技术编号：13178586

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本发明涉及一种核苷类似物及其中间体的制备方法。背景技术式(I)所示的化合物是替诺福韦的一种前药，首次公开于WO2002008241，可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶，用于治疗HIV和HBV感染。与替诺福韦酯相比，化合物(I)增加了血浆中的稳定性，从而增加了外周血单核细胞(PBMCs)中活性代谢物替诺福韦的累积浓度，提高了治疗效果。目前国内外已公开的合成化合物(I)的方法主要有以下几条：1)CN1443189A公开了以9-(2-(膦酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤(PMPA)为起...
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