一种癌症预后试纸条的样品垫处理液的制作方法

本发明属于生物医学检测，具体涉及一种癌症预后试纸条的样品垫处理液配方及其在结直肠癌预后方面的应用。

背景技术：

1、癌症预后评估对改善肿瘤患者生存率至关重要。随着家庭检测、术后随访、监测复发风险的需求增加，研发便携、快速的肿瘤预后试纸条成为趋势。其中，样品垫处理液作为试纸条检测的一个重要组成部分，不仅影响试纸检测的灵敏度和准确性，还能提升用户体验和操作便捷性，是实现高效、可靠检测的重要组成部分。

2、 为了更好地满足结直肠癌患者的预后复发监测需求，本发明公开了一种可用于基于hspb1、g3bp1和 hamp铁死亡基因进行结直肠癌预后检测试纸条的样品垫处理液及其应用方法，从而提高检测的特异性、灵敏度。

技术实现思路

1、针对结直肠癌预后检测试纸条的样品垫现有处理液技术手段不够丰富的缺陷，本发明提供了一种可用于基于hspb1、g3bp1和 hamp铁死亡基因进行结直肠癌预后检测试纸条的样品垫处理液，提高检测的特异性、灵敏度，丰富了癌症预后检测试纸条的样品垫处理液的种类。

2、此外，本发明还提供了所述试纸条的样品垫处理液制备方法。

3、 与此同时，本发明提供了所述试纸条的样品垫处理液应用方法。

4、为了达到上述目的，本发明采用以下技术方案

5、一种癌症预后试纸条的样品垫处理液，制成它的有效成分的原料，以质量份数计，包括：碳酸钠溶液5-6份、表面活性剂 15-25 份、甘油20-40 份、葡萄糖15-18 份、聚丙烯酰胺20-27 份、豆蛋白1-2 份、hepes（4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonicacid）900-950 份。

6、 进一步地，所述表面活性剂为triton x-100溶液 或 tween-20溶液中的至少一种。所述表面活性剂中溶质的浓度为2-3g/l。

7、进一步地，所述聚丙烯酰胺的分子量为10000-15000。

8、 进一步地，所述hepes的浓度为10 mm - 25 mm。

9、进一步地，所述样品垫处理液的ph值为6.8-8.2。

10、本发明还提供了所述样品垫处理液的制备方法，所述方法为将碳酸钠、表面活性剂、甘油、葡萄糖、聚丙烯酰胺和豆蛋白混合均匀后，加入hepes缓冲液，就获得本发明所述试纸条样品垫处理液。

11、 本发明还提供了所述样品垫处理液的的应用，将其用作基于hspb1、g3bp1和hamp铁死亡基因进行结直肠癌预后检测试纸条的样品垫处理液。

12、与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：

13、（1）填补了基于hspb1、g3bp1和 hamp铁死亡基因进行结直肠癌预后检测试纸条的样品垫处理液的空白；

14、（2）本发明提供的样品垫处理液可有效减少非特异性吸附，从而可以提高信噪比，增强试纸条检测灵敏度，使得结直肠癌预后检测的3项标志物可以在同一试纸条上进行联合检验，检测成本低，操作简单、快速，检测结果直观；

15、（3）本发明提供的样品垫处理液中添加了合理配比的碳酸钠，使样品垫处理液在检测酸性样品时可有效增加试纸条检测的灵敏性，降低产生不良的交叉反应风险；

16、（4）本发明提供的样品垫处理液，容易储存，稳定性好，在室温条件下有效期长达24个月；

17、（5） 本发明提供的样品垫处理液适用范围较广，可以采用人血清、血浆、全血作为样本。

技术特征：

1.一种癌症预后试纸条的样品垫处理液，其特征在于：制成它的有效成分的原料，以质量份数计包括碳酸钠溶液5-6份、表面活性剂 15-25 份、甘油20-40 份、葡萄糖15-18 份、聚丙烯酰胺20-27 份、豆蛋白1-2 份、hepes 900-950 份；

2.根据权利要求1所述的一种癌症预后试纸条的样品垫处理液的制备方法，其特征在于：该方法为将碳酸钠、表面活性剂、甘油、葡萄糖、聚丙烯酰胺和豆蛋白混合均匀后，加入hepes缓冲液，即得所述样品垫处理液。

技术总结
本发明公开了一种癌症预后试纸条的样品垫处理液。所述样品垫处理液的有效成分的原料，以质量份数计，包括：碳酸钠溶液5‑6份、表面活性剂15‑25份、甘油20‑40份、葡萄糖15‑18份、聚丙烯酰胺20‑27份、豆蛋白1‑2份、HEPES 900‑950份。本发明还公开了所述述样品垫处理液的制备方法及其应用。本发明提供的样品垫处理液优于现有技术的样品垫样品垫处理液，提高了检测的特异性、灵敏度及检测范围。本发明适用于制备癌症预后试纸条的样品垫处理液，制备出的处理液进一步用作基于HSPB1、G3BP1和HAMP铁死亡基因进行结直肠癌预后检测的样品垫处理液。

技术研发人员：张敬珍,符纯安
受保护的技术使用者：杭州奥明医学检验实验室有限公司
技术研发日：
技术公布日：2025/1/23