1)metagenome宏基因组
1.A Primary Study of metagenome Technique in Development and Applicalion of Environmental Microbial Resource.;宏基因组技术在环境微生物资源开发中应用的探索
2.PKS gene screening based on metagenome of Halichondria rugosa;基于皱皮软海绵宏基因组的PKS基因筛选的研究
英文短句/例句
1.Application of the Metagenomics in Finding the New Functional Genes宏基因组学在发现新基因方面的应用
2.CLONING AND ANALYSIS OF LACCASE GENE FRAGMENTS FROM METAGENOMIC DNA宏基因组漆酶基因片段的克隆与分析
3.Metagenomics-the Key of Studying Environmental Microorganism宏基因组学——研究环境微生物的钥匙
4.DNA Extraction from Activated Sludge for Metagenomic Array活性污泥宏基因组芯片DNA的制备方法
5.Selection of high-producing riboflavin genes by using metagenomic data利用宏基因组数据筛选高产核黄素的基因片段
6.The Application of Metagenomics in the Research on Microbial Community in Daqu Liquor Production宏基因组学及其在大曲酒微生物研究中的应用
7.Metagenome-Based Functionalgene （Cluster）Study of Sponge and Its Associatied Bacterias;基于宏基因组的海绵及其共附生微生物功能基因（簇）研究
8.Using Soil Metagenome to Obtain Novel Lipolytic Enzyme;利用土壤宏基因组学方法获得新的酯/脂肪酶基因研究
9.Isolation of a β-Glucosidase Gene from Metagenome of Rabbit Cecum;兔盲肠宏基因组中β-葡萄糖苷酶基因的分离研究
10.The Construction of Metagenomic Library from the Alkalescence Environmental Samples and the Clone of Alkaline Protease Gene AP01;碱性土壤宏基因组文库的构建以及碱性蛋白酶AP01基因的克隆
11.Microbial Diversity Analysis and Metagenomic Library Construction of Red Soil in Jiangxi Provience;江西典型红壤区土壤微生物多样性分析与宏基因组文库构建
12.Construction and Analysis of Rumen Bacterial Artificial Chromosome Library from a Holstein Dairy Cow Rumen Microflora;荷斯坦奶牛瘤胃微生物宏基因组BAC文库的构建与分析
13.Microbial Diversity Investigation and Metagenomic Library Analysis in the Sediment from Zhongshan Station, Antarctica;南极中山站沉积物中微生物多样性分析及宏基因组文库研究
14.Investigation of Microbial Functional Ecology and Construction of Metagenomic Library for a Soil Sample from Native Forest森林红壤微生物的功能生态学分析及宏基因组文库构建
15.DNA Extraction and Construction of a Metagenomic Fosmid Library of Alpine Meadow Soil from the Mila Mountains in Tibet,China西藏米拉山高寒草甸土壤微生物DNA提取及宏基因组Fosmid文库构建
16.Metagenomic fosmid library construction of Meloidogyne incognita associated bacteria and features analysis南方根结线虫伴生细菌宏基因组fosmid文库构建及其特征分析
17.Construction of Cosmid Library of Metagenome Derived from Compost Sample and the Improvement of DNA Isolation Techniques堆肥宏基因组柯斯质粒文库的构建和DNA提取技术的改进
18.Construction of Metagenomic Library from Soil and Screening of Clones with Antagonism to the Rice Blast Fungus(Magnaporthe grisea)土壤宏基因组文库的构建及拮抗稻瘟菌克隆子的筛选
相关短句/例句
metagenomics宏基因组学
1.Metagenomics:New Strategy for Soil Microbiology Research;宏基因组学:土壤微生物研究的新策略
2.Methodology and application of soil metagenomics.;土壤宏基因组学技术及其应用
3)Metagcnomic DNA宏基因组DNA
4)metagenome technology宏基因组技术
1.Advance in establishing soil metagenome library with metagenome technology;宏基因组技术构建土壤宏基因组文库研究进展
5)metagenome library宏基因组文库
1.The large fragment metagenome library derived from natural mangrove soil over four seasons was successfully constructed by the optimized DNA extraction and electro elution purification method.采用改良及优化后的原位裂解法提取红树林土壤环境DNA,通过脉冲场电泳图谱显示所得DNA片段主要集中于23~50kbp范围,表明大片段DNA在总DNA中的比率明显提高;对改良后的原位裂解提取法与不同DNA纯化方法的组合进行比较分析,确定电洗脱为最佳纯化方法;运用改良后的原位裂解提取法与电洗脱纯化法联用实验方案,构建了4个季节天然红树林土壤Cosmid宏基因组文库。
2.This review discusses discovery of new polyketides via metagenome library technique.由于运用传统方法从自然界中直接筛选新型天然聚酮化合物的重现率很高,近年来出现了很多开发新型聚酮化合物的新方法,文章主要介绍通过环境宏基因组文库获得新聚酮类化合物的方法。
6)soil metagenome土壤宏基因组
延伸阅读
后基因组生物学后基因组生物学后基因组生物学即在2005年以后，人类基因组的全核苷酸顺序测定工作完成，而且，到那时也许还有一些别的生物的基因组全核苷酸顺序测定工作完成了，到那时生物学该是个什么样子？生物学该研究些什么？这些问题目前我们还不能十分有把握地回答，但至少可以说，那时是基因组测定工作完成后的时代，那时的生物学也就是所谓"后基因组生物学。"有人对2001年后的生物学作出了一些预测。首先，我们将能够对更多的疾病在基因中找到答案，我们将能够对更多疾病应用基因药物来治疗。本来基因是不应申请专利的，被授于专利的只限于发明，而不是发现。但是，每克隆一个与疾病有关的基因，搞清它的作用机制、并制成基因药物用于临床，平均要投入1亿美元。有投入就必须有回报，如果投入者的成果最后大家都能享用，那么经过商业竞争新产品就只能以略高于成本的价格出售。如果是这样，投入者的先期投入将无法收回。其后果一是打击了投入者的积极性，二是限制了投入者对新项目投入的能力。所以，人类基因现在也被授予了专利。如肥胖基因，该基因的克隆曾被一家生物制药公司以3000万美元收购；但该公司并未自己生产减肥药物，而是在第二年以7000万美元的高价转手获利，年利率高达250％。可见，与基因有关的买卖将会在今后大量涌现。2001年以后的药物，很多是基因药物，基因既然可以申请专利，就会变成一项有利可图的产业。在这个产业中，我泱泱大国如何作为呢？ 10万基因我们能"抢"到多少呢？在"人类基因组"研究方面我们应该做些什么呢？这是值得我国科学界深思的问题。1997年11月11日联合国教科文组织在巴黎召开大会，通过了《人类基因宣言 》。宣言指出：每个人身上的基因物质是"人类的共同遗产"，不应成为盈利的手段。这就是说，科学研究应该与商业行为分开，科学研究可以从商业机构那里得到资助，但科学成果应该是人类的共同财富。除了基因药物的研制以外，后基因组生物学至少还应进行以下几方面的研究。关于基因表达谱的研究前面讲到尿黑酸尿症是单基因遗传病，只要有缺陷的基因被正常基因取代，问题也就迎刃而解了。这些过程肯定是涉及基因组中一群基因的过程，这些基因协同活动、程序化地表达，从而使生命过程有条不紊地进行。我们要了解的就是这一群基因的表达模式（gene expression pattern），即基因表达谱，而不是仅仅某个基因的活动情况，要解决如此复杂的问题就必须在方法学上有所突破，创造出高效快速地同时测定基因组成干上万的基因活动的方法。有人提出了"基因表达连续分析法"（serial analysts of gene expression，sage）和"微阵列法"（microarry），企图能解决以上问题，以上两法的模式说明如图。基因表达连续分析法：如图1所示，我们可同时测定正常人和病人细胞中的基因活动情况。基因表达产生mrna，表达的基因数越多，mrna的种类也越多；某一基因的表达水平越高，该基因的mrna的量也就越多。将所有mrna都反转录成cdna，从每一个cdna中截取一段9bp的"标记"片段，进行pcr扩增、拼接，对拼接后的大片段测序，即可对各表达基因进行分类、定量统计。用此法即可看出正常细胞和病变细胞中表达基因在种类和水平上的差异，同时还可能从基因表达图的特别处发现新的基因。应用此法还可比较不同分化细胞里基因表达群在种类和水平上的差异。微阵列法: 此法是将生物的mrna反转录成cdna，并建立cdna基因文库（双链cdna的克隆）;然后将这些克隆一个一个地放入9b孔板上（每孔一个），加热使cdna变性并固定；最后如图1（左）所示，将正常细胞和病变细胞的mrna制成。dna，分别用不同的显色标记（如红色荧光标记和绿色荧光标记），并分别滴入各孔进行分子杂交。
