负极、电池以及制造它们的方法

负极、电池以及制造它们的方法
【专利摘要】本发明涉及负极、电池以及制造它们的方法。本发明的负极包括：设置在负极集电体上的负极活性物质层上的覆盖层；其中，活性物质层含有能够使电极反应物嵌入并脱嵌且具有金属元素及准金属元素中的至少一种的负极材料，覆盖层包括含有硫及氧的金属盐；其中，通过利用飞行时间二次离子质谱的表面分析，得到选自由作为正二次离子的Li3SO4+、Li3SO3+、Li2SO3+、及Li2SO2+和作为负二次离子的LiSO4-、LiSO3-、SO3-、及SO2-组成的组的离子的至少一个峰。该电池包括正极、负极及电解液。本发明的负极、电池以及制造它们的方法可以有效地改善循环特性。
【专利说明】负极、电池以及制造它们的方法
[0001]本发明是申请日2008年7月22日、标题为“负极、电池以及制造它们的方法”申请号200810133237.1的分案申请。
[0002]相关申请的交叉引用
[0003]本发明包含2007年7月23日向日本专利局提交的日本专利申请JP2007-190977
涉及的主题，其全部内容结合于此作为参考。

【技术领域】
[0004]本发明涉及一种在负极集电体上具有负极活性物质层的负极、使用它的电池、及制造它们的方法。

【背景技术】
[0005]近年来，便携式电子装置，例如，组合照像机(磁带录像机)、数码相机、移动电话、个人数字助理，以及笔记本式个人电脑已经被广泛使用，并且强烈地要求减少它们的尺寸和重量，以及获得它们的较长的寿命。因此，已经开发了一种作为用于便携式电子装置电源的电池，尤其是一种能够提供高能量密度的重量轻的二次电池。
[0006]特别地，非常希望能有一种使用锂的嵌入和脱嵌来进行充电及放电反应的二次电池(所谓的锂离子二次电池)，因为与铅电池和镍镉电池相比，这样的二次电池可以提供更高的能量密度。锂离子二次电池包括正极、负极，和电解液。碳材料已经被广泛用作负极的活性物质(负极活性物质)。
[0007]近年来，随着便携式电子装置的高性能的开发，要求电池容量的进一步提高。因此，已经考虑使用硅、锡等代替碳材料作为负极活性物质(例如，参见美国专利第4950566号)。因为，硅的理论容量(4199mAh/g)和锡的理论容量(994mAh/g)明显高于石墨的理论容量(372mAh/g)，从而希望电池容量能因此得到大幅地提高。
[0008]但是，在使用硅等作为负极活性物质的锂离子二次电池中，存在下列问题。嵌入锂的负极活性物质在充电中被高度活化，因此，电解液容易被分解，且锂很容易被钝化。结果，当重复进行充电及放电时，容易使放电容量减小，因此，难以获得足够的循环特性。
[0009]为了改善以循环特性为代表的电池特性，已经提出了各种技术。具体地说，在负极表面上形成诸如碳酸锂及氟化锂的覆盖层作为惰性层的技术是已知的(例如，参见日本未审查专利申请公开第2005-166469号)。此外，将链状二磺酸酐、环状磺酸/羧酸酐等作为添加剂添加到电解液中的技术是已知的(例如，参见日本未审查专利申请公开第10-189041、2002-008718、2002-313418、和 2005-502179 号)。


【发明内容】

[0010]逐渐开发了高性能及多功能的近来的便携式电子装置。因此，存在一种趋势:二次电池被频繁重复地充电与放电，因此电解液的分解反应倾向于容易进行。因此，希望实现对二次电池的循环特性的进一步的改善。
[0011]鉴于以上，在本发明中希望提供一种能够改善循环特性的负极和电池以及制造它们的方法。
[0012]根据本发明的一种实施方式，提供了一种负极，该负极包含设置在负极集电体上负极活性物质层上的覆盖层。负极活性物质层包含负极材料，该负极材料能够使电极反应物嵌入和脱嵌(吸留和释放)，且含有金属元素及准金属元素中的至少一种。该覆盖层包括具有硫和氧的金属盐。根据本发明的一种实施方式，提供了一种制造负极的方法，其中，在负极集电体上形成负极活性物质层(其包含能够使电极反应物嵌入并脱嵌并且具有金属元素及准金属元素中的至少一种的负极材料)之后，通过利用包含具有硫及氧的金属盐的溶液，在负极活性物质层上形成覆盖层。
[0013]根据本发明的一种实施方式，提供了包括正极、负极，和电解液的电池。负极具有设置于负极集电体上的负极活性物质层上的覆盖层。负极活性物质层包含能够使电极反应物嵌入和脱嵌并且含有金属元素及准金属元素中的至少一种的负极材料。覆盖层包括含有硫及氧的金属盐。根据本发明的一种实施方式，提供了一种制造包括正极、负极、和电解液的电池的方法，其中负极具有设置在负极集电体上的负极活性物质层上的覆盖层。在该方法中，在负极集电体上形成包含能够嵌入和脱嵌电极反应物并且含有金属元素及准金属元素中的至少一种的负极材料的负极活性物质层之后，通过利用包括含有硫及氧的金属盐的溶液，在负极活性物质层上形成覆盖层。
[0014]根据本发明的另一种实施方式，提供了一种包括正极、负极，和电解液的电池。该负极具有设置在负极集电体上的负极活性物质层。该负极活性物质层包含能够使电极反应物嵌入和脱嵌并且含有金属元素及准金属元素中的至少一种的负极材料。电解液包含具有磺酰基的化合物。在充电和放电之后，通过利用飞行时间二次离子质谱对负极进行表面分析，得到选自由作为正二次离子的Li3S04+、Li3S03+、Li2S03+、及Li2SO2+及作为负二次离子的LiSO4' LiSO3' SO3'及S02_组成的组的离子的至少一个峰。
[0015]根据本发明的实施方式的负极及其制造方法、或者电池及其制造方法，负极的负极活性物质层含有能够使电极反应物嵌入和脱嵌并且具有金属元素及准金属元素中的至少一种的负极材料。在这种情况下，在充电和放电之前，在负极活性物质层上形成包括含有硫和氧的金属盐的覆盖层的情况下，负极的化学稳定性得到改善，并因此抑制了电解液的分解反应。否则，在电解液中包含具有磺酰基的化合物的情况下，一旦进行充电和放电，就会在负极活性物质层上形成包含具有硫和氧的金属盐的覆盖层。在这种情况下，在充电和放电之后，通过利用飞行时间二次离子质谱对负极进行表面分析，可得到选自由正二次离子(Li3S04+、Li3S03+、Li2S03+、和 Li2SO2+)及负二次离子(LiSO4'LiSO3'SO3'和 SO2O 组成的组中的离子的至少一个峰，并由此抑制电解液的分解反应。因此，可改善循环特性。在这种情况下，由于覆盖层是通过利用包含具有硫和氧的金属盐的溶液形成的，与需要利用诸如减小的压力环境的特定环境条件的方法相比较，可以容易地形成良好的覆盖层。
[0016]本发明其他的和进一步的目的、特征及优点将在以下描述中显得更加全面。

【专利附图】

【附图说明】
[0017]图1是示出了根据本发明的第一实施方式的电池的结构的截面图；
[0018]图2是示出了图1所示的螺旋卷绕电极体的放大部分的截面图；
[0019]图3是示出了图2所示的正极和负极的结构的平面图；
[0020]图4是示出了根据本发明的第二实施方式的电池的结构的分解透视图；
[0021]图5是示出了沿图4中所示的螺旋卷绕电极体的线V-V截取的结构的截面图；
[0022]图6是示出了图5所示的螺旋卷绕电极体的放大部分的截面图；
[0023]图7是示出了根据本发明的第三实施方式的电池的结构的截面图；
[0024]图8是示出了根据本发明的第四实施方式的电池的主要部分的结构的截面图；
[0025]图9是示出了图8中所示的正极和负极的结构的平面图；
[0026]图10是示出了根据本发明的第五实施方式的电池的主要部分的结构的截面图；
[0027]图11是示出了根据本发明的第六实施方式的电池的结构的截面图；
[0028]图12是示出了使用TOF-SMS对实施例1_7的二次电池的表面分析结果(正二次离子)的图；
[0029]图13是示出了使用TOF-SMS对实施例1_7的二次电池的表面分析结果(负二次离子)的图；以及
[0030]图14是示出了使用XPS对含SnCoC材料的分析结果的图表。

【具体实施方式】
[0031 ] 下文将参照附图详细描述本发明的实施方式。
[0032]第一实施方式
[0033]图1示出了根据本发明的第一实施方式的电池的结构的截面图。例如，该电池是锂离子二次电池，其中负极容量基于作为电极反应物的锂的嵌入和脱嵌(吸留和释放)来表示。将本发明的负极应用于下文描述的二次电池。
[0034]在二次电池中，在近似空心圆柱形状的电池壳11中包含有螺旋卷绕电极体20和一对绝缘板12和13，其中在螺旋卷绕电极体20中正极21和负极22之间由隔膜23层叠设置并螺旋卷绕。电池壳11由例如镀镍的铁制成。电池壳11的一端封闭，而其另一端是开口的。这对绝缘板12和13被分别设置成与卷绕的外围面垂直，以便将螺旋卷绕电极体20夹在绝缘板12和13之间。使用圆柱形电池壳11的电池结构称为圆柱型。
[0035]在电池壳11的开口端，电池盖14、以及设置在电池盖14内的安全阀机构15和正温度系数(PTC)装置16通过用垫圈17填隙(填塞，caulk)而连接。从而在电池壳11的内部是密封密闭的。电池盖14由例如类似于电池壳11的材料制成。安全阀机构15通过PTC装置16电连接至电池盖14。当由于内部短路、外部加热等而使电池的内部压力达到某一水平或更大时，盘状板15A会弹起以切断电池盖14与螺旋卷绕电极体20之间的电连接。PTC装置16通过伴随温度升高的电阻增加来限制电流以防止由大电流引起的异常热产生。垫圈17由例如绝缘材料制成，并且其表面用浙青涂敷。
[0036]可以将中心销24插入到螺旋卷绕电极体20的中心。在螺旋卷绕电极体20中，将由铝等制成的正极引线25连接至正极21，而将由镍等制成的负极引线26连接至负极22。通过将正极引线25焊接至安全阀机构15而使其电连接至电池盖14。将负极引线26焊接至并电连接至电池壳11。
[0037]图2示出了图1所示的螺旋卷绕电极体20的放大部分。
[0038]正极21含有例如具有一对相对面的正极集电体21A以及设置在该正极集电体21A的两个面上的正极活性物质层21B。正极活性物质层21B可以仅设置在正极集电体21A的单个面上。
[0039]正极集电体21A由例如金属材料(例如铝、镍和不锈钢)制成。正极活性物质层21B包含作为正极活性物质的一种或多种能够嵌入和脱嵌作为电极反应物的锂的正极材料。正极活性物质层21B可以根据需要包含导电体、粘合剂等。
[0040]正极材料例如是诸如氧化锂、硫化锂、含锂层间化合物，以及磷酸锂化合物的含锂化合物。尤其优选包含锂及过渡金属元素的复合氧化物或含锂及过渡金属元素的磷酸盐化合物。具体地，优选包含选自下列元素组成的组中的至少一种作为过渡金属元素的化合物:钴、镍、锰、铁、铝、钒和钛，从而获得高能量密度。其化学式通过例如LixMlO2或LiyM2P04来表示。式中，Ml及M2代表一种或多种过渡金属元素。χ和y的值根据电池的充电及放电状态而变化，且通常范围为0.05≤ χ≤ 1.10和0.05≤ y≤ 1.10。
[0041]作为包含锂和过渡金属元素的复合氧化物，列举了例如:锂-钴复合氧化物(LixCoO2)、锂-镍复合氧化物(LixN12)、锂-镍-钴复合氧化物(LixNi(1_z)CozO2(z〈I))、锂-镍-钴-猛复合氧化物(LixNi1 (1_v_w)CovMnwO2 (v+w〈l))、具有尖晶石型结构的锂_猛复合氧化物(LiMn2O4)等。特别地，优选含镍的复合氧化物，从而获得高容量及优秀的循环特性。作为含锂和过渡金属元素的磷酸盐化合物，列举了例如锂-铁磷酸盐化合物(LiFePO4)、锂-铁-猛磷酸盐化合物(LiFe(1_u)MnuP04(u〈l))等。
[0042]除上述化合物之外，正极活性物质层21B可包含例如作为正极活性物质的其他的金属化合物、高分子化合物等。作为其他的金属化合物，列举了例如诸如氧化钛、氧化钒、及二氧化锰的氧化物；诸如二硫化铁、二硫化钛、以及二硫化钥的二硫化物；以及诸如硒化铌的硫系化物(或称为硫属元素化物)(chalcogenide)。作为高分子化合物，列举了例如聚苯胺、聚噻吩等。
[0043]作为导电体，列举了例如诸如石墨、炭黑、乙炔黑、及科琴黑(Ketjen black)的碳材料。这样的碳材料可单独使用，或将其中的多种混合使用。导电体可以是金属材料、导电聚合物等，只要这种材料具有导电性。
[0044]作为粘合剂，列举例如:诸如苯乙烯-丁二烯橡胶、氟化橡胶、及三元乙丙橡胶的合成橡胶；或诸如聚偏氟乙烯的聚合物材料。可单独使用其中一种，或将其中的多种混合使用。
[0045]负极22包括含有一对相对面的负极集电体22A、设置在负极集电体22k的两个面上的负极活性物质层22B，以及设置在该负极活性物质层22B上的覆盖层22C。负极活性物质层22B可仅设置在负极集电体22A的单面上。覆盖层22C也可仅设置在负极活性物质层22B的单面上。
[0046]负极集电体22A优选由具有良好电化学稳定性、导电性、和机械强度的金属材料制成。作为金属材料，列举了例如铜、镍、不锈钢等。特别地，优选铜，从而获得高导电性。
[0047]负极活性物质层22B包含能够使作为电极反应物的锂嵌入并脱嵌，并且含有金属元素及准金属元素中的至少一种作为元素的负极材料作为负极活性物质，从而获得高能量密度。负极活性物质层22B可以根据需要包含导电体、粘合剂等。
[0048]负极材料可以是金属元素或准金属元素(半金属元素)的单质、合金、或化合物，或可以是至少部分地具有其一种或多种相(phase)的材料。除由两种或多种金属元素构成的合金之外，本发明中“合金”还包括包含一种或多种金属元素和一种或多种准金属元素的合金。此外,本发明中的“合金”可包含非金属元素。其组织结构(texture)包括固溶体、低共熔晶体(低共熔混合物)、金属间化合物、以及其中的两种或多种结构共存的结构。
[0049]作为前述金属元素或前述准金属元素，列举了例如能够与锂形成合金的金属元素或准金属元素。具体地说，列举了镁、硼、铝、镓、铟、硅、锗(Ge)、锡、铅(Pb)、铋、镉(Cd)、银、锌、铪、错、钇⑴、钮(Pd)、钼(Pt)等。尤其优选选自由硅和锡组成的组中的至少一种。硅和锡具有使锂嵌入和脱嵌的较高的能力，因此提供了高能量密度。
[0050]作为包含硅和锡中至少一种的负极材料，列举了例如硅的单质、合金、或化合物；锡的单质、合金、或化合物；或至少部分地具有其一种或多种相的物质。其各自可单独使用，或多种混合使用。
[0051]作为具有硅单质的负极材料，列举了例如含有硅单质作为主体的材料。包含这种负极材料的负极活性物质层22B具有例如在硅单质层之间存在的氧和除硅以外的第二元素的结构。负极活性物质层22B中的硅和氧的总含量优选为50wt%或更多，特别地，硅单质的含量优选为50wt%或更多。作为除硅以外的第二元素，列举了例如钛、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、铟、银、镁、铝、锗、锡、铋、锑(Sb)等。通过将硅与其他元素共蒸发，形成了包括含有硅单质作为主体的材料的负极活性物质层22B。
[0052]作为硅的合金，列举了例如包含选自以下元素组成的组中的至少一种作为除硅以夕卜的第二元素:锡、镍、铜、铁、钴、猛、锌、铟、银、钛、锗、秘、铺、和铬。作为娃的化合物，例如列举了含氧或碳的物质，且可包含除硅之外的前述第二元素。硅的合金或化合物的实例包括，例如:SiB4、SiB6'Mg2Si' Ni2Si' TiSi2'MoSi2' CoSi2' NiSi2' CaSi2' CrSi2, Cu5Si' FeSi2'MnSi2' NbSi2' TaSi2' VSi2, WSi2, ZnSi2' SiC、Si3N4' Si2N2O' S1v (0<v ( 2)、SnOw(0<w ( 2)、LiS1 等。
[0053]作为锡的合金，例如，列举了包含选自以下元素构成的组中的至少一种作为除硅以外的第二元素的材料:娃、镍、铜、铁、钴、猛、锌、铟、银、钛、锗、秘、铺，和铬。作为锡的化合物，例如，列举了含有氧或碳的化合物。该化合物可包含除锡之外的前述第二元素。锡的合金或化合物的实例包括SnSi03、LiSnO、Mg2Sn等。
[0054]特别地，作为包含硅和锡中的至少一种的负极材料，例如，除作为第一元素的锡之外还包含第二元素及第三元素的物质是优选的。第二元素是选自下列以下元素组成组的至少一种元素:钴、铁、镁、钛、银、铬、猛、镍、铜、锌、镓、错、银、钥、银、铟、铺、铪、钽、鹤、秘，和硅。第三元素是选自硼、碳、铝、和磷构成的组中的至少一种元素。当包含第二元素和第三元素时，可获得较高的能量密度。
[0055]特别地，优选具有锡、钴、和碳的含SnCoC的材料，其中碳含量在9.9wt %?29.7界七％的范围内，而钴与锡和钴总和的比率(Co/(Sn+Co))在30wt%? 70wt%的范围内。在这样的组成范围内，可获得较高的能量密度。
[0056]含SnCoC的材料可以根据需要进一步包含其他元素。作为其他元素，例如，优选硅、铁、镍、铬、铟、铌、锗、钛、钥、铝、磷、镓、铋等。可以包含其中的两种或更多种，从而可以进一步提高能量密度。
[0057]含SnCoC的材料具有包含锡、钴，和碳的相。这样的相优选具有低的晶体结构或非晶态结构。此外，在含SnCoC的材料中，至少部分作为元素的碳优选被结合到作为其他元素的金属元素或准金属元素。从而抑制了锡等的内聚(cohes1n)和结晶化。
[0058]可通过例如混合每种元素的原料，在电炉、高频感应炉、弧熔化炉等中熔化所得混合物，然后将生成物固化来形成含SnCoC的材料。或者，可通过诸如气雾化及水雾化的各种雾化方法、各种轧制方法、或利用诸如机械合金化方法及机械球磨方法的机械化学反应的方法来形成含SnCoC的材料。特别地，优选通过利用机械化学反应的方法形成含SnCoC的材料，从而使负极活性材料具有低的结晶结构或非晶态结构。例如，对于利用机械化学反应的方法，可使用诸如行星式球磨机(planetary ball mill apparatus)和attliter的装置。
[0059]作为用于检测元素的结合状态(bonding state)的测量方法，列举了例如X射线光电子谱(XPS)。在XPS中，在石墨的情况下，在进行能量校正以使其在84.0eV处获得金原子的4f轨道(Au4f)的峰的装置中，在284.5eV处观察到碳的Is轨道(Cls)的峰。在表面污染碳的情况下，在284.SeV处观察到峰。同时，在碳元素的更高电荷密度的情况下，例如，当碳与金属元素或准金属元素结合时，在低于284.5eV的区域中观察到Cls的峰。S卩，当在小于284.5eV的区域中观察到由含SnCoC的材料所获得的Cls复合波(composite wave)的峰时，则含SnCoC材料中所含有的至少部分碳被结合至作为其他元素的金属元素或准金属素。
[0060]在XPS中，例如，Cls的峰被用于校正光谱的能量轴。由于表面污染碳通常存在于表面上，所以将表面污染碳的Cls峰设定为284.8eV，其用作能量基准(energyreference)。在XPS中，Cls的峰的波形是作为包括表面污染碳的峰和含SnCoC的材料中碳的峰的形式获得的。因此，例如通过利用可商购的软件进行分析，将表面污染碳的峰与含SnCoC的材料中的碳的峰进行分离。在波形的分析中,将存在于最低结合能(bound energy)一侧的主峰的位置设置为能量基准(284.8eV)。
[0061]利用负极材料(其包含硅的单质、合金、或化合物；锡的单质、合金、或化合物；或至少部分具有其一种或多种相)的负极活性物质层22B可通过例如气相沉积法、液相沉积法、喷射法、烧成法(firing method)、或这些方法中的两种或多种的组合来形成。在这种情况下，负极集电体22A及负极活性物质层22B优选在它们的至少部分的界面的上形成合金。具体地，在它们的界面上，可将负极集电体22A的元素扩散进负极活性物质层22B中；或将负极活性物质层的22B的元素扩散进负极集电体22A中；或这些元素相互扩散。因此，由于伴随着充电及和放电的负极活性物质层22B的膨胀和收缩所造成的破坏被抑制，并且负极集电体22A和负极活性物质层22B之间的电子传导性(electron conductivity)得到了改盡口 ο
[0062]作为气相沉积法，列举了例如物理沉积法或化学沉积法。具体地列举了真空蒸发法、喷射法、离子镀法、激光烧蚀法、热化学气相沉积法(CVD)、等离子CVD法等。作为液相沉积法，可使用诸如电镀和化学镀(electroless plating)的已知技术。例如，烧成法是这样的一种方法，其中使与粘合剂等混合的颗粒状负极活性材料分散在溶剂中，然后用所得物涂覆负极集电体，然后在高于粘合剂等的熔点的温度下进行热处理。对于烧成法，也可使用诸如空气烧成法(atmosphere firing method)、反应性烧成法(reactive firing method)、以及热压烧成法(hot press mehtod)的已知技术。
[0063]除上述之外，作为能够使锂嵌入和脱嵌的材料，负极活性物质层22B例如可包含一种碳材料。作为碳材料，列举了例如其中(002)面间距(spacing of plane)大于等于0.37nm的石墨化碳、非石墨化碳、或其中(002)面间距小于等于0.34nm的石墨等。更具体地，列举了热解碳、焦炭、玻璃碳纤维、有机高分子化合物烧成体、活性炭、炭黑等。前述中，焦炭包括浙青焦、针状焦、石油焦等。有机高分子化合物烧成体是通过在适当的温度下烧制和碳化酚醛树脂、呋喃树脂等而得到的。在碳材料中，伴随锂的嵌入和脱嵌的晶体结构的变化非常小。因此，通过利用碳材料，可获得高的能量密度并获得优秀的循环特性。此外，碳材料还可起到导电体的作用，因此优选使用碳材料。碳材料的形状可以是纤维状、球状、颗粒状、及鳞片状中的任一种。
[0064]而且，作为能够使锂嵌入和脱嵌的材料，负极活性物质层22B可包含例如金属氧化物、高分子化合物(polymer compound)等。作为金属氧化物,列举了例如氧化铁、氧化钌、氧化钥等。作为高分子化合物，列举了例如聚乙炔、聚苯胺、聚吡咯等。
[0065]作为负极活性物质，可单独使用负极材料，或将负极材料和前述碳材料混合使用，只要包括含有金属元素及准金属元素中的至少一种的负极材料。
[0066]在二次电池中，优选地，通过调整能够使锂嵌入和脱嵌的负极活性物质的量和正极活性物质的量，使负极活性物质的充电容量大于正极活性物质的充电容量。
[0067]导电体及粘合剂的类型与在正极21中描述的类似。当正极21和负极22为螺旋卷绕时，优选具有弹性的苯乙烯-丁二烯橡胶、氟化橡胶等。
[0068]覆盖层22C可覆盖负极活性物质层22B的整个表面或覆盖其部分。但覆盖层22C优选地覆盖活性物质层的更多的部分。此时，覆盖层22C的部分可以侵入(intrude)到负极活性物质层22B中。当将覆盖层22C设置在负极活性物质层22B上时，改善了负极22的化学稳定性，从而抑制了充电和放电过程中的电解液的分解反应。
[0069]覆盖层22C可包括含有作为元素的硫及氧的一种或多种金属盐。
[0070]按阴离子的类型分类，作为金属盐，列举了例如硫酸盐、亚硫酸盐、硫代硫酸盐；其至少部分氢被卤素取代而得到的盐(例如，氟代硫酸盐)等。特别地，优选硫酸盐、亚硫酸盐、硫代硫酸盐中的至少一种，更优选亚硫酸盐，从而进一步改善了负极22的化学稳定性。
[0071]按阳离子的类型分类，金属盐的种类未受到特别的限制，但是优选与锂类型相同的金属盐作为电极反应物(锂盐)。在这种情况下，与金属盐为除了锂之外的金属盐的情况相比，负极22的化学稳定性进一步得到改善。
[0072]金属盐的特定实例包括硫酸锂(Li2SO4)、亚硫酸锂(Li2SO3)或硫代硫酸锂(Li2S2O3)等。这些金属盐可单独使用，或其中多种混合使用。
[0073]具体地，由于覆盖层22C设置在负极活性物质层22B上，优选地，通过利用飞行时间二次离子质谱(TOF-SIMS)对负极22进行表面分析，得到由于覆盖层22C的存在引起的特定二次离子峰。特定二次离子是选自由作为正二次离子的Li3S04+、Li3S03+、Li2S03+dPLi2SO2+及作为负二次离子的LiSO4' LiS03_、S03_、和S02_组成的组中的至少一种离子。
[0074]在这种情况下，当照射(radiating)作为一次离子的Bi3+(9.7952X 111个离子/cm2)时，作为检测出的正二次离子的检测量(离子计数)，Li3SO4+的检测量的计数(counting)优选为10000或更多，而Li3SO3+的检测量的计数优选为9000或更多。从而改善了负极22的化学稳定性。
[0075]作为形成覆盖层22C的方法，列举了诸如涂覆法及浸溃法(所谓的浸涂方法)的液相沉积法；诸如蒸发法、溅射法、化学气相沉积(CVD)法等的气相沉积法。可单独使用这些方法中的一种，或可将其中的多种一起使用。特别地，优选利用包括具有硫及氧的金属盐的溶液的液相沉积法，从而容易形成具有优异的化学稳定性的良好覆盖层22C。对于溶解前述金属盐的溶剂未作特别限制，但优选水。水具有高极性。因此，水容易使金属盐溶解。另外，由于在这种情况下形成了水性的覆盖层22C，因此当与基于非水溶剂的电解液组合使用时，覆盖层22C难于溶解。
[0076]图3示出了图2中示出的正极21及负极22的平面结构。在图3中，形成正极21的正极活性物质层21B的范围设置为半色调点网格(half-tone dot meshing),且形成负极22的负极活性物质层22B及覆盖层22C的范围被设置为半色调点网格。
[0077]在二次电池中，例如，将正极活性物质层21B部分地设置在正极集电体21A上，而将负极活性物质层22B设置在负极集电体22A的整个区域上。在这种情况下，例如将覆盖层22C设置在负极活性物质层22B的整个区域上，即，将覆盖层22C设置在与正极活性物质层21B相对的区域Rl中和不与正极活性物质层21B相对的区域R2中。
[0078]隔膜23将正极21从负极22分离，避免了由于两级接触而产生的电流短路，并使锂离子通过。隔膜23是例如由聚四氟乙烯、聚丙烯、和聚乙烯等的合成树脂制成的多孔膜，或陶瓷多孔膜。隔膜23可具有其中两种或多种前述多孔膜被分层的结构。特别地，优选由聚烯烃制成的多孔膜，因为这样的膜具有优秀的防止短路的效果，并且可通过关闭效应(shutdown effect)改善电池安全性。具体地，优选聚乙烯，因为聚乙烯在100°C至160°C下具有关闭效果，且具有优秀的电化学稳定性。而且，还优选聚丙烯。另外，只要保证化学稳定性，也可使用通过与聚乙烯或聚丙烯共聚合或混合形成的树脂。
[0079]将作为液态电解质的电解液浸透到隔膜23中。该电解液包含溶剂及溶解在溶剂中的电解质盐。
[0080]溶剂包含，例如，诸如有机溶剂的一种或多种非水溶剂。作为非水溶剂，列举了例如碳酸乙二酯、碳酸亚丙酯(propylene carbonate)、碳酸亚丁酯(butylene carbonate)、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、Y-丁内酯、Y-戊内酯、1，2-二甲氧基乙烷、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、1，3- 二氧戊环、4-甲基-1，3- 二氧戊环、乙酸甲酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、乙腈、戍二腈、己二腈、甲氧基乙腈、3-甲氧基丙腈(3-methoxyprop1nitrile)、N, N- 二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N-甲基噁唑烷酮、硝基甲烷、硝基乙烷、环丁砜、二甲基亚砜、磷酸三甲酯、亚硫酸乙二酯(ethylene sulfite)、双三氟甲基磺酰亚胺三甲基己基铵(bistrifIuoromethylsulfonylimide trimethylhexylammonium)等。特别地，优选碳酸乙二酯、碳酸亚丙酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯中的至少一种。从而，得到优异的容量、优秀的循环特性、及优秀的存储性能。在这种情况下，特别地，优选诸如碳酸乙二酯和碳酸亚丙酯的高粘度(介电常数)溶剂(例如，介电常数ε ^ 30)的混合物以及诸如碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、及碳酸二乙酯的低粘度溶剂(例如，粘度< ImPa.S)。从而改善了电解质盐的离解性能及离子迁移率，因此得到更高的效果。
[0081]溶剂优选包括具有不饱和键的环状碳酸酯、具有卤素作为元素的链状碳酸酯、具有卤素作为元素的环状碳酸酯等，从而改善循环特性。作为具有不饱和键的环状碳酸酯，列举了例如:碳酸亚乙烯酯、乙烯基碳酸乙二酯等。作为具有卤素的链状碳酸酯，列举了例如:碳酸氟甲基甲酯(fluoromethyl methyl carbonate)、碳酸双(氟甲基)酯、碳酸二氟甲基甲酯(difluoromethyl methyl carbonate)等。作为具有卤素的环状碳酸酯,列举了例如:4-氟-1，3- 二氧戊环-2-酮、4，5- 二氟-1，3- 二氧戊环_2_酮等。可单独使用其中一种，或可多种混合使用。
[0082]电解质盐包括，例如诸如锂盐的一种或多种轻金属盐。作为锂盐，列举了例如:六氟磷酸锂(LiPF6)、四氟硼酸锂(LiBF4)、高氯酸锂(LiClO4)、六氟砷酸锂(LiAsF6)、双(五氟乙磺酰)亚胺锂(LiN(C2F5SO2)2)、三氟甲磺酸锂(LiCF3S03)、双(三氟甲磺酰)亚胺锂(LiN(CF3SO2)2)、三(三氟甲磺酰)甲基锂(LiC(CF3SO2)3)、氯化锂(LiCl)、溴化锂(LiBr)等。从而得到优异的容量、优秀的循环特性、及优秀的存储特能。特别地，优选六氟磷酸锂，因为其使内电阻降低，因此得到更高的效果。
[0083]电解质盐的含量优选在相对于溶剂0.3mol/kg至3.0mol/kg的范围内。当含量在该范围之外的情况下，离子传导率降低，因此可能得不到足够的电池容量。
[0084]在二次电池中，充电时，例如，锂离子从正极21脱嵌并通过浸透进隔膜23的电解液而嵌入负极22中。同时，当放电时，例如，锂离子从负极22脱嵌并通过浸透进隔膜23的电解液而嵌入正极21中。
[0085]例如，二次电池可通过以下步骤来制造。
[0086]首先，通过在正极集电体21A的两个面上形成正极活性物质层21B来形成正极21。当形成正极活性物质层21B后，例如，将正极活性物质粉末、导电体、及粘合剂混合以制备正极混合物，将其分散在溶剂中以形成糊状正极混合物浆料。随后，用该正极混合物浆料均匀地涂覆正极集电体21A。在将所得物进行干燥之后，将所得物通过辊压机(rolling pressmachine)进行压制成型。
[0087]并且，通过在负极集电体22A的两个面上形成负极活性物质层22B来形成负极22，然后在负极活性物质层22B上形成覆盖层22C。当负极活性物质层22B形成后，例如通过利用气相沉积法将负极活性材料沉积到负极集电体22A上。当覆盖层22C形成后，例如制备其中溶解有金属盐的水溶液作为包括含有硫和氧的金属盐的溶液。将其上形成负极活性物质层22B的负极集电体22A浸于溶液中保持数秒然后取出并在室温下干燥。另外，制备前述溶液，并用该溶液涂覆负极活性物质层22B的表面。之后，将所得物干燥。
[0088]接着，通过焊接使正极引线25连接至正极集电体21A，而通过焊接使负极引线26连接至负极集电体22A。随后，将正极21和负极22与之间的隔膜23 —起螺旋卷绕，从而形成螺旋卷绕电极体20。随后，将正极引线25的端部焊接至安全阀机构15，而将负极引线26的端部焊接至电池壳11。之后，当将螺旋卷绕电极体20夹在一对绝缘板12和13之间时，螺旋卷绕电极体20容纳于电池壳11内。接着，将电解液注入到电池壳11中，并浸透到隔膜23中。最后,在电池壳11的开口端，通过用垫圈17填隙而固定电池盖14、安全阀机构15，以及PTC装置16。从而制成二次电池。
[0089]根据这种实施方式的负极和制造它的方法以及使用它及生产它的方法的圆柱型二次电池，在充电和放电之前，在负极活性物质层22B上形成包括含有硫和氧的金属盐的覆盖层22C。通过利用TOF-SMS对负极22进行表面分析，得到选自由正二次离子(Li3S04+、Li3S03+、Li2S03+、和 Li2SO2+)及负二次离子(LiSO4' LiSO3' SO3'和 S02_)组成的组的离子的至少一个峰。从而，与未形成覆盖层22C的情况相比，改善了负极22的化学稳定性，且抑制了电解液的分解反应。因此，即使重复进行充电和放电时，电解液也几乎不被分解。因此改善了循环特性。
[0090]在这种情况下，因为覆盖层22C是通过利用含有具有硫及氧的金属盐的溶液而形成的，特别地，因为使用了诸如利用前述溶液的浸溃处理及涂覆处理的简单处理，与使用必需的使用特定环境条件(诸如降压环境)的方法的情况相比，可更易于形成有利的覆盖层22C。
[0091]特别地，因为覆盖层22C是在充电和放电之前在负极活性物质层22B上形成的，与在充电及放电过程中形成覆盖层22C的情况相比，覆盖层22C的固定特性、物理耐久性等均得到更大的改善。因此进一步改善了循环特性。而且，当覆盖层22C是通过利用如前述溶液的水溶液而形成时，则在与基于非水溶剂的电解液组合使用的情况下，改善了覆盖层22C的耐溶解性。因此，进一步改善了循环特性。
[0092]将对前述二次电池的结构特性进行描述。S卩，在如图2和图3所示的前述二次电池中，覆盖层22C是在形成负极22的步骤中形成的，在二次电池的充电及放电之前的阶段，覆盖层22C就已经形成了。如图3所示，在这种情况下，当在覆盖负极集电体22A的全部区域(区域Rl和R2)上形成负极活性物质层22B及覆盖层22C时，则即使是在充电及放电之后，覆盖层22C也应保持在区域Rl和R2中。
[0093]第二实施方式
[0094]图4示出了根据本发明的第二实施方式的电池的分解透视结构。在该电池中，主要地，与正极引线31及负极引线32相连接的螺旋卷绕电极体30包含在膜封装件40中。该电池是如第一实施方式中的锂离子二次电池。该使用膜封装件40的电池结构称为层压膜型(laminated film type)。
[0095]正极引线31和负极引线32分别从封装件40的内侧向外侧以相同的方向引出。正极引线31例如由诸如铝的金属材料制成，负极引线32例如由诸如铜、镍、不锈钢的金属材料制成。包括正极引线31和负极引线32的金属材料是例如薄板状或网状。
[0096]封装件40由矩形铝层压膜制成，其中，例如可以将尼龙膜、铝箔，以及聚乙烯膜以该次序结合在一起。在封装件40中，例如聚乙烯膜和螺旋卷绕电极体30彼此相对，并且各个外缘部均通过熔合或粘合而彼此接触。将用于防止外部空气进入的粘附膜41插入到封装件40和正极引线31、负极引线32之间。该粘附膜41由对正极引线31和负极引线32具有接触特性的材料制成，例如由诸如聚乙烯、聚丙烯、改性的聚乙烯、以及改性的聚丙烯的聚烯烃树脂制成。
[0097]封装件40可以由具有其他结构的层压膜、由聚丙烯等制成的聚合物膜、或金属膜制成，以替代上述三层铝层压膜。
[0098]图5示出了沿图4中所示的螺旋卷绕电极体30的线V-V截取的截面结构。图6示出了图5所示的螺旋卷绕电极体30的放大的部分。在螺旋卷绕电极体30中，将正极33和负极34与其间的隔膜35和电解质36成层然后进行螺旋卷绕。其最外周由保护带37保护。
[0099]例如，正极33具有一种其中正极活性物质层33B设置在正极集电体33A的两个面上的结构。例如，负极34具有一种其中负极活性物质层34B和覆盖层34C设置在负极集电体34A的两个面上的结构。正极集电体33A、正极活性物质层33B、负极集电体34A、负极活性物质层34B、覆盖层34C、以及隔膜35的结构分别与第一实施方式中的正极集电体21A、正极活性物质层21B、负极集电体22A、负极活性物质层22B、覆盖层22C，以及隔膜23的结构相类似。
[0100]电解质36是所谓的凝胶状，其包含上述电解液和保持该电解液的高分子化合物。优选凝胶电解质，由于由此获得高离子传导率(例如，在室温下为lmS/cm或更大)，从而避免电池的泄漏。
[0101]作为高分子化合物，列举了例如:诸如聚环氧乙烷和含聚环氧乙烷的交联体的醚类高分子化合物、诸如聚甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯高分子化合物的酯类高分子化合物、或诸如聚偏氟乙烯的偏氟乙烯聚合物以及偏氟乙烯和六氟丙烯的共聚物。可以单独使用其中的一种，或可混合使用其中的多种。特别地，以氧化还原稳定性的角度，优选诸如偏氟乙烯聚合物等的氟化高分子化合物。电解液中的高分子化合物的添加量根据其间的相容性而变化，但优选在从5wt%至50wt%的范围内。
[0102]电解液的组成与前述第一实施方式中的电解液的组成类似。然而，本实施方式中的溶剂是指很宽的概念，其不仅包括液体溶剂而且包括具有能够离解电解质盐的离子传导性(1n conductivity)的溶剂。因此，当使用具有离子传导性的高分子化合物时,则所述溶剂也包括高分子化合物。
[0103]可以直接使用电解液来代替其中电解液由高分子化合物保持的电解质36。在这种情况下，将电解液浸溃到隔膜35中。
[0104]在二次电池中，在进行充电时，例如，锂离子从正极33脱嵌并通过电解质36嵌入负极34中。同时，当进行放电时，锂离子从负极34脱嵌并通过电解质36嵌入正极33中。
[0105]可通过例如以下三种制造方法，制造包括凝胶电解质36的二次电池。
[0106]在第一制造方法中，首先，通过与第一实施方式中的制造方法的过程相似的过程，通过在正极集电体33A的两个面上形成正极活性物质层33B而形成正极33，通过在负极集电体34A的两个面上形成负极活性物质层34B和覆盖层34C而形成负极34。随后，制备含有电解液的、高分子化合物，和溶剂的前驱溶液(precursor solut1n)。在利用该前体溶液涂覆正极33及负极34之后，使溶剂挥发以形成凝胶状电解质36。随后，将正极引线31及负极引线32分别连接至正极集电体33A和负极集电体34A。随后，将用电解质36形成的正极33及负极34用其间的隔膜35进行分层，以得到层压体。此后，将该层压体在长度方向上螺旋卷绕，将保护带37粘结至其最外围，以形成螺旋卷绕电极体30。最后，例如，在将螺旋卷绕电极体30夹在两件膜封装件40之间后，通过热熔结合等使封装件40的外缘相接触，以封装螺旋卷绕电极体30。然后，将粘附膜插入正极引线31、负极引线32与封装件40之间。从而，制成了二次电池。
[0107]在第二制造方法中，首先，将正极引线31及负极引线32分别连接至正极33及负极34。此后，与其间的隔膜35使正极33和负极34成层，并对其进行螺旋卷绕。保护带37粘附于其最外周，因此，形成了作为螺旋卷绕电极体30的前体的螺旋卷绕体。随后，在将螺旋卷绕体夹在两块膜封装件40之间后，将除一侧外的最外周进行热熔合以获得袋形状态(pouched state)，并且将螺旋卷绕体容纳在袋状封装件40内。其后，制备含有电解液、作为用于高分子化合物原料的单体、聚合引发剂、以及如果有必要的话如聚合抑制剂的其他材料的电解质的组成物质，将其注入袋状封装件40内。之后，将封装件40的开口通过热熔合等进行密封。最后，将单体进行热聚合以获得高分子化合物。从而，形成凝胶电解质36。由此，制成了二次电池。
[0108]在第三制造方法中，首先，除使用了两面均被高分子化合物涂覆的隔膜35之外，按照与前述第一制造方法相同的方式，形成螺旋卷绕体并将其容纳在袋状封装件40中。作为用于涂布隔膜35的高分子化合物，列举了例如包含偏氟乙烯作为组分的聚合物，即，均聚物、共聚物、多组分共聚物等。特别地，列举了聚偏氟乙烯；包含偏氟乙烯和六氟丙烯作为组分的二元共聚物；包含偏氟乙烯、六氟丙烯、以及氯三氟乙烯作为组分的三元共聚物等。作为高分子化合物，除前述包含偏氟乙烯作为组分的聚合物之外，还可以使用另外一种或多种高分子化合物。随后，制备电解液并将其注入进封装件40中。随后，通过热熔合等将封装件40的开口密封。最后，将所得物加热同时对封装件40施加重量，并将隔膜35与其间具有高分子化合物的正极33和负极34接触。从而，使电解液浸透到高分子化合物中，并使该高分子化合物凝胶化以形成电解质36。由此，制成了二次电池。
[0109]在第三制造方法中，与第一制造方法相比，溶胀特性得到改善。而且，在第三制造方法中，与第二制造方法相比，作为高分子化合物原材料的单体、溶剂等很难保持在电解质36中，较好地控制了形成高分子化合物的步骤。因此，正极33/负极34/隔膜35及电解质36之间获得了足够的接触特性。
[0110]根据本实施方式的负极及其制造方法、和使用该负极的层压膜型二次电池及其制造方法，负极34具有与以上描述的第一实施方式的负极22的结构相似的结构。由此，循环特性得到改善。其他的作用及其他的效果与前述第一实施方式相似。
[0111]第三实施方式
[0112]图7示出了根据本发明的第三实施方式的电池的结构的截面图。在二次电池中，正极51容纳在封装壳54中，而负极52结合至封装杯状件55，用浸透有电解液的隔膜53在其间使所得物层叠，将所得物层压体用垫圈56填隙(caulked)。该二次电池例如是在前述第一实施方式中的锂离子二次电池。使用封装壳54及封装杯状件55的电池结构称为硬币型。
[0113]封装壳54、封装杯状件55、及垫圈56的结构分别与前述第一实施方式中的电池壳11及垫圈17的结构相似。
[0114]正极51具有例如将正极活性物质层51B设置在正极集电体51A的单面上的结构。负极52具有例如将负极活性物质52B及覆盖层52C设置在负极集电体52A上的结构。正极集电体51A、正极活性物质层51B、负极集电体52A、负极活性物质层52B、覆盖层52C、隔膜53以及电解液的结构分别与前述第一实施方式中的正极集电体21A、正极活性物质层21B、负极集电体22A、负极活性物质层22B、覆盖层22C、以及隔膜23以及电解液的结构类似。
[0115]该二次电池可通过例如以下步骤来制造。首先，通过与前述第一实施方式中的制造方法相似的步骤，通过在正极集电体51A上形成正极活性物质层51B而形成正极51 ;通过在负极集电体52A上形成负极活性物质层52B及覆盖层52C而形成负极52。随后，将正极51及负极52冲切(punch out)成具有给定直径的颗粒(pellet)中。最后,将正极51装在封装壳54中，并将负极52与封装杯状件55结合,使浸溃电解液的隔膜53在其间使所得物层叠，用垫圈56对层压体进行填隙。从而，制成了二次电池。
[0116]根据这种实施方式的负极及其制造方法以及使用其的硬币型二次电池及其制造方法，负极52具有与前述第一实施方式的负极22相似的结构。因此，改善了循环特性。其他的作用及其他的效果与前述第一实施方式类似。
[0117]第四实施方式
[0118]图8是根据本发明的第四实施方式的电池的主要部分的截面结构，与图2相对应。在该电池中，覆盖层22是在充电和放电过程中在负极活性物质层22B上形成的，不同于其中的覆盖层22C在充电和放电之前就已经在负极活性物质层22B上形成的第一实施方式的电池。该电池为圆筒型锂离子二次电池，除以下描述外，其与第一实施方式中的电池具有相同的结构。
[0119]在二次电池中，电解液包含具有磺酰基(>S02)的化合物而代替在充电和放电之前的阶段中在负极活性物质层22B上形成的覆盖层22C。具有磺酰基的化合物在充电及放电过程中分解，从而随后在负极活性物质层22B上形成覆盖层22C。磺酰基的数目可以是一个或多个。此外，可以自由地设定电解液中具有磺酰基的化合物的浓度。
[0120]只要该化合物具有磺酰基，则该具有磺酰基的化合物可以具有任意结构，但优选为酸酐。因为酸酐具有抗还原能力，从而改善了循环特性及溶胀特性。作为具有磺酰基的化合物，列举了例如在化学式1、化学式2，和化学式3中示出的化合物。在前述中，化学式I及化学式2所示的化合物为磺酸/羧酸酐，化学式3所示的化合物为二磺酸酐。可单独使用这些化合物，或可混合使用其中多种。
[0121]化学式I
[0122]

【权利要求】
1.一种负极,包括: 设置在负极集电体上的负极活性物质层上的覆盖层， 其中，所述负极活性物质层包含能够使电极反应物嵌入和脱嵌且具有金属元素和准金属元素中的至少一种的负极材料，以及 所述覆盖层包含含有硫S和氧O的金属盐； 其中，通过利用飞行时间二次离子质谱的表面分析，得到选自由作为正二次离子的Li3S04+、Li3S03+、Li2S03+、及 Li2SO2+ 和作为负二次离子的 LiSO4' LiSO3' SO3'及 S02_ 组成的组的离子的至少一个峰。
2.根据权利要求1所述的负极，其中，所述金属盐为选自由硫酸盐、亚硫酸盐、及硫代硫酸盐组成的组中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的负极，其中，所述金属盐是与所述电极反应物相同类型金属的盐。
4.根据权利要求1所述的负极，其中，当采用9.7952 X 111个离子/cm2的Bi3+作为一次离子时，Li3SO4+的检测量的计数为10000或更多。
5.根据权利要求1所述的负极，其中，当采用9.7952 X 111个离子/cm2的Bi3+作为一次离子时，Li3SO3+的检 测量的计数为9000或更多。
6.根据权利要求1所述的负极，其中，所述负极材料为选自由硅Si的单质、硅的合金、硅的化合物、锡Sn的单质、锡的合金、及锡的化合物组成的组中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的负极，其中，所述负极材料是一种具有以下元素的材料: 作为第一元素的锡， 作为第二元素的选自由钴Co、铁Fe、镁Mg、钛T1、钒V、铬Cr、锰Mn、镍N1、铜Cu、锌Zn、镓Ga、锆Zr、铌Nb、钥Mo、银Ag、铟In、铈Ce、铪Hf、钽Ta、钨W、铋B1、及硅组成的组中的至少一种元素，以及 作为第三元素的选自由硼B、碳C、铝Al及磷P组成的组中的至少一种元素。
8.—种制造负极的方法，其中，在包含能够使电极反应物嵌入并脱嵌且具有金属元素与准金属元素中的至少一种的负极材料的负极活性物质层在负极集电体上形成之后，通过使用包括含有硫及氧的金属盐的溶液，在所述负极活性物质层上形成覆盖层； 其中，通过利用飞行时间二次离子质谱的所述负极的表面分析，得到选自由作为正二次离子的 Li3S04+、Li3S03+、Li2S03+、及 Li2SO2+及作为负二次离子的 LiSO4' LiSO3' SO3'及S02_组成的组的离子的至少一个峰。
9.一种电池,包括: 正极； 负极；以及 电解液， 其中，所述负极具有设置在负极集电体上的负极活性物质层上的覆盖层， 所述负极活性物质层包括能够使电极反应物嵌入并脱嵌且具有金属元素与准金属元素中的至少一种的负极材料，以及 所述覆盖层包括含有硫及氧的金属盐； 其中，通过利用飞行时间二次离子质谱的所述负极的表面分析，得到选自由作为正二次离子的 Li3S04+、Li3S03+、Li2S03+、及 Li2SO2+及作为负二次离子的 LiSO4' LiSO3' SO3'及S02_组成的组的离子的至少一个峰。
10.根据权利要求9所述的电池，其中，所述金属盐为选自由硫酸盐、亚硫酸盐、硫代硫酸盐组成的组中的至少一种。
11.根据权利要求9所述的电池，其中，所述金属盐是与电极反应物相同类型金属的盐。
12.根据权利要求9所述的电池，其中，当采用9.7952 X 111离子/cm2的Bi3+作为一次离子时，Li3SO4+的检测量的计数为10000或更多。
13.根据权利要求9所述的电池，其中，当采用9.7952 X 111离子/cm2的Bi3+作为一次离子时，Li3SO3+的检测量的计数为9000或更多。
14.根据权利要求9所述的电池，其中，所述负极材料为选自由硅的单质、硅的合金、硅的化合物、锡的单质、锡的合金，和锡的化合物组成的组的至少一种。
15.根据权利要求9所述的电池，其中，所述负极材料是具有以下元素的材料: 作为第一元素的锡， 作为第二元素的选自由钴、铁、镁、钛、钒、铬、锰、镍、铜、锌、镓、锆、铌、钥、银、铟、铈、铪、钽、钨、铋，和硅组成的组中的至少一种元素，以及 作为第三元素的选自由硼、碳、铝和磷组成的组中的至少一种元素。
16.根据权利要求9所述的电池，其中，所述正极具有部分设置在正极集电体上的正极活性物质层，并且 所述覆盖层设置在与所述正极活性物质层相对的区域以及与所述正极活性物质层不相对的区域中。
17.—种制造包括正极、负极及电解液的电池的方法，其中，所述负极具有设置在负极集电体上的负极活性物质层上的覆盖层， 其中，在所述负极集电体上形成包含能够使电极反应物嵌入并脱嵌且具有金属元素与准金属元素中的至少一种的负极材料的所述负极活性物质层之后，通过使用包括含有硫及氧的金属盐的溶液，将所述覆盖层形成在所述负极活性物质层上； 其中，通过利用飞行时间二次离子质谱的所述负极的表面分析，得到选自由作为正二次离子的 Li3S04+、Li3S03+、Li2S03+、及 Li2SO2+及作为负二次离子的 LiSO4' LiSO3' SO3'及S02_组成的组的离子的至少一个峰。
18.—种电池，包括: 正极； 负极；以及 电解液， 其中，所述负极具有设置在负极集电体上的负极活性物质层， 所述负极活性物质层包括能够使电极反应物嵌入并脱嵌且具有金属元素与准金属元素中的至少一种的负极材料， 所述电解液包括具有磺酰基>S02的化合物，以及 在充电和放电之后，通过利用飞行时间二次离子质谱的所述负极的表面分析，得到的选自由作为正二次离子的Li3S04+、Li3S03+、Li2S03+、及Li2SO2+和作为负二次离子的LiSO4'LiSO3' S03_、及S02_组成的组的离子的至少一个峰。
19.根据权利要求18所述的电池，其中，所述具有磺酰基的化合物为酸酐。
20.根据权利要求18所述的电池，其中，所述具有磺酰基的化合物为选自由化学式1、化学式2、和化学式3所示的化合物组成的组中的至少一种， 化学式1
化学式2 化学式3
21.根据权利要求18所述的电池，其中，当采用9.7952 X 111个离子/cm2的Bi3+作为一次离子时，Li3SO4+的检测量的计数为10000或更多。
22.根据权利要求18所述的电池，其中，当采用9.7952 X 111个离子/cm2的Bi3+作为一次离子时，Li3SO3+的检测量的计数为9000或更多。
23.根据权利要求18所述的电池，其中，所述负极材料为选自由硅的单质、硅的合金、硅的化合物、锡的单质、锡的合金、及锡的化合物组成的组中的至少一种。
24.根据权利要求18所述的电池，其中，所述负极材料是具有以下元素的材料: 作为第一元素的锡， 作为第二元素的选自由钴、铁、镁、钛、钒、铬、锰、镍、铜、锌、镓、锆、铌、钥、银、铟、铈、铪、钽、钨、铋、及硅组成的组中的至少一种元素，以及 作为第三元素的选自由硼、碳、铝及磷组成的组中的至少一种元素。
25.根据权利要求18所述的电池，其中，在充电和放电之后，所述负极具有在所述负极活性物质层上的覆盖层，以及 所述覆盖层包括含有硫及氧的金属盐。
26.根据权利要求18所述的电池，其中，所述正极具有部分设置在正极集电体上的正极活性物质层，以及 所述覆盖层设置在与所述正极活性物质层相对的区域中。
【文档编号】H01M4/134GK104078646SQ201410265883
【公开日】2014年10月1日 申请日期:2008年7月22日 优先权日:2007年7月23日
【发明者】中井秀树, 井原将之, 山口裕之 申请人:索尼株式会社