一种双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明属于有机电致发光材料领域，其公开了一种双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用，该材料的结构式如下：式中，R为C1～C20的烷基，n为16～92的整数。本发明的双极性蓝光磷光主体材料中，二苯并呋喃具有较大的平面刚性，因此含有二苯并呋喃结构的化合物具有较好的热稳定性，苯环上经过超高能隙的芳基硅修饰提高了材料的三线态能级；芴是平面联苯结构，因此芴结构化合物也具有较高的热稳定性，9位经过咔唑和苯基修饰，提高了芴的空穴传输性能。通过在咔唑/芴基聚合物主链上引入二苯并呋喃基，从而提高了机电致发光器件的发光效率。
【专利说明】-种双极性蓝光磯光主体材料及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及有机电致发光材料领域，尤其涉及一种双极性蓝光磯光主体材料及其 制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 自1987年柯达公司C. W. Tang等人首次报道通过蒸锻方法制备出W A1q3为发光材 料的双层器件结构W来，有机电致发光就得到了人们的极大关注。有机电致发光可分为英 光和磯光电致发光。根据自旋量子统计理论，单重态激子和H重态激子的形成概率比例是 1 ;3,即单重态激子仅占"电子-空穴对"的25%。因此，来自于单重态激子的福射跃迁的英 光就只占到总输入能量的25%，而磯光材料的电致发光就可W利用全部激子的能量，因而具 有更大的优越性。现在的磯光电致发光器件中大多采用主客体结构，即将磯光发射物质W 一定的浓度惨杂在主体物质中，W避免H重态-H重态的煙灭，可W提高一点磯光发射效 率。但是该种磯光材料的热稳定性差和发光效率低。
【发明内容】
[0003] 本发明所要解决的问题在于提供一种发光效率较高、热稳定性较好的双极性蓝光 磯光主体材料。
[0004] 本发明的技术方案如下：
[0005] 本发明提供的双极性蓝光磯光主体材料，其结构如式所示：
[0006]
【权利要求】
1. 一种双极性蓝光磷光主体材料，其特征在于，其结构式如下： '
， 式中，R为C1?C2tl的烷基，η为16?92的整数。
2. -种如权利要求1所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，包括 如下步骤： 分别提供如下结构式表示的化合物A和Β，
在无氧环境下，将摩尔比为1:1?1. 2的化合物A和B添加入含有催化剂和碱溶液的 有机溶剂溶解后，于70?130°C下进行Suzuki耦合反应12?96小时，停止反应并冷却到 室温，分离提纯反应液，即得如下结构式表示的所述双极性蓝光磷光主体材料：
其中，R为C1?C2tl的烷基，η为16?92的整数。
3. 根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述催 化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯，且所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为 1:20 ?1:100。
4. 根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述催 化剂为摩尔比为1:4?8的有机钯与有机膦配体的混合物，且所述催化剂与所述化合物A 的摩尔比为1:20?1:100。
5. 根据权利要求4所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述有 机钯为醋酸钯或三二氩苄基丙酮二钯；所述有机膦配体为三（邻甲基苯基）膦或2-双环己 基勝-2 '，6 ' -二甲氧基联苯。
6. 根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述碱 溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种，且碱溶液中，碱溶质与化 合物A的摩尔比为20:1。
7. 根据权利要求2至6任一所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于， 所述有机溶剂选自甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。
8. 根据权利要求2至6任一所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于， Suzuki耦合反应的反应温度为90?120°C，反应时间为24?72小时。
9. 根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，分离提 纯反应液包括： 反应停止后，向反应液中加入甲醇进行沉析，接着通过索氏提取器过滤沉析后的反应 液之后依次用甲醇和正己烷抽提，然后以氯仿为溶剂再次抽提，收集氯仿溶液并旋干，得到 红色粉末，收集后的红色粉末在真空下50°C干燥24h，得到所述双极性蓝光磷光主体材料。
10. -种权利要求1所述的双极性蓝光磷光主体材料在有机电致发光器件发光层中的 应用。
【文档编号】H01L51/54GK104513383SQ201310445348
【公开日】2015年4月15日 申请日期:2013年9月26日 优先权日:2013年9月26日
【发明者】周明杰, 张振华, 王平, 陈吉星 申请人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司