专利名称：活性染料连续染色固色率测试方法
技术领域：
本发明提供一种活性染料连续染色固色率测试方法，属于纺织印染技术领域。
背景技术：
固色率是表示除去浮色后纤维上的染料量的一个特性指标。活性染料固色率的测定目前多采用浸染洗涤法，这与活性染料连续染色实际生产所得到的固色率存在一定差异，不能切实反映连续染色活性染料的固色率。对于活性染料连续染色固色率的测试虽然有人报道过一些方法，例如酸溶解法测定活性染料连续染色固色率，但是该方法对于很多不耐酸，特别是强酸的染料来说误差很大，例如某染料公司的一只黄色染料Yellow HF-S以水为介质与以5g/L的硫酸为介质前后吸光度曲线的变化。而其它一些染料有的则耐碱性比较差，例如某染料公司的染料RC-D以水为介质和以5g/L的NaOH溶液为介质前后吸光度变化。由于染料在酸与碱的情况下其吸光度曲线发生变化，或者最大吸收波长发生变化，或者染料的最大吸收波长对应的吸光度发生变化，这些都会影响染料的固色率的测试结果。
发明内容
本发明的目的是提供一种操作简单、测量准确的活性染料连续染色固色率测试方法。其技术方案为一种活性染料连续染色固色率测试方法，其特征在于采用以下步骤I)准备试剂,包括质量分数为40%的尿素溶液、体积分数为0. 1%的醋酸溶液、固色液和参比固色液，其中固色液中纯碱3(T50g/L、NaOH (T8g/L、元明粉18(T260g/L、防染盐S2 4g/L，其余为水，参比固色液采用元明粉浓度为18(T260g/L的溶液；2)准备长*宽不小于30cm*25cm织物一块，浸轧染液后烘干，然后等分为三块，分另IJ为不固色样、固色样、参比样；3)将不固色布样置入盛有80ml体积分数为0. 1%醋酸溶液的锥形瓶中，使试样全部浸没于其中；4)将锥形瓶的醋酸溶液转移至500mL容量瓶中，然后向锥形瓶中加入70ml ±5ml的尿素溶液，将锥形瓶放于沸水中剥色3飞min ；5)将步骤4)中锥形瓶内的剥色液移入步骤4)中的容量瓶中，再在锥形瓶中加入70ml ±5ml尿素,继续沸水中剥色3 6min ；6)重复步骤5),直至剥色液为无色；7)分别用40ml的蒸馏水对锥形瓶内的试样洗涤3次，每次洗后都将清洗液移至步骤5)的容量瓶内，并将容量瓶中溶液用蒸馏水定容至刻度，摇匀，待测；8)取出锥形瓶内的试样烘干至恒重，秤取其质量，记为Hi1 ；9)用软化水作参比溶液，取步骤7)容量瓶中已定容的溶液在分光光度计上测定最大吸收波长，并在此最大波长下测定该溶液的吸光度，记为A1 ；10)将固色样在卧式小样轧车上用固色液IOOml浸轧，然后将浸轧固色液后的布样悬挂在98 102°C小样汽蒸箱内汽蒸固色3(T60s ；11)将经过步骤10)的固色样按步骤3) 步骤9)操作，测得试样的m2和A2数值；12)将参比样在卧式小样轧车上用参比固色液IOOml浸轧，浸轧后收集轧车内的残液移至500ml的容量瓶，并用蒸馏水稀释定容至容量瓶刻度后摇匀，在步骤9)所测得最大吸收波长下测定参比溶液的吸光度，记为A3 ；13)将浸轧参比固色液的参比样水洗烘干至恒重，秤取其质量，记为m3 ；14)将测得数据代入公式
权利要求
1.一种活性染料连续染色固色率测试方法，其特征在于采用以下步骤 1)准备试剂，包括质量分数为40%的尿素溶液、体积分数为O.1%的醋酸溶液、固色液和参比固色液，其中固色液中纯碱3(T50g/L、Na0H(T8g/L、元明粉18(T260g/L、防染盐S2 4g/L，其余为水，参比固色液采用元明粉浓度为18(T260g/L的溶液； 2)准备长*宽不小于30cm*25cm织物一块,浸轧染液后烘干,然后等分为三块,分别为不固色样、固色样、参比样； 3)将不固色布样置入盛有80ml体积分数为O.1%醋酸溶液的锥形瓶中，使试样全部浸没于其中； 4)将锥形瓶的醋酸溶液转移至500mL容量瓶中，然后向锥形瓶中加入70ml±5ml的尿素溶液，将锥形瓶放于沸水中剥色3 6min ； 5)将步骤4)中锥形瓶内的剥色液移入步骤4)中的容量瓶中，再在锥形瓶中加入70ml±5ml尿素,继续沸水中剥色3 6min ； 6)重复步骤5)，直至剥色液为无色； 7)分别用40ml的蒸馏水对锥形瓶内的试样洗涤3次，每次洗后都将清洗液移至步骤5)的容量瓶内，并将容量瓶中溶液用蒸馏水定容至刻度，摇匀，待测； 8)取出锥形瓶内的布样烘干至恒重，秤取其质量，记为Hl1； 9)用软化水作参比溶液，取步骤6)容量瓶中已定容的溶液在分光光度计上测定最大吸收波长，并在此最大波长下测定该溶液的吸光度，记为A1 ； 10)将固色样在卧式小样轧车上用固色液IOOml浸轧，然后将浸轧固色液后的布样悬挂在98 102°C小样汽蒸箱内汽蒸固色3(T60s ； 11)将经过步骤10)的固色样按步骤3) 步骤9)操作，测得试样的m2和A2数值； 12)将参比样在卧式小样轧车上用参比固色液IOOml浸轧，浸轧后收集轧车内的残液移至500ml的容量瓶，并用蒸馏水稀释定容后摇匀，在步骤9)所测得最大吸收波长下测定参比溶液的吸光度，记为A3 ； 13)将浸轧参比固色液后的参比样水洗烘干至恒重，秤取其质量，记为m3； 14)将测得数据代入公式
全文摘要
本发明提供一种活性染料连续染色固色率测试方法，包括准备试剂；织物浸轧染液、烘干后分为三等块；将布样一浸于盛稀醋酸锥形瓶中；然后将锥形瓶内醋酸溶液转至500mL容量瓶中，在其内加入尿素溶液，放入沸水中剥色；将锥形瓶内剥色液移入容量瓶中，加入尿素继续剥色；重复剥色2-3次直至试样剥为无色；洗涤锥形瓶内布样一，将清洗液移至容量瓶内，定容；将布样一烘干称重为m1；测定染料λmax，在λmax下测得定容后溶液吸光度A1；将布样二浸轧固色液后悬挂汽蒸固色；重复布样一剥色测量操作得m2和A2；将布样三浸轧参比固色液，收集轧车内的残液移至500ml容量瓶，定容后在λmax下测得A3；将布样三水洗烘干称重得m3；将测得数据代入公式即得固色率。
文档编号G01N5/04GK102980861SQ20121049733
公开日2013年3月20日 申请日期2012年11月28日 优先权日2012年11月28日
发明者王方水, 张战旗, 梁政佰, 于滨, 许秋生, 齐元章 申请人:鲁丰织染有限公司