本发明提供一种新型油酸改性超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠,涉及生物。
背景技术:
1、硅羟基磁珠提取核酸是分子生物学、微生物学、临床检验、法医学等领域的重要应用手段,磁核材质为超顺磁四氧化三铁,利用二氧化硅壳层在一定条件下可以大量吸附核酸,而当条件改变时可以解吸附的原理,以满足对核酸的快速分离纯化需要。如在进行全血基因组dna提取时不需酚、氯仿抽提及离心分离,即可获得高纯度核酸(a260/280=1.7~1.9,a260/230=1.4~2.2),可直接用于下游的核酸分析。在核酸纯化领域上,超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠已是重要的原料和捕获核酸的载体,但普通超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠仍存在超低浓度核酸捕获能力较弱的问题,本发明是在普通超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠的基础上进行了特殊油酸改性,增加磁珠表面的疏水性基团,进一步提高磁珠疏水作用,增加低浓度核酸捕获效率。
技术实现思路
1、为解决上述问题,本发明提供一种新型油酸改性超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠,在普通超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠的基础上进行了特殊油酸改性,增加磁珠表面的疏水性基团,进一步提高磁珠疏水作用,增加低浓度核酸捕获效率。
2、本发明提供一种新型油酸改性超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠,包括四氧化三铁磁核、油基质和sio2-oh,所述四氧化三铁磁核加入油酸1%~10%,持续400~1000转、50~100度搅拌混匀1~3小时进行油酸改性,在四氧化三铁磁核表面形成油基质,油酸改性后的磁核加入0.5%~5%的teos、30%~70%的无水乙醇,持续400~1000转、50~100度搅拌混匀8~16小时,在油酸改性磁核表面形成sio2-oh。
3、优选的,所述四氧化三铁磁核的制备方法为:将四水氯化亚铁、六水氯化铁、苯乙烯、无水乙醇、曲拉通x~100、peg8000、十二烷基磺酸钠、无菌水置于1l三口瓶中,持续400~1000转、50~100度搅拌混匀,然后加入氨水至反应生成四氧化三铁磁核。
4、优选的,所述四水氯化亚铁的浓度为100mm~1m,所述六水氯化铁的浓度为100mm~1m,所述苯乙烯的质量百分比为1%~5%,所述无水乙醇的质量百分比40%~80%,所述曲拉通x~100的质量百分比为1%~10%,所述peg8000的质量百分比为0.5%~5%,所述十二烷基磺酸钠的质量百分比1%~5%,所述无菌水的质量百分比为10%~50%,所述氨水的浓度为10mm~25mm。
5、本发明的有益效果:
6、本发明提供一种新型油酸改性超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠,在普通超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠的基础上进行了特殊油酸改性,增加磁珠疏水性,提高低浓度核酸捕获能力,大大提高低浓度核酸检测的检出率。
1.一种新型油酸改性超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠,其特征在于:包括四氧化三铁磁核、油基质和sio2-oh,所述四氧化三铁磁核加入油酸1%~10%,持续400~1000转、50~100度搅拌混匀1~3小时进行油酸改性,在四氧化三铁磁核表面形成油基质,油酸改性后的磁核加入0.5%~5%的teos、30%~70%的无水乙醇,持续400~1000转、50~100度搅拌混匀8~16小时,在油酸改性磁核表面形成sio2-oh。
2.根据权利要求1所述的一种新型油酸改性超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠,其特征在于:所述四氧化三铁磁核的制备方法为:将四水氯化亚铁、六水氯化铁、苯乙烯、无水乙醇、曲拉通x~100、peg8000、十二烷基磺酸钠、无菌水置于1l三口瓶中,持续400~1000转、50~100度搅拌混匀,然后加入氨水至反应生成四氧化三铁磁核。
3.根据权利要求2所述的一种新型油酸改性超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠,其特征在于:所述四水氯化亚铁的浓度为100mm~1m,所述六水氯化铁的浓度为100mm~1m,所述苯乙烯的质量百分比为1%~5%,所述无水乙醇的质量百分比40%~80%,所述曲拉通x~100的质量百分比为1%~10%,所述peg8000的质量百分比为0.5%~5%,所述十二烷基磺酸钠的质量百分比1%~5%,所述无菌水的质量百分比为10%~50%,所述氨水的浓度为10mm~25mm。