本申请涉及医疗设备,具体涉及但不限于一种样本检测系统、样本检测方法及存储介质。
背景技术:
1、目前,对于一些样本要通过采样工具(例如:植绒拭子等)从人体取样,样本附着于采样工具上,对这类样本检测时需要将其从采样工具上先洗脱下来形成样本液。由于对样本都要进行洗脱,洗脱液的消耗量巨大导致成本较高,而市面上销售的检测设备要么不具备自动洗脱功能,要么即使具有洗脱功能但因软件限制或不够自动化等原因导致加入的洗脱液量固定且单一,不能匹配不同样本检测项目不同对洗脱液量也不一样的需求,或者洗脱效果不佳。为解决该技术问题,本发明还提供一种能匹配不同检测样本选择不同洗脱液量的样本检测系统及样本检测方法。
技术实现思路
1、本申请的主要目的在于提供一种样本检测系统、样本检测方法及存储介质,能够根据用户实际需求匹配不同检测样本选择不同适合试剂量。
2、第一方面,本申请提供了一种样本检测系统,包括洗脱装置、补液装置、样本检测仪和控制装置,所述控制装置与所述洗脱装置、所述补液装置和至少一台所述样本检测仪连接;
3、所述控制装置用于:
4、响应于试剂关联信息的输入操作指令,获取所述输入操作指令对应的第一试剂量;
5、获取附着物上的生物样本的样本身份信息及所述样本身份信息对应的目标样本的项目关联信息;
6、控制所述洗脱装置对所述目标样本执行所述第一试剂量对应的洗脱操作,以形成待测样本液;
7、关联所述试剂关联信息和所述项目关联信息得到关联结果,根据所述关联结果确定是否控制所述补液装置对所述待测样本液进行补液操作;
8、控制所述样本检测仪对所述待测样本液执行所述项目关联信息对应的检测。
9、第二方面,本申请提供了一种样本检测方法,所述样本检测方法包括:
10、响应于试剂关联信息的输入操作指令,获取所述输入操作指令对应的第一试剂量;获取附着物上的生物样本的样本身份信息及所述样本身份信息对应的目标样本的项目关联信息;
11、对所述目标样本执行所述第一试剂量对应的洗脱操作,以形成待测样本液;
12、关联所述第一试剂量和所述项目关联信息,根据关联结果确定是否对所述待测样本液进行补液操作;
13、对所述待测样本液执行所述项目关联信息对应的检测;
14、其中,所述试剂关联信息选自预设试剂量、预设项目信息、预设标识信息的任一种。
15、第三方面,本申请提供一种存储介质,所述存储介质中存储有可执行程序,所述可执行程序 被执行时实现上述样本检测系统包括的所述控制装置的用途,或者所述可执行程序被执行时实现上述样本检测方法的步骤。
16、本申请提供了一种样本检测系统、样本检测方法及存储介质,其中样本检测系统包括洗脱装置、补液装置、样本检测仪和控制装置,所述控制装置与所述洗脱装置、所述补液装置和至少一台所述样本检测仪连接;所述控制装置用于:响应于试剂关联信息的输入操作指令,获取所述输入操作指令对应的第一试剂量;获取附着物上的生物样本的样本身份信息及所述样本身份信息对应的目标样本的项目关联信息;控制所述洗脱装置对所述目标样本执行所述第一试剂量对应的洗脱操作,以形成待测样本液;关联所述试剂关联信息和所述项目关联信息得到关联结果,根据所述关联结果确定是否控制所述补液装置对所述待测样本液进行补液操作;控制所述样本检测仪对所述待测样本液执行所述项目关联信息对应的检测。本申请提供的样本检测系统能够根据用户实际需求匹配不同检测样本选择不同适合试剂量,且洗脱效果更加,自动化程度高,增强用户体验感。
1.一种样本检测系统,其特征在于,包括洗脱装置、补液装置、样本检测仪和控制装置,所述控制装置与所述洗脱装置、所述补液装置和至少一台所述样本检测仪连接;
2.根据权利要求1所述的样本检测系统,其特征在于,所述试剂关联信息选自预设试剂量、预设项目信息、预设标识信息的任一种;和/或,
3.根据权利要求2所述的样本检测系统,其特征在于,所述试剂关联信息为所述预设试剂量,所述项目关联信息为所述待检项目信息和基于所述待检项目信息对应的目标试剂量;其中,所述控制装置关联所述试剂关联信息和所述项目关联信息,根据关联结果确定是否控制所述补液装置对所述待测样本液进行补液操作包括:
4.根据权利要求2所述的样本检测系统,其特征在于,所述试剂关联信息为所述预设项目信息,所述项目关联信息为所述待检项目信息;其中,所述控制装置关联所述试剂关联信息和所述项目关联信息,根据关联结果确定是否控制所述补液装置对所述待测样本液进行补液操作包括:
5.根据权利要求2所述的样本检测系统,其特征在于,所述试剂关联信息为所述预设标识信息,所述项目关联信息包括所述待检项目信息;其中,所述控制装置关联所述试剂关联信息和所述项目关联信息,根据关联结果确定是否控制所述补液装置对所述待测样本液进行补液操作包括:
6.根据权利要求2所述的样本检测系统,其特征在于,所述试剂关联信息为所述预设标识信息,所述项目关联信息包括所述待检项目信息和基于所述待检项目信息对应的所述目标试剂量;其中,所述控制装置关联所述试剂关联信息和所述项目关联信息,根据关联结果确定是否控制所述补液装置对所述待测样本液进行补液操作包括:
7.根据权利要求3或5所述的样本检测系统,其特征在于,所述比较结果为所述第一试剂量小于所述目标试剂量时,控制所述补液装置对所述待测样本液进行补液操作。
8.根据权利要求4或6所述的样本检测系统,其特征在于,所述比较结果为所述预设项目信息少于所述待检项目信息时,控制所述补液装置对所述待测样本液进行补液操作。
9.根据权利要求1所述的样本检测系统,其特征在于,所述样本检测系统还包括第一样本信息检测装置,所述控制装置与所述第一样本信息检测装置连接,所述控制装置还用于:
10.根据权利要求9所述的样本检测系统,其特征在于,所述判断所述浓度信息是否满足阈值范围,以获得判断结果;根据所述判断结果确定是否执行稀释操作包括:
11.根据权利要求9所述的样本检测系统,其特征在于,当所述控制装置确定执行所述稀释操作和所述补液操作时,所述补液装置的试剂添加量为所述稀释操作对应的稀释量和所述补液操作对应的补液量之和。
12.根据权利要求9所述的样本检测系统,其特征在于,所述样本检测系统还包括聚集装置,所述样本检测仪包括微生态检测仪,所述控制装置与所述聚集装置、微生态检测仪连接,所述控制装置还用于:当判断所述浓度信息表征所述的待测样本液浓度过低时,控制所述聚集装置对转移至所述微生态检测仪的待测样本液执行聚集操作。
13.根据权利要求10所述的样本检测系统,其特征在于,所述样本检测系统还包括第一稀释装置,所述控制装置与所述第一稀释装置连接,所述控制装置还用于:当确定执行稀释操作时,获取所述稀释操作对应的稀释量;基于所述稀释量控制所述第一稀释装置执行所述稀释操作;
14.根据权利要求1所述的样本检测系统,其特征在于,所述样本检测仪包括干化学检测仪和镜检检测仪,所述控制装置还用于:
15.根据权利要求14所述的样本检测系统,其特征在于,所述干化学补液操作对应的补液量少于所述镜检补液操作对应的补液量。
16.根据权利要求1所述的样本检测系统,其特征在于,所述样本检测仪包括妇科常规检测仪和微生态检测仪,所述控制装置还用于:当确定控制所述补液装置对所述待测样本液进行补液操作时,对转移至所述妇科常规检测仪的所述待测样本液进行所述补液操作和/或对转移至所述微生态检测仪的所述待测样本液不进行补液操作;
17.根据权利要求11所述的样本检测系统,其特征在于,所述样本检测系统还包括第一稀释装置,所述控制装置与所述第一稀释装置连接,所述控制装置还用于:当确定执行稀释操作时,获取所述稀释操作对应的稀释量;基于所述稀释量控制所述第一稀释装置执行所述稀释操作;所述第一稀释装置还包括第一干化学稀释装置和第一镜检稀释装置,所述样本检测仪包括干化学检测仪和镜检检测仪,所述第一干化学稀释装置对应于所述干化学检测仪,所述第一镜检稀释装置对应于所述镜检检测仪,所述控制装置还用于:根据所述判断结果确定是否控制所述第一干化学稀释装置执行第一干化学稀释操作或确定是否控制所述第一镜检稀释装置执行第一镜检稀释操作;或者,
18.一种样本检测方法,其特征在于,所述样本检测方法包括:
19.根据权利要求18所述的样本检测方法,其特征在于,所述对所述目标样本执行所述第一试剂量对应的所述洗脱操作,以形成待测样本液的步骤包括:
20.根据权利要求19所述的样本检测方法,其特征在于,
21.根据权利要求20所述的样本检测方法,其特征在于,当所述比较结果为所述第一试剂量小于所述目标试剂量时,对所述待测样本液进行补液操作;或者,当所述比较结果为所述预设项目信息少于所述待检项目信息时,对所述待测样本液进行补液操作。
22.根据权利要求21所述的样本检测方法,其特征在于,
23.一种存储介质,其特征在于,所述存储介质中存储有可执行程序,所述可执行程序