本实用新型涉及检测试剂盒技术领域,尤其涉及一种抗排异药物临床检测试剂盒。
背景技术:
抗排异药物对身体的副作用是免疫抑制,容易引起感染,极少数患者会出现白细胞减少、肝肾功能损伤、高血压等。目前主要的抗排异药如克莫司、骁悉等,在临床已使用数十年,积累了大量经验。
抗排异药物在临床使用前需要经过大量实验,实验过程中,需要对药物的多种成分进行反复检测;检测的方式为将液体的药物滴加在不同检测卡上,观察检测卡的反应结果,记录实验数据;检测时,需要测试人员用吸管将药物逐一滴加在不同的检测卡上,效率低下,且不便于测试人员观察反应过程。因此,针对上述问题提出一种抗排异药物临床检测试剂盒。
技术实现要素:
本实用新型的目的就在于为了解决上述检测方式效率低,费时费力的问题而提供一种抗排异药物临床检测试剂盒,具有使用方便的优点。
为实现上述目的,本实用新型采用如下技术方案:
一种抗排异药物临床检测试剂盒,包括基板;
所述基板中部设置有加药槽,所述加药槽底部设置有多个导液孔;
所述基板上还设置有多个检测插槽,所述检测插槽环设于所述加药槽周围,且检测插槽与所述导液孔相互连通。
进一步的技术方案,所述加药槽内侧设置有圆锥柱,且圆锥柱设置于导液孔内侧。
进一步的技术方案,所述基板两端还表面还设置有置物槽。
本实用新型与现有技术相比,具有如下显著优点:
1、该种抗排异药物临床检测试剂盒,对现有检测方式进行改进,能够一次对多个检测卡滴加药物,节省检测时间,提高检测效率,且多个检测卡集中在基板上,便于测试员观察检测变化过程,提高检测准确度。
2、本实用新型的结构简单、使用方便,实用性强,适合推广使用。
附图说明
图1为本实用新型整体结构示意图。
图2为本实用新型的基板内部结构示意图。
图中:10-基板,20-加药槽,30-导液孔,40-检测插槽,50-圆锥柱,60-置物槽。
具体实施方式
下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
参阅图1-2所示,一种抗排异药物临床检测试剂盒,包括基板10;
所述基板10中部设置有加药槽20,所述加药槽20底部设置有多个导液孔30;
所述基板10上还设置有多个检测插槽40,所述检测插槽40环设于所述加药槽20周围,且检测插槽40与所述导液孔30相互连通,导液孔30在加药槽20与检测插槽40之间形成流动通道,用于药物从加药槽20内向检测插槽40内流动。
所述加药槽20内侧设置有圆锥柱50,且圆锥柱50设置于导液孔30内侧,通过设置圆锥柱50,在加药槽20内形成凸起,有利于加快药物流动。
所述基板10两端还表面还设置有置物槽60,用于放置检测卡以及其他检测用具。
本实用新型在使用时,首先,检测人员将检测卡放入检测插槽40内,再用吸管取液体药物滴加在加药槽20内,药物通过导液孔30滴落在检测卡上,检测人员此时观察不同检测卡的变化,对检测数据进行记录即可。
对于本领域技术人员而言,显然本实用新型不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本实用新型的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本实用新型。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本实用新型的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本实用新型内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
1.一种抗排异药物临床检测试剂盒,其特征在于:包括基板(10);
所述基板(10)中部设置有加药槽(20),所述加药槽(20)底部设置有多个导液孔(30);
所述基板(10)上还设置有多个检测插槽(40),所述检测插槽(40)环设于所述加药槽(20)周围,且检测插槽(40)与所述导液孔(30)相互连通。
2.根据权利要求1所述的一种抗排异药物临床检测试剂盒,其特征在于:所述加药槽(20)内侧设置有圆锥柱(50),且圆锥柱(50)设置于导液孔(30)内侧。
3.根据权利要求1所述的一种抗排异药物临床检测试剂盒,其特征在于:所述基板(10)两端还表面还设置有置物槽(60)。