技术编号:18165793
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及线粒体相关技术领域,具体而言,涉及两步法筛选线粒体疾病药物。背景技术线粒体功能障碍特别是氧化磷酸化缺陷导致的一系列临床表型多样性疾病统称为线粒体疾病,保守估计其发病率约为1/6500。狭义的线粒体疾病特指mtDNA突变导致的遗传性疾病,主要累及心脏、脑、骨骼肌等高能量需求的组织和器官。线粒体疾病通常呈现遗传异质性和临床异质性,目前尚欠缺特异和有效的治愈手段。线粒体不仅是细胞能量代谢的重要场所,而且与细胞凋亡、活性氧(ROS)产生和Ca2+稳态等密切相关。线粒体功能受核基因(nDNA)和...
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