专利名称：重度乳糜血快速检测方法
技术领域：
本发明涉及一种检测方法，尤其涉及一种重度乳糜血快速检测方法。
背景技术：
在现有 的血液供应过程中，多存在乳糜血，简单来说，乳糜血就是“泛着浮油的血”或称为“脂血”，血浆呈乳白色或混浊状，这种血不能捐给别人，还得特别注意是否有血脂肪异常的病症，如有高脂血症。根据捐血中心统计，国内捐血人乳糜血的比例高达百分之一。理论上乳糜血给病人输用并没有健康危害，但乳糜血含有多量的微粒子，流入病人体内可能引起微血管堵塞，因此医院血库多半不采用。而按照《全血及成分血质量要求》GB18469-2012血液外观肉眼观察应无色泽异常、溶血、凝块、气泡及重度乳糜等情况，由此可见，在血液的供应中不是不可以用乳糜血，而是不可以有重度乳糜血。由于乳糜血多是肉眼观察，人为误差很大，控制难度增加，如何掌握乳糜血的程度，每个人有不同的尺度，造成了部分血液的报废，也易造成血站和供血医院的矛盾。
发明内容
为解决现有技术中存在的不足，本发明提供了一种避免人为误差而造成血液资源利用矛盾的重度乳糜血快速检测方法，在确保血液利用的同时，减少了血液资源的浪费。为实现上述目的，本发明的重度乳糜血快速检测方法，其特征在于该方法包括如下步骤:
步骤一，选取重度乳糜血标准:
将稀释的乳糜血与正常血浆进行透光度比较，透光度一致的设定为重度乳糜血标准； 步骤二，检测重度乳糜血标准的OD值，得到标准OD值；
步骤三，检测待检测血浆的OD值，得到检测OD值；
步骤四，重度乳糜血判断:
当检测OD值大于标准OD值时，该待检测血浆即为重度乳糜血。作为对上述方式的限定，在步骤一的选取重度乳糜血标准中，所述的乳糜血通过生理盐水稀释，且所述的乳糜血与生理盐水的稀释比例为1:4。作为对本发明的限定，步骤二中重度乳糜血标准的OD值及步骤三中待检测血浆的OD值采用ALT检测方法。作为对上述方式的进一步限定，所述的ALT检测方法中，重度乳糜血标准、待检测血浆与ALT试剂的比值均为为1:4。作为对上述方式的更进一步限定，所述的ALT检测方法中，F值为-992.6，波长为340nm。采用本发明技术方案，实现了对重度乳糜血的快速定量检测，在不增加工作人员工作量的前提下在几秒钟的时间内即可完成，且能够保障ALT检测结果的准确性。更重要的是避免了在对血浆的检测中因为人为观察的误差而导致的血液浪费，提高了血液的利用率。
具体实施例方式本实施例涉及的重度乳糜血快速检测方法，该方法包括以下步骤:
步骤一，选取重度乳糜血标准:
a、正常血浆的选取:取2-3份正常无溶血、无黄疸、无乳糜的血浆等量混合于洁净的玻璃器皿中，取出2ml于塑料试管中作为正常血浆；
b、重度乳糜血的稀释:取15-20袋乳糜血并编号，取相同数量的塑料试管并对应各个乳糜血血袋编号，每袋取出Iml乳糜血置于相应的塑料试管中，根据GB18469-2001中要求，乳糜指数>5定为重度乳糜，因此，在塑料试管中加入4ml生理盐水，使乳糜血与生理盐水按照1:4比例充分混合以达到稀释目的；
C、重度乳糜血标准的确定:将稀释的乳糜血与正常血浆背对光源并进行反复肉眼透光度比较，与正常血浆透光度一致的则设定为重度乳糜血标准。步骤二，检测重度乳糜血标准的OD值，得到标准OD值
具体操作为采用ALT检测方法,所用仪器为Photo meter 4040半自动生化分析仪，试剂采用北京瑞尔达生物公司的ALT试剂盒。在ALT检测过程中，F值为-992.6，波长为340nm,通过多次试验统计得出cv%为5%，线性r为0.99，准确性偏差为5%，均达到国家食品药品监督管理局的相关要求。具体步骤为:
a、在比色皿中加入400ulALT试剂，将比色皿放入预温槽中预温2分钟后，放入测量位置进行比色，得出空白对照OD值，当此值低于1.0时表示试剂失效，需重新配备试剂。b、用移液器向比色皿中加入重度乳糜血标准IOOul，与试剂充分混匀。在本实施例中，使重度乳糜血标准与ALT试剂的比例为1:4，是基于若比例过高将导致ALT检测结果不准确、过低则不能检测出重度脂肪血的考虑。C、将混匀后的比色皿放置在测量位置进行比色，即刻读出OD值即为标准OD值。即此时的标准OD值为在波长为340nm时重度乳糜血标准的吸光度与ALT试剂中NADH吸光度之和，约1.7左右，在本实施例中，标准OD值为1.748。此外，为了提高实施过程中标准OD值的准确性，可进行步骤二的三次平行试验，取每个平行试验的标准OD之和的平均值作为最终标准OD值。步骤三，检测待检测血浆的OD值，得到检测OD值
采用与步骤二相同的方法对待检测血浆的OD值进行检测，得到检测OD值。步骤四，重度乳糜血判断:
当检测OD值大于标准OD值即大于等于标准OD值时，该待检测血浆即为重度乳糜血，则该血液不能使用，若检测OD值小于标准OD值时，该待检测血浆可能为乳糜血，但是该血液能够使用。在经过一个使用周期(如一天)后的下一个使用周期，需要重新对标准OD值进行检测，以提高在该使用周期内判断待检测血浆是否能够使用的精确性。
本发明的重度乳糜血快速检测方法，通过设置一个标准OD值，以确定哪些血液是可利用的，以及哪些血液是不能利用的，其标准OD值的设定，综合考虑了可利用血液的条件而设定，在每次血液检测时，或是在血液采集时，通过对待检测血液的OD值进行检测即能判断该血液是否能够使用，在不增加工作人员工作量的前提下几秒钟的时间内即可完成，有效避免了在对血浆的检测中因为人为观察的误差而导致的血液浪费，提高了血液的利用率。
权利要求
1.一种重度乳糜血快速检测方法，其特征在于该方法包括如下步骤: 步骤一，选取重度乳糜血标准: 将稀释的乳糜血与正常血浆进行透光度比较，透光度一致的设定为重度乳糜血标准； 步骤二，检测重度乳糜血标准的OD值，得到标准OD值； 步骤三，检测待检测血浆的OD值，得到检测OD值； 步骤四，重度乳糜血判断: 当检测OD值大于标准OD值时，该待检测血浆即为重度乳糜血。
2.根据权利要求1所述的重度乳糜血快速检测方法，其特征在于:在步骤一的选取重度乳糜血标准中，所述的乳糜血通过生理盐水稀释，且所述的乳糜血与生理盐水的稀释比例为1:4。
3.根据权利要求1或2所述的重度乳糜血快速检测方法，其特征在于:步骤二中重度乳糜血标准的OD值及步骤三中待检测血浆的OD值采用ALT检测方法。
4.根据权利要求3所述的重度乳糜血快速检测方法，其特征在于:所述的ALT检测方法中，重度乳糜血标准、待检测血浆与ALT试剂的比值均为为1:4。
5.根据权利要求4所述的重度乳糜血快速检测方法，其特征在于:所述的ALT检测方法中，F值为-992.6，波长为340nm。
全文摘要
本发明涉及一种检测方法，尤其涉及一种重度乳糜血快速检测方法。该方法包括选取重度乳糜血标准检测重度乳糜血标准的OD值，得到标准OD值；检测待检测血浆的OD值，得到检测OD值；重度乳糜血判断。采用本发明技术方案,实现了对重度乳糜血的快速定量检测，在不增加工作人员工作量的前提下在几秒钟的时间内即可完成，且能够保障ALT检测结果的准确性。更重要的是避免了在对血浆的检测中因为人为观察的误差而导致的血液浪费，提高了血液的利用率。
文档编号G01N21/31GK103207157SQ20131012430
公开日2013年7月17日 申请日期2013年4月11日 优先权日2013年4月11日
发明者侯广安, 孔卫建, 张媛, 高占海 申请人:侯广安, 廊坊市中心血站