1)ceftazidime头孢他啶
1.Determination of Ceftazidime by Flow-Injection Chemiluminescence Method;流动注射化学发光法测定头孢他啶粉针剂的含量
2.The Improvement of Crystalization of Ceftazidime;头孢他啶五水化合物结晶工艺的改进
3.Relationship Between Consumption of Ceftazidime and Drug Resistance of Pseudomonas Aeruginosa;头孢他啶使用量与铜绿假单胞菌耐药性的相关性研究
英文短句/例句
1.Studies on the Synthetic Process of the Third-Generation Cephalosporin, Ceftazidime;第三代头孢菌素—头孢他啶合成工艺研究
2.A Process Optimization for Synthesis of the Intermediate of Ceftazidime 7-APCA头孢他啶中间体7-APCA的合成工艺优化
3.Synthesis of 2-(2-amino-4-thiazolyl)-(Z)-2-[(1-tert-butoxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)-imino] acetic acid benzothiazolyl thioester头孢他啶侧链酸活性硫酯的合成研究
4.A meta-analysis of the treatment of lower respiratory tract infection with randomized control study of Cefepime and Ceftazidime头孢吡肟与头孢他啶随机对照治疗下呼吸道感染的meta分析
5.Aim To establish a method for the determination of ceftazidime concentration in plasma.目的建立测定头孢他啶血药浓度的方法。
6.Research on Synthesis of Side Chain of Ceftazidime Acid and Activated Thioester;头孢他啶侧链酸及其活性硫酯的合成研究
7.Interaction of Ceftazidime with Bovine Serum Album头孢他啶与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用
8.Analysis of the Risk Factors on Resistant for Escherichia coli to Caftazidime大肠埃希菌对头孢他啶耐药的危险因素分析
9.Drug Resistance of Pseudomonas aeruginosa to Ceftazidime and Its Risk Factors铜绿假单胞菌对头孢他啶耐药率及其影响因素
10.Single-sweeping Oscillopolarographic Determination of Ceftazidine in Injections单扫描示波极谱法测定针剂中头孢他啶含量
11.Comparison of the Therapeutic Effectiveness of Cefepime and Ceftazidime in Patients with Infections of Nonbacteremic Verdigris Pseudomonas of the Lower Respiratory Tract头孢吡肟头孢他啶为主治疗下呼吸道铜绿假单胞菌感染的疗效比较
12.Study on Lomefloxacin Hydrochloride Ascorbic Acid Ceftazidime by Chemiluminescence Detection Combined with Flow-Injection Analysis;盐酸洛美沙星、抗坏血酸、头孢他啶的流动注射化学发光分析法研究
13.Pharmacokinetic/ Pharmacodynamic Study on Ceftazidime Administered in Continuous Versus Intermittent Infusion in a Pseudomonas Aeruginosa Rabbit Pneumonia Model;头孢他啶连续与间断静脉给药治疗兔肺炎的药动/药效学比较研究
14.Effects and Drug Resistances of Ceftazidime Administered in Continuous Versus Intermittent Infusion in a Klebsiella Pneumoniae Rabbit Pneumonia Model;头孢他啶连续与间断给药方式治疗肺部感染疗效与耐药性研究
15.Introduction Study of the Mechanism of Ceftazidime Influence Procalcitonin Produce in Rats;头孢他啶影响大鼠降钙素原产生机制的初步研究
16.Study of the Therapeutic Effect of Ceftazidime in Rabbits Bacterial Peritonitis Caused by Escherichia Coli Producing CTX-M-14 Type of ESBLs;头孢他啶对家兔产CTX-M-14型ESBLs细菌性腹膜炎的治疗作用
17.Study on the Characteristics of β-Lactamases from Gram-Negative Bacilli Resistant to Ceftazidime;耐头孢他啶革兰氏阴性杆菌β-内酰胺酶的特性研究
18.Clinical efficacy and safety of Ceftazidime Injection in children with bacterial lower respiratory infection头孢他啶治疗小儿细菌性下呼吸道感染的临床疗效
相关短句/例句
ceftazidine头孢他啶
1.Advancement on Synthesis of Ceftazidine;头孢他啶合成的研究进展
2.Effect of Ceftazidine on Aminophylline Pharmacokinetics in Rat;头孢他啶对大鼠体内氨茶碱药动学的影响
3.Compatible stability of insulin injection mixing with ceftazidine for injection;胰岛素注射液与注射用头孢他啶配伍的稳定性
3)Ceftazidime for injection注射用头孢他啶
1.Objective: To establish HPLC - evaporative light scattering detection (ELSD) method for the deter-mination of sodium carbonate in ceftazidime for injection.目的:建立高效液相-蒸发光散射检测法测定注射用头孢他啶中碳酸钠的含量。
2.Objective To establish a HPLC method for the related substanses determination of ceftazidime for injection.目的建立注射用头孢他啶有关物质的检测方法。
4)2-(2-aminothiazole-4-yl)-2-[2-(tertbutoxycarbonyl)isopropoxyimino] Acetic acid头孢他啶侧链酸
5)Ceftazidime hydrochloride头孢他啶盐酸盐
6)2-Mercaptobenzolyl-a-2-(aminothiazol-4-y)-a-[(tert-butoxycarbonyl)isopropoxyimino] acetate头孢他啶活性酯
延伸阅读
头孢他啶【通用名称】头孢他啶【其他名称】头孢他啶 头孢他啶 拼音名：Toubaotading 英文名：Ceftazidime 书页号：2000年版二部-170 C22H22N6O7S2.5H2O 636．65 本品为(6R，7R)-7- [[(2-氨基-4-噻唑基)—[(1-羧基-1-甲基乙氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-2- 羧基-8-氧 代-5-硫杂-1-氮杂双环[4．2．0]辛-2-烯-3-甲基吡啶{翁}内盐五水合物。按干燥品计算，含 C22H22N6O7S2不得少于95.0％。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或微有特臭。 本品在磷酸盐缓冲液(pH6.0)中略溶，在水或甲醇中微溶，在丙酮或氯仿中不溶。 吸收系数 取本品，精密称定，加磷酸盐缓冲液(pH6.0)溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液， 照分 光光度法(附录Ⅳ A)，在257nm的波长处测定吸收度，吸收系数(E1% 1cm)为400～430。 【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一 致。 【检查】酸度 取本品，加水制成每1ml中含5mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ H)， pH值应为3.0～ 4.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.6g，分别加碳酸钠溶液(1→100)5ml使溶解，溶液应澄清 无色； 如显浑浊，与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较，均不得更浓；如显色，与黄色6号标准比色液(附录Ⅸ A 第一 法)比较，均不得更深。 吡啶 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.25mol/L磷酸二氢铵 溶液 (取磷酸二氢按57.515g，用水溶解并稀释至2000ml)-水(300:100:600)用氨溶液调节pH值至7.0为流 动相；流速为每分钟1.0ml；检测波长为254nm。理论板数应不低于3000。取吡啶对照溶液20μl注入液 相色 谱仪，计算数次进样结果，其相对标准差不得过3.0％。 吡啶对照溶液的制备 精密称取吡啶约1g，置100ml量瓶中。加水溶解并稀释至刻度，精密量取 10ml， 置另一100ml量瓶中，加水稀释至刻度，于15℃以下贮存。临用前精密量取2ml，置200ml量瓶中，加 pH7.0 磷酸盐缓冲液(称取无水磷酸氢二钠5.68g、磷酸二氢钾3.63g，加水溶解并稀释至1000ml)稀释至刻 度，作 为对照溶液。 测定法 精密称取本品约660mg，置100ml量瓶中，加上述pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度 (于 15℃以下贮存，1小时内进样完毕)，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取吡啶对照溶液同 法测 定。按外标法计算出供试品中吡啶的含量。本品含吡啶的量不得过0.12％。 头孢他啶聚合物 照柱色谱法(附录Ⅴ C)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用葡聚糖凝胶G-10(40～120μm)为填充剂，玻璃柱内径1.3～ 1.5cm，床 体积50～60ml；流动相A为含3.5％硫酸铵的0.01mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠2.19g和磷酸二氢 钠0.54g，加水1000ml使溶解，调节pH值至7.0)，流动相B为0.01％十二烷基硫酸钠溶液；流速为每分 钟 1ml；检测波长为254nm。以流动相A为流动相，用1mg/ml蓝色葡聚糖2000溶液进样200μl进行测定，理 论 板数应不低于900，拖尾因子在0.75～1.5，对照品溶液以流动相B为流动相，重复进样200μl，峰面积 值的相 对标准差应小于5.0％。 对照品溶液的制备 取头孢他啶对照品适量，精密称定，加水制成每1ml中含头孢他啶100μg的溶 液， 摇匀。 测定法 取本品适量，精密称定，加水制成每1ml中约含头孢他啶20mg的溶液，立即进样200μl， 以流 动相A为流动相进行测定，记录色谱图；另取对照品溶液200μl注入液相色谱仪，以流动相B为流动相， 记 录色谱图，按外标法计算，本品含头孢他啶聚合物以头孢他啶计不得过0.3％。 干燥失重 取本品，在60℃减压干燥至恒重(附录Ⅷ L)，减失重量应为13.0％～15.0％。 炽灼残碴 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.2％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之二 十。 热原 取本品，加无菌无热原碳酸钠溶液(1→100)制成每1ml中含80mg的溶液，依法检查(附录Ⅺ D)，剂量按家兔体重每1kg注射1ml，应符合规定。 无菌 取本品，分别加入100ml无菌碳酸钠溶液(1→100)中使溶解，用薄膜过滤法处理后，依法 检查 (附录Ⅺ H)，应符合规定。 【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-pH7.0磷酸盐缓冲液(称 取 无水磷酸氢二钠42.59g、磷酸二氢钾27.22g，加水溶解并稀释至1000ml)-水(40：200：1760)为流动 相；流 速为每分钟1.5m1；检测波长为254nm。取头孢他啶对照品溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，头 孢他 啶峰与相邻杂质峰的分离度应符合规定。 对照品溶液的制备 取头孢他啶对照品，精密称定，加水制成每1ml中约含头孢他啶1mg的溶液， 摇 匀，作为储备液，临用前精密量取15ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。 测定法 精密称取本品细粉适量(约相当于头孢他啶250mg)，置250ml量瓶中，加水使头孢他啶溶 解 并稀释至刻度，摇匀，临用前精密量取15ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，取20μl注入液相色谱 仪，记 录色谱图；另取头孢他啶对照品溶液同法测定，按外标法计算出供试品中C22H22N6O7S2的含量。 【类别】抗生素类药。 【贮藏】密封，在凉暗处保存。 【制剂】注射用头孢他啶
