一种Ni2P/rGO用于电磁吸收材料的制备方法

一种ni2p/rgo用于电磁吸收材料的制备方法
技术领域
1.本发明涉及一种电磁吸收材料，尤其涉及一种ni2p/rgo用于电磁吸收材料的制备方法的制备方法。


背景技术：

2.随着科学技术的进步，越来越多的电器被发明出来，极大地方便了人们的生活；然而，这些电器也无时无刻释放着电磁波；现如今，人们生活着一个处处充斥着电磁波的环境中，这些电磁波在潜移默化中会对人的健康造成破坏；一些特殊人群，比如儿童和孕妇，需要电磁防护服来免受电磁波的伤害；在军事上，雷达作为一种利用电磁波探测目标的电子设备，被用来探测飞行物；战斗机若想避开雷达的探测，提高生存几率，顺利完成任务，则需要在机身上涂覆电磁屏蔽材料，以达到对雷达隐身的效果；然而，目前大量使用的电磁屏蔽材料具有价格昂贵的缺点，不利于其大规模推广于民用；因此，发展成本低廉且性能优异的电磁屏蔽材料势在必行；为解决这一问题，人们一直在寻找一种更廉价，更易得，能够替代传统电磁吸收材料的物质，使其能够达到与传统电磁吸收材料等同的或更好的效率。由电磁吸收的计算公式可看出，优异的电磁屏蔽材料需要较高的介电常数εr和磁导率μr，人们自然而然地把目光聚集到了过渡金属化合物上了；目前研究最多的是过渡金属氧化物、磷化物、硫化物和硒化物等。


技术实现要素：

3.本发明的目的就在于为了解决上述问题而提供一种ni2p/rgo用于电磁吸收材料的制备方法；本发明通过以下技术方案来实现上述目的：本发明包括以下步骤：（1）取一个50 ml的三颈瓶，加入一定量的六水合氯化镍、十六胺、亚磷酸三苯酯、十八烯和石墨烯；（2）将步骤一中的混合物在氮气保护及一定温度下反应一定时间；（3）将步骤二反应完的样品收集，用正己烷和无水乙醇离心，然后一定温度下干燥待用作电磁吸收测试；进一步，所述步骤（1）中加入六水合氯化镍、十六胺、亚磷酸三苯酯、十八烯和石墨烯的量分别为0.5 mmol、5 mmol、5 mmol、10 ml、100 mg；所述步骤（2）中反应的温度为290℃，反应的时间为0.5 h；所述步骤三中的干燥温度约为25℃。
4.本发明的有益效果在于：本发明是1、一种ni2p/rgo用于电磁吸收材料的制备方法，与现有技术相比，本发明成本低廉，制备工艺简单。并且可以通过调节加入六水合氯化镍的量，来调控石墨烯上磷化镍的量，从而影响电磁吸收的效率。当加入的六水合氯化镍的量适中时，所制备的ni2p/rgo用于电磁吸收材料具有最优异的电磁吸收效率，与传统电磁吸收材料的效率很接近。
附图说明
5.图1是本发明方法所制备的ni2p/rgo的tem图；图2是本发明实施例一、实施例二和实施例三所制备的电磁吸收材料的电磁吸收曲线测试图；图1中：a为实施例二所制备的ni2p/rgo的tem图，b为实施例一所制备的ni2p/rgo的tem图，c为实施例三所制备的ni2p/rgo的tem图；图2中：a为实施例二所制备的ni2p/rgo的电磁吸收性能图，b为实施例一所制备的ni2p/rgo的电磁吸收性能图，c为实施例三所制备的ni2p/rgo的电磁吸收性能图。
具体实施方式
6.下面结合附图对本发明作进一步说明：本发明包括以下步骤：（1）取一个50 ml的三颈瓶，加入一定量的六水合氯化镍、十六胺、亚磷酸三苯酯、十八烯和石墨烯，加入六水合氯化镍、十六胺、亚磷酸三苯酯、十八烯和石墨烯的量分别为0.5 mmol、5 mmol、5 mmol、10 ml、100 mg；（2）将步骤一中的混合物在氮气保护及一定温度下反应一定时间，反应的温度为290℃，反应的时间为0.5 h；（3）将步骤二反应完的样品取出，用正己烷和无水乙醇离心，一定温度下干燥待用作电磁吸收测试；干燥温度约为25℃。
7.实施例一：取一个50 ml三颈瓶，加入0.5 mmol的六水合氯化镍、5 mmol的十六胺、5 mmol的亚磷酸三苯酯、10 ml十八烯和100 mg石墨烯；二、将步骤一中的混合物在290℃下水热0.5 h；三、将步骤二反应完的样品取出，用正己烷和无水乙醇离心，室温下干燥待用作电磁吸收测试。
8.电磁吸收材料的制备：用研钵将ni2p/rgo样品和固体石蜡的比例为30 wt%：70 wt%的混合物均匀混合，然后压成一个内径为3 mm，外径为7 mm的空心圆环，测试电磁吸收性能。
9.实施例二：本实施例与实施例一不同的是步骤一中加入的六水合氯化镍的量变为0.1 mmol、十六胺的量变为1 mmol、亚磷酸三苯酯的量变为1 mmol。其它与实施例一相同。
10.实施例三：本实施例与实施例一不同的是步骤一中加入的六水合氯化镍的量变为1 mmol、十六胺的量变为10 mmol、亚磷酸三苯酯的量变为10 mmol。其它与实施例一相同。
11.测试结果如图1和图2所示：从图中可以看出，适量的镍源制备出的ni2p/rgo样品具有更优异的电磁吸收性能，这可能是由于适量的镍源形成的较大的ni2p粒子提供了散射作用，大量较小的ni2p粒子提供了界面极化位点以及石墨烯上大量的缺陷的共同作用，从而使ni2p/rgo复合材料具有高的电磁吸收效率。其结果如下表所示：


技术特征：
1.一种ni2p/rgo用于电磁吸收材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）在一个50 ml三颈瓶中加入一定量的六水合氯化镍、十六胺、亚磷酸三苯酯、十八烯和石墨烯；（2）将步骤一中的混合物在氮气保护及一定温度下反应一定时间；（3）将步骤二反应完的样品收集，用正己烷和无水乙醇离心，然后一定温度下干燥待用作电磁吸收测试。2.根据权利要求1所述的ni2p/rgo用于电磁吸收材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述的加入六水合氯化镍、十六胺、亚磷酸三苯酯、十八烯和石墨烯的量分别为0.5 mmol、5 mmol、5 mmol、10 ml、100 mg。3.根据权利要求1所述的ni2p/rgo用于电磁吸收材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中反应的温度为290℃，反应的时间为0.5 h。4.根据权利要求1所述的ni2p/rgo用于电磁吸收材料的制备方法，其特征在于：步骤三中的干燥温度约为25℃。

技术总结
本发明公开了一种Ni2P/rGO用于电磁吸收材料的制备方法，与现有技术相比，本发明解决了传统的电磁吸收材料造价昂贵，新兴的电磁吸收材料不稳定、性能不太好的问题。在一个50 mL三颈瓶中加入一定量的六水合氯化镍、十六胺、亚磷酸三苯酯、十八烯和石墨烯；进而将步骤一中的混合物在一定温度下反应一定时间；再将步骤二反应完的样品收集，用正己烷和无水乙醇清洗，室温下干燥待用作电磁吸收测试。本发明成本低廉，制备工艺简单。磷化镍纳米粒子在石墨烯片上均匀且分散地生长，生成了Ni2P/rGO复合材料，将其用作电磁吸收材料具有较高的性能，接近传统的电磁吸收材料性能，这为替代传统的电磁吸收材料提供了可能。电磁吸收材料提供了可能。


技术研发人员：潘凯 刘俊 王嵩
受保护的技术使用者：黑龙江大学
技术研发日：2020.12.30
技术公布日：2022/6/30