酮康唑,ketoconazole
1)ketoconazole酮康唑
1.Preparation and stability of ketoconazole water dispersible soft granules;酮康唑水分散软颗粒的制备及稳定性考察
2.Determination of Ketoconazole in Disinfectant by HPLC;消毒洗剂中酮康唑的高效液相色谱测定法
3.Preparation Technology of Ketoconazole Calcium Alginate Gel Beads;酮康唑海藻酸钙凝胶小球的制备工艺研究
英文短句/例句

1.Pharmaceutical Studies on Compound Ketoconazole Pet Shampoo;宠物用复方酮康唑香波的药剂学研究
2.Clinical Analysis on Ketocenazole in the prevention of postoperative penile erection酮康唑预防阴茎术后勃起的临床分析
3.Determination the Contents of Ketoconazole and Clobetasol Propionate in Compound Ketoconazole Cream by RP-HPLCHPLC法测定复方酮康唑乳膏的含量
4.Determination of Ketoconazole and Betamethasone inCompound Ketoconazole Urea Ointment by HPLC高效液相色谱法测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松含量
5.Ketoconazole powder with frecoseryl eyedrops in the treatment of fungal corneal ulcer酮康唑粉剂联合润尔乐治疗真菌性角膜溃疡
6.Study on the Synthetic Process for the Intermediats of an Antifungal Agent: Ketoconazole;抗真菌药酮康唑中间体的合成工艺的研究
7.Intraocular Pharmacokinetics of Advanced-ketoconazole Eye Drops in Normal Rabbit Eyes;增效酮康唑滴眼液在兔眼的药代动力学研究
8.Determination of Two Components of Compound Ketoconazole Lotion by HPLCHPLC测定复方酮康唑洗剂中两组分的含量
9.Clinical observation of natifine hydroc hloride and ketoconnazole cream in treatment of 18 cases of tinea corporios in children萘替芬酮康唑乳膏治疗儿童体癣18例临床观察
10.Establishment and Verification of Microbial Limit Test for Ketoconazole Lotion酮康唑洗剂微生物限度检查方法的建立与验证
11.Comparison of Dissolution of Compound Ketoconazole Cream in Vitro from Five Different Pharmaceutical Factories不同厂家复方酮康唑乳膏释放度的比较
12.Determination of Ketoconazole Cream By HPLC高效液相色谱法测定酮康唑乳膏的含量
13.Clinical Observation on Treating Tinea Corporis and Tinea Cruris with Naftifine and Ketoconazole Cream萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效观察
14.Effects of 0.5% Ketoconazole Combined with Montmorillonite Powder on Thrush0.5%酮康唑联合思密达治疗鹅口疮的效果观察
15.Separation of ketoconazole enantiomers using high performance liquid chromatography with chiral mobile phase additives手性流动相添加法拆分酮康唑外消旋体
16.The Effect of Mixed Transdermal Enhancers on Percutaneous Absorption of Salicylic Acid and Ketoconazole in Fukang Balm混合促透剂对肤康涂膜剂中水杨酸和酮康唑透皮效果的影响
17.Simultantous determination of salicylic acid and ketoconzole in the Fukang balm by HPLC高效液相色谱法同时测定肤康涂膜剂中水杨酸和酮康唑的含量
18.No history of psychiatric illness was noted, but the patient reported an adverse psychiatric reaction to ketoconazole.无精神病史记载,但曾有用酮康唑治疗发生不良反应的历史。
相关短句/例句

Ketoconazole Tablets酮康唑片
3)Ketoconazole Cream酮康唑霜
4)ketoconazole resistance酮康唑抗性
1.A method of ketoconazole resistance screening was applied to breed mutants with high hydrocortisone transformation.利用酮康唑抗性突变选育氢化可的松高转化菌株 ,即将经过紫外线诱变处理的新月弯孢霉原生质体倾注于含有酮康唑最小抑制浓度 (10 μmol/L)的培养基平板上 ,获得了 136株酮康唑抗性突变株 ,氢化可的松转化率高于出发菌株的有 14株 。
5)Ketoconazole Cream酮康唑乳膏
1.Study on Improved Determination Method of Contents of Ketoconazole Cream;酮康唑乳膏含量测定方法的改进
2.Ketoconazole cream related substances and assay methods;酮康唑乳膏含量及有关物质测定方法改进
3.Determination of Ketoconazole Cream By HPLC高效液相色谱法测定酮康唑乳膏的含量
6)Ketoconazole Liniment酮康唑搽剂
1.Determination of Ketoconazole in Ketoconazole Liniment by HPLC;HPLC法测定2%酮康唑搽剂中酮康唑的含量
延伸阅读

酮康唑【通用名称】酮康唑【其他名称】酮康唑 酮康唑 拼音名:Tongkangzuo 英文名:Ketoconazole 书页号:2000年版二部-957 C26H28Cl2N4O4 531.44 本品为1-乙酰基-4-[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-甲 氧基]苯基]-哌嗪。按干燥品计算,含C26H28Cl2N4O4不得少于98.5%。 【性状】 本品为类白色结晶性粉末;无臭,无味。 本品在氯仿中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为147~151℃。 比旋度 取本品,精密称定,加甲醇制成每1ml中含40mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ E),按干燥品计算,比旋度应为-1°至+1°。 【鉴别】 (1)取本品约10mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml,溶解后,加碘化铋钾试液 数滴,即生成橙红色沉淀。 (2)取本品约60mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml溶解,加 水稀释至刻度,摇匀,取25ml,置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀, 取10ml,置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,照分光光度法(附录Ⅳ A) 测定,在221nm与269nm的波长处有最大吸收,在276nm的波长处有一肩峰。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集677图)一致。 【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品0.3g,加氯仿10ml溶解后,溶液应澄清; 如显色,与同体积的橙黄色5号标准比色液(附录Ⅸ A 第一法)比较,不得更深。 有关物质 取本品,加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取 适量,加氯仿分别稀释成每1ml中含50μg、100μg、150μg的溶液,作为对照溶液(1)、 (2)、(3)。照薄层色谱法(附录V B)试验,吸取上述四种溶液各10μl,分别点于同一硅 胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯-甲醇-水-冰醋酸(42:40:15:2:1)为展开剂,展开后, 晾干,置碘蒸气中显色。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液(1)、(2)、(3)所 显的斑点比较,其杂质总量不得过1.5%。 干燥失重 取本品,在80℃减压干燥4小时,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得 过百万分之二十。 【含量测定】 取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,照电位滴定法(附录 Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯 酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.57mg的C26H28Cl2N4O4。 【类别】 抗真菌药。 【贮藏】 遮光,密封保存。 【制剂】 酮康唑乳膏