带钢表面处理剂中钝化剂总铬含量的分析方法
【专利摘要】本发明公开了一种带钢表面处理剂中钝化剂总铬含量的分析方法，从总铬的标准溶液中移取不同容量，经定容消解后得到总铬标准曲线，其线性度满足分析要求；进行标准样品回收分析，配制总铬的标准样品，处理后得到总铬浓度并符合标准曲线；进行样品加标回收分析，配制铬的标准溶液，称取含铬钝化剂样品，处理后得到样品加标回收结果，表明样品消解不影响分析；进行样品分析，称取含铬钝化剂样品，经处理得到平均总铬含量，经与容量法结果比较，总铬含量在合理范围内；进行样品精密度分析，称取含铬钝化剂样品，经处理后得到精密度值并符合样品的精密度要求。本方法减少样品前处理和分析时误差，准确分析得到钝化剂中总铬含量，提高钝化剂的作用效果。
【专利说明】带钢表面处理剂中钝化剂总铬含量的分析方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种带钢表面处理剂中钝化剂总铬含量的分析方法。
【背景技术】
[0002]带钢表面处理剂中的钝化剂作用原理是基于钝化剂有效组分随原料油一起沉积在催化剂表面，并和金属镍、钒等发生作用形成金属盐或是以膜的形式覆盖在污染金属表面，其结果是改变污染金属的分散状态和存在形式，使其转变为稳定的、无污染活性的组分，抑制其对催化剂活性和选择性的破坏。
[0003]钝化剂根据不同的生产工艺和作用原理，其类型也有多种。而钝化剂225P内含有三价铬和六价铬的成分，该钝化剂控制反应速度快，可以获得较好的钝化膜，提高带钢耐腐蚀性能。
[0004]因此为了能够监控钝化剂的作用效果，分析其主要成分是非常重要的。通常钝化剂225P总铬采用容量法分析，在锥形瓶中加入氢氧化钠溶液，再使用过氧化氢溶液和沸石对样品进行加热，直到样品完全加热完以后，使用硫代硫酸钠进行滴定分析，滴定至样品蓝色消失为止。但在实验过程中，在样品加热完以后，进行硫代硫酸钠滴定时，发现样品本身有蓝色的沉淀物质，因此对于样品颜色判定存在一定的误差，从而影响最终的分析结果。
【发明内容】
[0005]本发明所要解决的技术问题是提供一种带钢表面处理剂中钝化剂总铬含量的分析方法，利用本方法避免了容量法分析的缺陷，减少样品前处理和分析时的误差，可准确分析得到钝化剂中总铬含量，提高了钝化剂的作用效果。
[0006]为解决上述技术问题，本发明带钢表面处理剂中钝化剂总铬含量的分析方法包括如下步骤:
[0007]步骤一、制作总铬标准曲线，从100mg/L总铬的标准溶液中分别移取0.0OmL,2.0OmL,5.0OmLU0.0mL、15.0mL和20.0mL标准溶液到六个IOOmL容量瓶中，定容并加入1%硝酸后摇匀，采用等离子光谱仪在铬的波长205.560nm下分析得到总铬标准曲线，标准曲线的线性 Y = 0.9997、截距 a = 2.88X101、斜率 b = 6.50X 102，其中 Y > 0.9990，标
准曲线线性度满足总铬含量分析要求；
[0008]步骤二、标准样品回收分析，配制1.98±0.09mg/L总铬的标准样品，用IOmL的刻度管取总铬标准样品，加入250mL容量瓶中，定容，再加I % HNO3，摇匀，在铬的波长205.560nm下采用等离子光谱仪进行分析并对照标准曲线，得到总铬浓度为2.04mg/L,该浓度在总铬的标准样品浓度范围内，得出总铬的标准曲线能够分析总铬样品；
[0009]步骤三、样品加标回收的分析，自行配制10g/L铬标准使用溶液，称取14.1500g已在温度105°C下干燥2h的重铬酸钾基准试剂，溶于500mL容量瓶中，稀释至满刻度，摇匀；称取含铬钝化剂样品Ig四份，分别加入四个500mL烧杯中，前两个烧杯中只放入钝化剂样品，后两个烧杯中放入钝化剂样品以后再加入5mL配制的铬标准使用溶液，然后在四个烧杯中分别加入5mL硝酸溶液、5mL过氧化氢溶液和IOOmL蒸馏水，在加热炉上加热至剩下20-30mL样品，消解完全冷却以后，分别定容至四个IOOmL容量瓶中，每个IOOmL容量瓶中再吸取5mL样品至另外四个500mL容量瓶中，并稀释定容摇匀，采用等离子光谱仪进行分析并
对照标准曲线，得到样品的浓度结果，再计算加标回收结果为:
【权利要求】
1.一种带钢表面处理剂中钝化剂总铬含量的分析方法，其特征在于本方法包括如下步骤: 步骤一、制作总铬标准曲线，从100mg/L总铬的标准溶液中分别移取0.0OmL,2.0OmL,.5.0OmLU0.0mL、15.0mL和20.0mL标准溶液到六个IOOmL容量瓶中，定容并加入I %硝酸后摇匀，采用等离子光谱仪在铬的波长205.560nm下分析得到总铬标准曲线，标准曲线的线性 Y = 0.9997、截距 a = 2.88X101、斜率 b = 6.50X 102，其中 Y > 0.9990，标准曲线线性度满足总铬含量分析要求； 步骤二、标准样品回收分析，配制1.98±0.09mg/L总铬的标准样品，用IOmL的刻度管取总铬标准样品，加入250mL容量瓶中，定容，再加10A HNO3,摇匀，在铬的波长205.560nm下采用等离子光谱仪进行分析并对照标准曲线，得到总铬浓度为2.04mg/L，该浓度在总铬的标准样品浓度范围内，得出总铬的标准曲线能够分析总铬样品； 步骤三、样品加标回收的分析，自行配制10g/L铬标准使用溶液，称取14.1500g已在温度105°C下干燥2h的重铬酸钾基准试剂，溶于500mL容量瓶中，稀释至满刻度，摇匀；称取含铬钝化剂样品Ig四份，分别加入四个500mL烧杯中，前两个烧杯中只放入钝化剂样品，后两个烧杯中放入钝化剂样品以后再加入5mL配制的铬标准使用溶液，然后在四个烧杯中分别加入5mL硝酸溶液、5mL过氧化氢溶液和IOOmL蒸馏水，在加热炉上加热至剩下20_30mL样品，消解完全冷却以后，分别定容至四个IOOmL容量瓶中，每个IOOmL容量瓶中再吸取5mL样品至另外四个500mL容量瓶中，并稀释定容摇匀，采用等离子光谱仪进行分析并对照标准曲线，得到样品的浓度结果，再计算加标回收结果为:
【文档编号】G01N21/62GK103900968SQ201210586380
【公开日】2014年7月2日 申请日期:2012年12月28日 优先权日:2012年12月28日
【发明者】梁悦绮, 张垚 申请人:上海宝钢工业技术服务有限公司