一种检测CXCL17蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用

本发明属于生物医学检测，尤其涉及一种检测cxcl17蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用。

背景技术：

1、尽管再灌注疗法和预后有所改善，心肌梗死仍然会导致各种并发症，包括心源性休克和心力衰竭，这说明识别早期预防的风险因素的重要性。目前的风险评估工具，如弗雷明汉风险评分和系统冠状动脉风险评估(score2)系统，具有估算10年内发展为冠状动脉心脏病的风险的潜力。然而，这些工具仅依赖于传统风险因素，由于血压、吸烟和胆固醇水平等因素的复杂交互作用，这些工具在准确预测未来心肌梗死事件方面存在限制，此外，这些工具可能无法考虑心肌梗死背后错综复杂且共享的病理生理过程。

2、趋化因子配体17(cxcl17)是一种主要在粘膜组织中表达的趋化因子，近年来因其对单核细胞、树突状细胞和巨噬细胞的趋化作用以及在炎性疾病和癌症进展中的潜在角色而备受关注。然而，cxcl17在机体健康与疾病中的确切功能及其作用机制一直并未完全阐明。cxcl17主要存在于肺部等粘膜组织中，已被研究人员识别为cxcr4受体的潜在抑制剂。目前尚未有关于cxcl17与心肌梗死是否具有关联性的相关报道。

技术实现思路

1、鉴于此，本发明的目的在于提供一种检测cxcl17蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用。

2、为了实现上述发明目的，本发明提供了以下技术方案：

3、本发明提供了一种检测cxcl17蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用。

4、优选的，所述检测cxcl17蛋白的试剂包括检测cxcl17蛋白表达量的试剂。

5、优选的，所述试剂包括cxcl17蛋白的抗体。

6、优选的，所述试剂包括酶联免疫试剂盒。

7、优选的，所述未来的时间为10年以上。

8、优选的，所述受试者的样本包括外周血。

9、优选的，所述产品包括试剂或试剂盒。

10、优选的，所述评估的标准为cxcl17的npx值≥0.517时，受试者未来发生心肌梗死的风险高，当cxcl17的npx值＜0.517时，受试者未来发生心肌梗死的风险低。

11、本发明提供了一种用于评估受试者未来发生心肌梗死风险的系统，包括检测模块和判断模块，其中，所述检测模块用于获取血浆中cxcl17蛋白浓度并将cxcl17蛋白浓度转化为cxcl17蛋白npx值，所述判断模块包括存储有判断标准的可读载体。

12、优选的，所述判断标准为cxcl17的npx值≥0.517时，受试者未来发生心肌梗死的风险高，当cxcl17的npx值＜0.517时，受试者未来发生心肌梗死的风险低。

13、相对于现有技术，本发明具有如下有益效果：

14、本发明提供了一种检测cxcl17蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用，本发明通过对外周血中cxcl17蛋白质浓度水平检测，能在早期准确的预测受试者未来发生心肌梗死的风险，以对需要干预的人群提供早期风险指导，该应用无创、简便、成本低。为实现最大的经济效益，仅需要受试者的外周微量血中cxcl17水平，而无需传统模型中所需要的临床指标水平，既超过了传统方法的预测水平，同时也极大减少了经济成本。本发明能够在普通人群的临床前阶段，利用反映潜在病理生理的生物标志物cxcl17来加强早期风险筛查。

技术特征：

1.一种检测cxcl17蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述检测cxcl17蛋白的试剂包括检测cxcl17蛋白表达量的试剂。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述试剂包括cxcl17蛋白的抗体。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述试剂包括酶联免疫试剂盒。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述未来的时间为10年以上。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述受试者的样本包括外周血。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括试剂或试剂盒。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述评估的标准为cxcl17的npx值≥0.517时，受试者未来发生心肌梗死的风险高，当cxcl17的npx值＜0.517时，受试者未来发生心肌梗死的风险低。

9.一种用于评估受试者未来发生心肌梗死风险的系统，其特征在于，包括检测模块和判断模块，其中，所述检测模块用于获取血浆中cxcl17蛋白浓度并将cxcl17蛋白浓度转化为cxcl17蛋白npx值，所述判断模块包括存储有判断标准的可读载体。

10.根据权利要求9所述的系统，其特征在于，所述判断标准为cxcl17的npx值≥0.517时，受试者未来发生心肌梗死的风险高，当cxcl17的npx值＜0.517时，受试者未来发生心肌梗死的风险低。

技术总结
本发明提供了一种检测CXCL17蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用，属于生物医学检测技术领域。本发明通过对外周血中CXCL17蛋白质浓度水平检测，能在早期准确的预测受试者未来发生心肌梗死的风险，以对需要干预的人群提供早期风险指导，该应用无创、简便、成本低。为实现最大的经济效益，仅需要检测受试者的外周微量血中CXCL17水平，而无需传统模型中所需要的临床指标水平，既超过了传统方法的预测水平，同时也极大减少了经济成本。

技术研发人员：王计秋,宁光,刘瑞欣,童牧野,张敏纯
受保护的技术使用者：上海交通大学医学院附属瑞金医院
技术研发日：
技术公布日：2024/11/14