1)roxithromycin罗红霉素
1.Supercritical fluid assisted atomization introduced by hydrodynamic cavitation mixer for micronization of roxithromycin;水力空化混合强化超临界流体辅助雾化制备罗红霉素超细微粒
2.Rapid Determination of Two Main Components in Roxithromycin by Near Infrared Spectrometry;近红外光谱法快速分析罗红霉素中两种主要成分
3.Preparation and Quality Control of Compound Roxithromycin Gel;复方罗红霉素凝胶剂的制备与质量控制
英文短句/例句
1.Identification of Roxithromycin in Its Capsules by Infrared Spectrophotometry罗红霉素胶囊剂中罗红霉素红外光谱鉴别方法的实验
2.HPLC determination of the contents in compound roxithromycin tabletsHPLC法同时测定复方罗红霉素片中盐酸氨溴索与罗红霉素的含量
3.The Drug sensitivities of CLA,AzI,ROX and SPA were highest;药敏试验中敏感性最高的是克拉霉素、阿齐霉素、罗红霉素、司帕沙星 ;
4.The comparative study and application of the TLC methods of roxithromycin罗红霉素薄层层析方法的比较及应用
5.Study on Compound Roxithromycin Sustained-Release Pellets;复方罗红霉素缓释微丸胶囊剂的研制
6.Development of Dissolution Method of Roxithromycin Tablets by HPLCHPLC法测定罗红霉素片的溶出度
7.Content determination of Roxithromycin Capsules by HPLC-ELSDHPLC-ELSD测定罗红霉素胶囊的含量
8.HPLC-ELSD method for content determination of roxithromycinHPLC-ELSD法测定罗红霉素的含量
9.Study on mutant prevention concentrations of roxithromycin and azithromycin for Staphylococcus aureus罗红霉素和阿奇霉素对金黄色葡萄球菌的防耐药突变浓度的研究
10.A Clinical Study of the Effect of Mucosal Wound Healing by Taking Roxithromycin after Endoscopic Sinus Surgery;罗红霉素对鼻内镜术后术腔恢复影响临床研究
11.The Pharmacokinetics Study of Roxithromycin Injection in Dogs;罗红霉素注射液在家犬体内的药代动力学研究
12.Study on Pharmacokinetic Interaction Between Roxithromycin and Ambroxol in Human罗红霉素与氨溴索药动学相互作用研究
13.Study on preparation of microcapsule Roxithromycin and their performance parameters’ evaluation罗红霉素的微胶囊制备及缓释性能的研究
14.Spectrophotometric determination of roxithromycin by the charge transfer reaction罗红霉素与碘在乙醇中的荷移反应及其测定
15.Determination of Roxithromycin by Spectrophotometry Based on Charge-transfer Reaction with Salicyl Fluorone罗红霉素的水杨基荧光酮荷移分光光度法测定
16.Preparation of Soybean Lecithin Roxithromycin Liposome大豆磷脂罗红霉素脂质体的制备及渗漏率研究
17.Discussion for Microbial Limits of Roxithromycin Sustained-release Granules罗红霉素缓释颗粒微生物限度检验方法的探讨
18.Effects of roxithromycin on NF-κB activity and bronchial hyperresponsiveness of asthma rats罗红霉素对哮喘大鼠NF-κB及气道炎症的影响
相关短句/例句
Roxithromycin Tablets罗红霉素片
1.Verification of microbial limit test for Roxithromycin Tablets;罗红霉素片微生物限度检查法的验证
2.Determination of roxithromycin in roxithromycin tablets by RP-HPLC;RP-HPLC法测定罗红霉素片中罗红霉素的含量
3.Development of Dissolution Method of Roxithromycin Tablets by HPLCHPLC法测定罗红霉素片的溶出度
3)Roxithromycin罗红霉素颗粒
1.Bioequivalence of Roxithromycin Granules in Healtihy Volunteers;罗红霉素颗粒的人体生物等效性研究
4)roxithromycin plastics罗红霉素涂膜剂
1.Objective:To study the preparation and clinical application of roxithromycin plastics.目的:研究罗红霉素涂膜剂的制备与临床应用。
5)Roxithromycin injection罗红霉素注射液
1.OBJECTIVE Roxithromycin injection.目的考察经羟丙基-β-环糊精和γ-环糊精包合罗红霉素制备出的注射液Ⅰ和Ⅱ的热稳定性,初步筛选出适合临床应用的罗红霉素注射液。
6)Roxithromycin capsules罗红霉素胶囊
1.Determination of roxithromycin in roxithromycin capsules by UV spectrophotometry;紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量
2.Content determination of Roxithromycin Capsules by HPLC-ELSDHPLC-ELSD测定罗红霉素胶囊的含量
延伸阅读
罗红霉素【通用名称】罗红霉素【其他名称】罗红霉素 罗红霉素 拼音名：Luohongmeisu 英文名：Roxithromvcin 书页号：2000年版二部-388 C41H76N2O15 837.03 本品为9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]红霉素。按无水物计算，每1mg效价不得少于940罗红 霉素 单位。 【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦；略有引湿性。 本品在乙醇或丙酮中易溶，在甲醇或乙醚中溶解，在水中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并稀释成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定(附录 Ⅵ E)，比旋度为－82°至－87°。 【鉴别】 (1)取本品与罗红霉素标准品，加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液，照有关物质项下的 薄层 色谱法试验，供试品所显主斑点的颜色和位置应与标准品的主斑点相同。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集786图)一致。如不一致时，可取本品适量，溶 于丙酮 中于室温挥发至干，再置60℃下减压干燥后测定。 【检查】碱度 取本品0.1g，加水150ml，振摇，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为8.0～10.0。 有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液；另取罗红霉素标准品， 分别 加甲醇制成每1ml中含0.4mg、0.2mg、0.1mg和0.04mg的溶液，分别作为对照溶液(1)、(2)、(3)和 (4)。照 薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，精密吸取上述供试品溶液和对照溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板 上，； 以甲苯—氯仿—二乙胺(50：40：7)为展开剂，展开后，晾干，置105℃加热10分钟，放冷，喷以显色 液(取磷钼 酸2.5g，加冰醋酸50ml、硫酸2.5ml使溶解，摇匀)，再置105℃加热10分钟，放冷。供试品溶液如显 杂质斑 点，各杂质斑点所显颜色分别与对照溶液(1)、(2)、(3)所显主斑点的颜色比较，计算杂质总量，不得 过 5.0％，且各杂质斑点的颜色均不得比对照溶液(1)所显斑点更深，对照溶液(4)应只显一个明显斑点， 否则应 重新试验。 水分 取本品，加吡啶溶解，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分不得过3.0％。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之 十。 异常毒性 取本品，用无水乙醇适量(乙醇量为总体积的4％)溶解，加注射用水稀释成每1ml中含 2500 单位的溶液，依法检查(附录Ⅺ C)，按腹腔注射法给药，应符合规定。 【含量测定】 精密称取本品适量，加乙醇使溶解(每5mg罗红霉素加乙醇1ml)，用磷酸盐缓冲液 (pH7.8)制成每1ml中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法(附录Ⅺ A)测定。1000罗红霉素单 位 相当于1mg的C41H76N2O15。 【类别】抗生素类药。 【贮藏】密封，在干燥处保存。 【制剂】(1)罗红霉素片 (2)罗红霉素胶囊 (3)罗红霉素颗粒
