技术编号:16372381
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本公开涉及生物技术领域,具体地,涉及一种在干细胞中进行基因定向敲入的方法。背景技术CRISPR基因编辑技术通过在基因组特定位点进行精确的靶向性剪切,形成DNA双链缺口(Double-strand breaks,DSBs)。DSBs可激活细胞内非同源末端链接(Non-homologous end joining,NHEJ)和同源重组(Homology directed repair,HDR)两种修复机制对DNA进行修复。在哺乳动物细胞中, NHEJ修复基因占主导模式,可引入碱基的随机插入或缺失,实...
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