一种石菖蒲和水菖蒲的快速鉴别方法与流程

文档序号:38993606发布日期:2024-08-16 13:49阅读:21来源:国知局
一种石菖蒲和水菖蒲的快速鉴别方法与流程

本发明属于中药鉴定,具体涉及一种石菖蒲和水菖蒲的快速鉴别方法。


背景技术:

1、石菖蒲又名昌本,昌阳,山菖蒲,为天南星科多年生草本植物石菖蒲(acorustatarinowii schott)的干燥根茎,性味辛苦温,入心、胃经,具芳香之气,行散之力较强,为宣气通窍之佳品,功能豁痰开窍、化湿和胃、醒神益智,是芳香宁神,涤痰开窍之要药,可用于热病神昏、癫狂、痰厥、健忘、痴呆、耳聋耳鸣、心胸烦闷、胸腹胀满、胃肠绞痛、痈疖肿痛、跌打损伤等。水菖蒲别名兰芥、地心、泥菖蒲、水八角草、土菖蒲等,系天南星科菖蒲属多年生水生草本acoruscalamus linn.的根,具有开窍、益智、宽胸、豁痰、散风、活血等功能。可用于治疗各种神经、精神疾患,还可以作为催吐、利尿、轻泻、胃肠气胀及疟疾、痢疾、炎症的治疗药。石菖蒲和水菖蒲所含成分不同,药效也不相同,不可混用或代用。

2、石菖蒲和水菖蒲都属于菖蒲类植物,原植物虽易鉴别,但其入药部位根的外观性状却较为相似,特别是炮制为饮片后更难以区分,需要经验丰富的技术人员才能鉴别其真伪。目前主要通过来源、性状、显微、化学方法的比较鉴别,费时费力不易推广应用,有必要提供一种简便,易操作,准确性高的新方法用于石菖蒲和水菖蒲的鉴别。


技术实现思路

1、为解决上述问题,本发明提供了一种石菖蒲和水菖蒲的快速鉴别方法,它是采用电子鼻进行检测,具体包括步骤如下:

2、1)供试品的制备:取待测样品粉碎,过筛即得供试品;

3、2)分别取正构烷烃nc6~nc16混合对照品和供试品于顶空进样瓶中密封,用电子鼻进行检测;检测参数为:色谱柱:金属色谱柱;柱温初始温度80℃,升温程序:以1℃/s升至180℃,以2℃/s升至250℃,保持21s,采集时间190s。

4、进一步地,步骤1)所述待测样品为石菖蒲和水菖蒲。

5、进一步地,步骤1)所述过筛是过二号筛。

6、进一步地,步骤2)所述金属色谱柱为低极性和/或中极性金属色谱柱;所述低极性金属色谱柱包括mxt-5;所述中极性金属色谱柱包括mxt-1701。

7、进一步地,步骤2)所述检测参数还包括正构烷烃nc6~nc16混合对照品或供试品的样品量为2.0g;孵化温度为50℃;孵化时间为20min;进样量为3000μl;注射速度为125μl·s-1;注射持续时间为45s;

8、进样口压力10kpa;进样口温度为200℃;捕集阱初始温度为50℃,捕集阱分流速率为10ml·min-1,捕集阱最终温度为250℃。

9、更进一步地,所述电子鼻为heracles ii超快速气相电子鼻。

10、更进一步地,使用heracles ii超快速气相电子鼻对用低极性金属色谱柱采集的供试品气味指纹图谱进行kovats保留指数换算显示有保留指数为934、945、963、990、1025、1166、1263、1401、1458、1491、1543、1561和1662的色谱峰,和/或,对用中极性金属色谱柱采集的供试品气味指纹图谱进行kovats保留指数换算显示有保留指数为945、957、983、1014、1056、1289、1456、1584、1655、1486、1631、1481和1745的色谱峰,判断供试品为水菖蒲。

11、更进一步地,使用heracles ii超快速气相电子鼻对用低极性金属色谱柱采集的供试品气味指纹图谱进行kovats保留指数换算显示有保留指数为945、963、990、1025、1040、1067、1452、1468和1627的色谱峰,和/或,对用中极性金属色谱柱采集的供试品气味指纹图谱进行kovats保留指数换算显示有保留指数为957、983、1014、1056、1067、1097、1492、1561和1757的色谱峰,判断供试品为石菖蒲。

12、更进一步地,所述heracles ii超快速气相电子鼻以采集的经正构烷烃nc6~nc16混合对照品色谱峰校准后的供试品色谱信息中色谱峰面积和数量建立pca模型,通过pca模型鉴别出石菖蒲和水菖蒲。

13、更进一步地,通过pca模型进行dfa分析或软独立建模分析鉴别出石菖蒲和水菖蒲。

14、本发明石菖蒲和水菖蒲的快速鉴别方法,基于heracles ii超快速气相电子鼻,通过特定的检测参数,将各气味成分有效分离,建立气味指纹图谱,通过比对气味指纹信息发现不同来源的石菖蒲和水菖蒲存在较大差异,利用气味指纹图谱能对石菖蒲和水菖蒲进行较好的区分。

15、本发明针对采集的气味指纹信息,用heracles ii超快速气相电子鼻数据分析软件分组建立相应化学计量学模型,包含主成分分析,判别因子分析,软独立建模分析等对数据进行分析,结果几种模型起到了相互验证,均能实现对石菖蒲和水菖蒲的快速识别。本发明是一种能快速准确辨别石菖蒲和水菖蒲的有效方法,具备实际应用价值。

16、显然,根据本发明的上述内容,按照本领域的普通技术知识和惯用手段,在不脱离本发明上述基本技术思想前提下,还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。

17、以下通过实施例形式的具体实施方式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。



技术特征:

1.一种石菖蒲和水菖蒲的快速鉴别方法,其特征在于,它是采用电子鼻进行检测,具体包括步骤如下:

2.根据权利要求1所述的快速鉴别方法,其特征在于:步骤1)所述待测样品为石菖蒲和水菖蒲。

3.根据权利要求1所述的快速鉴别方法,其特征在于:步骤1)所述过筛是过二号筛。

4.根据权利要求1所述的快速鉴别方法,其特征在于:步骤2)所述金属色谱柱为低极性和/或中极性金属色谱柱;所述低极性金属色谱柱包括mxt-5;所述中极性金属色谱柱包括mxt-1701。

5.根据权利要求1所述的快速鉴别方法,其特征在于:步骤2)所述检测参数还包括正构烷烃nc6~nc16混合对照品或供试品的样品量为2.0g;孵化温度为50℃;孵化时间为20min;进样量为3000μl;注射速度为125μl·s-1;注射持续时间为45s;

6.根据权利要求1~5所述的快速鉴别方法,其特征在于:所述电子鼻为heracles ii超快速气相电子鼻。

7.根据权利要求6所述的快速鉴别方法,其特征在于:使用heracles ii超快速气相电子鼻对用低极性金属色谱柱采集的供试品气味指纹图谱进行kovats保留指数换算显示有保留指数为934、945、963、990、1025、1166、1263、1401、1458、1491、1543、1561和1662的色谱峰,和/或,对用中极性金属色谱柱采集的供试品气味指纹图谱进行kovats保留指数换算显示有保留指数为945、957、983、1014、1056、1289、1456、1584、1655、1486、1631、1481和1745的色谱峰,判断供试品为水菖蒲。

8.根据权利要求6所述的快速鉴别方法,其特征在于:其特征在于:使用heracles ii超快速气相电子鼻对用低极性金属色谱柱采集的供试品气味指纹图谱进行kovats保留指数换算显示有保留指数为945、963、990、1025、1040、1067、1452、1468和1627的色谱峰,和/或,对用中极性金属色谱柱采集的供试品气味指纹图谱进行kovats保留指数换算显示有保留指数为957、983、1014、1056、1067、1097、1492、1561和1757的色谱峰,判断供试品为石菖蒲。

9.根据权利要求8所述的快速鉴别方法,其特征在于:所述heracles ii超快速气相电子鼻以采集的经正构烷烃nc6~nc16混合对照品色谱峰校准后的供试品色谱信息中色谱峰面积和数量建立pca模型,通过pca模型鉴别出石菖蒲和水菖蒲。

10.根据权利要求9所述的快速鉴别方法,其特征在于:通过pca模型进行dfa分析或软独立建模分析鉴别出石菖蒲和水菖蒲。


技术总结
本发明公开了一种石菖蒲和水菖蒲的鉴别方法,包括步骤如下:1)供试品的制备:取待测样品粉碎,过筛即得供试品;2)分别取正构烷烃nC<subgt;6</subgt;~nC<subgt;16</subgt;混合对照品和供试品于顶空进样瓶中密封,用电子鼻进行检测;检测参数为:色谱柱:金属色谱柱;柱温初始温度80℃,升温程序:以1℃/s升至180℃,以2℃/s升至250℃,保持21s,采集时间190s。本发明石菖蒲和水菖蒲的快速鉴别方法,基于Heracles II超快速气相电子鼻,通过特定的检测参数,将各气味成分有效分离,建立气味指纹图谱,通过比对气味指纹信息发现不同来源的石菖蒲和水菖蒲存在较大差异,利用气味指纹图谱能对石菖蒲和水菖蒲进行较好的区分。

技术研发人员:许莉,赵小勤,罗霄,李及,代琪,肖春霞
受保护的技术使用者:成都市药品检验研究院
技术研发日:
技术公布日:2024/8/15
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