技术编号：221742
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。专利摘要本发明公开了，包括制备无菌外植体和将外植体接种于诱导培养基上诱导愈伤组织形成，诱导温度为15-20℃、光强为4000-5000Lx，光周期为8h；马尾藻假根于0.2%的聚维酮处理3min，然后于3%的次氯酸钠溶液中消毒5min，在于0.1%的升汞中消毒3min可以获得无菌成活的外植体；1LPES培养基中添加ZT0.1-1mg、IAA1-2mg、抗坏血酸1-3g、蔗糖30g、琼脂7g，高温高压灭菌10-20min后有利于马尾藻形成芽。专利说明技术领域[0001]本发明涉及植物组织培养技术领域，具体涉及一种马尾...
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