技术编号:37335333
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明属于braf基因测序,尤其涉及一种低频突变braf基因的检测方法。背景技术、有害的序列变异在很多不同类型癌症的发生和发展过程中起着重要作用。作为金标准的sanger测序技术,对生殖系统变异检测的方法已经十分成熟,然而对于体细胞突变的检测,尤其是对一致性的肿瘤样本中低频变异的检测极具挑战性。、使用经典sanger法测序时,难以检测出低于%的低频突变。而应用appliedbiosystemstmminor variant finder软件,可通过毛细管测序仪,通过最大程度扣除背景噪音信...
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