本发明涉及一种方法，尤其是涉及基于对家具园区生产的胶囊中铬含量准确进行测定的方法。
背景技术：
用胶囊装的药物，一般都是对食道和胃粘膜有刺激性的粉末或颗粒，或口感不好、易于挥发、在口腔中易被唾液分解，以及易吸入气管的药。这些药装入胶囊，既保护了药物药性不被破坏，也保护了消化器官和呼吸道。去掉胶囊壳可能会造成药物流失、药物浪费、药效降低。另外，有些药物需要在肠内溶解吸收，胶囊是一种保护，保护药物不被胃酸破坏。医药上指用特种成膜材料(如明胶、纤维素、多糖等)制成的囊状物，把内容物(如粉状、液体状各类药物等)或按剂量装入其中，便于吞服。通常有硬胶囊和软胶囊之分。硬胶囊又称空心胶囊，由帽体两部分组成；软胶囊是成膜材料和内容物同时加工成产品的。囊体部分有一个锥形边缘，在高速填充机上可顺利地封装胶囊。双重锁合环系统可使胶囊在填充前预琐合，填充药物后则完全套合在一起。胶囊的设计还包括透气孔，以避免在高速填充过程中胶囊内部产生不必要的空气压力而导致反弹。植物胶囊是用植物纤维素或水溶性多糖为原料制成的空心胶囊，如前列活力等，以满足全天然定位和胶囊制剂解决方案的需求。它保留了所有标准的空心胶囊的优点：方便服用，有效掩盖味道和气味，内容物透明可见等，同时更有着传统明胶胶囊所没有的内涵。胶囊中的铬是危害人体健康的物质，需要对其进行检测，现有的检测方法效率低，而且误差大，导致人们服用这种胶囊后对身体造成伤害。
技术实现要素：
本发明的目的在于克服上述现有检测方法效率低，而且误差大，导致人们服用这种胶囊后对身体造成伤害的问题，设计了基于对家具园区生产的胶囊中铬含量准确进行测定的方法，该方法能够准确地检测胶囊中铬的含量，测定的效率高，保护人们的身体健康，解决了现有检测方法效率低，而且误差大，导致人们服用这种胶囊后对身体造成伤害的问题。
本发明的目的通过下述技术方案实现：基于对家具园区生产的胶囊中铬含量准确进行测定的方法，包括以下步骤：
(1)仪器与试剂：选取原子吸收光谱仪，在塞曼效应背景下进行校正；选用电热板和as800自动进样器；选用铬空心阴极灯；选取量程为5～40μl的微量移液枪；选用横向热解石墨管和al2104电子分析天平；选取浓度为1000.0mg·l-1的cr标准储备液，使用时将其逐级稀释成20μg·l-1的使用液；选用45％乳化剂曲拉通，即op乳化剂；选用默克纯硝酸、优级纯过氧化氢、优级纯盐酸、超纯水以及纯度为99.999％的氩气；
(2)样品处理与测定：准确称取胶囊样品0.5克于50ml的烧杯中，加入5ml浓硝酸置于控温电热板上，在通风橱中于90～120℃条件下加热5～10min后，滴加过氧化氢10ml消化至淡黄色透明溶液，再加入浓hcl5ml蒸至近干，取下，并加入op乳化剂8ml，用超纯水定容至100.0ml上机待测，并以同样的方法制备空白溶液11份，摇匀，上机待测；
(3)工作曲线的绘制：取20μg·l-1的铬标准使用液，仪器自动在线稀释成5、10、15、20μg·l-1，各取20μl进样测定，按仪器条件下，绘制出铬的工作标准曲线，样液及空白液同样上机测定，带入工作曲线中求得铬的浓度，铬的回归曲线方程为：y＝0.02190×x+0.01505；相关系数为：r2＝0.99663；
(4)测试结果：将样品消化为均匀、透明，一定不能使样品碳化，这样会导致试验失败，要注意的是温度和酸度不宜过高，同时加热时要不断摇动，以使样品受热均匀，实验表明，取样0.5克用控温电热板在90～120℃用硝酸5ml和过氧化氢10ml，在10min内消化，消化液冷却后其表面有乳白色的油脂，加入乳化剂op液7～9ml，op加入量少，乳化不完全，过多会不利于干扰元素的掩蔽，进而影响测定结果，另外，浓hcl的氯化是必须的，是为了使相关元素进一步氯化，使之充分溶于溶液中。
综上所述，本发明的有益效果是：该方法能够准确地检测胶囊中铬的含量，测定的效率高，保护人们的身体健康，解决了现有检测方法效率低，而且误差大，导致人们服用这种胶囊后对身体造成伤害的问题。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明作进一步的详细说明，但本发明的实施方式不仅限于此。
实施例：
基于对家具园区生产的胶囊中铬含量准确进行测定的方法，包括以下步骤：
(1)仪器与试剂：选取原子吸收光谱仪，在塞曼效应背景下进行校正；选用电热板和as800自动进样器；选用铬空心阴极灯；选取量程为5～40μl的微量移液枪；选用横向热解石墨管和al2104电子分析天平；选取浓度为1000.0mg·l-1的cr标准储备液，使用时将其逐级稀释成20μg·l-1的使用液；选用45％乳化剂曲拉通，即op乳化剂；选用默克纯硝酸、优级纯过氧化氢、优级纯盐酸、超纯水以及纯度为99.999％的氩气；
(2)样品处理与测定：准确称取胶囊样品0.5克于50ml的烧杯中，加入5ml浓硝酸置于控温电热板上，在通风橱中于90～120℃条件下加热5～10min后，滴加过氧化氢10ml消化至淡黄色透明溶液，再加入浓hcl5ml蒸至近干，取下，并加入op乳化剂8ml，用超纯水定容至100.0ml上机待测，并以同样的方法制备空白溶液11份，摇匀，上机待测；
(3)工作曲线的绘制：取20μg·l-1的铬标准使用液，仪器自动在线稀释成5、10、15、20μg·l-1，各取20μl进样测定，按仪器条件下，绘制出铬的工作标准曲线，样液及空白液同样上机测定，带入工作曲线中求得铬的浓度，铬的回归曲线方程为：y＝0.02190×x+0.01505；相关系数为：r2＝0.99663；
(4)测试结果：将样品消化为均匀、透明，一定不能使样品碳化，这样会导致试验失败，要注意的是温度和酸度不宜过高，同时加热时要不断摇动，以使样品受热均匀，实验表明，取样0.5克用控温电热板在90～120℃用硝酸5ml和过氧化氢10ml，在10min内消化，消化液冷却后其表面有乳白色的油脂，加入乳化剂op液7～9ml，op加入量少，乳化不完全，过多会不利于干扰元素的掩蔽，进而影响测定结果，另外，浓hcl的氯化是必须的，是为了使相关元素进一步氯化，使之充分溶于溶液中。
该方法能够准确地检测胶囊中铬的含量，测定的效率高，保护人们的身体健康，解决了现有检测方法效率低，而且误差大，导致人们服用这种胶囊后对身体造成伤害的问题。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明做任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术、方法实质上对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化，均落入本发明的保护范围之内。