技术编号：10984169
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。随着中国制药行业法规升级，对药品制作过程的控制越来越严格。在药品灌装前后必须保证药品始终保证在一个无菌的环境下，尽量避免人员的干预，如果必须干预，则需要保证无菌操作。目前，人工加胶塞主要缺陷有以下几个方面I)操作人员直接接触胶塞，对胶塞产生污染不能满足无菌操作。2)人工加塞会对气流造成破坏，影响层流对药品的保护。3)人工加塞对工人的操作要求高，工作量大且耗时较长。发明内容本实用新型的目的在于提供一种西林瓶加胶塞装置，以加快加塞的速度，减少工人的工作量，并避...
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