S10A6在制备妊娠期糖尿病诊断试剂中的应用

本发明涉及医学分子检验诊断领域，具体涉及一种s10a6在制备妊娠期糖尿病诊断试剂中的应用。

背景技术：

1、妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,gdm)指在妊娠前糖代谢正常，在妊娠期间首次诊断出葡萄糖耐受不良症状的一种疾病。gdm是最常见的妊娠并发症之一，在全球育龄期妇女中的患病率约为16.9％。目前，临床上采用的妊娠期糖尿病标准诊断方法为口服葡萄糖耐量试验(ogtt试验)。现有的gdm诊断标准是：孕妇在妊娠24-28周进行75g口服葡萄糖耐量实验(ogtt),空腹血糖≤5.1mmol/l、口服葡萄糖1小时后血糖≤10.0mmol/l、口服葡萄糖2小时后血糖≤8.5mmol/l，任意一点血糖值达到或超过以上标准即可诊断为gdm。该ogtt试验方法的缺点是有创伤且耗费时间长，受试者需等待2.5小时完成检测且需通过静脉被采集4次血样，给患者带来很差的体验。此外，在早期妊娠中，ogtt对晚期gdm6不太敏感和特异性。临床上迫切需要更多准确的生物标志物，而且是无创伤并且节省检测时间的妊娠期糖尿病诊断试剂。

2、而人的泪液富含蛋白质和脂质，且所述蛋白质和脂质已经在不少科研方面及实际应用中作为生物标志物的较高级来源。该泪液是可以采用schirmer条带或毛细管非侵入地收集起来。目前在很多非眼科全身性疾病例如帕金森病中证实泪液生物标志物的诊断能力。可知泪液是理想的人体疾病诊断体液来源，因泪液具有成份水平稳定、易采集、采集方法无创等优点。因此，本发明开发了一种以泪液为检测对象的泪液中生物标志物s10a6在制备妊娠期糖尿病诊断试剂中的应用。

技术实现思路

1、本发明的目的在于，提供一种s10a6在制备妊娠期糖尿病诊断试剂中的应用。

2、为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：

3、本发明提出一种s10a6在制备妊娠期糖尿病诊断试剂中的应用。所述s10a6的英文全称描述为protein s100-a6，缩写为s10a6，在uniprot_all_oct2014数据库的id为6277，编码基因为s100a6。

4、较佳地，所述s10a6来源于泪液。

5、较佳地，所述s10a6蛋白表达水平与妊娠期糖尿病的发展呈正相关。所述s10a6蛋白表达水平是通过质谱或elisa测定。

6、较佳地，所述妊娠期糖尿病诊断试剂的诊断标准是受试者泪液中s10a6蛋白浓度大于4.491ng/ul。

7、其中所述妊娠期糖尿病是指在妊娠前糖代谢正常，在妊娠期间首次诊断出葡萄糖耐受不良症状的疾病。葡萄糖耐受不良症状的标准临床诊断方法为口服葡萄糖耐量ogtt试验。

8、借由上述技术方案，本发明至少具有优点优点效果：本发明提供了一种新的gdm有效检测标志物，即对不同妊娠期糖尿病个体的泪液进行分析，收集眼泪无创伤，且节省时间。本发明只需要提供泪液即可进行操作，无需其他组织样本，大大地提高了临床应用的可行性。从泪液的微观代谢物角度诊断妊娠期糖尿病，并且操作简单，结果客观可靠，准确度高，灵敏性强，能够很好地将妊娠期糖尿病组和正常组区分开，为临床准确的诊断提供了便利。

9、上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本发明的上述和其他目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举较佳实施例，并配合附图，详细说明如下。

技术特征：

1.一种s10a6在制备妊娠期糖尿病诊断试剂中的应用，其特征在于：所述s10a6的英文全称描述为protein s100-a6，缩写为s10a6，在uniprot_all_oct2014数据库的id为6277，编码基因为s100a6。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述s10a6来源于泪液。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述s10a6蛋白表达水平与妊娠期糖尿病的发展呈正相关。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述s10a6蛋白表达水平是通过质谱或elisa测定。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述妊娠期糖尿病诊断试剂的诊断标准是受试者泪液中s10a6蛋白浓度大于4.491ng/ul。

技术总结
本发明是一种S10A6在制备妊娠期糖尿病诊断试剂中的应用。所述S10A6的英文全称描述为Protein S100‑A6，缩写为S10A6，在Uniprot_all_Oct2014数据库的ID为6277，编码基因为S100A6。本发明至少具有优点效果：无创，节省时间，操作简单，结果客观可靠，准确度高，灵敏性强，能够很好地将妊娠期糖尿病组和正常组区分开，为临床诊断提供便利。

技术研发人员：郎廷元,王燕,夏耘秋,陈莹,徐红兵,刘西茹,陶越兰,俞兰
受保护的技术使用者：重庆医科大学
技术研发日：
技术公布日：2024/5/19