本发明涉及形态学检测领域,具体涉及一种利用制样器制样进行形态学检测的方法。
背景技术:
1、形态学检测包括人体液(阴道分泌物、血液、脑脊液等)形态学检测、脱落细胞学形态学检测和人体组织病理学检测等。
2、现有的形态学检测是获取样本,并在清洁载玻片上制片后,进行染色,显微镜下检查染色结果。但是现有的检测方法经常误测,出现假阴性或假阳性,会造成临床医生对检验结果的误判,无法对患者做出正确的疾病诊治方案,延误病人病情,危害患者身心健康。
技术实现思路
1、有鉴于此,本发明提供一种利用制样器制样进行形态学检测的方法,能够把因染色结果不准确而导致假阳性和假阴性的干扰因素排除掉,从而使得检测更加精确。
2、为解决上述技术问题,本发明提供利用制样器制样进行形态学检测的方法,包括如下步骤:
3、步骤s1,将待检样本设置在载片的样本检测区域,所述待检样本为待检测人体液、脱落细胞或人体组织的样本;
4、步骤s2,将参考样本设置在所述载片的参考区域,所述参考样本为染色合格后具有预定染色颜色和形态的待检测人体液、脱落细胞或人体组织的待检有形成分;
5、步骤s3,对所述载片上的所述待检样本和所述参考样本在相同条件下同步进行染色;
6、步骤s4,根据所述待检样本和所述参考样本的染色结果,判定所述待检样本中的所述待检有形成分的结果。
7、进一步地,所述参考区域包括阴性对照参考区域和阳性对照参考区域,
8、所述步骤s2包括:将参考样本中的阳性有形成分设置在阳性对照参考区域,将参考样本中的阴性有形成分设置在阴性对照参考区域。
9、进一步地,所述步骤s4包括:
10、基于所述阴性对照参考区域和所述阳性对照参考区域的染色结果,判断染色是否合格;
11、当判断为染色合格时,对比所述参考区域中的待检有形成分的形态以及所述样本检测区域中的待检样本中的有形成分的形态,判断所述待检样本中的待检有形成分的结果。
12、进一步地,当所述参考区域中的待检有形成分中阳性有形成分和阴性有形成分的染色后的结果与预期一致,则判定染色合格。
13、进一步地,所述参考区域包括多组,每组至少包括一个阴性对照参考区域和一个对应的阳性对照参考区域,
14、所述步骤s2中,将含有不同有形成分的参考样本分别涂布在不同组参考区域。
15、进一步地,所述步骤s4中,当判断为染色合格时,将染色后的所述样本检测区域中待检样本中有形成分的形态与多个所述参考区域中的待检有形成分的形态逐一进行比较,识别出待检样本中的待检有形成分的结果。
16、进一步地,所述人体液包括阴道分泌物、血液、脑脊中的任一种。
17、进一步地,所述待检有形成分包括微生物、原虫及细胞中的任一种。
18、进一步地,所述染色为革兰氏染色、瑞氏染色、吉姆萨染色、抗酸染色、巴氏染色、he染色中的任一种。
19、本发明的上述技术方案至少具有如下有益效果之一:
20、根据本发明的用制样器制样进行形态学检测的方法,通过在载片上间隔开设置有参考区域与样本检测区域,对参考样本和待检测样本进行相同条件下同步染色,根据待检测样本和参考样本的染色结果,判定待检测有形成分的结果,即以参考样本染色的合格性为基础,去判定待检有形成分的结果,把导致假阳性和假阴性的干扰因素(染色的合格性)排除掉,从而使得检测更加精确。
1.一种利用制样器制样进行形态学检测的方法,其特征在于,
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述步骤s4包括:
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,当所述参考区域中的待检有形成分中阳性有形成分和阴性有形成分的染色后的结果与预期一致,则判定染色合格。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述步骤s4中,当判断为染色合格时,将染色后的所述样本检测区域中待检样本中有形成分的形态与多个所述参考区域中的待检有形成分的形态逐一进行比较,识别出待检样本中的待检有形成分的结果。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述人体液包括阴道分泌物、血液、脑脊中的任一种。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述待检有形成分包括微生物、原虫及细胞中的任一种。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述染色为革兰氏染色、瑞氏染色、吉姆萨染色、抗酸染色、巴氏染色、he染色中的任一种。