本发明涉及生物制剂技术领域；具体涉及一种用于液基细胞学实验的h-e染色液。
背景技术：
目前，各种癌症、肿瘤、组织病变等重疾的发病率呈现上涨趋势，如何有效诊断这些疾病逐渐成为病理学研究的热点。
液基细胞学制片技术可辅助临床医生对上述疾病提早发现并制定正确的治疗方案，使患者尽快康复，减少痛苦，因而受到研究人员和临床医生的关注。
液基细胞学制片技术的重要步骤之一就是对液基细胞进行染色，而h-e染色液是最常用的染色方法之一。利用h-e染色液染色的标本细胞透明度好，结构清晰，制片色彩丰富而鲜艳，能有效提高诊断效率。
现阶段绝大多数医院及体检机构均采用自动液基细胞制片机代替纯手工涂片操作，自动化的仪器对h-e染色液的染色效果有了更高的要求。
但传统的h-e染色液配制较为复杂，染色液易陈旧，而且染色效果不稳定，配合自动化程度高的自动液基细胞制片机时效果不佳，影响医生的阅片的准确性，影响疾病的诊断。
因此，本发明是在主要解决目前现有技术存在以上不足的基础上研发出来的。
技术实现要素：
本发明要解决的问题是传统的h-e染色液配制较为复杂，染色液易陈旧，而且染色效果不稳定，配合自动化程度高的自动液基细胞制片机时效果不佳，影响医生的病理阅片的准确性，影响疾病的诊断。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：提供一种用于液基细胞学实验的h-e染色液，属于生物技术领域。所述h-e染色液，包括改良苏木素染色液、改良伊红染色液。其中，改良苏木素染色液包括以下组分：碘酸钠、苏木色精、硫酸铝钾、无水乙醇、甲醛、冰乙酸和水。
进一步地，每1000ml改良苏木素染色液，包括以下组分：碘酸钠0.03～0.05g；苏木色精1～3g；硫酸铝钾10～30g；无水乙醇100～300ml；甲醛0.1g；冰乙酸10～30ml；余量为纯化水。
优选地，所述改良伊红染色液包括以下组分：醇溶性伊红，无水乙醇，硫酸铝钾，碘酸钠，水溶性伊红，焰红，冰乙酸，甲醛，去离子水。
进一步地，每1000ml改良伊红染色液，包括以下组分：醇溶性伊红1.2～1.7g，无水乙醇150～250ml，硫酸铝钾25～40g，碘酸钠0.18～0.25g，水溶性伊红0.3～0.6g，焰红0.2～0.3g，冰乙酸8～12ml，甲醛0.1～0.2g，余量为去离子水。
本发明的有益效果是：
1、本发明提供的h-e染色液染色均匀、染色后的细胞结构清晰、细胞着色鲜艳，易于临床上液基细胞学制片的观察判断。
2、本发明提供的h-e染色液中，包括改良苏木素染色液、改良伊红染色液，分别对细胞的不同部位进行染色：改良苏木色素染色液对细胞核进行染色，待检细胞的细胞核呈深蓝色或深紫色，核仁呈红色；改良伊红染色液对细胞浆进行染色，待检细胞的细胞浆显示粉红色或。两种染色液相互配合，临床上可以多方位观测染色结果，判断切片的病理情况，使得诊断结果更为准确。
3、成分简单、价格低廉、易于推广。
4、使用简单，操作方便，大大节省了制备样品的时间。
具体实施方式
以下通过具体的实施方式，进一步阐述本发明。
一种用于液基细胞学实验的h-e染色液，其特征在于：包括改良苏木素染色液、改良伊红染色液。其中，改良苏木素染色液包括以下组分：碘酸钠、苏木色精、硫酸铝钾、无水乙醇、甲醛、冰乙酸和水。所述改良伊红染色液包括以下组分：醇溶性伊红，无水乙醇，硫酸铝钾，碘酸钠，水溶性伊红，焰红，冰乙酸，甲醛，去离子水。
实施例1，本发明的h-e染色液配制方法为：
每1000ml改良苏木素染色液，碘酸钠0.04g；苏木色精3g；硫酸铝钾28g；无水乙醇260ml；甲醛0.1g；冰乙酸27ml；余量为纯化水，让上述各组分均匀搅拌溶解即可。
进一步地，每1000ml改良伊红染色液，包括以下组分：醇溶性伊红1.6g，无水乙醇200ml，硫酸铝钾28g，碘酸钠0.05g，水溶性伊红0.6g，焰红0.3g，冰乙酸10ml，甲醛0.1g，余量为去离子水，让上述各组分均匀搅拌溶解即可。
通过以上实施例配制出的的h-e染色液，使用过程中，降低了使用成本，节省了制备样品的时间，提供的h-e染色液配合液基细胞学实验染色均匀、染色后的液基细胞学结构清晰、细胞着色鲜艳，易于临床上液基细胞学制片的观察判断。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不限制本发明应用领域。凡在本发明精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。