技术编号：6425067
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及医药行业GMP验证领域，特别是一种用于医药行业GMP验证自动化方法和系统。背景技术GMP是国际上对“药品生产质量管理规范”的通称，1999年6月18日，国家药品监督管理局发布《药品生产质量管理规范》，并于1999年8月1日起开始正式实施。这个规范是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料生产中影响成品质量的关键工序，随着科学技术的发展，GMP已几经修订，对药品质量管控越来越严。目前， GMP验证不仅耗费了大量的人力、财力、物...
注意：该技术已申请专利，请尊重研发人员的辛勤研发付出，在未取得专利权人授权前，仅供技术研究参考不得用于商业用途。
该专利适合技术人员进行技术研发参考以及查看自身技术是否侵权，增加技术思路，做技术知识储备，不适合论文引用。
请注意，此类技术没有源代码，用于学习研究技术思路。