本发明属于生物大分子检测技术领域,具体涉及一种生物大分子相互作用的快速检测装置。
背景技术:
酶联免疫吸附试验(简称elisa)自1971年被engvall和perlman报道以来,在免疫学和生物化学领域得到了广泛的应用。随着方法的不断改进、酶标仪的不断更新,在抗原和抗体的检测方面,elisa仍是目前实验室检测分析中最常用的技术之一。elisa方法的基本原理是抗原与抗体分子共价结合后,不影响各自的免疫学活性。通过抗原包被、封闭、加一抗、加酶标二抗、底物显色等步骤,判定抗原与生物大分子反应的特异性,通过颜色反应的深浅确定抗体或抗原的浓度。此种显色反应可通过elisa检测仪(酶标仪)进行定量测定,使elisa方法成为一种既特异又敏感的检测方法。然而,elisa反应从抗原包被到底物显色,需要多个步骤,在时间上需要4-6小时甚至过夜。
因此,为了解决elisa反应时间长的缺点,同时又能解决免疫层析中常常出现的低灵敏性问题,需要设计出一种生物大分子相互作用的快速检测装置解决上述提到的问题。
技术实现要素:
本发明的目的在于提供一种生物大分子相互作用的快速检测装置,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种生物大分子相互作用的快速检测装置,包括圆柱形托架和生物大分子反应监测管,所述生物大分子反应检测管安插在在圆柱形托架的凹槽内,所述生物大分子反应检测管包括生物大分子反应检测管本体、端盖、生物大分子反应装置、无菌引流管、生 物大分子免疫检测磁柱和无菌橡胶管接口,所述端盖与生物大分子反应检测管本体铰接,所述生物大分子反应装置固定在生物大分子反应检测管本体的内部,且生物大分子反应装置与无菌引流管联通,所述无菌引流管与生物大分子免疫检测磁柱联通,所述生物大分子免疫检测磁柱固定在在生物大分子反应检测管本体的内部,所述生物大分子免疫检测磁柱与无菌橡胶管接口联通,所述无菌橡胶管接口连接有无菌橡胶管,所述无菌橡胶管连接有蠕动泵。
优选的,所述生物大分子免疫检测磁柱的内部填充有免疫磁珠。
优选的,所述生物大分子反应监测管设置为五组,且每组中的生物大分子反应监测管等距离依次排列圆柱形托架上。
优选的,所述无菌橡胶管与蠕动泵之间设有多通道阀门。
本发明的技术效果和优点:该生物大分子相互作用的快速检测装置,通过设置多组生物大分子反应监测管并联排列,能够同时操作不同生物大分子与抗原的相互作用和检测,而且生物大分子反应装置通过无菌引流管与生物大分子免疫检测磁柱联通,且设置在生物大分子反应检测管本体的内部,不仅能够防止外界环境的干扰,而且生物大分子反应监测管与生物大分子反应监测管之间也不会互相干扰,因此能够提高检测速度和检测的准确度;通过蠕动泵不仅能够排出废液,而且能够加快生物大分子相互作用的检测速度;本发明适用于elisa原理检测的所有生物分子,可以直接观察抗原生物大分子或两个生物大分子之间的相互作用,仅需要1-2分钟,即可通过肉眼或者仪器判定反应情况。相对于背景技术提到的问题而言,本发明具有高效、简捷、快速、方便、适用广等特点。
附图说明
图1为本发明的结构示意图;
图2为本发明的俯视图;
图3为本发明的生物大分子反应监测管结构示意图。
图中:1圆柱形托架、2生物大分子反应监测管、3生物大分子反应检测管本体、4端盖、5生物大分子反应装置、6无菌引流管、7生物大分子免疫检测磁柱、8无菌橡胶管接口、9无菌橡胶管、10蠕动泵。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明提供了如图1-3所示的一种生物大分子相互作用的快速检测装置,包括圆柱形托架1和生物大分子反应监测管2,所述生物大分子反应检测管2安插在在圆柱形托架1的凹槽内,所述生物大分子反应监测管2设置为五组,且每组中的生物大分子反应监测管2等距离依次排列圆柱形托架1上,所述生物大分子反应检测管2包括生物大分子反应检测管本体3、端盖4、生物大分子反应装置5、无菌引流管6、生物大分子免疫检测磁柱7和无菌橡胶管接口8,所述生物大分子免疫检测磁柱7的内部填充有免疫磁珠,所述端盖4与生物大分子反应检测管本体3铰接,所述生物大分子反应装置5固定在生物大分子反应检测管本体3的内部,且生物大分子反应装置5与无菌引流管6联通,所述无菌引流管6与生物大分子免疫检测磁柱7联通,所述生物大分子免疫检测磁柱7固定在在生物大分子反应检测管本体3的内部,所述生物大分子免疫检测磁柱7与无菌橡胶管接口8联通,所述无菌橡胶管接口8连接有无菌橡胶管9,所述无菌橡胶管9连接有蠕动泵10,所述无菌橡胶管9与蠕动泵10之间设有多通道阀门。
工作原理:该装置依据的原理是将免疫磁珠与磁铁之间的特异性吸附,以及抗原与生物大分子的共价结合原理制作而成。其免疫磁珠表面含氨基、羧基、硅基、链霉亲和素、醛基或巯基等活性基团。将其中之一生物大分子 与免疫磁珠偶联。另外一个生物大分子与酶、荧光基团、化学发光基团或上转发光基团偶联。如果两个生物大分子直接或者间接发生相互作用,可以形成具有磁性的复合物。从而在流经磁铁线时被吸附。在进行检测分析之前,将第一个生物大分子与活化的免疫磁珠偶联,偶联物根据其性质可以放在室温、4℃或-20℃保存备用。然后用封闭液封闭免疫磁珠上未反应的活性位点,再将磁珠偶联物与待检物质、标记的第二种生物大分子依次混合,加入生物大分子反应装置5内。将装置与蠕动泵10相连,启动蠕动泵10,使液体流动。液体将从生物大分子反应装置5流经生物大分子免疫检测磁柱7。通过肉眼、荧光检测装置、化学发光检测装置或者上转发光检测装置进行检测。阳性反应,应在生物大分子免疫检测磁柱7呈现颜色,且沿生物大分子免疫检测磁柱7分布。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。