1)Clemastine fumarate富马酸氯马斯汀
1.Improvement of Clemastine Fumarate Tablets prescription;富马酸氯马斯汀片工艺处方的改进
2.Studies on preparation of clemastine fumarate dry suspension and its stability;富马酸氯马斯汀干混悬剂的制备及稳定性研究
3.Determination of the clemastine fumarate in Kangmin extended-release Tablets by HPLC;高效液相色谱法测定抗敏缓释片中富马酸氯马斯汀含量
2)clemastine fumarate tablet富马酸氯马斯汀片
1.Objective To establish a method of dissolution of clemastine fumarate tablet by HPLC method.目的建立高效液相色谱法测定富马酸氯马斯汀片的溶出度。
3)Clemastine Fumarate Capsules富马酸氯马斯汀胶囊
4)Emedastine Difumarate富马酸依美斯汀
1.Preparation and release rate determination of Emedastine Difumarate Sustained-release Tablets;富马酸依美斯汀缓释片的制备及释放度的测定
英文短句/例句
1.Conclusion Ultraviolet spectrophotography was applicable for the assay of the release rate of EDST.结论紫外分光光度法可用于富马酸依美斯汀释放度的测定。
2.Objective To prepare Emedastine Difumarate Sustained-release Tablets(EDST),and develop a method for the determination of drug release rate.目的制备富马酸依美斯汀缓释片,并建立其释放度测定方法。
3.Preparation and Application of Ion-Selective Electrode of Epinastine Hydrochloride盐酸依匹斯汀离子选择性电极的研制与应用
4.Study on Floating Tablet of Itopride Hydrochloride and Trimebutine Maleate;盐酸伊托必利和马来酸曲美布汀漂浮片的研究
5.The Efficacy and Safety of Trimebutine Maleate in the Treatment of Irritable Bowel Syndrome马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效观察
6.Kinetics of trimebutine maleate absorption in rat intestines马来酸曲美布汀大鼠肠吸收动力学研究
7.In vitro evaluation of trimebutine maleate gastric floating sustained-release tablets马来酸曲美布汀胃漂浮缓释片的体外评价
8.Determination of Main Component in Epinastine Hydrochloride Tablets by UV Spectrophotometry紫外分光光度法测定盐酸依匹斯汀片中主药的含量
9.Efficacy of the combination therapy with BCG-polysaccharide nucleic acid and ebastine in the treatment of chronic urticaria卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察
10.Clinical Efficacy of Epinastine in Combination with Compound Glycyrrhizin for Chronic Eczema依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床观察
11.Clinical observation of compound glycyrrhizin combined with ebastine in treatment of chronic urticaria复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察
12.Clinical Observation of BCG-PSN Combined with Ebastine in Treatment of Chronic Urticaria卡介菌多糖、核酸联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹46例的疗效观察
13.Simultaneous assay for simvastatin and enalapril maleate in Compound Simvastatin Capsule by HPLCHPLC法同时测定复方辛伐他汀胶囊中辛伐他汀和马来酸依那普利的含量
14.Studies of Lewis acid catalysising and synthetizing dimethyl fumarate路易斯酸催化合成富马酸二甲酯的研究
15.The Effect of Combination of Medilac-S with Trimebutine Maleate in Patients with Diarrhea-predominant Irritable Bowel Syndrome美常安与马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效
16.60 Cases of Type of Diarrhea of Irritable Bowel Syndrome Treated in the Disperse the Depressed Liver-energy and Invigorate the Spleen Decoction United Maleic Acid Trimebutine疏肝健脾汤联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征60例
17.Clinical Efficacy of Combination Treatment of Trimebutine and Berberine to Irritable Bowel Syndrome马来酸曲美布汀联合黄连素治疗肠易激综合征疗效分析
18.Clinical Effect of Cerekinon in Patients with Irritable Bowel Syndrome马来酸曲美布汀片治疗肠易激综合征疗效的多中心临床观察
相关短句/例句
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1.Objective To establish a method of dissolution of clemastine fumarate tablet by HPLC method.目的建立高效液相色谱法测定富马酸氯马斯汀片的溶出度。
3)Clemastine Fumarate Capsules富马酸氯马斯汀胶囊
4)Emedastine Difumarate富马酸依美斯汀
1.Preparation and release rate determination of Emedastine Difumarate Sustained-release Tablets;富马酸依美斯汀缓释片的制备及释放度的测定
5)clemastine氯马斯汀
1.Objective:To observe the efficacy and safety of clemastine combined ranitidine used in treatment of urticaria.目的 :观察氯马斯汀联合雷尼替丁治疗荨麻疹的疗效和安全性。
6)Clemastine fumarate富马酸氯马斯丁
延伸阅读
富马酸氯马斯汀【通用名称】富马酸氯马斯汀【其他名称】富马酸氯马斯汀 富马酸氯马斯汀 拼音名：Fumasuan Lumasiting 英文名：Clemastine Fumarate 书页号：2000年版二部－948 C21H26ClNO.C4H4O4 459.97 本品为［R-(R,R) ］-1-甲基-2［2-［1-(4-氯苯基)-1-苯乙氧基)乙基］－吡 咯烷(E)-2-丁烯二酸盐。按干燥品计算，含C21H26ClNO.C4H4O4应为98.0％～102.0％。 【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦。 本品在甲醇中微溶，在水或氯仿中极微溶解。 比旋度 取本品，精密称定，加甲醇制成每1ml 中含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋15°至＋18°。 【鉴别】 (1) 取本品，加温热的乙醇溶液(8→10) 制成每1ml 中含20mg的溶液， 作为供试品溶液；另取富马酸氯马斯汀对照品，同法制成每1ml 中含5mg 的溶液，作为 对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同 一硅胶ＧＦ薄层板上，以异丙醚-甲酸-水(70:25:5) 为展开剂，展开后，晾干， 在100 ℃加热30分钟，取出，放冷，在紫外光灯(254mm) 下检视，供试品溶液和对照品 溶液所显主斑点的位置应相同。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集514 图）一致。 【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品100mg ，加甲醇10.0ml使溶解，溶液应澄 清无色；如显浑浊,与对照液（取0.00002mol/L氯化钠溶液2.5ml 、水2.5ml 、2.5mol/L 硝酸溶液5.0ml 和0.1mol/L硝酸银溶液1.0ml ，混匀，在5 分钟内使用）比较，不得更 浓；如显色，与比色液［取一体积比色用三氯化铁溶液-硫酸铜溶液－氯化钴溶液－水(6 :1:1:42)和3 体积水混合均匀］比较，不得更深。 酸度 取本品1.0g，加水10ml制成混悬液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.2 ～4.2。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 重金属 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二 十。 有关物质 取本品100mg ，加氯仿－甲醇(1:1)5.0ml使溶解，作为供试品溶液；另 取富马酸氯马斯汀对照品适量，加氯仿－甲醇(1:1) 制成每1ml 中含20mg的溶解，作为 对照品溶液；精密量取适量，加氯仿－甲醇(1:1)稀释成每1ml含0.10mg，0.06mg和0.02 mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述溶液各5μl，分 别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨溶液(90:10:1)为展开剂，展开后,室温 下干燥，喷以稀碘化铋钾试液，然后喷以过氧化氢试液，显色后检视。供试品溶液所显 主斑点的R值、颜色和深度应与对照品溶液一致。供试品溶液如显杂质斑点，与对 照溶液比较，其相对杂质总量不得大于1.0％，且其中任何一个杂质斑点不得大于0.5％。 【含量测定】 取本品约 0.35g，精密称定，加冰醋酸60ml使溶解，照电位滴定 法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。 每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于46.00mg的C21H26ClNO.C4H4O4。 【类别】 抗组胺药。 【贮藏】 遮光，密封保存。 【制剂】 富马酸氯马斯汀片
