一种改性石墨负极材料的制备方法
【专利摘要】一种改性石墨负极材料的制备方法，通过将包覆材料前驱体复合处理后，再添加一定量的树脂固化剂，然后雾化处理，使包覆材料分散成超细液滴，加强了复合包覆材料的流动性和分散性，再对石墨进行全覆盖；其次树脂经过固化后，可以起到骨架支撑作用，防止碳化过程中沥青发生融并导致石墨碳化后出现粘连结块，而需要对其进行破碎处理致使包覆层破坏的现象。采用本发明的方法保证了多种包覆材料前驱体混合的均匀性，同时不需要任何溶剂，对环境友好；另外，工艺简单，成本低，易工业化生产。
【专利说明】一种改性石墨负极材料的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及锂离子电池领域，具体为一种用于锂离子电池负极的改性石墨负极材料的制备方法，该方法制备的改性石墨负极材料外层是由浙青和树脂共同形成的复合包覆层，内层为石墨组成的具有核壳结构的石墨负极材料。
[0002]本申请依据2012年12月14日在中国提出发明专利申请“一种锂离子动力电池改性石墨负极材料的制备方法”，专利号为=2012105410709，并在此引用其部分内容。
【背景技术】
[0003]随着汽车行业的发展，石油、天然气等不可再生石化燃料的耗竭日益受到关注，空气污染和室温效应也成为全球性的问题。为解决能源问题，实现低碳环保，基于目前能源技术的发展水平，电动汽车技术逐渐成为全球经济发展的重点方向，美国、日本、德国、中国等国家相继限制燃油车使用，大力发展电动车。作为电动汽车的核心部件——动力电池也迎来了大好的发展机遇。动力电池是指应用于电动车的电池，包括锂离子电池、铅酸电池、燃料电池等，其中，锂离子电池因具有比能量高、比功率大、自放电少、使用寿命长及安全性好等优点，已成为目前各国发展的重点。
[0004]而作为锂离子电池负极材料的石墨类材料具有较低的锂嵌入/脱嵌电位、合适的可逆容量且资源丰富、价格低廉等优点，是比较理想的锂离子电池负极材料。但它也存在首次放电效率低、循环性能差、对电解液选择性高等缺点，使石墨材料应用受到限制。为了解决石墨材料的上述缺点，人们通过各种方法对石墨进行改性处理，目前通常采用的方法是碳包覆法。杨瑞枝等在《树脂炭包覆石墨作为锂离子电池负电极的研究》(《无机材料学报》，2000，15 (4):712-718)中以液相浸溃法在天然鳞片石墨表面包覆酚醛树脂，运用恒流充、放电，粉末微电极循环伏安法考察了充、放电性能。实验结果表明，经热处理的酚醛树脂炭包覆石墨材料的放点容量较高，循环寿命较长，可作为高性能锂离子电池的负极材料。何明等在《树脂碳包覆微晶石墨的制备及其电化学性能》(《电池》，2003，3 (5):281—284)中在天然微晶石墨颗粒表面包覆一`层树脂碳，包覆处理可以降低天然微晶石墨的首次不可逆容量，采用先混合然后分散的方法包覆石墨，内部为天然微晶石墨，外部为I~2 μ m的酚醛树脂热解碳层。锂离子实验电池测得天然微晶石墨的不可逆容量为14%，包覆石墨的不可逆容量为7%。包覆处理能够很大程度上降低天然微晶石墨的不可逆容量。陈猛等在《浙青包覆天然石墨的制备及性能研究》(《电池工业》，2007，12 (5):298— 302)采用液相包覆法，将浙青裂解碳包覆在天然球形石墨上，以改善其循环性能。实验结果表明，天然石墨经浙青包覆后，不可逆容量损失从125.5mAh/g减少到了 32.5mAh/g,比容量从290.8mAh/g提高到了 365.3mAh/g, 50次循环后的容量保持率从55.4%提高到了 93.66%，有效改善了天然石墨的循环性能。
[0005]目前对石墨的包覆改性处理中，均只单独包覆树脂类硬炭前躯体或者是浙青类软炭前躯体。中国专利CN101604743A和CN1224251A等采用树脂类作为包覆材料，主要优点是树脂在低温下流动性好，不仅能包覆表面，而且很容易通过石墨内的微孔渗入到石墨颗粒内部，对提高石墨颗粒的振实密度和电子电导率有益，还可以通过加热、引入催化剂或紫外线照射等方法固化，树脂热解过程中不会熔化变形，也不会产生明显膨胀，但也存在一些问题，主要有:树脂类材料和石墨的亲和力较差，因此他们热解得到的炭材料和石墨结合不牢固，由树脂热解得到的炭材料得率偏低，具有脆性，树脂热解过程中挥发份多，比表面积偏高，树脂的粘结力较强，易于造成包覆颗粒粘接在一起，热处理后粉碎时易造成包覆层的破坏。以上这些问题，影响了树脂包覆石墨材料的循环效率、循环稳定性和石墨电极的压缩性。
[0006]中国专利CN96198348.5和CN03120199.6等，采用浙青、石油焦油、煤焦油或它们的混合物包覆石墨，浙青热解炭比树脂热解炭包覆石墨的比表面积小，和石墨的亲合性要好，结构更牢固，但浙青包覆在加热过程中因熔化而变形，用量过多也易造成包覆石墨颗粒的相互粘接，用量过少易造成包覆不均匀，并且加热过程中易于膨胀，影响石墨的电性能。
[0007]中国专利CN101162775A采用液相法将浙青和树脂同时溶解后，再加入石墨混合，然后蒸出溶剂，最后进行热处理，将浙青和一种或一种以上树脂形成的混合物包覆在石墨表面，来提高石墨的循环效率和循环稳定性以及倍率特性和可压缩性能。但是该方法在实际应用中也有一些不足，采用液相法需要使用有机溶剂，易造成污染，同时对溶解物浙青的要求也很高——(喹啉不溶物含量不大于12%)，蒸发回收溶剂需要复杂的设备，易造成投资过大，这些导致了难以实际应用于工业化生产中。
[0008]中国专利CN102082272A采用将硬炭前躯体、软炭前躯体和杂原子改性剂，以及石墨按比例混合均匀后，先进行固化处理，再进行一次相对较低的热处理，最后进行二次高温石墨化处理，得到含硬炭包覆的锂离子电池负极材料。但该方法由于采用在常温固相条件下将多达四种粉体混合的办法，首先难以保证多种包覆材料前驱体混合的均匀性，其次由于两种前躯体中，软炭前躯体的比重过高，所以还需第二次的高温石墨化处理，否则会因为软炭的石墨化程度偏低而导致最终包覆石墨材料的比容量偏低。这样最终会导致产品生产成本的升高，难以满足市场对产品物美价廉的要求。
[0009]中国专利CN102030326A采用两次包覆——先将石墨包覆一层浙青在1300±100°C碳化后，再包覆一层树脂在900±50°C碳化，最后在2500°C以上石墨化的方法制备的石墨负极材料。即将树脂碳包覆在浙青碳上，浙青碳又包覆在石墨颗粒上，形成不同碳层的梯度结构。但是实际上最外层还是包覆的树脂碳，这样最终会导致包覆材料的比表面积偏大，首次效率降低。同时多次的炭化和石墨化过程会增加材料的生产成本，影响产品的市场推广。
【发明内容】
[0010]本发明的目的在于提供一种改性石墨负极材料的制备方法，该方法制备的改性石墨负极材料的外层是由浙青和树脂共同形成的复合包覆层，内层为石墨组成的具有核壳结构的石墨负极材料。
[0011]本发明为解决其技术问题采用的技术方案是:
一种改性石墨负极材料的制备方法，具体步骤如下:
1、将软化点在100°c~300°C之间的浙青和软化点在50°C~150°C之间的树脂按1:
1.5~4的重量比加入到 具有加热和搅拌装置的捏合釜中，以10~40°C / min的速率加热升温至浙青和树脂均熔化成液体；
2、然后加入占树脂量2%~10%的固化剂，在惰性气体保护下，不断搅拌至各种组分混合均匀；
3、按照树脂和浙青总重量:石墨的重量为1:4~20的比例称取石墨，加入到带有搅拌和加热功能的混合装置中，搅拌速度为60~180转/分钟，加热温度为40°C~140°C，该温度略低于树脂软化点的温度； 4、将步骤2中混合均匀的液体通过雾化装置，加入到步骤3中装有石墨粉体的混合装置中，在混合2~5小时后，停止加热并按照5~20°C / min的速率降温至常温状态下，此时树脂已完成固化；
5、将步骤4中所得的粉体，在惰性气体的保护下，以I~20°C/min的速度升温至600~1300°C，再保温0.5~5h，自然降温，冷却后过筛即得到采用本发明所制得的改性石墨负极材料。
[0012]本发明中，步骤I中所述的浙青包括煤浙青、石油浙青、改质浙青、中间相浙青、由浙青改质而得到的缩合多环多核芳香烃中的一种或一种以上的混合物，软化点在100°c以上。
[0013]本发明中，步骤I中所述的树脂为热塑性树脂，包括呋喃树脂、脲醛树脂、嘧胺树月旨、酚醛树脂、环氧树脂和聚甲醛丙烯酸甲酯树脂中的一种或一种以上的混合物。
[0014]本发明中，步骤I中所述的搅拌的时间为80~130min，加热的最终温度比组分中浙青和树脂的最高软化点高30~40°C。
[0015]本发明中，步骤2中所述的固化剂为六次甲基四胺、二乙胺基丙胺、三甲基六亚甲基二胺、二已基三胺、具有固化作用的热固性树脂中的一种或一种以上的混合物。
[0016]本发明中，步骤3中所述的石墨为为天然石墨或人造石墨中的一种或两者的混合物，平均粒径为5~50 μ m、振实密度≥0.7g/cm3、比表面积≤7m2/g。
[0017]本发明中，步骤4中雾化采用的是利用超声雾化、离心雾化、高压雾化原理工作的雾化装置中的一种。
[0018]在上述的制备方法中，所述的惰性气体为氮气、氩气、氦气中的一种或两种的混合气。
[0019]石墨作为负极材料时，在首次充放电过程中在其表面形成一层固体电解质膜(Solid Electrolyte Interphase即SEI)。固体电解质膜是电解液、负极材料和锂离子等相互反应形成，不可逆地消耗锂离子，是形成不可逆容量的一个主要的因素；其二是在锂离子嵌入的过程中，电解质容易与其共嵌在迁出的过程中，电解液被还原，生成的气体产物导致石墨片层剥落，尤其在含有PC的电解液中，石墨片层脱落将形成新界面，导致进一步SEI形成，不可逆容量增加，同时循环稳定性下降。而酚醛树脂热解后形成的无定形碳的有序度低，结构比较松散，锂离子能相对自由地在其中嵌入和脱出而不会对其结构产生大的影响，因此不容易发生粉化，同时热解碳作为一层屏障包覆在石墨外围，能有效地阻止有机溶剂与石墨本体的作用，从而防止了锂离子与电解液的共插所引起的石墨层剥落与粉化。但是由于树脂在热处理过程中，树脂内的小分子过多，在溢出过程中会造成包覆后材料的表面产生过多的空隙，导致包覆后的石墨的比表面积过大而造成首次不可逆容量过大。采用浙青和树脂混合形成的复合包覆材料，在石墨表面形成热解炭包覆层，不仅同时利用了浙青和树脂两者的优点，还保证了两者的均匀性、可操作性，经过热处理后，浙青炭和树脂炭相互钉扎在一起，互补不足，提高了包覆石墨的综合电性能，同时还可以通过调节浙青和树脂的比例来制备不同的复合包覆材料，从而控制包覆石墨颗粒的比表面积，满足对循环性和倍率性的不同要求。
[0020]与现有技术，本发明的有益效果是:
1、本发明与单独包覆树脂类硬炭前躯体或者浙青类软炭前躯体的石墨负极材料以及中国专利CN102030326A等相比，具有明显的优越性，浙青炭和树脂炭相互钉扎在一起，互补不足，提闻了包覆石墨的综合电性能；
2、本发明最突出的创新点是将包覆材料前驱体复合处理后，再包覆石墨；保证了多种包覆材料前驱体混合的均匀性，同时不需要任何溶剂，对环境友好；另外，工艺简单，成本低，易工业化生产；与中国专利CNlOl 162775A等其他采用液相法的技术相比，具有突出的创造性和优越性；
3、本发明通过对复合材料前驱体添加一定量的树脂固化剂，通过雾化处理，使包覆材料分散成超细液滴，加强了复合包覆材料的流动性和分散性，再对石墨进行全覆盖；其次树脂经过固化后，可以起到骨架支撑作用，防止碳化过程中浙青发生融并导致石墨碳化后出现粘连结块，而需要对其进行破碎处理致使包覆层破坏的现象。
【专利附图】
【附图说明】
[0021]图1为本发明实施例1的改性石墨负极材料的电镜照片(1000倍)。
[0022]图2为本发明实施例1的改性石墨负极材料的电镜照片(5000倍)。
[0023]图3为本发明实施例1的改性石墨负极材料的电镜照片(10000倍)。
[0024]图4为本发明实施例1的改性石墨负极材料的首次充放电曲线图。
[0025]图5为本发明实施例1的改性石墨负极材料的倍率放电曲线图。
【具体实施方式】
[0026]为了使本发明的技术手段、创作特征、工作流程、使用方法达成目的与功效易于明白了解，下面进一步阐述本发明。
[0027]以天然石墨为例进一步举例说明，但这些事例并没有包括或限制本发明思想的全部内容。天然石墨的平均粒径D50为17.14 μ m，振实密度为1.09g/cm3，比表面积为6.5m2/g)°
[0028]实施例1
将中间相浙青(软化点250°C)和酚醛树脂(软化点Il(TC)按照I:3 (35Kg和105Kg)的比例一起加入到在200L的捏合釜中，开始升温加热到300°C，在浙青和树脂均熔化成液体后，然后按照树脂重量3%的比例添加3.15Kg的固化剂一六次甲基四胺，不断搅拌至各组分混合均匀；按照浙青和树脂总重量:石墨重量=1:9的比例称取1260Kg的天然石墨，加入带有搅拌和加热功能的混合装置中，搅拌并升温至100°C，然后将已混合均匀的浙青、树脂、固化剂的混合液体通过超声雾化装置喷洒到石墨搅拌装置中，直至混合液体全部喷洒完，再混合3小时后，停止加热并按照10°C / min的速率降温至常温状态下，此时树脂已完成固化；最后将混合均匀的粉体以5°C /min的速率升温至1100°C，保温I小时，然后冷却至室温，经筛分得到本发明的改性石墨负极材料。
[0029]附图1~3为该改性石墨负极材料在不同放大倍数下的电镜照片，从电镜照片上可以看出，石墨外具有一层很明显的相互交叉叠加在一起的包覆外层。
[0030]实施例2
将中间相浙青(软化点250°C)和酚醛树脂(软化点Il(TC)按照I:4 (30Kg和120Kg)的比例一起加入到在200L的捏合釜中，开始升温加热到300°C，在浙青和树脂均熔化成液体后，然后按照树脂重量4%的比例添加4.SKg的固化剂一六次甲基四胺，不断搅拌至各组分混合均匀；按照浙青和树脂总重量:石墨重量=1:10的比例称取1500Kg的天然石墨，加入带有搅拌和加热功能的混合装置中，搅拌并升温至100°C，然后将已混合均匀的浙青、树月旨、固化剂的混合液体通过超声雾化装置喷洒到石墨搅拌装置中，直至混合液体全部喷洒完，再混合2小时后，停止加热并按照5°C / min的速率降温至常温状态下，此时树脂已完成固化；最后将混合均匀的粉体以5°C /min的速率升温至1100°C，保温I小时，然后冷却至室温，经筛分得到本发明的改性石墨负极材料。
[0031]实施例3
将煤浙青(软化点120°C)和酚醛树脂(软化点Il(TC)按照I:3 (35Kg和105Kg)的比例一起加入到在200L的捏合釜中，开始升温加热到150°C，在浙青和树脂均熔化成液体后，然后按照树脂重量％的比例添加6.3Kg的固化剂一三甲基六亚甲基二胺，不断搅拌至各组分混合均匀；按照浙青和树脂总重量:石墨重量=1:9的比例称取1260Kg的天然石墨，加入带有搅拌和加热功能的混合装置中，搅拌并升温至105°C，然后将已混合均匀的浙青、树脂、固化剂的混合液体通过离心雾化装置喷洒到石墨搅拌装置中，直至混合液体全部喷洒完，再混合3小时后，停止加热并按照8°C / min的速率降温至常温状态下，此时树脂已完成固化；最后将混合均匀的粉体以10°C /min的速率升温至1100°C，保温I小时，然后冷却至室温，经筛分得到本发明的改性石墨负极材料。
[0032]对比例I
将中间相浙青(软化点250°C)采用气流粉碎机进行超细粉碎，得到平均粒径D50为
2.1 μ m的浙青包覆材料超细粉体；再将浙青包覆材料超细粉体与天然球形石墨按照1:9的比例进行混合，将混合均匀的粉体以10°C /min的速率升温至1100°C，保温I小时，然后冷却至室温，经筛分得到浙青包覆的改性石墨负极材料。
[0033]对比例2
将酚醛树脂(软化点Il(TC)采用深冷粉碎机进行超细粉碎，得到平均粒径D50为
2.1 μ m的树脂包覆材料超细粉体。再将树脂包覆材料超细粉体与天然球形石墨按照1:9的比例进行混合，将混合均匀的粉体以5°C /min的速率升温至1100°C，保温I小时，然后冷却至室温，经筛分得到树脂包覆的石墨负极材料。
[0034]对比例3
未包覆的天然球形石墨直接进行电性能测试。
[0035]电化学性能测试
为检验本发明方法制备的锂离子动力电池改性石墨负极材料的性能，用半电池测试方法进行测试，用以上实施例和比较例的负极材料:乙炔黑=PVDF (聚偏氟乙烯)=93:3:4 (重量比)，加适量NMP (N-甲基吡咯烷酮)调成浆状，涂布于铜箔上，经真空110°C干燥8小时制成负极片；以金属锂片为对电极，电解液为lmol/L LiPF6/EC+DEC+DMC=l:1:1，聚丙烯微孔膜为隔膜，组装成电池。充放电电压为O~2.0V，充放电速率为0.2C，对电池性能进行能测试，测试结果见表1。
[0036]表1为不同实施例和比较例中负极材料的性能比较
【权利要求】
1.一种改性石墨负极材料的制备方法，具体步骤如下: (1)将软化点在100°C~300°C之间的浙青和软化点在50°C~150°C之间的树脂按1:1.5~4的重量比加入到具有加热和搅拌装置的捏合釜中，以10~40°C / min的速率加热升温至浙青和树脂均熔化成液体； (2)然后加入占树脂量2%~10%的固化剂，在惰性气体保护下，不断搅拌至各种组分混合均匀； (3)按照树脂和浙青总重量:石墨的重量为1:4~20的比例称取石墨，加入到带有搅拌和加热功能的混合装置中，搅拌速度为60~180转/分钟，加热温度为40°C~140°C，该温度略低于树脂软化点的温度； (4)将步骤2中混合均匀的液体通过雾化装置，加入到步骤3中装有石墨粉体的混合装置中，在混合2~5小时后，停止加热并按照5~20°C / min的速率降温至常温状态下，此时树脂已完成固化； (5)将步骤4中所得的粉体，在惰性气体的保护下，以I~20°C/min的速度升温至600~1300°C，再保温0.5~5h，自然降温，冷却后过筛即得到采用本发明所制得的改性石墨负极材料。
2.根据权利要求1所述的改性石墨负极材料的制备方法，其特征是:步骤(1)中所述的浙青包括煤浙青、石油浙青、改质浙青、中间相浙青、由浙青改质而得到的缩合多环多核芳香烃中的一种或一种以上的混合物，软化点在100°C以上。
3.根据权利要求1所述的改性石墨负极材料的制备方法，其特征是:步骤(1)中所述的树脂为热塑性树脂，包括呋喃树脂、脲醛树脂、嘧胺树脂、酚醛树脂、环氧树脂和聚甲醛丙烯酸甲酯树脂中的一种或一种以上的混合物。
4.根据权利要求1所述的改性石墨负极材料的制备方法，其特征是:步骤(1)中所述的搅拌的时间为80~130min，加热的最终温度比组分中浙青和树脂的最高软化点高30~40。。。
5.根据权利要求1所述的改性石墨负极材料的制备方法，其特征是:步骤(2)中所述的固化剂为六次甲基四胺、二乙胺基丙胺、三甲基六亚甲基二胺、二已基三胺、具有固化作用的热固性树脂中的一种或一种以上的混合物。
6.根据权利要求1所述的改性石墨负极材料的制备方法，其特征是:步骤(3)中所述的石墨为为天然石墨或人造石墨中的一种或两者的混合物，平均粒径为5~50 μ m、振实密度≥0.7g/cm3、比表面积< 7m2/g。
7.根据权利要求1所述的改性石墨负极材料的制备方法，其特征是:步骤(4)中雾化采用的是利用超声雾化、离心雾化、高压雾化原理工作的雾化装置中的一种。
【文档编号】H01M4/38GK103626170SQ201310624586
【公开日】2014年3月12日 申请日期:2013年11月29日 优先权日:2012年12月14日
【发明者】田东, 鲍海友, 张贵萍, 鲍丹, 郭琳 申请人:深圳市斯诺实业发展有限公司永丰县分公司