本发明属于医学分子生物学,具体涉及一种saa2分子标志物在制备用于区分流感病毒和covid-19试剂中的应用。
背景技术:
1、covid-19由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(sars-cov-2)引起,被认为具有人畜共患来源,并通过呼吸道飞沫和接触在人类中迅速传播。流感病毒和covid-19是两种重要的呼吸道病毒,感染后常引起人类和动物严重呼吸道疾病。流感是由流感病毒(iv)引起的传染性呼吸道疾病,其遗传物质为单链负链有义rna。covid-19是一种有包膜、单链、正义rna病毒。先天免疫是宿主对病原体(包括病毒、细菌、真菌等)的天然抵抗力。病原体的特定成分,包括核酸、蛋白质、肽聚糖等,称为病原体相关分子模式(pamp),可以被宿主细胞的传感器,称为模式识别受体识别,从而启动先天免疫反应。身体激活的免疫系统会导致轻度至中度呼吸道疾病,包括发烧和咳嗽等症状。细胞因子水平升高的特点是细胞因子风暴,这是先天免疫细胞以及在某种程度上适应性免疫细胞的重要贡献。显然,炎症特征以及患者的免疫状态对于确定疾病进展至关重要。不同病原体感染激活的免疫系统存在一定差异,免疫系统也会产生大量炎症介质,使得针对不同病原体找到特异性诊断指标成为可能。实验室检测对于诊断疾病非常重要。covid-19核酸扩增检测只能诊断一个人当前是否感染了这种特定的冠状病毒,但无法提供有关其他疾病或症状的信息。血清学测试可检测血清或血浆中的sars-cov-2抗体(igg和igm),有助于评估免疫反应、跟踪疾病进展以及患者从covid-19康复后存在的免疫保护持续时间。抗体的产生需要一段时间(一般为7-14天),难以及时反映机体的生理状态。因此,寻找评估疾病治疗效果的分子标志物对于疾病治疗非常重要。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种saa2分子标志物,该分子标志物能够有效的区分流感病毒和covid-19。
2、本发明通过以下技术方案实现:
3、一种分子标志物,所述分子标志物为saa2,氨基酸序列具体如seq id no.1所示。
4、上述seq id no.1的氨基酸序列为:
5、mklltglvfcslvlsvssrsffsflgeafdgardmwraysdmreanyig sdkyfhargnydaakrgpggawaaevisnareniqrltgrgaedsladqaa nkwgrsgrdpnhfrpaglpeky。
6、saa2分子标志物在制备用于区分流感病毒和covid-19试剂中的应用。
7、作为优选地,所述试剂包括saa2分子标志物试剂。
8、saa2分子标志物表达产物在制备用于区分流感病毒和covid-19试剂中的应用。
9、作为优选地,所述试剂包括saa2分子标志物表达产物试剂。
10、saa2分子标志物在制备用于区分流感病毒和covid-19试剂盒中的应用。
11、saa2分子标志物表达产物在制备用于区分流感病毒和covid-19试剂盒中的应用。
12、一种区分流感病毒和covid-19的试剂盒,包含所述的saa2分子标志物及其表达产物。
13、一种所述的试剂盒在检测saa2分子标志物的表达水平中的应用。
14、与现有技术相比,本发明至少具有如下技术效果:
15、本发明建立了能够特异性区分流感病毒和covid-19,并分别检测其的试剂盒,首次鉴定了saa2作为区分流感病毒和covid-19的分子标志物,对于高效且有效区分流感病毒和covid-19试剂的开发具有重大的意义。
16、本发明建立的saa2分子标志物试剂盒能够简便、准确、快速地实现区分流感病毒和covid-19的检测。
1.一种分子标志物,其特征在于,所述分子标志物为saa2,氨基酸序列具体如seq idno.1所示。
2.saa2分子标志物在制备用于区分流感病毒和covid-19试剂中的应用。
3.根据权利要求2所述的一种应用,其特征在于,所述试剂包括saa2分子标志物试剂。
4.saa2分子标志物表达产物在制备用于区分流感病毒和covid-19试剂中的应用。
5.根据权利要求4所述的一种应用,其特征在于,所述试剂包括saa2分子标志物表达产物试剂。
6.saa2分子标志物在制备用于区分流感病毒和covid-19试剂盒中的应用。
7.saa2分子标志物表达产物在制备用于区分流感病毒和covid-19试剂盒中的应用。
8.一种区分流感病毒和covid-19的试剂盒,其特征在于,包含如权利要求1所述的saa2分子标志物及其表达产物。
9.一种如权利要求8所述的试剂盒在检测saa2分子标志物的表达水平中的应用。