技术编号：19116027
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及泌体的研究领域，具体地讲是涉及一种从流体剪切应力灌流液中有效分离外泌体的方法。背景技术此前，人们体外对血管内皮细胞分泌的外泌体的研究，仅限于正常量的细胞培养液，最常见为底面积为10cm2的细胞，只需要2毫升培养基。此时，细胞培养液的量少、其中外泌体的浓度相对较高，易于提取。然而，该类研究局限于静态细胞，忽略了体内细胞所处的流体剪切应力环境。体内的血管内皮细胞，位于血管的最内层，在正常情况下会受到血液流动产生的流体剪切应力的影响。因此，为了更好的模拟体内真实微环境，必须同时观察内皮细胞在...
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