实施方式中，所述试剂盒具 有至少一种缓冲溶液，其是具有约4. 0或更低的ρΗ值的洗涤缓冲液。在另一个实施方式中， 所述试剂盒具有至少两种缓冲溶液，它们是具有约4. 0或更低的ρΗ值的洗涤缓冲液。在具 体的实施方式中，第一洗涤缓冲液具有约4. 0的ρΗ值，第二洗涤缓冲液具有约3. 3的ρΗ值。 在另一个具体的实施方式中，第一洗涤缓冲液具有约4. 0的ρΗ值，第二洗涤缓冲液具有约 2. 9的ρΗ值。在另外的方面，本发明提供了用于治疗用途的具有组合物的试剂盒，所述组合物 含有根据一方法纯化的ι α Ip蛋白，所述方法涉及其中I α Ip蛋白暴露于约4. 0或更低的 PH值的条件的步骤。在另外的方面，本发明提供了用于分析用途的具有组合物的试剂盒，所述组合物 含有根据一方法纯化的ι α Ip蛋白，所述方法涉及其中I α Ip蛋白暴露于约4. 0或更低的 PH值的条件的步骤。在相关的方面，本发明提供了用于纯化间-α抑制物蛋白(I α Ip蛋白)的方法， 所述方法涉及将血液、血浆组分、或中间血浆组分放置在层析柱上，使所述柱经受具有约 4. 0或更低ρΗ值的洗涤缓冲液。在又一个相关的方面，本发明提供了通过一方法制造的纯化的间- α抑制物蛋白 (I α Ip蛋白)，所述方法涉及其中I α Ip蛋白暴露于约4. 0或更低的ρΗ值的条件，和其中 所述I α Ip蛋白在竞争性酶联免疫吸附测定(ELISA)中与参考物相比实现提高的结合的步 骤。在一个实施方式中，与参考物(例如，未用低ρΗ值处理的Ia Ip蛋白)相比，I α Ip蛋白 的结合提高至大于1、1· 5、2、3、4、5或10倍。在任何上述方面或在此描述的任何其他发明的各种实施方式中，所述方法涉及其 中I α Ip蛋白暴露于约3. 6或更低的ρΗ值的条件的步骤。在各种实施方式中，所述方法涉 及其中I α Ip蛋白暴露于约3. 3或更低的ρΗ值的条件的步骤。在各种实施方式中，所述方 法涉及其中I α Ip蛋白暴露于约3. 3到约3. 1之间的ρΗ值的条件的步骤。在各种实施方 式中，所述方法涉及其中I α Ip蛋白暴露于约3. 1到约2. 9之间的ρΗ值的条件的步骤。在任何上述方面或在此描述的任何其他发明的各种实施方式中，所述方法涉及层 析步骤或固相提取步骤。在各种实施方式中，所述层析步骤包含液相层析、柱层析、阴离子 交换层析或其组合。在各种实施方式中，所述层析涉及单片支持物或基于颗粒的支持物的 使用。在各种实施方式中，所述单片支持物或颗粒支持物涉及固定的阴离子交换配体。在 各种实施方式中，所述固定的阴离子交换配体是二乙基氨基乙烷(DEAE)或季胺(Q)。在任何上述方面或在此描述的任何其他发明的各种实施方式中，所述方法涉及至 少一个缓冲液洗涤步骤，其中所述至少一个缓冲液洗涤步骤的洗涤缓冲液具有约4. 0或更 低的PH值。在各种实施方式中，所述方法涉及至少一个缓冲液洗涤步骤，其中所述至少一 个缓冲液洗涤步骤的洗涤缓冲液具有约3. 6或更低的ρΗ值。在各种实施方式中，所述方 法涉及至少一个缓冲液洗涤步骤，其中所述至少一个缓冲液洗涤步骤的洗涤缓冲液具有约3. 3或更低的pH值。在各种实施方式中，所述方法涉及至少一个缓冲液洗涤步骤，其中所述 至少一个缓冲液洗涤步骤的洗涤缓冲液具有约3. 1或更低的pH值。在各种实施方式中，所 述方法涉及至少一个缓冲液洗涤步骤，其中所述至少一个缓冲液洗涤步骤的洗涤缓冲液具 有约3.1到约2. 9之间的pH值。在各种实施方式中，所述间-α抑制物蛋白(Ια ρ蛋白) 结合所述柱。在各种实施方式中，所述间_α抑制物蛋白(I α Ip蛋白)是分离的。在任何上述方面或在此描述的任何其他发明的各种实施方式中，所述方法涉及其 中所述I α Ip蛋白暴露于约250 mM NaCl或更高的盐的浓度(例如，260、270、280、290 mM NaCl)的步骤。在此处描述的任何上述方面的各种实施方式中，所述方法涉及至少一个缓冲 液洗涤步骤，其中所述洗涤缓冲液具有约250 mM NaCl或更高的盐的浓度(例如，260、270、 280、290 mM NaCl)0在任何上述方面或在此描述的任何其他发明的各种实施方式中，所述I α Ip蛋白 是从血液纯化的。在各种实施方式中，所述I α Ip蛋白是从血浆或血浆组分纯化的。在各 种实施方式中，所述血浆是冷冻贫乏的(cryo-poor)血浆，或所述血浆组分是中间血浆组 分。在各种实施方式中，所述中间血浆组分是含有I α Ip的组分。在各种实施方式中，所述 血液、血浆组分或中间血浆组分是人类、灵长类、牛、马、猪、羊、猫、犬或其组合的。在任何上述方面或在此描述的任何其他发明的各种实施方式中，所述I α Ip蛋白 具有约60到约280 kDa之间的表观分子量。在任何上述方面或在此描述的任何其他发明 的各种实施方式中，所述I α Ip蛋白或组合物具有约85%到约100%纯的纯度。在任何上述 方面或在此描述的任何其他发明的各种实施方式中，所述I α Ip蛋白或组合物具有约85% 到约100%的产率。在某些实施方式中，所述I α Ip蛋白或组合物可以用于分析用途(例如， 来测定未知I α Ip浓度的样品中I α Ip的数量)。在某些实施方式中，所述I α Ip蛋白或组 合物具有生物学活性。在各种实施方式中，所述生物学活性是细胞因子抑制物活性、趋化因 子抑制物活性或丝氨酸蛋白酶抑制物活性。在各种实施方式中，所述方法涉及处在层析步 骤之前或之后的病毒灭活步骤或纳滤步骤。在任何上述方面或在此描述的任何其他发明的各种实施方式中，所述组合物或药 物组合物用于有需要的受试者中的治疗。在各种实施方式中，所述受试者被鉴定为需要用 所述组合物治疗。在各种实施方式中，所述受试者被鉴定为需要急性炎性疾病、脓毒症、严 重休克、脓毒性休克、类风湿性关节炎、癌症、癌症转移、外伤/损伤、传染性疾病或早产的 治疗。在任何上述方面的各种实施方式中，有需要的受试者是人类、灵长类、牛、马、猪、羊、 猫或犬。本发明提供了从血浆制备或纯化间-α抑制物蛋白(I α Ip)的方法。根据详细说 明和根据权利要求，本发明的其他特征和优点将是明显的。定义
如在此使用的，“改变”是指由本领域已知的标准方法、如此处描述的那些来检测的， I α Ip蛋白的产率、数量、浓度、活性、纯度或水平的变化(提高或降低)。如在此使用的，改变 包括在产率、纯度或活性方面10%的改变，优选的在表达水平方面25%的改变、更优选的40% 的改变以及最优选的50%或更高的改变。“类似物”是指具有参考多肽或核酸分子的功能的、结构上相关的多肽或核酸分子。
“化合物”是指任何小分子化合物、抗体、核酸分子或多肽、或其片段。“降低”或“提高”分别是指至少10%、25%、50%、75%或100%的负的或正的改变。“受试者”是指哺乳动物，包括但不限于，人类或非人类哺乳动物，例如，灵长类、 牛、马、猪、羊、猫或犬。如在此使用的，术语“治疗”等等是指降低或改善病症和/或与之相关的症状。要 理解的是，虽然没有排除，治疗病症或状况不需要所述病症、状况或与之相关的症状被完全 消除。如在此使用的，术语“预防”或“预防性治疗”等等，是指降低受试者中发生病症或 状况的概率，所述受试者不患有、但是处在发生病症或状况的风险中或对发生病症或状况 是敏感的。“参考”是指标准或对照的条件。在本公开中，“包含”、“含有”和“具有”等等可以具有在美国专利法中归于它们的 含义，可以指“包括”等等；“基本上由……组成”或“基本上组成”同样具有在美国专利法中 归于它们的含义，该术语是开放式的，容许叙述内容之外的内容的存在，只要所叙述内容的 基础的或新的特征不由叙述内容之外的内容的存在而改变，但是排除现有技术实施方式。附图的简要说明
附

图1A-1B描述了利用单个层析步骤从人血浆中纯化I α Ip的方案。附图IA描述了 利用低PH值洗涤步骤从人血浆中纯化I α Ip的方案。附图IB描述了利用盐缓冲液洗涤步 骤和低PH值洗涤步骤从人血浆中纯化I α Ip的方案。附图2A-2C显示了利用低ρΗ值洗涤步骤(ρΗ 4. 0或ρΗ 3. 3)通过DEAE层析从血 浆(组分D和组分C)纯化I α Ip蛋白。附图2Α显示了利用用洗涤缓冲液(25 mM Tris, 200 mM NaCl, ρΗ 7. 8)的一个洗涤步骤通过DEAE层析(单片支持物；流动速度5 mL/分钟)分 离的、用洗脱缓冲液(100 mM Tris,1000 mM NaCl,ρΗ 7. 6)洗脱的血浆(在25 mM Tris, 200 mM NaCl,pH 7. 8中1 100稀释物1 mL)的UV曲线。附图2B显示了利用使用低ρΗ值洗涤 缓冲液(150 mM乙酸，ρΗ 4. 0)的一个洗涤步骤通过DEAE层析(单片支持物；流动速度5 mL/分钟)分离的、使用洗脱缓冲液(100 mM Tris, 1000 mM NaCl, ρΗ 7. 6)洗脱的血浆(在 25mM Tris,200 mM NaCl、ρΗ 7. 8中1 :100稀释物1 mL)的UV曲线。附图2C显示了利用 使用低PH值洗涤缓冲液(150 mM乙酸，ρΗ 3. 3)的一个洗涤步骤通过DEAE层析(单片支持 物；流动速度5 mL/分钟)分离的、使用洗脱缓冲液(100 mM Tris, 1000 mM NaCl，pH 7.6) 洗脱的血浆(在25 mM Tris, 200 mM NaCl，ρΗ 7. 8中1 :100稀释物1 mL)的UV曲线。附图3显示了利用使用两种低ρΗ值洗涤缓冲液(洗涤缓冲液#1 150 mM乙酸，ρΗ 4. 0 ；洗涤缓冲液#2 200 mM乙酸，ρΗ 3. 3)的两个洗涤步骤通过DEAE层析(单片支持物) 分离的、用100 mM Tris+1000 mM NaCl,ρΗ 7. 6洗脱的冷冻贫乏的血浆(在25 mM Tris, 200 mM NaCl, ρΗ 7. 8 中 1 :100 稀释物 1 mL)的 UV 曲线。附图4A-4D显示了利用单个低ρΗ值洗涤步骤(ρΗ 3.3)或两个低ρΗ值洗涤步骤 CpH 4.0和ρΗ 3. 3)通过DEAE层析的中间血浆的分级(组分D和组分C)。附图4A显示了 利用使用低PH值洗涤缓冲液(洗涤缓冲液#1 150 mM乙酸，ρΗ 4.0)的一个洗涤步骤通过 DEAE层析(单片支持物；流动速度5 mL/分钟)分离的、使用洗脱缓冲液(100 mM Tris, 1000 mM NaCl,pH 7. 6)洗脱的中间血菜(在 25 mM Tris, 200 mM NaCl，pH 7. 8 中组分 D 的 1 :200稀释物1 mL)的UV曲线。附图4B显示了利用使用低pH值洗涤缓冲液(洗涤缓冲液#1 :150 mM乙酸，PH 4.0)的一个洗涤步骤通过DEAE层析(1 mL单片支持物；流动速度5 mL/分钟) 分离的、使用洗脱缓冲液(100 mM Tris,1000 mM NaCl,pH 7. 6)洗脱的中间血浆组分(在25 mM Tris, 200 mM NaCl, pH 7. 8中组分C的1 :200稀释物1 mL)的UV曲线。附图4C显示 了利用使用两种低PH值洗涤缓冲液(洗涤缓冲液#1 150 mM乙酸，pH 4. 0 ；洗涤缓冲液#2 200 mM乙酸，pH 3. 3)的两个洗涤步骤通过DEAE层析(1 mL单片支持物；流动速度5 mL/ 分钟)分离的、使用洗脱缓冲液(100 mM Tris,1000 mM NaCl，pH 7. 6)洗脱的中间血浆(在 25 mM Tris,200 mM NaCUpH 7. 8中组分D的1 :200稀释物1 mL)的UV曲线。附图4D显 示了利用使用两种低PH值洗涤缓冲液(洗涤缓冲液#1 :150 mM乙酸，pH 4. 0 ；洗涤缓冲液 #2 200 mM乙酸，pH 3. 3)的两个洗涤步骤通过DEAE层析(1 mL单片支持物；流动速度5 mL/分钟)分离的、使用洗脱缓冲液(100 mM Tris, 1000 mM NaCl,pH 7. 6)洗脱的中间血浆 组分(在25 mM Tris,200 mM NaCUpH 7. 8中组分C的1 :200稀释物1 mL)的UV曲线。附图5显示了由Western印迹分析的通过DEAE单片柱层析的I α Ip蛋白的纯化。 显示了来自中间血浆组分(组分D和组分C)的两种层析分离的分析。对于每种层析分离， 起始材料(SM)每个泳道加载相等的数量，洗涤#1组分(W#l)、洗涤#2组分(W#2)和洗脱 物(E)通过SDS-PAGE (6%;非变性的)分离。显示了来自冷冻贫乏血浆的层析分离的洗脱 物(E)用于比较。SDS-PAGE分离的蛋白质转移到硝化纤维素膜上，其用抗人类I α Ip (MAb 69. 26)作为初级抗体来探测。附图6A-6F显示了利用两个低pH值洗涤步骤(pH 4. 0和pH 3. 3)通过DEAE层析 从冷冻贫乏血浆或中间血浆(组分D和组分C)纯化I α Ip蛋白是规模可变的。附图6Α显 示了利用使用两种低PH值洗涤缓冲液(洗涤缓冲液#1 :150 mM乙酸，pH 4. 0 ；洗涤缓冲液 #2 200 mM乙酸，pH 3. 3)的两个洗涤步骤通过DEAE层析(8 mL单片支持物；流动速度40 mL/分钟)分离的、使用洗脱缓冲液(100 mM Tris, 1000 mM NaCl,pH 7. 6)洗脱的冷冻贫乏 血浆(起始材料在25 mM Tris, 200 mM NaCl，pH 7. 8中组分C的1 :10稀释物25 mL)的 UV曲线。附图6B显示了通过SDS-PAGE (4-20%梯度)分析的，通过DEAE单片层析(起始材 料(SM)，洗涤#1 (W#l)、洗涤#2 (ff#2)和洗脱物(EL))来自冷冻贫乏血浆的分离的组分。 附图6C显示了利用使用两种低pH值洗涤缓冲液(洗涤缓冲液#1 150 mM乙酸，pH 4. 0 ；洗 涤缓冲液#2 200 mM乙酸，pH 3. 3)的两个洗涤步骤通过DEAE层析(8 mL单片支持物；流 动速度40 mL/分钟)分离的、使用洗脱缓冲液(100 mM TrisUOOO mM NaCl、pH 7. 6)洗 脱的中间血浆(起始材料在25 mM Tris, 200 mM NaCl, pH 7. 8中组分D的1 :125稀释物 2 mL)的UV曲线。附图6D显示了通过SDS-PAGE (4-20%梯度)分析的，通过DEAE单片层 析(起始材料(SM)，洗涤# 1 (W# 1)、洗涤#2 (W#2 )和洗脱物(EL ))来自中间血浆(组分D )的 分离的组分。附图6E显示了利用使用两种低pH值洗涤缓冲液(洗涤缓冲液#1 :150 mM乙 酸，pH 4. 0 ；洗涤缓冲液#2 200 mM乙酸，pH 3. 3)的两个洗涤步骤通过DEAE层析(8 mL单 片支持物；流动速度40 mL/分钟)分离的、使用洗脱缓冲液(100 mM Tris, 1000 mM NaCl, pH 7. 6)洗脱的中间血浆组分(起始材料在25 mM Tris, 200 mM NaCl,pH 7. 8中组分C的 1 125稀释物2 mL)的UV曲线。附图6F显示了通过SDS-PAGE (4-20%梯度)分析的，通过 DEAE单片层析(起始材料(SM)，洗涤#1 (W#l)、洗涤#2 (ff#2)和洗脱物(EL))来自中间血 浆(组分C)的分离的组分。
附图7A和7B显示了使用利用盐缓冲液(大于250mM NaCl)的洗涤步骤和低pH值 洗涤步骤(PH 2. 95)通过DEAE层析从冷冻贫乏的血浆或中间血浆组分纯化Ia Ip蛋白。附 图7A显示了利用使用盐洗涤缓冲液(10倍柱体积的40 mM Tris_HCl、290mM NaCl pH 7.6) 和低PH值洗涤缓冲液(10倍柱体积的200mM乙酸钠pH 2. 95)的两个洗涤步骤通过DEAE 层析(单片支持物)分离的、用高盐洗脱缓冲液(5倍柱体积的40 mM柠檬酸钠pH 6.50， 1000 mM NaCl)洗脱的冷冻贫乏的血浆(在40 mM Tris, 200 mM NaCl,pH 7. 6中1 :10稀释 物的12. 5倍柱体积；0.2 μ M过滤的)的UV曲线。附图7Β显示了利用使用盐洗涤缓冲液 (10倍柱体积的40 mM Tris-HCl、290mM NaCl pH 7. 6)和低pH值洗涤缓冲液(10倍柱体积 的200mM乙酸钠pH 2. 95)的两个洗涤步骤通过DEAE层析(单片支持物)分离的、用高盐洗 脱缓冲液(5倍柱体积的40 mM柠檬酸钠pH 6. 50,1000 mM NaCl)洗脱的中间血浆组分(组 分 D)(在 40 mM Tris, 200 mM NaCl，pH 7. 6 中 1 10 稀释物的 2. 5 倍柱体积；0. 2 μ M 过滤 的)的UV曲线。在2. 5倍柱体积(cv)每分钟的流动速度下，商业上可获得的8 mL DEAE单 片柱(DEAE-CIM;BIA S印arations)用于进行层析。采集流通物。其他的加载缓冲液施加 到柱上直到流通峰回到基线(例如，在附图7A中，7倍柱体积25 mM Tris,200 mM NaCl、pH 7.6)。采集通过洗涤洗脱的所有的峰。采集通过高盐洗脱缓冲液洗脱的峰，这个级分含有 高纯度的Ia Ip0附图8显示了与来自使用低pH值洗涤步骤(pH 2. 95)的I a Ip蛋白纯化的级分相 比较的，来自包括盐洗涤步骤(290mM NaCl)和低pH值洗涤步骤(pH 2. 95)的I a Ip蛋白纯 化的级分的SDS-PAGE分析。级分通过洗涤缓冲液pH 2.95 CpH洗涤)、含有290 mM NaCl 的洗涤缓冲液(盐洗涤)和含有1000 mM NaCl的洗脱缓冲液(洗脱)来洗脱，通过SDS-PAGE (4-12%梯度；非变性的)来分离。在两种层析过程中，I α Ip蛋白从中间血浆组分(组分D) 中纯化。跑动标准分子量蛋白质(Std丽)用于比较。箭头——250 kDa间-α抑制物和 125 kDa前-α抑制物。发明的详细说明
本发明一般地提供了从血浆纯化I α Ip的方法和用于治疗疾病、病症或损伤的治疗组 合物，所述疾病、病症或损伤的特征在于急性炎性疾病、脓毒症、严重休克、脓毒性休克、类 风湿性关节炎、癌症、癌症转移、传染性疾病和早产。所述方法涉及在I α Ip的纯化期间使 Ia Ip暴露于低pH值缓冲液。
间-α抑制物蛋白(I α Ip)
如在此使用的，“间-α抑制物蛋白(I α ρ)”是指在结构上相关的丝氨酸蛋白酶抑制 物的家族中大的、多组分的多肽。“多肽”是指氨基酸的任何的链，不考虑长度或翻译后修 饰。所述复合物已经显示了在一系列蛋白酶的抑制作用中是重要的，所述蛋白酶包括嗜中 性细胞弹性蛋白酶、纤溶酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶、组织蛋白酶G和顶体蛋白，包括胰蛋白酶 型蛋白酶抑制物。在人血浆中，I α Ip蛋白以相对高的浓度存在(400-800 mg/L)。不同于 其他的抑制物分子，这个抑制物家族由通过硫酸软骨素链独特地共价连接的多肽链(轻链 和重链)的组合组成。 间-α蛋白质的重链(HI、Η2和Η3)也称为透明质酸(HA)结合蛋白。在人血浆 中发现的主要形式是由两个重链(H1&H2)和单个轻链(L)组成的间-α -抑制物(Ial)，以 及由一个重链(H3)和一个轻链(L)组成的前-α-抑制物(Pal)。轻链(也称为bikunin(双-kimitz抑制物)，具有两个Kunitz结构域)已知广泛地抑制血浆丝氨酸蛋白酶。在血 浆组分中存在的Ια I和Ρα I具有约60 kDa到约280 kDa之间的表观分子量。分子量可 以通过十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)来测定。IaI和PaI也被发现与 H4复合，H4是I a Ip蛋白另一种重链。不希望受到任何特定的科学理论的限制，相信的是， Ia Ip的重链，在从复合物释放之后，结合(透明质酸)HA，防止HA与它的受体CD44结合。在 缺乏I a Ip的重链时，HA将结合⑶44并触发促炎症因子，例如TNF- α的分泌，导致炎症。 同时，I a Ip的轻链，一旦从复合物上释放，展现抗蛋白酶活性。脓毒症和全身性炎性反应综合征(SIRS)
脓毒症和全身性炎性反应综合征(SIRS)都是指在暴露于传染原(例如，细菌毒素，例如 炭疽)或外伤/损伤之后的严重的物理化学反应。脓毒症是个体对具有潜在的危急生命结 果的病原体的过度反应，一般不直接从致病病原体发生。如果不治疗，脓毒症可能导致对生 命组织的严重损伤，这将患者置于发生多器官功能障碍、休克和最终死亡的风险中。脓毒症、SIRS和脓毒性休克与先天免疫和凝结系统的活化相关。脓毒症和脓毒 性休克的临床特征在于全身性炎症、凝血病、低血压和多器官功能障碍(J.-L. Vincent et al. , Annuals of Medicine 34 (2002) 606-613)。在严重的脓毒症期间，特异性蛋白酶 的网络激活凝血、血纤蛋白溶解和补体因子。这些蛋白酶也可能触发组织和器官损伤，并 增强血浆中凝结和补体因子的非特异性蛋白水解作用(J. Wite et al., Intensive Care Medicine 8(1982)215-222 ；S. J. Weiss, New England Journal of Medicine 320(1989) 365-376)。在主要由于身体的压倒性全身炎性反应的暴露的个体中观察到“脓毒症样”症 状。过度反应一般包括细胞因子的过度产生(“细胞因子风暴”)和破坏性蛋白酶的过度产 生，以及代谢、氧化、凝血和血管功能的紊乱，导致多器官功能障碍。Ia Ip是天然的血液蛋白质，是身体的先天免疫系统的一部分。Ia Ip调节身体对 伴随脓毒症、感染、外伤和损伤的严重全身性炎症的应答。I a Ip是针对脓毒症和SIRS的 重要的天然防御，因而，它们调节身体的防御，对抗对全身性炎症效应的“过度反应”。I a Ip 是丝氨酸蛋白酶的抑制物，丝氨酸蛋白酶是涉及各种各样的生理学过程，包括凝血、炎症和 免疫反应的蛋白质消化酶。I a Ip充当了广谱的生物响应修饰物，来调节分泌的炎性物质 的循环水平，所述分泌的炎性物质例如免疫反应调节物(细胞因子)、吸引白细胞到损伤或 炎症的位点的蛋白质(趋化因子)以及在受影响患者中引起严重的发病和过高死亡率的破 坏性蛋白酶。I a Ip蛋白结合引起和维持脓毒状态的循环的细胞因子、趋化因子和蛋白酶。 在严重的炎症过程期间，I a Ip的身体水平快速的耗尽，引起不受控制的疾病过程。在脓毒 症患者中血浆I a Ip水平和疾病的严重度与死亡率之间存在高度显著的反比关系(Lim et al. , J Infect Dis 2003，188 919-926)。I α Ip已经显示了显著地改善患有脓毒症的实验动物、感染炭疽的实验动物以及 在暴露于有毒化学品或电离辐射之后遭受急性肺损伤的动物的存活率(Yang et al., Crit Care Med 2002，30 (3) 617-622 ；Lim et al. , J Infect Dis 2003，188 919-926 ；Wu et al. , Crit Care Med 2004，32(8)1747-1752 ；and Opal et al. , Infect and Immun 2005, 73 (8) :5101-5105)。对凝血、新陈代谢、肝脏损伤、炎性细胞因子和氧化功能的治 疗效果与刺激或致病病原体无关。在I α Ip水平被严重地耗尽的急性炎症的严重病例中， 展现的是，不受控制的疾病过程的发展可以通过I α Ip的外源施用来部分地或完全地阻止(Yang et al. , Crit Care Med 2002，30(3)617-622 ；Wu et al. , Crit Care Med 2004， 32 (8):1747-1752)。循环的细胞因子、趋化因子和蛋白酶可以通过施用I α Ip来除去或灭 活，这种除去或灭活产生改善的存活率、降低的发病，以及处理任何基础的疾病状况或感染 的增多的时间。从尿液分离的I α Ip的蛋白酶片段展现了在降低脓毒症患者的死亡率方面 显著的效力(Lin HY. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2007 Feb 13 ；87 (7) :451_7)。通过恢 复控制，使用I α Ip替代治疗具有潜力来改善存活率、降低发病和提供治疗基础疾病状况 或感染的时间。替代治疗具有高度的安全界限，因为Ia Ip通常在血液中以相对高的水平 存在。I α Ip是用于在脓毒症患者和暴露于“细胞因子风暴”的患者中维持血液动力学稳定 性、防止器官损伤、改善存活率的有用的、安全的试剂。治疗方法
在此公开的是向受试者施用纯化的I α Ip来治疗急性炎性疾病、脓毒症、严重休克、脓 毒性休克、类风湿性关节炎、癌症、癌症转移、传染性疾病和早产的治疗方法。本发明可以用 于治疗与受试者中间-α抑制物蛋白(I α Ip)水平的降低相关的几乎任何的疾病。间-α 抑制物蛋白(I α Ip)水平的降低可能与趋化因子、细胞因子或蛋白酶的不希望的提高相关。 例如，哺乳动物可能患有引起趋化因子、细胞因子或蛋白酶的不希望的提高的疾病、病症或 状况。示范性的治疗的状况包括急性炎性疾病、脓毒症、严重休克、脓毒性休克、类风湿性关 节炎、癌症、癌症转移、外伤/损伤、传染性疾病或早产。在其他实施方式中，所述哺乳动物 具有发生通过所述方法延迟或防止的疾病、病症或状况的提高的风险。本发明的方法涉及以治疗有效剂量施用Ια Ιρ。在各种实施方式中，与参考物相 比，所述方法提高受试者中I α Ip的水平达至少5%、10%、25%、50%、75%、100%、200%，或甚至 高达300%、400%或500%。在其他实施方式中，与参考物相比，所述方法降低细胞因子、趋化 因子或蛋白酶水平达至少5%、10%、20%，更理想地达至少25%、30%、35%、40%、50%、60%，或甚 至高达70%、80%、90或100%。分析生物学化合物的水平的方法是常规的，是熟练的技术人员 己知的(例如，Guyton et al. , Textbook of Medical Physiology, Tenth edition, W. B. Saunders Co. , 2000)。虽然不限于特定的理论，在此提及的病理中细胞因子、趋化因子和蛋白酶的提高 的水平的效应，引起随后导致组织损伤的局部和全身性反应。组织损伤可能导致器官衰 竭。在优选的实施方式中，与相应的天然发生的组织或器官相比，所述方法提高组织或器 官的生物学活性达至少 5%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、100%、150%,或甚至 高达200%、300%、400%或500%。可进行分析的组织或器官的生物学功能包括消化、废物的 排出、分泌、电活性、肌肉活性、激素生产或其他代谢活性。分析组织和器官的生物学活性 的方法是常规，是熟练的技术人员已知的(例如，Guyton et al.，Textbook of Medical Physiology, Tenth edition, W. B. Saunders Co. , 2000)。本发明的方法对于在患者(例如，人类或哺乳动物)中治疗或稳定影响组织或器官 的状况、疾病或病症是有用的。治疗效力任选地通过测量，例如，治疗的组织或器官(例如， 膀胱、骨骼、脑、乳腺、软骨、食道、输卵管、心脏、胰腺、肠、胆囊、肾脏、肝脏、肺、神经组织、卵 巢、前列腺、骨骼肌、皮肤、脊髓、脾脏、胃、睾丸、胸腺、甲状腺、气管、输尿管、尿道、泌尿生殖 道和子宫)的生物学功能来分析。这样的方法是本领域中标准的。例如，膀胱功能通过测 量尿液滞留和排出来分析。脑、脊髓或神经组织功能通过测量神经活性(例如，电活性)来分析。食道功能通过测量食道向胃传送食物的能力来分析。心脏功能通过心电图来分析。 胰功能通过测量胰岛素生产来分析。肠功能通过测量肠内容物穿过肠部的能力来分析，可 以使用钡剂灌肠和胃肠造影来评估。胆囊功能使用胆囊放射性核素扫描来分析。肾脏功 能通过测量肌酸酐水平、尿肌酐水平，或通过肌酸酐廓清率或血脲氮的临床测试来分析。肝 功能使用肝功能测试，或测量肝脏酶水平、胆红素水平和白蛋白水平的肝功能检查(liver panel)来分析。肺功能使用肺活量测定法、肺容量和扩散能力测试来分析。卵巢功能通过 测量卵巢激素(例如，促滤泡激素)的水平来分析。前列腺异常通过测量前列腺特异性抗原 来分析。脾脏功能通过使用肝脏-脾脏扫描来分析。胃功能利用胃酸测试或通过分析胃排 空来分析。睾丸功能通过测量睾丸激素(例如，睾酮)的水平来分析。分析器官功能的其他 方法是熟练的技术人员已知的，例如，在教科书医学生理学，第十版(Guyton et al. , W. B. Saunders Co.，2000)中描述了。I α Ip 组合物
如在此使用的，“I α Ip组合物”是指I α Ip蛋白的制品，包括处于生理学比例的I α I 和Pa I。如在此使用的，生理学的比例意图包括在不患有感染或状况的人或动物中存在的 比例，和/或在人血浆中天然出现的Ia I与Pa I的比例。生理学的比例通常是约60%到 约80%之间的Ia I，和约40%到约20%之间的Pa I。由于受试者的遗传组成方面的正常变 异，生理学的比例可能在这些范围内变动。如在此使用的，“I a Ip复合物”意图包括I a Ip蛋白的所有天然发生的生物学活 性变体，包括含有删除、插入、添加和取代的蛋白质。I a Ip蛋白的“天然变体”被定义为从 血浆获得的、具有改变了一个或更多个氨基酸的序列的肽。变体可以具有“保守的”改变，其 中取代的氨基酸具有相似的结构或化学性质，例如，亮氨酸用异亮氨酸取代。在其他实施方 式中，变体可能具有“非保守的”改变，例如，甘氨酸用色氨酸取代。相似的变体还可以包括 氨基酸删除或插入，或两者。确定哪些和多少氨基酸残基可以被取代、插入或删除而不消除 生物学或免疫学活性方面的指导可以利用本领域公知的计算机程序来找到，例如，DNASTAR 软件。如在此使用的“功能等效的”是指任何蛋白质，其能够展现与在此描述的I a Ip蛋白 基本上相似的体内或体外活性，例如，引起脓毒症的降低。如在此使用的，“间-α抑制物蛋白(Ια I)和前-α蛋白(P a I)的混合物”是指 含有I a I和P a I复合物的组合物。混合物还可以含有用于分离I a Ip复合物的缓冲液、 盐或其他成分。在某些方面，所述IaI和PaI以生理学比例在所述混合物中存在。在血浆组分中存在的I a I和P a I具有约60到约观0 kDa之间的表观分子量。分 子量可以通过十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳来测定。本发明的I a Ip组合物可以具有高的胰蛋白酶抑制比活性。根据本发明的I a Ip 组合物的胰蛋白酶抑制比活性可以从约100到约200 IU/mg。优选的，所述胰蛋白酶抑制比 活性是高于120 IU/mg，再更优选的高于150 IU/mg。例如，胰蛋白酶抑制比活性可以通过 利用L-BAPA作为底物通过胰蛋白酶抑制分析来测量。参见，H U Bergmeyer，ed vol 5， 3rd ed. 119(1984)Verlag Chemie, Weinheim Chromogenic substrate for the assay of trypsin R. Geiger, H. Fritz, Methods of Enzymatic Analysis。I α Ip的组合物可以是间-α抑制物蛋白(I α I)和前-α蛋白(P α I)的混合物， 其中所述I α I和P α I在所述混合物中以生理学比例存在，包括与三个重链HI、H2和H3的至少一个缔合的间_α抑制物蛋白的轻链。根据本发明的组合物还可以具有与四个重 链Η1、Η2、Η3和Η4的至少一个缔合的间-α抑制物蛋白的轻链。I α Ip复合物中每种蛋 白质的实例如下Bikunin GenBank登记号码ΑΑΒ84031，Ρ02760 ；Hl GenBank登记号码 Ρ19827, NP-002206 ；Η2 GenBank 登记号码ΝΡ—002207，Ρ19823 ；Η3 GenBank 登记号码 NP-002208 ；Η4 GenBank登记号码Q14624，NP—002209，通过完全引用将它们每一个合并 在本文中。间-α抑制物蛋白(I α Ip)的纯化
I α Ip可以通过层析来纯化。如在此使用的，“纯化”是指从I α Ip中除去不需要的或 污染的蛋白质或成分来产生纯化的I α Ip的步骤或过程。例如，含有生理学比例的I α I和 P α I的血浆组分可以通过至少一个层析步骤来纯化所述I α Ιρ。如在此使用的，“层析”可 以包括液体层析或柱层析。本领域已知的是，层析具有不相互排斥的许多种描述和/或分 类。例如，液相层析可以在柱上进行。柱层析可以包括阴离子交换层析。一般地，Ia Ip的制备涉及样品的分离和被测定含有目标蛋白质的级分的采集。 分离的方法包括，例如，固相提取、层析，例如，阴离子交换层析、大小排阻层析、离子交换层 析、肝素层析、亲和层析、连续提取、凝胶电泳和液相层析。制备还可以包括纯化，其可以包 括层析的步骤，例如，离子交换层析、肝素层析、亲和层析、连续提取、凝胶电泳和液相层析。“固相支持物”是指固体材料，其可以用捕获试剂衍生化，或以另外方式附着于捕 获试剂。示范性的固相支持物包括单片支持物、基于颗粒的支持物、探针和微量滴定板。如 在此使用的，“单片支持物”是指单块的多孔固相支持物。如在此使用的，“基于颗粒的支持 物”是指用于填充层析柱的勻质的颗粒，包括层析树脂。“被分析物”是指期望被检测的样品的任何成分。该术语还可以指样品中的单个成 分或多个成分。“吸附”是指被分析物与吸附剂或捕获试剂的可检测的非共价结合。吸附剂表面是 指吸附剂(也称为“捕获试剂“或“亲和试剂")结合的表面。吸附剂是能够结合被分析物 (例如，目标多肽或核酸)的任何材料。层析吸附剂是指一般用于层析中的材料。层析吸附剂包括，例如，离子交换材料、 金属螯合剂(例如，氮川乙酸或亚氨基二乙酸)、固定的金属螯合物、疏水性相互作用吸附 剂、亲水性相互作用吸附剂、染料、简单的生物分子(例如，核苷酸、氨基酸、单糖和脂肪酸) 以及混合式吸附剂(例如，疏水性吸移/静电排斥吸附剂)。生物特异性吸附剂是指包含生物分子的吸附剂，所述生物分子例如核酸分子(例 如，适体)、多肽、多糖、脂质、类固醇或这些的共轭物(例如，糖蛋白、脂蛋白、糖脂、核酸(例 如，DNA)-蛋白质共轭物)。在某些情况中，生物特异性吸附剂可以是大分子结构，例如，多 蛋白复合物、生物膜或病毒。生物特异性吸附剂的实例有抗体、受体蛋白和核酸。与层析吸 附剂相比，生物特异性吸附剂一般具有对目标被分析物更高的特异性。“洗脱液”或“洗涤缓冲液”是指试剂，一般是溶液，其被用于影响或修饰被分析物 与吸附剂表面的吸附和/或从所述表面除去未结合的材料。洗涤缓冲液或洗脱液的洗脱 特征可以取决于，例如，PH值、离子强度、疏水性、chaotropism的程度、洗涤剂强度和温度。 在本发明的某些实施方式中，所述纯化方法涉及至少一个缓冲液洗涤步骤。在本发明的方 法中，缓冲液洗涤步骤涉及向柱施加具有低PH值的洗涤缓冲液(例如，4. 0,3. 7,3. 5,3. 4、3. 3、3，1,2. 9,2. 0)。在一个实施方式中，所述低pH值洗涤缓冲液具有小于约4. 0的pH值。 在优选的实施方式中，所述洗涤溶液具有小于约3.6的pH值。在再更优选的实施方式中， 所述洗涤溶液具有小于约3. 3的pH值。最优选的，所述洗涤溶液具有小于约3. 3到约2. 9 的PH值。在其他实施方式中，所述纯化方法涉及超过一个缓冲液洗涤步骤。优选的是，随后 的缓冲液洗涤步骤具有比之前的缓冲液洗涤步骤更低的PH值。在一个实施方式中，第一洗 涤缓冲液具有约4. 0的pH值，第二洗涤缓冲液具有约3. 6的pH值。在另一个实施方式中， 第一洗涤缓冲液具有约4. 0的pH值，第二洗涤缓冲液具有约3. 1的pH值。在另一个实施 方式中，第一洗涤缓冲液具有约4. 0的pH值，第二洗涤缓冲液具有约2. 9的pH值。在本发 明的实施方式中，所述洗涤缓冲液是乙酸或乙酸钠。适用于本发明的其他洗涤缓冲液包括 柠檬酸、甘氨酸或磷酸盐缓冲液。在再其他的实施方式中，所述纯化方法涉及使用含盐的缓 冲液的洗涤步骤。优选的是，在含盐的缓冲液中的盐浓度是高于250 mM NaCl (例如，260、 270,280,290 mM NaCl)0在一个实施方式中，第一洗涤缓冲液具有四0 mM NaCl的盐浓度， 第二洗涤缓冲液具有约2. 9的pH值。发现的是，与没有盐洗涤步骤时相比，向涉及低pH值 步骤的纯化方案中添加盐洗涤步骤提高了 I α Ip的产率和纯度。在本发明的实施方式中， 含盐洗涤缓冲液中的盐是氯化钠(NaCl)。适用于本发明的其他盐包括氯化钾(KCl)。阴离子交换层析可以通过单片支持物，例如，具有固定的阴离子交换配体的CIM， 例如DEAE-CIM或Q-CIM(BIA Separations)0阴离子交换层析还可以是基于颗粒的，例如， DEAE Sepharose、DEAE Sephadex A50、Toyopearl DEAE> TMAE Fractogel、DEAE Fractogel 或Q-kpharose。SEPHAR0SE是新泽西州Wiarmacia公司用于高分子量物质的商品名，所述 高分子量物质用于通过大分子凝胶过滤的分离。阴离子交换柱具有两种成分，基质和配体。 基质可以是，例如，纤维素、葡聚糖、琼脂糖或聚苯乙烯。固定的阴离子交换配体可以是二乙 基氨基乙烷(DEAE)、聚乙烯亚胺(PEI)或季胺官能团(Q)。阴离子交换柱的强度是指配体的 电离状态。强阴离子交换柱，例如，具有季铵配体的那些，在宽阔的PH范围上带有永久的正 电荷。在弱阴离子交换柱例如DEAE和PEI中，正电荷的存在取决于柱的pH值。强阴离子交 换柱，例如Q Sepharose FF或金属螯合kpharose(例如，Cu2+_螯合kpharose)是优选的。 阴离子交换柱一般加载处在高于要纯化的蛋白质的Pl的PH值下的低盐缓冲液。缓冲液、缓 冲液浓度、盐浓度和洗脱液的选择是本领域技术人员已知的(参见，例如kopes "Protein Purification Principles and Practice" Springer ；3rd ed. edition (November 19, 1993))。在本发明的一个实施方式中，样品可以通过阴离子交换层析纯化。阴离子交换层 析容许大略地根据样品中的蛋白质的电荷特征纯化样品中的蛋白质。例如，可以使用Q阴 离子交换树脂(例如，Q HyperD F, Bios印ra)，样品可以使用具有不同的pH值的洗脱液连 续地洗脱。阴离子交换层析容许样品中带有比其他类型生物分子更多负电荷的生物分子的 分离。用具有高PH值的洗脱液洗脱的蛋白质可能是微弱地带负电的，用具有低pH值的洗 脱液洗脱的级分可能是强烈地带负电的。因而，除了降低样品的复杂性之外，阴离子交换层 析根据蛋白质的结合特征分离蛋白质。在又一个实施方式中，样品可以通过肝素层析进一步纯化。肝素层析容许还在与 肝素的亲和相互作用以及电荷特征的基础上进一步纯化样品中的I α Ip复合物。肝素，一 种硫酸化的粘多糖，将结合具有带正电荷部分的Ia Ip复合物，样品可以用具有不同PH值或盐浓度的洗脱液连续地洗脱。用具有低PH值的洗脱液洗脱的I α Ip复合物更可能是微弱 地带正电的。用具有高PH值的洗脱液洗脱的I α Ip复合物更可能是强烈地带正电的。因 而，肝素层析也降低样品的复杂性，并根据I α Ip复合物的结合特征分离I α Ip复合物。在 另一个实施方式中，样品可以通过羟磷灰石层析进一步纯化。在又一个实施方式中，样品可 以通过疏水性相互作用层析进一步纯化。I α Ip复合物可以用固定在支持物上的捕获试剂来捕获，支持物例如任何生物芯 片、多孔微量滴定板、树脂或硝化纤维素膜，其随后被探测蛋白质的存在。特别地，本发明的 I α Ip复合物可以捕获在表面增强的激光脱附/电离(SELDI)蛋白质生物芯片上。捕获可 以在层析表面或生物特异性表面上。包含反应表面的任何SELDI蛋白质生物芯片可以用于 捕获和检测本发明的I α Ip复合物。这些生物芯片可以用特异性捕获I α Ip复合物的抗体 来衍生化，或它们可以用捕获试剂，例如结合免疫球蛋白的蛋白A或蛋白G来衍生化。然后 I α Ip复合物可以利用特异性抗体在溶液中捕获，捕获的I α Ip复合物在芯片上通过捕获 试剂分离。I α Ip的纯化可以根据体积和数量来调整规模。在某些实施方式中，1 mL或8 mL 柱被用于纯化Ια Ip。在其他实施方式中，80 mL、800 mL柱或8 L柱被用于纯化Ια Ip。一般地，在从柱上洗脱之后，纯化的I a Ip被交换到缓冲液中来维持稳定性或活 性。纯化的I a Ip还可以通过超滤或渗滤处理来除去低分子量蛋白质污染物。在某些实施 方式中，病毒灭活步骤被整合到纯化中。在层析分离之前，血浆的溶剂和洗涤剂处理可以用 于灭活病毒颗粒。在超滤或渗滤之后，纯化的I a Ip可以通过纳滤来进一步处理(例如，来 灭活病毒)。纯化的I a Ip还可以被冻干和包装用于长期保存(库存)。本发明的I a Ip组合物优选地是约85%到约100%纯的。如在此使用的，术语“纯” 是指I a Ip组合物，其是从其天然环境移除的、分离的或分隔的，以及没有至少约85%到约 100%之间、优选90%、以及更优选的95%与之天然相关的其他成分。在优选的实施方式中， 基本上纯化的蛋白质将构成组合物中蛋白质的超过85%、87. 5%、90%、92. 5%、95%、99%或甚 至更多。用于本发明时，“纯化到勻质”的肽、多肽或蛋白质意思是，肽、多肽或蛋白质具有 一定水平的纯度，其中所述肽、多肽或蛋白质基本上没有其他蛋白质和生物学成分。任何适 合的材料和方法可以用于进行单个或多个血浆的分离步骤来获得纯化的I a IP。根据当前的公开内容，用于定量蛋白质、多肽或肽的纯化的程度的各种方法对本 领域技术人员将是已知的。这些包括，例如，测定级分的蛋白质比活性，或通过凝胶电泳评 估级分内多肽的数量。术语“生物学活性”是指具有天然发生的I a Ip复合物的结构、调节 或生物化学功能。同样地，“免疫学活性”定义了天然的、重组的或合成的I a Ip复合物或其 任何寡肽在适合的动物或细胞中诱导特异性免疫反应、以及与特定抗体结合的能力。Ia Ip 浓度可以利用如 Lim et al, (J. of Infectious Diseases, 2003)中描述的 Mab 69.31 通过竞争性酶联免疫吸附测定(ELISA)来测量。在竞争性ELISA中，结合I α Ip的轻链的 抗体，例如 MAb 69. 26 和 MAb 69.31 (Lim et al, J. of Infectious Diseases, 2003)可 以用于检测I α Ip的活性位点是否被暴露。当在竞争性ELISA中利用结合I α Ip的轻链的 抗体时，与根据蛋白质浓度预测的相比、获得的更高的测量值可能表明Ia Ip的活性位点 被暴露。如通过竞争性ELISA测定的，抗I α Ip抗体与纯化的I α Ip的结合提高至大于1、1.5、2、3、4、5或10倍。测量蛋白质浓度的方法是本领域已知的，也可以通过商业上可获得 的蛋白质分析(二喹啉甲酸(BCA)蛋白质分析；BioRad蛋白质分析)来测量。Ia Ip产物结构 和纯度可以通过，例如，HPLC或本领域技术人员已知的其他层析方法来确认。纯化的I α Ip 的比抑制活性可以利用发色底物L-BAPA (N (α)-苯甲酰基-L-精氨酸_4_硝基苯胺盐 酸盐(Fluka Chemicals)在胰蛋白酶抑制分析中测量。这种分析是基于I α Ip抑制L-BAPA 的水解的能力。抑制作用可以通过在410 nm处Δ吸光度/分钟的比例的降低来监视。纯化的I α Ip具有约60到约观0 kDa之间的表观分子量。分子量可以通过十二 烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳来测定。纯化的I α Ip也具有生物学活性(例如，细胞因子 抑制物活性、趋化因子抑制物活性或丝氨酸蛋白酶抑制物活性)，其可以通过在此描述的或 本领域已知的方法来测定。纯化的I α Ip具有与未用低ρΗ值处理的I α Ip的相比至少一 样高的生物学活性，所述未用低PH值处理的I α Ip包括，血液、血浆或血浆组分中存在的 I α Ιρ，或通过其他手段纯化的I α Ιρ。所述方法还有助于定量未知I α Ip浓度的样品中间-α抑制物蛋白(Ια Ιρ)。未 知I α Ip浓度的样品被施加于层析柱。在某些实施方式中，层析柱的体积小于1 mL。施加 样品的柱用低PH值缓冲液(例如，ρΗ值小于4.0)洗涤。柱随后用高盐缓冲液(例如，>500 mM)洗脱。基本上由I α Ip组成的(例如，纯度>90%)洗脱的蛋白质通过本领域已知的用于 测定蛋白质浓度的方法来测量。这样的方法可以包括UV吸光度、蛋白质分析、或用于测定 I α Ip浓度的竞争性ELISA，如在此描述的。样品中存在的I α Ip的数量可以通过与一个或 更多个参考物比较蛋白质的数量来获得。这样的参考物包括含有已知数量的Ια Ιρ、通过用 于加工未知I α Ip浓度的样品的方法处理的样品。血液、血浆和血浆组分
由于I α Ip在血液中是丰富的，I α Ip 一般从血液、血浆或分离自血浆的血浆组分来纯 化。如在此使用的“分离”是指从血浆产生血浆组分，其含有生理学比例的Ια I和Pa I。 例如，分离血浆组分可以通过使血浆层析根据本发明来实现。分离的是指从其原始环境(例 如，如果它是天然存在的，指自然环境)移出的材料，因而是从其自然状态“经人手”改变的。 例如，分离的多肽或蛋白质可以是血浆的成分，或可以被包含在细胞内并被认为是“分离 的”，因为血浆或特定的细胞可能不是所述多肽的原始环境。如在此使用的，“血浆-衍生的”是指原始地分离自或纯化自血浆。也就是说，组合 物的自然环境是血浆。如在此使用的，“血浆组分”是来自分离或纯化步骤的组分，例如，层析，其原始地 来自血浆。根据本发明的血浆组分可以是，例如，获自凝血因子IX的纯化的副组分、来自 凝血酶原复合物浓缩物的纯化的副组分、产自血浆的冷冻沉淀的冷冻上清液(在Hoffer et al. , Journal of Chromatography B 669 (1995) 187-196 中描述的)或冷冻贫乏的血菜。 如在此使用的，“冷冻贫乏的血浆”或“冷冻上清液”是获自血浆的冷冻沉淀的上清液。冷冻 贫乏的血浆可以通过解冻新鲜的冷冻血浆制备(例如，在4摄氏度和在IOk rpm离心30分 钟)。除了血浆之外，这种纯化方案也可以对含有I α Ip的任何血浆组分使用。含有 I α Ip的血浆组分包括在凝血因子和其他血浆衍生物的工业加工期间、或在其他治疗蛋白 质如凝血因子的纯化过程期间的副组分或血浆中间物。根据本发明的副组分的实例是获自凝血因子IX的纯化的副组分。I α Ι/Ρα I的混合物已经显示了在因子IX (FIX)的纯化期 间产生的副组分中存在。获得获自凝血因子IX的纯化的副组分的方法在Hoffer et al., Journal of Chromatography B 669 (1995) 187-196中描述了，通过完全引用将其合并在 本文中。副组分的其他实例包括来自FIX纯化的副组分、或来自凝血酶原复合物浓缩物的 纯化的副组分，如在 D. Josic et al. , Thrombosis Research 100 (2000)433-441 中描述 的，通过完全引用将其合并在本文中。副组分的其他实例包括来自FIX纯化的副组分，在此 称为组分D和组分C。组分D和组分C是指在FIX和其他凝血因子等等通过阴离子交换层 析的纯化期间获得的含有I α Ip的组分。组分D是在高盐条件(例如，>500mM NaCl)下从 阴离子交换柱洗脱的含有I α Ip的组分。组分C是含有I α Ip的组分，其来自从阴离子交 换柱纯化、用25 mM柠檬酸盐，pH 6.0，0.5 M NaCl洗脱的血浆组分。组分C是来自抗因 子IX亲和纯化步骤的未结合的组分，即，流通物，在所述步骤中来自阴离子交换柱的洗脱 液(在25 mM柠檬酸盐、pH 6. 0 0. 5 M NaCl中)施加到抗-因子IX亲和柱上。
副组分的实例作为产自血浆的冷冻沉淀的冷冻上清液分离。例如，Hoffer et al., Journal of Chromatography B 669 (1995) 187-196 中描述了适合的冷冻沉淀方法。
血液和血浆可以获自人类、灵长类、牛、马、猪、羊、猫或犬来源。血液可以获自或购 自，例如，血库、医院、收容所、私营公司、研究基金会或任何其他血液来源。血浆可以获自或 购自，例如，血库、医院、收容所、私营公司、研究基金会或任何其他血液来源。作为选择，血 浆也可以在获得血液时从血液分离。分离血浆的适合的方法包括重力和离心。根据本发明 的血浆组分可以获自人类、灵长类、牛、马、猪、羊、猫或犬来源。来自副组分的某些早先的I α Ip纯化物含有因子X (FX)的污染，其通过Western 印迹分析作为80 kDa条带和在凝血分析中被检测出。FX的去除是重要的，因为FX是凝血 酶原性的，如果施用给人类可能是有害的。在此描述的I α Ip纯化的方法除去FX污染物。 另外，在层析分离之前可以进行血浆的溶剂和洗涤剂处理，来灭活在血浆或血浆组分中存 在的任何病毒。治疗方法
技术领域：
本发明提供了与I α Ip水平的降低或趋化因子、细胞因子或蛋白酶的水平的提高相关 的疾病和病症的治疗。与细胞数量的缺陷相关的许多疾病或状况特征在于趋化因子、细胞 因子或蛋白酶的水平的提高。这样的疾病或病理学状况包括但不限于炎症、外伤/损伤、肿 瘤侵入、肿瘤转移、脓毒症、脓毒性休克或传染性疾病。本发明的方法通过降低趋化因子、细 胞因子或蛋白酶的水平或活性改善这样的疾病、病症或损伤。本发明提供了治疗疾病和/或病症或其症状的方法，其包括向受试者(例如，哺乳 动物，例如人类)施用治疗有效量的包含此处的纯化的I α Ip蛋白的药物组合物。因而，一 个实施方式是治疗受试者的方法，所述受试者患有或易感于以I α Ip的缺陷为特征的疾病 或病症或其症状。所述方法包括在一定条件下向所述哺乳动物施用足以治疗所述疾病或病 症或其症状的、治疗数量的本发明的组合物的步骤，所述条件使得所述疾病或病症被治疗。在各种实施方式中，本发明的试剂通过向疾病或损伤的位点局部注射、通过持续 输注、或通过在外科条件下的微量注射(Wolff et al. , Science 247 :1465, 1990)来施 用。在其他实施方式中，所述试剂向具有I α Ip方面缺陷的患者的组织或器官全身地施用。此处的方法包括向所述受试者(包括被鉴定为需要这样的治疗的受试者)施用有效量的在此描述的纯化的I α Ip蛋白、或在此描述的组合物来产生这样的效果。鉴定需要 这样的治疗的受试者可以是受试者或护理专业人员的判断，可以主观的(例如，观点)或客 观的(例如，通过测试或诊断方法可测量的)。本发明的治疗方法(其包括预防性治疗)一般包括向有需要的受试者(例如，动物， 人类)，包括哺乳动物，特别是人类施用治疗有效量的此处的化合物，例如，此处的化学式的 化合物。所述受试者还可以是灵长类、牛、马、猪、羊、猫或犬。适合于用I α Ip治疗的受试 者可以被鉴定为患有炎症、外伤/损伤、肿瘤侵入、肿瘤转移、脓毒症、脓毒性休克或传染性 疾病。这样的治疗将适合地施用给受试者，特别是人类，其患有、具有或易感于、或有疾病、 病症或其症状的风险。“有风险”的那些受试者的鉴定可以通过诊断测试或受试者或护理提 供者的意见(例如，遗传学测试、酶或蛋白质标志物、标志物(在此定义的)、家族史，等等)通 过任何客观或主观的鉴定来进行。受试者可以自我鉴定或由执业医生诊断为患有炎症、肿 瘤侵入、肿瘤转移、脓毒症、脓毒性休克或传染性疾病。所述受试者可以是灵长类、人类或其 他动物。此处的组合物也可以用于治疗任何其他病症，在所述病症中可能存在细胞数量的 缺陷。在一个实施方式中，本发明提供了监视治疗进展的方法。所述方法包括测定受试 者中诊断标志物(标志物)(例如，通过此处的化合物、蛋白质或其指示物等等调节的、在此 描述的任何靶点)或诊断测量(例如，筛选，分析)的水平的步骤，所述受试者患有或易感于 与I α Ip水平的缺陷或趋化因子、细胞因子或蛋白酶水平的提高相关的病症或其症状。所 述受试者可以被施用足以治疗所述疾病或其症状的、治疗数量的此处的化合物。在所述方 法中测定的标志物的水平可以与健康的正常对照中或其他患病患者中的标志物的已知水 平比较，来建立受试者的疾病状态。在优选的实施方式中，所述受试者中标志物的第二水 平在比所述第一水平的测定更晚的时点测量，比较两种水平来监视疾病的进程或治疗的效 力。在某些优选的实施方式中，所述受试者中治疗前的标志物水平在开始根据本发明的治 疗之前测定；这种标志物的治疗前的水平然后可以与治疗开始后受试者中的标志物的水平 比较，来确定治疗的效力。药物组合物
本发明的特征在于药物制品，其包含能够降低细胞因子、趋化因子和蛋白酶的水平或 抑制细胞因子、趋化因子和蛋白酶的活性的试剂。这样的制品兼具治疗和预防应用。在此处 描述的方法中有用的试剂包括降低细胞因子、趋化因子或蛋白质的水平的那些。如果希望， 本发明的组合物与降低受试者的循环中存在的细胞因子、趋化因子和蛋白酶的水平的试剂 一起配制。降低细胞因子或趋化因子应答的试剂包括但不限于抗-TNF-α抗体或TNF抑制 物。本发明的化合物可以作为药物组合物的部分来施用。组合物应当被消毒，并在适 合于向受试者施用的重量或体积单位中含有治疗有效量的本发明的试剂。本发明的组合物 和组合可以是药物包装的部分，其中每一种化合物以独立的剂量数量存在。用于预防性的或治疗性施用的本发明的药物组合物应当被消毒。消毒可以通过无 菌过滤膜(例如，0.2 ym膜)过滤、通过γ辐射、或本领域技术人员已知的任何其他适合的 手段来容易地实现。治疗多肽组合物一般置于具有消毒的进入口的容器中，例如，具有可被 皮下注射针头刺入的塞子的静脉内溶液袋或小瓶。这些组合物通常将保存在单位剂量或多剂量容器中，例如，密封的安瓿瓶或小瓶，作为水溶液或作为用于重构的冻干的制剂。任选地，化合物可以与药学上可接受的赋形剂组合。在此使用的术语“药学上可接 受的赋形剂”是指适合于向人类施用的一种或更多种相容的固体或液体填充物、稀释剂或 包封物质。赋形剂优选地含有微小数量的添加剂，例如，增强等渗性和化学稳定性的物质。 这样的材料在所采用的剂量和浓度下对接受者是无毒的，包括缓冲剂，例如，磷酸盐、柠檬 酸盐、琥珀酸盐、乙酸盐、乳酸盐、酒石酸盐和其他有机酸或它们的盐；三-羟基甲基氨基甲 烷(TRIS)、重碳酸盐、碳酸盐和其他有机碱和它们的盐；抗氧化剂，例如，抗坏血酸；低分子 量(例如，小于约十个残基)多肽，例如，聚精氨酸、聚赖氨酸、聚谷氨酸和聚天冬氨酸；蛋白 质，例如血清白蛋白、明胶或免疫球蛋白；亲水性聚合物，例如，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚 丙二醇(PPG)和聚乙二醇(PEG);氨基酸，例如，甘氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、组氨酸、赖氨酸或 精氨酸；单糖、二糖和其他碳水化物，包括纤维素或它的衍生物、葡萄糖、甘露糖、蔗糖、糊精 或硫酸化的碳水化物衍生物，例如，肝素、硫酸软骨素或硫酸葡聚糖；多价金属离子，例如， 二价金属离子，包括，钙离子、镁离子和锰离子；螯合剂，例如，乙二胺四乙酸(EDTA)；糖醇， 例如，甘露醇或山梨醇；平衡离子，例如，钠或铵；和/或非离子型表面活性剂，例如，聚山梨 酸酯或泊洛沙姆。也可以包括其他添加剂，例如，稳定剂、抗微生物剂、惰性气体、液体和营 养补充物(即，Ringer' s葡萄糖)、电解质补充物，等等，其可以以常规数量存在。如上所述，所述组合物可以以有效量施用。有效量将取决于施用的方式、要治疗的 特定状况和期望的结果。它还取决于状况的阶段、所述受试者的年龄和物理条件、当前的治 疗的性质，如果有的话，以及执业医生公知的类似因素。对于治疗应用，数量足以实现医学 上期望的结果。对于患有以I α Ip的降低为特征的疾病或病症的受试者，有效量是足以降低趋化 因子、细胞因子或蛋白酶的水平或活性的；或足以稳定、减慢或降低与病理相关的症状。本 发明的组合物可以用来治疗急性的炎性疾病、脓毒症、严重休克、脓毒性休克、类风湿性关 节炎、癌症、癌症转移、传染性疾病或早产，可以直接地确定。一般地，本发明的化合物的剂 量将是约0.01 mg/kg每天到约1000 mg/kg每天。预计的是，从约50到约2000 mg/kg的 剂量将是适合的。更低的剂量将来自某些施用形式，例如，静脉内施用。在受试者中的应答 在施加的初始剂量下不充分的情况下，可以采用更高的剂量(或通过不同的、更为局部化的 递送途径的有效地更高的剂量)达到患者耐受性允许的程度。实现本发明的组合物的合适 的全身性水平的每天的多剂量是期待的。多种给药途径是可获得的。一般而言，本发明的方法可以利用医学上可接受的任 何施用方式实践，是指产生有效水平的活性化合物而不引起临床上不可接受的副作用的任 何方式。施用的其他方式包括口服、直肠、局部、眼内、口腔、阴道内、脑池内、脑室内、气管 内、鼻、经皮、植入物之内或之上、或胃肠外的途径。术语“胃肠外的”包括皮下的、鞘内的、 静脉内的、肌肉内的、腹膜内的或输注。由于对患者以及给药日程是方便的，口服施用对于 预防性治疗是优选的。本发明的药物组合物任选地可以进一步含有所希望的一种或更多种另外的蛋白 质。适合的蛋白质或生物材料可以通过本领域技术人员已知的和可获得的任何纯化方法从 人类或哺乳动物血浆获得；从含有根据标准的重组DNA技术导入的、表达人类或哺乳动物 蛋白质的基因的重组组织培养物、病毒、酵母、细菌等等的上清液、提取物或溶胞产物获得；或从人类生物液体(例如，血液、奶、淋巴、尿液，等等)或从含有根据标准的转基因技术导入 的、表达人类蛋白质的基因的转基因动物获得。本发明的药物组合物可以包含一种或更多种pH值缓冲化合物来将制剂的pH值维 持在预定水平，所述水平反映生理学的PH值，例如，在约5. 0到8. 0的范围之内。在水性液 体制剂中使用的PH值缓冲化合物可以是氨基酸或氨基酸的混合物，例如组氨酸，或氨基酸 如组氨酸和甘氨酸的混合物。做为选择，PH值缓冲化合物优选地是将制剂的pH值维持在 预定水平的试剂，例如，在约5.0到约8.0的范围内，并且其不螯合钙离子。这样的pH值缓 冲化合物的说明性实例包括但不限于，咪唑和乙酸盐离子。PH缓冲化合物可以以适合于将 制剂的PH值维持在预定水平的任何数量存在。本发明的药物组合物还可以含有一种或更多种渗透调节试剂，S卩，将制剂的渗透 性质(例如，渗涨度、重量克分子渗透压浓度和/或渗透压)调节到接受个体的血流和血细胞 可接受的水平的化合物。渗透调节试剂可以是不螯合钙离子的试剂。渗透调节试剂可以是 调节制剂的渗透性质的、本领域技术人员已知的或可获得的任何化合物。本领域技术人员 可以经验性地确定本发明的制剂中使用的给定渗透调节试剂的适用性。渗透调节试剂的适 合的类型的说明性实例包括但不限于盐，例如，氯化钠和乙酸钠；糖类，例如，蔗糖、葡萄 糖和甘露醇；氨基酸，例如，甘氨酸；以及这些试剂和/或试剂类型的一种或更多种的混合 物。渗透调节试剂可以以足够调节制剂的渗透性质的任何浓度存在。包含本发明的化合物的组合物可以含有多价的金属离子，例如，钙离子、镁离子和 /或锰离子。可以使用帮助稳定组合物并且将不会不利地影响接受个体的任何多价的金属 离子。根据这两个指标，熟练的技术人员将可以经验性地确定适合的金属离子，这样的金属 离子的适合的来源是已知的，包括无机盐和有机盐。本发明的药物组合物也可以是非水性液体制剂。可以采用任何适合的非水性液 体，只要它为其中含有的活性试剂提供了稳定性。优选的，所述非水性液体是亲水性液体。 适合的非水性液体的说明的例子包括甘油；二甲亚砜(DMSO)；聚二甲硅氧烷(PMS)；乙二 醇，例如，乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇(“PEG”)200、PEG 300和PEG 400;以及 丙二醇，例如，二丙二醇、三丙二醇、聚丙二醇(“PPG”)425、PPG 725、PPG100、PPG2000、PPG 3000 和 PPG 4000。本发明的药物组合物也可以是混合的水性/非水性液体制剂。任何适合的非水 性液体制剂，例如上文描述的那些，可以与任何水性液体制剂，例如上文描述的那些一起采 用，条件是所述混合的水性/非水性液体制剂为其中含有的化合物提供了稳定性。优选的， 这样的制剂中的非水性液体是亲水性液体。适合的非水性液体的说明性的实例包括甘 油；DMSO ;PMS ；乙二醇，例如，PEG 200、PEG 300 禾口 PEG 400 ；以及丙二醇，例如，PPG 425、 PPG725、PPG 1000、PPG 2000、PPG 3000 和 PPG 4000。适合的稳定制剂可以允许活性试剂在冷冻或非冷冻液体状态中保存。稳定的液体 制剂可以在至少-70°C的温度下保存，但也可以在至少0°C、或约0. 1°C和约42°C之间的更 高的温度下保存，取决于组合物的性质。熟练的技术人员一般已知的是，蛋白质和多肽对于 PH值、温度以及可能影响治疗效力的许多其他因素的改变是敏感的。其他递送系统可以包括时间-释放、延迟释放或持续释放递送系统。这样的系 统可以避免本发明的组合物的重复施用，提高对受试者和医师的方便性。许多类型的释放递送系统是本领域普通技术人员可获得的和已知的。它们包括基于聚合物的系统，例 如聚交酯(美国专利NO. 3，773，919 ；欧洲专利NO. 58，481)、聚(丙交酯-乙交酯)、共聚 草酸酯、聚己酸内酯、聚酰胺酯、聚正酯、聚羟基丁酸，例如，聚-D- (-)-3-羟基丁酸(欧洲 专利NO. 133,988)、L 一谷氨酸和γ-乙基-L-谷氨酸的共聚物(Sidman，K. R. et al.， Biopolymers 22 :547_556)、聚(2-羟乙基甲基丙烯酸酯)或乙烯-乙酸乙烯酯(Langer，R. et al., J. Biomed. Mater. Res. 15 :267-277 ；Langer, R. Chem. Tech. 12 :98-105)禾口 聚酐。持续释放组合物的其他实例包括处于有形的物体，例如薄膜或微囊的形式的半渗 透性的聚合物基质。递送系统还包括非聚合物系统，它们是脂质，包括固醇例如胆固醇、胆 固醇酯和脂肪酸或中性脂肪，例如单_、二-和三-甘油酯；水凝胶释放系统，例如生物学衍 生的生物可吸收的水凝胶(即，几丁质水凝胶或壳聚糖水凝胶);SylaStic系统；基于肽的系 统；蜡包衣；利用常规粘合剂和赋形剂的压制的片剂；部分融合的植入物；等等。具体的实 例包括但不限于(a)浸蚀性系统，其中试剂以处在基质内部的形式含有，例如在美国专利 NO. 4，452，775,4, 667，014,4, 748，034 和 5，239，660 中描述那些，和(b)扩散系统，其中活 性成分以受控的速率从聚合物中渗透，例如在美国专利N0. 3，832，253和3，854，480中描 述的那些。可以用于本发明的方法和组合物的另一种类型的递送系统是胶态分散系统。胶 态分散系统包括基于脂质的系统，包括水包油乳剂、胶粒团、混合的胶粒团和脂质体。脂质 体是人工的膜容器，其作为体内或体外的递送载体是有用的。大小范围从0.2-4. O μπι的 大单层容器(LUV)，可以在水性内部之内包封大的大分子，并以生物学活性形式递送到细胞 (Fraley, R.，and Papahadjopoulosj D.，Trends Biochem. Sci. 6 77_80)o通过将脂质体偶联到特异性配体，例如，单克隆抗体、糖类、糖脂或蛋白质，脂质 体可以靶向特定的组织。脂质体是从Gibco BRL商业上可获得的，例如，LIP0FECTIN 和 LIP0FECTACE ，它们由阳离子脂质形成，例如N_[l_ (2,3 二油氧基)-丙基]-N，N、N-三 甲基铵氯化物(DOTMA)和二甲基双十八烷基铵溴化物(DDAB)。制造脂质体的方法是本领 域公知的，以及在许多公开物中描述，例如，DE 3,218, 121 ；Epstein et al.，Proc. Natl. Acad. Sci. (USA)82 :3688-3692 (1985);Hwang et al.，Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 77 :4030-4034 (1980) ；EP 52, 322 ；EP 36, 676 ；EP 88，046 ；EP 143, 949 ；EP 142，641 ；日 本专利申请 83-118008 ；美国专利 Nos. 4，485，045 和 4，544，545 ；和 EP 102，324.脂质体 还由 Gregoriadis, G. , Trends Biotechnol. , 3 235-241 综述。另一种类型的运载体是适合于植入到哺乳动物接受者中的生物相容的微粒或 植入物。根据这种方法有用的示范性的生物可侵蚀的植入物在PCT国际申请NO. PCT/ US/03307 (公开NO. WO 95/24929、标题“聚合的基因递送系统”)中描述。PCT/US/0307描 述了生物相容的、优选地生物可降解的聚合物基质，用于含有处在合适的启动子控制下的 外源基因。聚合物基质可以用于实现外源基因或基因产物在受试者中的持续释放。聚合物基质优选地处于微粒的形式，例如微球体(其中试剂分散在整个固体聚合 物基质中)或微囊(其中试剂保存在聚合物壳的核心中)。上述含有药物的聚合物的微囊在 例如美国专利5，075，109中描述了。含有试剂的其他形式的聚合物基质包括薄膜、包衣、凝 胶、植入物和stents。选择聚合物基质设备的大小和组成来产生在导入基质的组织中有利的释放动力学。根据要使用的递送方法进一步选择聚合物基质的大小。优选的，当使用气雾 剂途径时，聚合物基质和组合物被包围在表面活性剂运载体中。可以选择聚合物基质组成 以兼具有利的降解速率，以及由生物粘附性的材料形成，以进一步提高转移的有效性。还可 以选择基质组成不被降解，而是在延长的时间期中通过扩散释放。递送系统还可以是生物 相容的微球体，其适合于局部的、位点特异性的递送。这样的微球体在Chickering，D. Ε.， et al. , Biotechnol. Bioeng. , 52 96-101 ；Mathiowitz, E. , et al. , Nature 386 410-414中公开了。生物不可降解的和生物可降解的聚合物基质都可以用于向受试者递送本发明的 组合物。这样的聚合物可以是天然的或合成的聚合物。根据期望的释放的时间期，一般在 数小时到一年或更久的数量级，来选择聚合物。一般地，在几个小时和三到十二个月之间的 时间上的释放是最期望的。聚合物任选地是水凝胶的形式，其可以在水中吸收其重量的最 高达约90%，以及进一步的，任性地是与多价离子或其他聚合物交联的。可以用于形成生物可降解的递送系统的示范性的合成聚合物包括聚酰胺、聚碳 酸酯、聚烯、聚亚烷基二醇、聚亚烷基氧化物、聚对苯二甲酸亚烷酯、聚乙烯醇、聚乙烯醚、聚 乙烯酯、聚卤乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙交酯、聚硅氧烷、聚氨基甲酸酯和其共聚物、烷基 纤维素、羟基烷基纤维素、纤维素醚、纤维素酯、硝基纤维素、丙烯酸和异丁烯酸酯的聚合 物、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟基-丙基甲基纤维素、羟基丁基甲基纤维 素、醋酸纤维素、丙酸纤维素、醋酸丁酸纤维素、苯二甲酸醋酸纤维素、羧基乙基纤维素、三 醋酸纤维素、纤维素硫酸钠盐、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(甲基丙烯酸乙酯)、聚(甲基丙烯酸 丁酯)、聚(甲基丙烯酸异丁酯)、聚(甲基丙烯酸己酯)、聚(甲基丙烯酸异癸基酯)、聚(甲基丙 烯酸月桂酯)、聚(甲基丙烯酸苯酯)、聚(丙烯酸甲酯)、聚(丙烯酸异丙酯)、聚(丙烯酸酸异丁 酯)、聚(丙烯酸十八烷酯)、聚乙烯、聚丙烯、聚(乙二醇)、聚(氧乙烯)、聚(对苯二甲酸亚乙 酯)、聚(乙烯醇)、聚醋酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮以及乳酸和乙醇酸 的聚合物、聚酐、聚(原)酯、聚(丁酸)、聚(戊酸)和聚(丙交酯-共己内酯)和天然聚合物，例 如，藻酸盐和其他多糖，包括葡聚糖和纤维素、胶原蛋白、其化学衍生物(化学基团的取代、 添加，例如，烷基、亚烷基、羟基化、氧化和本领域技术人员进行的其他常规修饰)、白蛋白和 其他亲水性蛋白质、玉米蛋白和其他醇溶谷蛋白和疏水性蛋白质、共聚物和其混合物。一般 地，这些材料通过在体内酶水解或暴露于水、通过表面或骨架侵蚀(bulk erosion)来降解。技术人员将认识到，使用本发明的化合物来治疗急性炎性疾病、脓毒症、严重休 克、脓毒性休克、类风湿性关节炎、癌症、癌症转移、传染性疾病或早产的最佳处置方案可以 直接的确定。这不是实验的问题，而是优化的问题，这是医学领域中常规地进行的。裸鼠中 的体内研究常常提供了出发点，从该出发点开始优化剂量和递送方案。注射的频率开始将 是每周一次，如在某些小鼠研究中进行的一样。然而，取决于从初始的临床试验获得的结果 和特定患者的需求，这个频率可以从一天到每两周到每月来最佳地调整。人类剂量数量可以通过从小鼠中使用的化合物的数量推断来初步确定，熟练的技 术人员知道，与动物模型相比修改人类的剂量是本领域常规的。在某些实施方式中，设想的 是剂量可以在约1 mg化合物/kg体重到约5000 mg化合物/kg体重之间变化；或从约5 mg/ kg体重到约4000 mg/kg体重或从约10 mg/kg体重到约3000 mg/kg体重；或从约50 mg/ kg体重到约2000 mg/kg体重；或从约100 mg/kg体重到约1000 mg/kg体重；或从约150mg/kg体重到约500 mg/kg体重。在其他实施方式中，这个剂量可以是约1、5、10、25、50、75、 100、150、200、250、300、350、400、450、500、550、600、650、700、750、800、850、900、950、1000、 1050、1100、1150、1200、1250、1300、1350、1400、1450、1500、1600、1700、1800、1900、2000、 2500、3000、3500、4000、4500、5000 mg/kg体重。在其他实施方式中，设想的是可以使用更高 的剂量，这样的剂量可以在约5 mg化合物/kg体重到约20 mg化合物/kg体重的范围内。 在其他实施方式中，剂量可以是约8、10、12、14、16或18 mg/kg体重。当然，这个剂量数量 可以向上或向下调整，如在这样的治疗方案中常规地进行的，取决于初步临床试验的结果 和特定患者的需要。组合治疗
本发明的组合物和方法可以与本领域已知的任何标准疗法组合地施用。例如，其他 治疗试剂可以是抗癌试剂、抗炎症试剂、抗凝剂或免疫调节物。例如，双脱氧核苷，例如齐 多夫定(AZT)、2’，3’ -双脱氧肌苷(ddl)和2，，3，-双脱氧胞嘧啶(ddC)、拉米夫定(3TC)、 司他夫定(d4T)和TRIZIMR (abacavir+zidovudine+拉米夫定)、非核苷类，例如，依法韦 (DMP-266, DuPont Pharmaceuticals/Bristol Myers Squibb)、奈韦拉平(Boehringer Ingleheim)和 delaviridine (Pharmacia-Upjohn)、TAT 拮抗剂例如 Ro 3-3335 和 Ro 24-7429,蛋白酶抑制物，例如，茚地那韦(Merck),利托那韦(阿博特)、沙奎那韦 (Hoffmann LaRoche)、奈非那韦(Agouron Pharmaceuticals)、141 W94(Glaxo-Wellcome)、 阿扎那韦(Bristol Myers Squibb)、安普那韦(GlaxoSmithKline)、fosamprenavir (GlaxoSmithKline)、替拉那韦(Boehringer Ingleheim), KALETRA (洛匹那韦 + 利托那 韦，Abbott)和其他试剂例如9- (2-羟基乙氧基甲基)鸟嘌呤(无环鸟苷)、干扰素，例如， α-干扰素、白细胞介素II和膦甲酸(Foscarnet)、或进入抑制物，例如，T20(enfuvirtide， Roche/Trimeris)或UK-427，857 (Pfizer)、左旋咪唑或胸腺素、顺钼、卡钼、多西他赛、紫 杉醇、氟尿嘧啶、卡培他滨、吉西他滨、伊立替康、托泊替康、依托泊苷、丝裂霉素、吉非替尼、 长春新碱、长春碱、多柔比星、环磷酰胺、塞来考昔、罗非考昔、伐地考昔、布洛芬、萘普生、酮 洛芬、地塞米松、泼尼松、泼尼松龙、氢化可的松、退热净、米索硝唑、氨磷汀、坦洛新、非那吡 啶、昂丹司琼、格拉司琼、阿洛司琼、帕洛诺司琼、异丙嗪、丙氯拉嗪、曲美苄胺、阿瑞吡坦、地 芬诺酯与阿托品和/或洛哌丁胺。抗凝剂例如抗凝血酶III、活化蛋白C和蛋白酶抑制物， 例如，fur in抑制物。如果希望，诱导组织修复或再生、或防止细胞死亡的试剂与I α Ip蛋白一起施用。 这样的试剂包括干细胞、胶原蛋白、纤连蛋白、层粘连蛋白、整联蛋白、血管生成因子、抗炎 因子、糖胺聚糖、vitrogen、抗体和其片段、这些试剂的功能等效物和其组合。本发明的组合 物可以同时地、或在相互间几个小时、几天或几周内施用。在一种方法中，诱导组织修复或 再生或防止细胞死亡的试剂在此处描述的常规治疗剂之前、同时或之后施用。试剂盒
本发明提供了用于I α Ip蛋白的纯化的试剂盒。在一个实施方式中，所述试剂盒包括 用于I α Ip蛋白的层析纯化的试剂。在某些实施方式中，所述试剂盒包含无菌容器，其含有 低PH值洗涤缓冲液(例如，ρΗ 3. 1-4.0);这样的容器可以是安瓿剂、瓶子、小瓶、试管、袋子、 小袋、泡罩包装或本领域已知的其他适合的容器形式。这样的容器可以由塑料、玻璃或适合 于保持试剂的其他材料制成。
如果希望，本发明的试剂盒提供了用于I α Ip蛋白的纯化的试剂以及纯化方案的 说明。所述说明一般将包括关于纯化方案中使用的缓冲条件和体积的信息。在其他实施方 式中，所述说明包括至少一种以下的试剂或试剂的组合的描述；预防措施；警告；科学研 究；和/或参考文献。所述说明可以直接印刷为独立的页、小册子、卡片或折页，或在容器上 (当有容器时)，或贴在试剂盒内或与试剂盒一起提供的容器上的标签。本发明提供了用于提高受试者中间-α抑制物蛋白(I α Ip)水平或降低受试者中 细胞因子趋化因子或蛋白酶水平的试剂盒。本发明还提供了用于与受试者中Ia Ip水平的 降低或受试者中细胞因子、趋化因子或蛋白酶水平的提高相关的疾病、病症或其症状的治 疗或预防的试剂盒。疾病、病症或其症状可以包括急性炎性疾病、脓毒症、严重休克、脓毒性 休克、类风湿性关节炎、癌症、癌症转移、外伤/损伤、传染性疾病或早产。在一个实施方式 中，所述试剂盒包括包含有效量的纯化的I α Ip的药物包装。优选的，所述组合物以单位剂 量形式存在。在某些实施方式中，所述试剂盒包含无菌容器，其含有治疗或预防组合物；这 样的容器可以是盒子、安瓿瓶、瓶子、小瓶、试管、袋子、小袋、泡罩包装或本领域已知的其他 适合的容器形式。这样的容器可以由塑料、玻璃、层压纸、金属箔或适合于保持药物的其他 材料制成。如果希望，本发明的组合物或其组合与向需要的受试者施用它们的说明一起提 供。说明一般将包括关于化合物用于治疗或预防可用I α Ip治疗的疾病或病症(例如，急 性的炎性疾病、脓毒症、严重休克、脓毒性休克、类风湿性关节炎、癌症、癌症转移、外伤/损 伤、传染性疾病或早产)的使用的信息。在其他实施方式中，说明包括至少一种以下的化 合物或化合物的组合的描述；对于提高受试者中的I α Ip水平和/或降低受试者中的细胞 因子、趋化因子或蛋白酶水平的给药日程和施用；对于治疗急性炎性疾病、脓毒症、严重休 克、脓毒性休克、类风湿性关节炎、癌症、癌症转移、外伤/损伤、传染性疾病或早产或其症 状的给药日程和施用；预防措施；警告；适应症；反向指示(counter indication)；过量信 息；有害反应；动物药理学；临床研究；和/或参考文献。所述说明可以直接印刷在容器(当 有容器时)上，或作为贴在容器上的标签，或作为容器中提供的或与容器一起提供的独立的 页、小册子、卡片或折页。本发明还提供了用于分析样品中的间-α抑制物蛋白(I α Ip)的试剂盒。在一个 实施方式中，所述试剂盒包括已知数量的纯化的I α IP。所述已知数量的纯化的I α Ip可以 用作分析参考物用于未知I α Ip浓度的样品中I α Ip的测量。优选的，所述组合物以等分 量存在。在某些实施方式中，所述试剂盒包含无菌容器，其含有纯化的I α Ip的等分量；这 样的容器可以是盒子、安瓿瓶、瓶子、小瓶、试管、袋子、小袋、泡罩包装或本领域已知的其他 适合的容器形式。这样的容器可以由塑料、玻璃、层压纸、金属箔或适合于保持化合物或溶 液的其他材料制成。在其他实施方式中，所述说明包括至少一种以下的化合物或化合物的 组合的描述。所述说明可以直接印刷在容器(当有容器时)上，或作为贴在容器上的标签，或 作为容器中提供的或与容器一起提供的独立的页、小册子、卡片或折页。
实施例实施例1. IaIp在涉及用低ρΗ值缓冲液洗涤的单个层析步骤中纯化。利用单个层析步骤从人血浆纯化I a Ip的方案涉及低ρΗ值洗涤(附图1Α)。使用低PH值洗涤步骤的I α Ip纯化方案被用于从冷冻贫乏的血浆中纯化I α Ip0冷冻贫乏的血 浆(在25 mM Tris +200 mM NaCl, pH 7. 6的1 :10稀释物；0. 2 μ m过滤的)。稀释的血浆 (五十(50)倍柱体积)以5倍柱体积(cv)每分钟的流速施加到商业上可获得的1 mL DEAE 单片柱(DEAE-CIM;BIA S印arations)上。柱的结合能力被预测为每1 mL柱体积约50 mL 稀释的血浆。采集流通物。其他血浆稀释缓冲液(20倍柱体积25 mM Tris, 20 mM NaCl,pH 7. 6)施加到柱上以容许起始材料完全地穿过柱。当流通峰返回基线时，柱用洗涤缓冲液(5 倍柱体积的150 mM乙酸，pH 4. 0，或200 mM乙酸，pH 3. 3)洗涤，采集峰。在低pH值洗涤 之后，柱进一步用缓冲液洗涤以将PH值提高到低pH值洗涤之前的(15倍柱体积的100 mM TrisaOO mM NaCl, pH 7. 6)以准备洗脱。结合的蛋白质用高盐洗脱缓冲液(15倍柱体的 25 mM Tris,1000 mM NaCl,pH 7. 6)洗脱。采集峰，这个级分含有高纯度的I α Ip。为了交 换缓冲液和除去低分子量溶质和盐，利用30 kDa的膜截断进行超滤或渗滤。纯化的I α Ip 也可以冻干。在三次独立的分离中利用三种不同的洗涤缓冲液通过DEAE单片层析的相同数量 血浆的分级，被用于确定在洗涤步骤期间降低PH值对I α Ip蛋白的纯化的作用。不使用 低PH值洗涤(pH 7. 6)通过DEAE单片层析的血浆的分级当用1000 mM NaCl CpH 7. 6)洗 脱时产生了相对大的峰的洗脱(附图2A)。纯化的I α Ip具有大于95%Ι α Ip的产率，纯度 约10-15%之间。应用低pH值洗涤(pH 4.0)产生了大的峰，代表了在用1000 mM NaCl CpH 7. 6)洗脱之前通过低pH值洗涤的进一步污染物的分离。在洗脱的级分中，约95%的I α Ip 被回收，40-50%纯度(附图2Β)。与pH 4.0相比，降低洗涤步骤的pH值到pH 3. 3引起了洗 脱峰大小的减少(附图2C)。洗脱的产率是约90%Ι α Ιρ，纯度80_90% (附图2C)。这些研究 显示了在洗涤步骤期间降低PH值产生了更高纯度的Ια Ιρ，伴有产率的微小降低。冷冻贫乏的血浆通过DEAE单片层析利用两种低pH值洗涤缓冲液(150 mM乙酸、 PH 4.0，和200 mM乙酸、pH 3. 3)分离，用于检查对蛋白质的分级的作用(附图3)。每个低 PH值洗涤引起一定量蛋白质从柱上去除。由于相应于两种低pH值洗涤缓冲液的应用观察 到两个峰，这种结果表明在PH 3. 3的第二次低pH值洗涤可以进一步除去pH 4.0的第一次 低PH值洗涤没有除去的污染物。当组分D和组分C用作起始材料时(附图4A-4D)，观察到 显示了第二次低PH值洗涤步骤的进一步蛋白质去除的类似结果。还通过Wfestern印迹分析了通过DEAE单片柱层析来自组分D起始材料的I α Ip蛋 白纯化的级分(附图5)。在第一次低pH值洗涤时(150 mM乙酸，pH 4. 0)，可以检测到I α Ip (250 kDa)。在第二次低 pH 值洗涤(200 mM 乙酸、pH 3. 3)时，某些 I α Ip (250 kDa 和 125 kDa)也变得与柱不结合，被洗脱在不结合的物质中。然而，在洗脱物中检测到主要数量的纯 化的I α Ip蛋白。对于利用两次低pH值洗涤通过DEAE单片柱层析、从组分C起始材料的 I α Ip蛋白的纯化，观察到类似的结果。对于利用两个低pH值洗涤步骤(pH 4.0和pH 3. 3)通过DEAE单片柱层析 (DEAE-CIM ；BIA Separations )来自组分D起始材料的分离的级分，也测定了产率和纯度的 量(表1)。表权利要求
1.一种纯化间-α抑制物蛋白(I α Ip蛋白)的方法，所述方法包括其中所述I α Ip蛋 白暴露于约4. 0或更低的ρΗ值的条件的步骤。
2.权利要求1的方法，包括其中Iα Ip蛋白暴露于约3. 6或更低的ρΗ值的条件的步骤。
3.权利要求2的方法，包括其中Iα Ip蛋白暴露于约3. 3或更低的ρΗ值的条件的步骤。
4.权利要求3的方法，包括其中Iα Ip蛋白暴露于约3. 3到约2. 9之间的ρΗ值的条件 的步骤。
5.权利要求1-4的任一项的方法，包括层析步骤或固相提取步骤。
6.权利要求1-5的任一项的方法，其中所述层析步骤包括液相层析、柱层析、阴离子交 换层析或其组合。
7.权利要求1-6的任一项的方法，其中所述层析包括单片支持物或基于颗粒的支持物 的使用。
8.权利要求1-7的任一项的方法，其中所述单片支持物或颗粒支持物包括固定的阴离 子交换配体。
9.权利要求1-8的任一项的方法，其中所述固定的阴离子交换配体是二乙基氨基乙烷 (DEAE)或季胺(Q)。
10.权利要求1-9的任一项的方法，包括至少一个缓冲液洗涤步骤，其中所述至少一个 缓冲液洗涤步骤的洗涤缓冲液具有约4. 0或更低的ρΗ值。
11.权利要求1-10的任一项的方法，包括至少一个缓冲液洗涤步骤，其中所述至少一 个缓冲液洗涤步骤的洗涤缓冲液具有约3. 6或更低的ρΗ值。
12.权利要求1-11的任一项的方法，包括至少一个缓冲液洗涤步骤，其中所述至少一 个缓冲液洗涤步骤的洗涤缓冲液具有约3. 3或更低的ρΗ值。
13.权利要求1-12的任一项的方法，包括至少一个缓冲液洗涤步骤，其中所述至少一 个缓冲液洗涤步骤的洗涤缓冲液具有约3. 3到约2. 9之间的ρΗ值。
14.权利要求1-13的任一项的方法，包括缓冲液洗涤步骤，其中所述至少一个缓冲液 洗涤步骤的洗涤缓冲液具有约250 mM NaCl或更高的盐浓度。
15.权利要求1-14的任一项的方法，其中所述Iα Ip蛋白是从血液纯化的。
16.权利要求1-15的任一项的方法，其中所述IaIp蛋白是从血浆或血浆组分纯化的。
17.权利要求1-16的任一项的方法，其中所述血浆是冷冻贫乏的血浆，或所述血浆组 分是中间血浆组分。
18.权利要求1-17的任一项的方法，其中所述中间血浆组分是含有Iα Ip的组分。
19.权利要求1-18的任一项的方法，其中所述血液、血浆组分或中间血浆组分是人类、 灵长类、牛、马、猪、羊、猫、犬或其组合的。
20.权利要求1-19的任一项的方法，其中所述Iα Ip蛋白具有约60到约280 kDa之间 的表观分子量。
21.权利要求1-20的任一项的方法，其中所述Iα Ip蛋白具有生物学活性。
22.权利要求1-21的任一项的方法，其中所述生物学活性是细胞因子抑制物活性、趋 化因子抑制物活性或丝氨酸蛋白酶抑制物活性。
23.权利要求1-22的任一项的方法，其中所述方法具有约85%到约100%Ια Ip蛋白的产率。
24.权利要求1-23的任一项的方法，进一步包括病毒灭活步骤或纳滤步骤。
25.权利要求1-24的任一项的方法，其中所述病毒灭活步骤或纳滤步骤在层析步骤之 前发生。
26.权利要求1-25的任一项的方法，其中所述病毒灭活步骤或纳滤步骤在层析步骤之 后发生。
27.一种包含根据权利要求1-26的方法纯化的I α Ip蛋白的组合物。
28.一种药物组合物，包含有效剂量的根据权利要求1-26的任一项的方法纯化的 I α Ip蛋白和药学上可接受的赋形剂。
29.权利要求28的药物组合物，用于在有需要的受试者中的治疗。
30.权利要求29的药物组合物，其中所述有需要的受试者是人类、灵长类、牛、马、猪、 羊、猫或犬。
31.权利要求30的药物组合物，其中有需要的受试者是被鉴定为需要急性炎性疾病、 脓毒症、严重休克、脓毒性休克、类风湿性关节炎、癌症、癌症转移、外伤/损伤、传染性疾病 或早产的治疗的人类。
32.—种治疗或预防受试者中的疾病或疾病症状的方法，包括向所述受试者施用权利 要求28的组合物。
33.权利要求32的方法，其中所述受试者被鉴定为需要用权利要求27的组合物治疗。
34.权利要求33的方法，其中所述受试者被鉴定为需要急性炎性疾病、脓毒症、严重休 克、脓毒性休克、类风湿性关节炎、癌症、癌症转移、外伤/损伤、传染性疾病或早产的治疗。
35.一种用于纯化I α Ip蛋白的试剂盒，其包含ρΗ值约4. 0或更低的至少一种缓冲溶 液和使用所述试剂盒的说明。
36.权利要求35的试剂盒，其中至少一种缓冲溶液是具有约4.0或更低的ρΗ值的洗涤 缓冲液。
37.权利要求35的试剂盒，其中至少两种缓冲溶液是具有约4.0或更低的ρΗ值的洗涤 缓冲液。
38.权利要求37的试剂盒，其中第一洗涤缓冲液具有约4.0的ρΗ值，第二洗涤缓冲液 具有约2.9的ρΗ值。
39.权利要求35的试剂盒，进一步包括具有250mM NaCl或更高的盐浓度的至少一种 缓冲溶液。
40.一种试剂盒，其包含权利要求26的组合物和治疗使用的说明。
41.一种试剂盒，其包含权利要求26的组合物和分析使用的说明。
42.—种纯化间- α抑制物蛋白(I α Ip蛋白)的方法，所述方法包括将血液、血浆组分或中间血浆组分置于层析柱上，使所述柱经历约4. 0或更低的ρΗ值的洗涤缓冲液。
43.权利要求42的方法，其中所述间-α抑制物蛋白(Iα Ip蛋白)结合所述柱。
44.权利要求42-43的任一项的方法，其中所述间-α抑制物蛋白(Iα Ip蛋白)是分 离的。
45.通过权利要求1-26的任一项的方法制得的纯化的间-α抑制物蛋白(Iα Ip蛋白)。
46.权利要求44的Iα Ip蛋白，其中所述I α Ip蛋白在竞争性酶联免疫吸附测定 (ELISA)中测得具有相比参考物提高的结合。
47.权利要求46的Iα Ip蛋白，相比所述参考物，其中所述结合提高至大于1、1. 5、2、 3、4、5 或 10 倍。
48.权利要求45的Iα Ip蛋白，其中所述I α Ip蛋白具有约85%到约100%纯的纯度。
49.一种试剂盒，包含权利要求45-48的任一项的I α Ip蛋白和分析使用的说明。
全文摘要
本发明一般地提供了从血液纯化间-α抑制物蛋白(IαIp)和其组合物的方法。
文档编号G01N33/53GK102112876SQ200980129119
公开日2011年6月29日 申请日期2009年5月28日 优先权日2008年5月28日
发明者E.S.西尔亚, P.布尔内, Y-P.林 申请人:普罗瑟拉生物制剂有限责任公司