本发明涉及半导体,特别涉及一种重掺杂n型碳化硅晶片检测方法。
背景技术:
1、半导体碳化硅(sic)是制备高性能功率器件的理想材料,在新能源汽车、智能电网、轨道交通等工业领域均具有重要的研究价值。碳化硅功率器件的质量首先取决于碳化硅材料本身的质量,因此研究碳化硅的物理性质、掺杂浓度和缺陷表征是碳化硅材料发展的基础,而碳化硅缺陷结构的表征识别则是其中的一项重要课题。
2、目前熔融碱腐蚀是碳化硅位错表征的重要手段,但单组分熔融氢氧化钾对于重掺杂n型碳化硅晶片的腐蚀效果并不明显,无法直接通过腐蚀坑的大小和形状区分螺型位错(tsd)和刃型位错(ted),而且腐蚀坑的位错密度远低于实际位错密度。
技术实现思路
1、本发明为解决上述技术问题,提供一种重掺杂n型碳化硅晶片检测方法,包括:
2、提供重掺杂n型碳化硅晶片、坩埚,所述坩埚内具有强碱固体;
3、对所述坩埚加热,使得所述强碱固体熔化至熔融状态;
4、将氧化剂溶于熔融状态的强碱后,形成腐蚀剂;
5、腐蚀所述重掺杂n型碳化硅晶片,其中,将所述重掺杂n型碳化硅晶片的一部分浸入所述腐蚀剂,另一部分暴露于所述腐蚀剂表面,对暴露于所述腐蚀剂表面的所述重掺杂n型碳化硅晶片施加恒定的电压,使得所述重掺杂n型碳化硅晶片浸入所述腐蚀剂的部分被腐蚀;
6、将腐蚀后的所述重掺杂n型碳化硅晶片进行检测,获得腐蚀后的所述重掺杂n型碳化硅晶片的形貌。
7、可选的,所述强碱固体为氢氧化钾固体或者氢氧化钠固体其中的一种。
8、可选的,所述氧化剂为过氧化钠。
9、可选的,所述强碱固体和氧化剂的质量的比值范围为50:3~80:3。
10、可选的,所述坩埚为镍坩埚。
11、可选的,腐蚀所述重掺杂n型碳化硅晶片的时间根据腐蚀剂的成分、腐蚀的温度、施加电压的大小决定。
12、可选的,腐蚀所述重掺杂n型碳化硅晶片的时间范围为5min~10min。
13、可选的,对所述重掺杂n型碳化硅晶片施加恒定的电压为正电压。
14、可选的,施加恒定的电压的范围为3v~5v。
15、可选的,所述重掺杂n型碳化硅晶片的电阻率为15mω*cm以下。
16、综上所述,本发明的优点及有益效果为:
17、本发明提供一种重掺杂n型碳化硅晶片检测方法。包括将强碱固体熔化后,在熔融的强碱中加入适量氧化剂,氧化剂溶于熔融状态的强碱后,形成的氧化剂与强碱的混合物作为腐蚀剂,将重掺杂n型碳化硅晶片的一部分浸入所述腐蚀剂中,同时在所述重掺杂n型碳化硅晶片暴露在所述腐蚀剂外的一部分施加正的偏置电压,对所述重掺杂n型碳化硅晶片进行腐蚀。
18、一方面,通过在强碱中加入氧化剂,提高腐蚀剂中的氧含量,进而促进氧化过程,即促进重掺杂n型碳化硅晶片各向异性的化学腐蚀过程;另一方面,在对所述重掺杂n型碳化硅晶片施加正电压,抑制所述重掺杂n型碳化硅晶片表面各项同性的电化学腐蚀过程。氧化剂和偏置电压的结合对位错特征显示效果显著,可以清晰区分所述重掺杂n型碳化硅晶片的不同位错类型腐蚀效果。
1.一种重掺杂n型碳化硅晶片检测方法,其特征在于,包括:
2.如权利要求1所述的一种重掺杂n型碳化硅晶片检测方法,其特征在于,所述强碱固体为氢氧化钾固体或者氢氧化钠固体其中的一种。
3.如权利要求1所述的一种重掺杂n型碳化硅晶片检测方法,其特征在于,所述氧化剂为过氧化钠。
4.如权利要求1所述的一种重掺杂n型碳化硅晶片检测方法,其特征在于,所述强碱固体和氧化剂的质量的比值范围为50:3~80:3。
5.如权利要求1所述的一种重掺杂n型碳化硅晶片检测方法,其特征在于,所述坩埚为镍坩埚。
6.如权利要求1所述的一种重掺杂n型碳化硅晶片检测方法,其特征在于,腐蚀所述重掺杂n型碳化硅晶片的时间根据腐蚀剂的成分、腐蚀的温度、施加电压的大小决定。
7.如权利要求1所述的一种重掺杂n型碳化硅晶片检测方法,其特征在于,腐蚀所述重掺杂n型碳化硅晶片的时间范围为5min~10min。
8.如权利要求1所述的一种重掺杂n型碳化硅晶片检测方法,其特征在于,对所述重掺杂n型碳化硅晶片施加恒定的电压为正电压。
9.如权利要求1所述的一种重掺杂n型碳化硅晶片检测方法,其特征在于,施加恒定的电压的范围为3v~5v。
10.如权利要求1所述的一种重掺杂n型碳化硅晶片检测方法,其特征在于,所述重掺杂n型碳化硅晶片的电阻率为15mω*cm以下。