技术编号：968254
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。本发明的3-头孢烯化合物，是可以在7位导入侧链，合成各种抗生素的重要中间体。例如在R2＝乙烯基的后述通式(3)的化合物上导入7位侧链，可以制备头孢克肟、头孢地尼。上述化合物是现在市售的口服抗生素。例如参见《最新抗生剂要览》第9版，酒井克治著，83和86页。背景技术 以往，作为通式(3)表示的3-头孢烯衍生物的通用制备方法，一般是通过7-氨基头孢烷酸(7-ACA)3-位侧链的取代反应而合成的。该方法仅限于具有3位侧链的天然型头孢菌素骨架的化合物的制备，而对正...
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