技术编号：5905863
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及一种物质含量的测定方法，尤其涉及，属医药。背景技术布洛芬注射液由美国食品药品监督管理局(FDA)于2009年6月11日批准上市，规格为400mg/4ml、800mg/8ml，商品名为Caldolor，是首个被批准的治疗疼痛和发热的静脉注射制剂。布洛芬的水溶性极差，为能将其溶解于水中，采用极性强、水溶性好的精氨酸与布洛芬成盐，进而提高布洛芬的水溶性。 目前布洛芬的相关制剂及原料的检测方法主要以滴定、反相液相色谱方法为主。中国药典、日本药典、欧洲药典...
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