本申请涉及医疗器械,尤其是涉及一种吸样检测方法、装置、样本分析仪及计算机可读存储介质。
背景技术:
1、目前,血液分析检查是临床检验的基本项目之一,通过血液分析检查可以辅助诊断用户的身体健康状态,血液分析检查是否准确影响临床检验医师的诊断准确性。通常采用样本分析仪对用户样本进行血液分析检查,然而,样本分析仪的测量结果也并非百分之百可信,绝大部分情况发生的原因是由于样本分析仪在吸样过程发生异常导致的,因此,如何识别样本分析仪在吸样过程是否发生异常已成为亟需解决的问题。
技术实现思路
1、为解决现有存在的技术问题,本申请提供一种快速且准确识别吸样过程是否异常的吸样检测方法、装置、样本分析仪以及计算机可读存储介质。
2、为达到上述目的,本申请实施例的技术方案是这样实现的:
3、第一方面,本申请实施例提供一种吸样检测方法,应用于样本分析仪,包括:
4、通过对测量样本进行吸样并检测,得到所述测量样本的检测数据;
5、根据所述测量样本的检测数据,确定所述测量样本的特定蛋白的反应度;
6、检测所述测量样本的特定蛋白的反应度与所述检测数据是否分别满足预设要求;
7、若满足,则确定当前吸样异常,输出标识吸样异常的提示信息;
8、若不满足,则输出当前测量结果,其中,所述测量结果是根据所述检测数据确定的。
9、第二方面,本申请实施例提供一种吸样检测装置,包括:
10、检测数据模块,用于通过对测量样本进行吸样并检测,得到所述测量样本的检测数据;
11、反应度确定模块,用于根据所述测量样本的检测数据,确定所述测量样本的特定蛋白的反应度;
12、检测模块,用于检测所述测量样本的特定蛋白的反应度与所述检测数据是否分别满足预设要求;
13、第一输出模块,用于若满足,则确定当前吸样异常,输出标识吸样异常的提示信息;
14、第二输出模块,用于若不满足,则输出当前测量结果,其中,所述测量结果是根据所述检测数据确定的。
15、第三方面,本申请实施例提供一种样本分析仪,包括处理器及存储器,所述存储器内存储有可被所述处理器执行的计算机程序,所述计算机程序被所述处理器执行时实现如本申请任一实施例所述的吸样检测方法。
16、第四方面,本申请实施例提供一种计算机可读存储介质,所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序,所述计算机程序被控制器执行时本申请任一实施例所述的吸样检测方法。
17、本申请上述实施例提供的吸样检测方法、装置、样本分析仪及计算机可读存储介质,根据对测量样本进行吸样并检测,得到测量样本的检测数据,并根据检测数据,确定测量样本的特定蛋白的反应度,从而通过测量样本的特定蛋白的反应度与检测数据是否满足预设要求的检测结果,来确定当前吸样是否异常,以及确定输出标识吸样异常的提示信息还是输出当前测量结果。如此,可以将基础检测数据与进一步挖掘反应样本特征信息的特定蛋白的反应度作为判断依据,无需依赖检验医师审核即可准确且快速确定检测过程中是否存在吸样异常,以及确定当前测量结果是否可信,从而可以快速且准确对吸样过程进行判定,提高测量结果审核效率以及可靠性,以使测量结果更具可信性。
1.一种吸样检测方法,其特征在于,应用于样本分析仪,包括:
2.根据权利要求1所述的吸样检测方法,其特征在于,所述检测所述测量样本的特定蛋白的反应度与所述检测数据是否分别满足预设要求,包括:
3.根据权利要求2所述的吸样检测方法,其特征在于,所述检测所述测量样本的特定蛋白的反应度与所述检测数据是否分别满足预设要求,还包括:
4.根据权利要求1所述的吸样检测方法,其特征在于,所述样本分析仪包括显示面板,所述若满足,则确定当前吸样异常,输出标识吸样异常的提示信息包括:
5.根据权利要求4所述的吸样检测方法,其特征在于,所述样本分析仪包括显示面板,所述若不满足,则输出当前测量结果,包括:
6.根据权利要求1至5中任一项所述的吸样检测方法,其特征在于,所述根据所述测量样本的检测数据,确定所述测量样本的特定蛋白的反应度,包括:
7.根据权利要求6所述的吸样检测方法,其特征在于,所述基于所述第二特定蛋白曲线确定多组扩展特定蛋白数据,根据所述特定蛋白数据和所述扩展特定蛋白数据,确定所述测量样本的特定蛋白的反应度,包括:
8.根据权利要求6所述的吸样检测方法,其特征在于,所述基于所述第二特定蛋白曲线确定多组扩展特定蛋白数据,根据所述特定蛋白数据和所述扩展特定蛋白数据,确定所述测量样本的特定蛋白的反应度,包括:
9.一种吸样检测装置,其特征在于,包括:
10.一种样本分析仪,其特征在于,包括处理器及存储器,所述存储器内存储有可被所述处理器执行的计算机程序,所述计算机程序被所述处理器执行时实现如权利要求1至8中任一项所述的吸样检测方法。
11.一种计算机可读存储介质,其特征在于,所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序,所述计算机程序被控制器执行时实现如权利要求1至8中任一项所述的吸样检测方法。