技术编号:14897893
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明属于药物合成领域,具体地,本发明涉及一种制备依折麦布中间体的方法及其应用,更具体地涉及一种在微反应装置中制备依折麦布中间体的方法。背景技术依折麦布是由先灵葆雅(Schering-Plough)公司和默克(Merck)公司合作研制开发的首个选择性胆固醇吸收抑制剂,于2002年获得美国FDA批准,成为自他汀类药物之后,首个具有完全创新作用机制的调脂药物。依折麦布(Ezetimube)的化学名称是:1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羟丙基]-4(S)-(4-羟苯基)-...
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