电解电容器用电解液和使用其的电解电容器的制作方法

专利名称：：电解电容器用电解液和使用其的电解电容器的制作方法
技术领域：
：本发明涉及具有特别出色的耐热特性、高波纹电流特性的长寿命的电解电容器和用于其的电解液。
背景技术：
：近年来，随着电子设备的小型化、高性能化的进展，对于在电子设备的电源电路中使用的电解电容器，也要求具有所谓高耐热性、高波纹电流特性、长寿命的高可靠性。特别是对于作为电解电容器的主要构成要素之一的电解液，要求针对高温环境下的使用具有出色的特性。图3表示作为以往的电解电容器之一的径向导线型的铝电解电容器的剖视图。该铝电解电容器是由电容器元件102、有底筒状的壳体103、封口材料104和未图示的电解液构成。电容器元件102是通过巻绕分别被外部引出用的导线101连接的阳极箔和阴极箔、以及介于阳极箔和阴极箔之间的隔离件(未图示)而成的。壳体103收容有浸含电解液的电容器元件102。在封口材料104上设置有使导线101插通的贯通孔104A。封口材料104对壳体103的开口部进行密封。另外，电解液如通式(A)所示构成为含有在主链的碳的两个末端具有羧基和作为取代基的垸基的羧酸。HOOC—CH—(CH2)m—CH—COOHII(A)R1R2(m为自然数)在通常的电解液的构成中，有时会含有具有羧基的化合物作为龟解质。在这样的情况下，在高温环境下，该羧基和作为溶剂的乙二醇等醇容易发生酯化反应。该产物继续与在通常的电解液中含有的氨或胺等发生酰胺化反应。通过如此生成的化合物，电解液的电导率经时地大幅度降低。其结果，电解电容器的等效串联电阻(以下称为ESR)明显增大，无法提高波纹电流特性，或长寿命化。与此相对，通式(A)所示的构成的羧酸在主链的碳的两个末端具有羧基和作为取代基的烷基(Rl、R2)。由此，在含有这样的羧酸作为电解质的电解液中，垸基近邻羧基而出现空间位阻，抑制羧基和作为溶剂的乙二醇等醇的反应。由此，上述的酯化反应以及酰胺化反应受到抑制，可以防止高温环境下电解液的经时电导率降低。其结果，可以提供抑制电解电容器的ESR的增大且具有高耐热特性、高波纹电流特性的长寿命的电解电容器。这样的以往的技术在例如特开2005—5336号公报中被公开。但是，即便在使用了含有如通式(A)所示的构成的羧酸作为电解质的电解液的情况下，也无法充分抑制高温环境下ESR的经时性增大。特别是每50120Hz的低频区域下的ESR变化依然较大，无法实现具有高耐热特性、高波纹电流特性的长寿命的电解电容器。
发明内容本发明的目的在于，提供一种抑制高温环境下的ESR的经时性增大且具有高耐热特性、高波纹电流特性的长寿命的电解电容器和实现其的电解液。本发明的电解电容器用电解液含有溶剂和溶解于该溶剂的电解质。该电解质含有结合有羧基和至少一个以上的取代基的羧酸、和该羧酸的盐中的至少任意一种。该羧酸具有含两个末端的碳的直链状的主链，末端的碳上结合有取代基。该取代基是亲水性的，以及/或在构成主链的碳的两个末端以外的碳的至少任意一个上结合有亲水性的取代基。在使用了该电解液的本发明的电解电容器中，在构成主链的末端的碳上结合的取代基近邻羧基而会发生空间位阻，抑制羧基的酯化反应以及酰胺化反应。由此，可以防止高温环境下电解液的经时性电导率降低。进而，在构成主链末端的碳上结合的取代基是亲水性的，以及/或在构成主链的碳的两个末端以外的碳的至少任意一个上结合有亲水性的取代基。即，在构成主链的碳的至少任意一个结合有亲水性的取代基。由此，可以降低在羧基的酯化反应以及酰胺化反应的进行中生成的化合物的疏水性。由此，该化合物不会在电解液中析出，不会在电极箔界面发生堆积。其结果，在电解电容器中，可以抑制高温环境下的ESR的经时性增大。图l是作为本发明的实施方式的电解电容器的一例的径向导线型的铝电解电容器的剖视图。图2是图l所示的铝电解电容器的电容器元件的展开立体图。图3是作为以往的电解电容器的一例的径向导线型的铝电解电容器的剖视图。具体实施例方式图1是表示作为本发明的第一实施方式的电解电容器的一例的径向导线型的铝电解电容器的构成的剖视图。图2是该铝电解电容器的电容器元件的展开立体图。该铝电解电容器具有电容器元件12、有底筒状的壳体13和封口体14。电容器元件12如图2所示是由阳极箔12A、阴极箔12B、隔离件12C和作为电极引出部的一对导线ll构成的。阳极箔12A、阴极箔12B在表面具有氧化被膜的电介质层。隔离件12C介于阳极箔12A和阴极箔12B之间，防止两者的接触。导线11具有端部11A、IIB，在端部11A上分别连接有阳极箔12A、阴极箔12B。阳极箔12A、阴极箔12B、隔离件12C被巻绕成巻筒状而成为大致圆筒形，用绝缘胶带等(未图示)将其外周侧面固定。如此形成有电容器元件12。壳体13中收容有浸含电解液(未图示)的电容器元件12。在封口体14上设置有插通导线11的贯通孔14A。封口体14是由橡胶等弹性体构成，被配置在壳体13的开口部，用通过在外周面收縮壳体13而设置的收缩加工部13A进行压縮，由此对壳体13的开口部进行密封。电解液中含有溶剂和电解质。作为溶剂，可以举出下述的溶剂的单独或2种以上的并用。有水、醇溶剂(乙二醇、丙二醇、1，4一丁二醇、甘油、聚氧亚垸基多元醇等)、酰胺溶剂(N—甲基甲酰胺、N，N—二甲基甲酰胺、N—甲基乙酰胺、N—甲基吡咯烷酮等)、醚溶剂(甲縮醛、1，2—二甲氧基乙烷、l一乙氧基一2甲氧基乙烷、1，2—二乙氧基乙烷等)、腈溶剂(乙腈、3—甲氧基丙腈等)、呋喃溶剂(2，5—二甲氧基四氢呋喃等)、环丁砜溶剂(环丁砜、3—甲基环丁砜、2，4一二甲基环丁砜等)、内酯溶剂(Y—丁内酯、Y—戊内酯、S—戊内酯、3—甲基一1，3—噁唑烷一2—酮、3—乙基一1，3—噁唑烷一2—酮等)、咪唑啉酮溶剂(1，3—二甲基一2—咪唑啉酮等)、碳酸酯溶剂(碳酸亚丙酯、碳酸亚乙酯、碳酸二乙酯、苯乙烯碳酸酯、碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯等)、吡咯垸酮溶剂。其中，优选乙二醇、丙二醇、二乙二醇、Y—丁内酯、水、环丁砜的单独或2种以上的并用。另外，电解质含有羧酸和/或其盐。详细而言，为在构成直链状的主链的碳的两个末端结合有羧基和至少一个以上的取代基的羧酸和/或其盐。在其构成主链的碳的至少任意一个上结合有亲水性的取代基。作为具体的结构例子，可以举出通式(B)所示的结构。HOOC—CH—(CH2)m—CH—(CH2)n—CH—COOHIIImR3R5R4(B)(m、n是自然数)在用通式(B)表示的羧酸中，在位于主链的两个末端的碳上，即在两个羧基的每个的a位的碳上结合有取代基R3、R4。取代基R3、R4分别与羧基相邻，成为抑制羧基的酯化反应的空间位阻。作为取代基R3、R4的具体例子，可以举出羟基、羧基、酰基、羧酯基、烷醚基、碳数为24的烃基等，它们可以相同，也可以各不相同。另外，取代基R5与构成主链的碳中主链的两个末端以外的碳结合。作为取代基R5的具体例子，可以举出羟基、羧基、酰基、羧酯基、烷醚基、碳数为24的烃基等，R3或R4可以相同，也可以不同。其中，可以在主链的两个末端以外的多个碳上结合有取代基R5。另外，在R3、R4、R5为烃基的情况下，可以饱和，也可以不饱和，还可以支化。不过，构成主链的碳上结合的取代基当中的至少一个是亲水性的取代基。即，在通式(B)中，取代基R3、R4、R5当中的至少一个是亲水性的取代基。作为亲水性的取代基的具体例子，可以举出羟基、羧基、酰基、羧酯基、烷醚基等。其中，取代基R3、R4也可能具有作为相邻的羧基的空间位阻的作用，并且其中的至少一方具有亲水性。此时，取代基R5并非必需。另夕卜，优选通式(B)中的m、n是自然数，通式(B)中的总碳数为730。另外，通式(B)的羧酸是在主链的两个末端的碳上分别具有取代基R3、R4的仲羧酸，但还可以是如通式(C)所示的叔羧酸。R6R7IIHOOC—CH—(CH2)m—CH—(CH2)n—CH—COOHIII(C)R3R5R4(m、n是自然数)在用通式(C)表示的叔羧酸中，在位于主链的两个末端的碳上，即在两个羧基的一个的a位的碳上结合有取代基R3、R6，在另一个的a位的碳上结合有取代基R4、R7。即，在位于主链的两个末端的两个碳的每个上分别结合有两个与羧基相邻的取代基。这些取代基抑制羧基的酯化反应以及酰胺化反应。作为其空间位阻的效果比仲羧酸大。作为取代基R6、R7的具体例子，与取代基R3、R4—样，可以举出羟基、羧基、酰基、羧酯基、垸醚基、碳数为24的烃基等，R3、R4、R6、R7可以分别相同，也可以各不相同。另外，取代基R5与构成主链的碳当中主链的两个末端以外的碳相结合。作为取代基R5的具体例子，可以举出羟基、羧基、酰基、羧酯基、垸醚基、碳数为24的烃基等，可以与R3、R4、R6、R7相同，也可以不同。另外，可以在主链的两个末端以外的多个碳结合有取代基R5。其中，在R3、R4、R5、R6、R7为烃基的情况下，可以饱和，也可以不饱和，还可以支化。不过，构成主链的碳上结合的取代基当中的至少一个是亲水性的取代基。艮卩，在通式(C)中，取代基R3、R4、R5、R6、R7当中的至少一个是亲水性的取代基。作为该亲水性的取代基的具体例子，可以举出羟基、羧基、酰基、羧酯基、垸醚基等。R6、R7也可能具有作为相邻的羧基的空间位阻的作用，且其中的至少任意一个具有亲水性。此时，取代基R5并非必需。另夕卜，优选通式(C)中的m、n为自然数，通式(C)中的总碳数为730。另外，作为通式(B)、通式(C)的羧酸的盐，可以适当使用铵盐或胺盐。由此，可以得到高电导率，另外可以抑制与乙二醇等的酯化反应，抑制高温下的电导率的下降。作为该铵盐，除了通常的铵盐之外，可以举出季铵盐。作为具体例子，可以举出四甲基铵盐、三甲基乙基铵盐、二甲基二乙基铵盐、三乙基甲基铵盐等。作为胺盐，可以举出伯胺盐、仲胺盐、叔胺盐。作为伯胺盐的具体例子，可以举出甲胺盐、乙胺盐、亚乙基二胺盐等。作为仲胺盐的具体例子，可以举出二甲胺盐、二乙胺盐、甲基乙基胺盐、甲基丙基胺盐等。作为叔胺盐的具体例子，可以举出三甲基胺盐、二甲基乙基胺盐、二甲基丙基胺盐、二乙基甲基胺盐、三乙基胺盐、二乙基丙基胺盐等。其中，以火花电压的提高、化成性的提高、气体产生控制等为目的，可以在电解液中以不损失本发明的电解液的特征的程度含有添加物。作为这样的添加物，可以举出壬二酸等二元酸、1，6—癸垸二羧酸、癸二酸、5，6—癸垸二羧酸、1，7—辛垸二羧酸、安息香酸等有机酸、硼酸等无机酸等。另外，为了提高热稳定性或耐电压，可以单独或组合添加硼酸铵或甘露醇等。接着，对如上所述构成的本实施方式中电解液的制备方法进行简单说明。首先，准备上述醇溶剂如乙二醇等，将其作为溶剂。接着，准备电解质作为溶质。该电解质是在构成主链的碳的两个末端具有羧基和至少一个以上的取代基，且其构成主链的碳的至少任意一个具有亲水性的取代基的羧酸和/或其盐。使该电解质溶解于上述的溶剂。具体而言，使用由通式(B)或通式(C)等表示的化合物。接着，边参照图l、图2边说明本实施方式中作为电解电容器的一例的径向导线型的铝电解电容器的制造方法。首先，如图2所示，以一定的宽度和长度切断阳极箔12A、阴极箔12B和隔离件12C。此外，通过铆接、超声波等方法将一对导线11的一个端部IIA分别连结在阳极箔12A和阴极箔12B上。随后，使隔离件12C介于阳极箔12A和阴极箔12B之间并巻绕成巻筒状而成为大致圆筒形，用绝缘胶带等(未图示)将其外周侧面固定。如此形成电容器元件12。接着，如图1所示，将电容器元件12连同利用上述的方法制备的电解液一起收容于壳体13中。另一方面，使从电容器元件12引出的一对导线11分别插通设置在封口体14上的一对贯通孔14A。在该状态下，将封口体14配置在壳体13的开口部，将导线11的另一个端部11B向外部导出。随后，从壳体13的外周侧面轧制而形成收縮加工部13A。如此，密封壳体13的开口部。此外，向导出到外部的导线ll的端部11B之间施加电压，进行再化成处理(electrochemicaltreatment)，制作径向导线型的铝电解电容器。再化成处理可以在使电容器元件12浸含电解液之后，并在对壳体13的开口部进行密封之前和/或之后适当实施。本实施方式的电解液含有在构成主链的碳的两个末端结合有羧基和至少一个以上的取代基的羧酸和/或其盐。该取代基与羧基邻近而成为空间位阻，抑制羧基的酯化反应以及酰胺化反应。由此，在高温环境下电解液的经时性电导率降低被防止。进而，在构成主链的碳当中的至少任意一个上结合有亲水性的取代基。由此，在羧基的酯化反应以及酰胺化反应的进行中生成的化合物的疏水性被降低，该化合物在电解液中的析出受到抑制。由此，进一步防止高温环境下电解电容器的经时性的ESR增大。另外，优选使在构成主链的碳的两个末端、与羧基一起结合的取代基作为碳数24的烃基、羟基、羧基、酰基、羧酯基、垸醚基的任意一种。由此，在与构成主链的碳的两个末端上结合的羧基相邻的位置发挥空间位阻的功能，可以有效防止酯化以及酰胺化反应。另外，优选使亲水性的取代基为羟基、羧基、酰基、羧酯基、烷醚基的任意。由此，即便是进行羧酸的酯化以及酰胺化反应，也可以使在这些反应中生成的化合物的疏水性有效降低，抑制向电解液中的析出。另外，羟基、羧基、酰基、羧酯基、烷醚基，在与结合在主链的两个末端的碳上的羧基相邻位置发挥空间位阻的功能，同时显示出亲水性。由此，可以在抑制酯化以及酰胺化反应的同时，降低通过酯化以及酰胺化反应生成的化合物的疏水性而防止析出。由此，可以同时具有这两个功能，合理发挥本发明的效果。其中，即便在使用羟基作为空间位阻用的取代基和/或亲水性的取代基的情况下，也能发挥上述的本发明的作用效果。但是，氢是与电负性高的氧结合。由此，与在主链的碳上结合的羧基在分子内以及分子间容易形成氢键，在提高电解液的电导率方面是有限度的。另一方面，羧基、酰基、羧酯基、烷醚基不会在分子内以及分子间形成氢键。由此，可以提高电解液的电导率。另外，就羧酯基而言，由于其自身已经酯化，所以不会发生酯化反应。由此，与使用羧基等作为空间位阻用的取代基和/或亲水性的取代基的情况相比，抑制酯化以及酰胺化反应的效果大。本实施方式中的电解电容器含有上述的电解液。由此，高温环境下电解液的经时性的电导率的降低得以防止，进而在羧基的酯化反应以及酰胺化反应的进行中生成的化合物不会在电极箔界面堆积。由此，抑制在阳极箔12A或阴极箔12B和电解液的界面的电阻增大。其结果，抑制高温环境下的ESR的经时性增大。即，电解电容器的耐热特性、波纹电流特性提高，长寿命化成为可能。其中，本实施方式的电解电容器，只要具有浸含上述电解液的电容器元件12，对其外部包装形态就没有特别限制。例如，可以代替由橡胶等弹性体构成的封口体14而利用由环氧树脂等构成绝缘性树脂密封壳体13的开口部。另外，还可以使用在外周缘具有橡胶等弹性体的绝缘性树脂板代替封口体14来对壳体13的开口部进行封口。此时，可以在该绝缘性的树脂板上设置对电容器元件12的导线11和外部端子进行接合的连接部。另外，可以代替壳体13而使用由环氧树脂等构成的绝缘性的外部包装树脂覆盖浸含上述电解液的电容器元件12。此时，可以在其外部包装材料的外部导出导线ll。以下，对本发明的电解液的具体例子进行说明。首先，将在以下的例子中使用的作为电解质的羧酸示于表l中。其中，这样的化合物可以根据例如在特开2000—219653号公报中公开的合成方法预先向主链中导入取代基而合成。[表l]化合物编号结构A1HOOC-H—CH2，H—CH2-CH2-H-COOHC2H5OHC2H5A2H00C-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH-COOHCOOHCOOHA3HOOC-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH-COOHCOCH3COCH3A4HOOC-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH-COOHCOOCH3COOCH3A5HOOC—CH—CH2—CH2—CH2-CH2—CH—COOHIIOC2H5OC2H5A6COOCH3COOCH3HOOC—C—CH2—CH2—CH2—CH2—C—COOHIICOOCH3COOCH3A7HOOC-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH-COOHC2H5OHCOOCH3A8HOOC-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH-COOHC2H5OHC2H5A9HOOC-CH-CH2_CH2-CH2-CH2-CH-COOHCOOCH3CH(CH3)2B1HOOC-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH-COOHC2H5C2H5B2HOOC-CH2-CH2—CH-CH2—CH2-CH2-COOHOH样品Al的电解液可以如下所示进行制备。首先，在乙二醇中混合表1所示的化合物Al、硼酸铵、甘露醇和水。此外，加热该混合物至100。C以下使其溶解。随后，冷却至常温。其中，乙二醇、化合物A1、硼酸铵、甘露醇、水的混合重量比为84:10:2:2:2。化合物Al是主链的碳数为6且在两个末端的碳上结合有羧基(一COOH)的仲羧酸。在主链的两个末端的碳上结合有乙基(一C2H5)，进而在构成主链的碳之一上结合有羟基(一OH)。在样品A2的电解液中，使用化合物A2来代替化合物Al。除此之外，与样品Al的电解液一样，制备样品A2的电解液。化合物A2是主链的碳数为6且在两个末端的碳上结合有羧基(一COOH)的仲羧酸。在主链的两个末端的碳上还结合有其他羧基(一COOH)。在样品A3的电解液中，使用化合物A3来代替化合物Al。除此之外，与样品Al的电解液一样，制备样品A3的电解液。化合物A3是主链的碳数为6且在两个末端的碳上结合有羧基(一COOH)的仲羧酸。在主链的两个末端的碳上结合有酰基的一种(一COCH3)。在样品A4的电解液中，使用化合物A4来代替化合物Al。除此之外，与样品Al的电解液一样，制备样品A4的电解液。化合物A4是主链的碳数为6且在两个末端的碳上结合有羧基(一COOH)的仲羧酸。在主链的两个末端的碳上结合有羧酯基的一种(一COOCH3)。在样品A5的电解液中，使用化合物A5来代替化合物Al。除此之外，与样品Al的电解液一样，制备样品A5的电解液。化合物A5是主链的碳数为6且在两个末端的碳上结合有羧基(一COOH)的仲羧酸。在主链的两个末端的碳上结合有烷醚基的一种(一OC2H5)。在样品A6的电解液中，使用化合物A6来代替化合物Al。除此之外，与样品Al的电解液一样，制备样品A6的电解液。化合物A6是主链的碳数为6且在两个末端的碳上结合有羧基(一COOH)的叔羧酸。在主链的两个末端的碳上分别结合有羧酯基的一种(一COOCH3)各两个。在样品A7的电解液中，使用化合物A7来代替化合物Al。除此之外，与样品Al的电解液一样，制备样品A7的电解液。化合物A7是主链的碳数为6且在两个末端的碳上结合有羧基(一COOH)的仲羧酸。在主链的两个末端的碳的一个上结合有乙基(一C2H5)，在主链的两个末端的碳的另一个上结合有羧酯基的一种(一COOCH3)。进而，在构成主链的碳之一上结合有羟基(一OH)。在样品A8的电解液中，使用化合物A8来代替化合物Al。除此之外，与样品Al的电解液一样，制备样品A8的电解液。化合物A8的主链的碳数为9，与化合物A1相比，主链的碳数更多。除此之外，与化合物A1—样。样品A9的电解液可以如下所示进行制备。首先，在乙二醇中混合表1所示的化合物A9和水。此外，加热该混合物至IOO"C以下使其溶解。随后，冷却至常温。其中，乙二醇、化合物A9、水的混合重量比为88:10:2。化合物A9是主链的碳数为6且在两个末端的碳上结合有羧基(一COOH)的仲羧酸。在主链的两个末端的碳的一个上结合有羧酯基的一种(一C00CH3),在主链的两个末端的碳的另一个上结合有异丙基(一C3H7)。为了与这些样品进行比较，制备样品B1、样品B2的电解液。在样品Bl的电解液中，使用化合物Bl来代替化合物Al。除此之外，与样品Al的电解液一样，制备样品Bl的电解液。化合物Bl是主链的碳数为6且在两个末端的碳上结合有羧基(一COOH)的仲羧酸。在主链的两个末端的碳上结合有乙基(一C2H5)。也就是说，化合物B1和化合物Al的不同点在于，在构成主链的碳之一上未结合羟基(—OH)。在样品B2的电解液中，使用化合物B2来代替化合物Al。除此之外，与样品Al的电解液一样，制备样品B2的电解液。化合物B2是主链的碳数为6且在两个末端的碳上结合有羧基(一COOH)的伯羧酸。在构成主链的碳之一上结合有羟基(一OH)。也就是说，化合物B2和化合物Al的不同点在于，在主链的两个末端的碳上未结合乙基(一C2H5)。在安瓿中以110'C、1000小时加热如上所述制备的样品A1A9、样品B1、B2的电解液。在该加热试验前以及加热试验后测定电导率，算出加热试验前后的电导率变化。另外，确认在加热试验后的电解液中有无析出物。将其结果示于表2。<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>由表2可知，与样品B1的电解液相比，在样品A1A9的电解液中，高温试验后的析出物的发生受到抑制。另外，电导率变化也减轻。另外，与样品B2的电解液相比，电导率变化明显减轻。接着面对使用了这些电解液的电解电容器的具体实施例进行说明。样品Al的电解电容器按照如下所示的方式制作。首先，对200mmX17mmXO.lmm的铝箔实施蚀刻处理，在硼酸铵水溶液中进行化成处理，形成氧化被膜，制作阳极箔12A。另一方面，对240mmX17mmX0.03mm的铝箔实施蚀刻处理，制作阴极箔12B。接着，通过铆接将铝制的导线11的端部11A接合在阳极箔12A、阴极箔12B上。进而，以250mmX20mmX0.07mm的牛皮纸为隔离件12C，使其介于阳极箔12A和阴极箔12B之间，并对它们进行巻绕。如此制作电容器元件12。接着，在使电容器元件12浸含样品Al的电解液之后，收容于铝制的壳体13中。随后，在设置于以丁基橡胶为主成分的封口体14上的贯通孔14A，从电容器元件12成对地插通导出的导线11，向封口体14的外部导出导线11的端部IIB。在该状态下将封口体14安装在壳体13的开口部。此外，在壳体13的外周面设置收縮加工部13A，对壳体13和封口体14进行一体的收縮加工，由此密闭壳体13的开口部。随后，对向封口体14的外部导出的导线11的端部11B之间施加500V的浪涌(surge)电压1小时，进行再化成。通过以上的方法，制作样品A1的径向导线型的铝电解电容器。该铝电解电容器的额定值为450V18"F。在样品A2的铝电解电容器中，使用样品A2的电解液来代替样品Al的电解液。除此之外，与样品Al的铝电解电容器一样，制作样品A2的铝电解电容器。以下也一样，代替电解液，制作样品A3A8以及样品Bl、B2的铝电解电容器。分别使用如上所述制作的样品A1A9以及样品Bl、B2的铝电解电容器各20个，105'C下实施波纹电流负荷试验5000小时。将该试验前后的特性数据示于表3。<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>显著减小。其中，即便将上述羧酸的盐、或羧酸和其盐的混合物用于电解质，也可以发挥同样的效果。如上所述，通过将本发明的电解液用于电解电容器，可以抑制高温下的ESR的经时性增大。由此，可以用于要求高耐热特性、高波纹电流特性、长寿命的高可靠性的电解电容器。权利要求1.一种电解电容器用电解液，其中，含有溶剂和溶解于所述溶剂中的电解质，所述电解质中含有羧酸和所述羧酸的盐中的至少任意一种，所述羧酸具有含两个末端碳的直链状的主链，所述末端碳上结合有羧基和取代基，在所述末端碳上结合的取代基的至少一个是亲水性的取代基，并且/或者在所述构成主链的碳中除两个末端碳以外的碳的至少任意一个上结合有亲水性的取代基。2.根据权利要求l所述的电解电容器用电解液，其中，所述在构成主链的碳的两个末端上结合的取代基是羟基、羧基、酰基、羧酯基、烷醚基中的任意一种基团。'3.根据权利要求l所述的电解电容器用电解液，其中，当在所述构成主链的碳中除两个末端碳以外的碳的至少任意一个上结合有亲水性的取代基时，在所述位于主链的两个末端的碳上结合的所述取代基是碳数为24的烃基、羟基、羧基、酰基、羧酯基、烷醚基中的任意一种基团。4.根据权利要求l所述的电解电容器用电解液，其中，在所述构成主链的碳中除两个末端碳以外的碳的至少任意一个上结合的亲水性的取代基是羟基、羧基、酰基、羧酯基、烷醚基中的任意一种基团。5.—种电解电容器，其中，包括电容器元件，其具有在表面设置有电介质层的阳极、阴极和介于所述阳极和所述阴极之间的隔离件；和浸含在所述电容器元件中的电解液，所述电解液中含有溶剂和溶解于所述溶剂中的电解质，所述电解质中含有羧酸和所述羧酸的盐中的至少任意一种，所述羧酸具有含两个末端碳的直链状的主链，在所述末端碳上结合的取代基的至少一个是亲水性的取代基，并且/或者在所述构成主链的碳中除两个末端碳以外的碳的至少任意一个上结合有亲水性的取代基。6.根据权利要求5所述的电解电容器，其中，所述在构成主链的碳的两个末端上结合的取代基是羟基、羧基、酰基、羧酯基、烷醚基中的任意一种基团。7.根据权利要求5所述的电解电容器，其中，当在所述构成主链的碳的两个末端以外的碳的至少任意一个上结合有亲水性的取代基时，在所述位于主链的两个末端的碳上结合的所述取代基是碳数为24的烃基、羟基、羧基、酰基、羧酯基、烷醚基中的任意一种基团。8.根据权利要求5所述的电解电容器，其中，在所述构成主链的碳中的两个末端以外的碳的至少任意一个上结合的亲水性的取代基是羟基、羧基、酰基、羧酯基、垸醚基中的任意一种基团。全文摘要本发明提供一种电解电容器用电解液，其含有溶剂和溶解于所述溶剂的电解质。该电解质含有在构成直链状的主链的碳的两个末端结合有羧基和至少一个以上的取代基的羧酸、和该羧酸的盐中的至少任意一种。此外，在构成主链的末端的碳上结合的取代基是亲水性的，并且/或者在构成主链的碳的两个末端以外的碳的至少任意一个上结合有亲水性的取代基。文档编号H01G9/022GK101452767SQ200810178040公开日2009年6月10日申请日期2008年12月8日优先权日2007年12月7日发明者高冈凉子申请人:松下电器产业株式会社