1)hypertrichosis terminalis芯片全基因组扫描
2)genome-wide screening全基因组扫描
英文短句/例句
1.Genome-Wide Scanning for a Nonsyndromic Autosomal Dominant Postaxial Polydactyly in a Six-Generation Family;非综合征型轴后多指（趾）畸形全基因组扫描分析
2.Genome-wide Identification for Quantitative Trait Loci Affecting Ham Weight in Pigs采用全基因组扫描法定位影响猪后腿质量QTL
3.Linkage analysis of a Chinese family with congenital cataract and mutation screening of BFSP1先天性白内障一家系全基因组扫描基因定位及候选基因序列分析
4.Genome-wide Scan of Graves' Disease in Chinese Han Pedigrees and Epidemiological Study in Pedigrees;中国汉族Graves病的全基因组扫描基因定位研究及家系流行病学调查
5.Identification of a Locus for Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria by Genome-wide Scan;全基因组扫描定位遗传性对称性色素异常症易感区域
6.Development of Database Management System for Genomewide Scan and Statistical Genetic Analysis of Stature;全基因组扫描的数据库开发和成人身高的统计遗传学研究
7.Genome-wide Linkage Scan for Two Pure Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia Pedigrees;两个单纯型发作性运动诱发性运动障碍家系的全基因组扫描研究
8.Genome-wide Linkage Analysis and GeneChip～(?) Technology for Susceptibility Genes Contributing to Diabetic Nephropathy in KK/Ta Mice;全基因组扫描结合基因芯片技术研究KK/Ta小鼠糖尿病肾病遗传易感基因
9.Objective To identify nasal polyp susceptibility gene locus by genome-widp scan for familial nasal polyps.目的对鼻息肉家系进行全基因组扫描,从而找出鼻息肉易感基因的位点。
10.Whole Genome Linkage Scan with Imprinting Effect and Candidate Gene Association Genetic Study on Obesity;肥胖表型全基因组印记连锁扫描和候选基因关联研究
11.High Through-Put Genome Scanning for Novel Natural Products Exploration基于基因组扫描的新型天然产物发现
12.Mapping Quantitative Trait Loci (QTLs) Via Genome Scanning in Chicken;通过基因组扫描定位鸡的重要性状基因座
13.Preliminary Association Scan between Female Fertility and Molecular Markers in Wheat Genome小麦基因组中与雌性育性关联标记的初步扫描
14.A microfluidic chip rapidly identifies pathogens by scanning their genomes.一个微流控芯片能通过扫描它们的基因组快速地识别病菌。
15.Genome Scan in 2, 5 and 7 Chromosome of Chickens for Quantitative Trait Loci Affecting Meat Traits;基因组扫描定位鸡2、5和7号染色体上肉质性状的QTLs
16.Genome Scan in 2、5、7 Chromosome of Chickens for Quantitative Trait Loci Affecting Carcass Traits;基因组扫描定位鸡的2、5、7染色体上有关屠体性状QTLs
17.Comprehensive Scanning of the Entire Mitochondrial DNA Mutations in Patients with Essential Hypertension;原发性高血压病患者全线粒体基因变异扫描分析研究
18.Number of unrestricted full scans. These can either be base table or full index scans.不受限制的完全扫描数目。这些可以是基表也可以是全文索引扫描。
相关短句/例句
genome-wide screening全基因组扫描
3)genome-wide scan全基因组扫描
1.However, genome-wide scan and association studies have shown, in addition to HLA, regions outside the HLA are involved in susceptibility to AS.然而,全基因组扫描和关联分析等研究发现在HLA以外的区域仍存在AS的易感区域,大量的证据显示在HLA区内外有许多基因与AS的发病有关。
2.In this study,genome-wide scan was performed in two unrelated six-generation DSAP pedigrees to localize and identify the candidate gene(s) of disease.本研究对2个无关的六代DSAP家系进行了全基因组扫描和连锁分析,结果显示,这2个DSAP家系在D12S84位点的最高累积LOD值为8。
4)whole-genome microarray全基因组芯片
5)Genome-wide microarray全基因组基因芯片
6)LOD SCORE全基因扫描
延伸阅读
后基因组生物学后基因组生物学后基因组生物学即在2005年以后，人类基因组的全核苷酸顺序测定工作完成，而且，到那时也许还有一些别的生物的基因组全核苷酸顺序测定工作完成了，到那时生物学该是个什么样子？生物学该研究些什么？这些问题目前我们还不能十分有把握地回答，但至少可以说，那时是基因组测定工作完成后的时代，那时的生物学也就是所谓"后基因组生物学。"有人对2001年后的生物学作出了一些预测。首先，我们将能够对更多的疾病在基因中找到答案，我们将能够对更多疾病应用基因药物来治疗。本来基因是不应申请专利的，被授于专利的只限于发明，而不是发现。但是，每克隆一个与疾病有关的基因，搞清它的作用机制、并制成基因药物用于临床，平均要投入1亿美元。有投入就必须有回报，如果投入者的成果最后大家都能享用，那么经过商业竞争新产品就只能以略高于成本的价格出售。如果是这样，投入者的先期投入将无法收回。其后果一是打击了投入者的积极性，二是限制了投入者对新项目投入的能力。所以，人类基因现在也被授予了专利。如肥胖基因，该基因的克隆曾被一家生物制药公司以3000万美元收购；但该公司并未自己生产减肥药物，而是在第二年以7000万美元的高价转手获利，年利率高达250％。可见，与基因有关的买卖将会在今后大量涌现。2001年以后的药物，很多是基因药物，基因既然可以申请专利，就会变成一项有利可图的产业。在这个产业中，我泱泱大国如何作为呢？ 10万基因我们能"抢"到多少呢？在"人类基因组"研究方面我们应该做些什么呢？这是值得我国科学界深思的问题。1997年11月11日联合国教科文组织在巴黎召开大会，通过了《人类基因宣言 》。宣言指出：每个人身上的基因物质是"人类的共同遗产"，不应成为盈利的手段。这就是说，科学研究应该与商业行为分开，科学研究可以从商业机构那里得到资助，但科学成果应该是人类的共同财富。除了基因药物的研制以外，后基因组生物学至少还应进行以下几方面的研究。关于基因表达谱的研究前面讲到尿黑酸尿症是单基因遗传病，只要有缺陷的基因被正常基因取代，问题也就迎刃而解了。这些过程肯定是涉及基因组中一群基因的过程，这些基因协同活动、程序化地表达，从而使生命过程有条不紊地进行。我们要了解的就是这一群基因的表达模式（gene expression pattern），即基因表达谱，而不是仅仅某个基因的活动情况，要解决如此复杂的问题就必须在方法学上有所突破，创造出高效快速地同时测定基因组成干上万的基因活动的方法。有人提出了"基因表达连续分析法"（serial analysts of gene expression，sage）和"微阵列法"（microarry），企图能解决以上问题，以上两法的模式说明如图。基因表达连续分析法：如图1所示，我们可同时测定正常人和病人细胞中的基因活动情况。基因表达产生mrna，表达的基因数越多，mrna的种类也越多；某一基因的表达水平越高，该基因的mrna的量也就越多。将所有mrna都反转录成cdna，从每一个cdna中截取一段9bp的"标记"片段，进行pcr扩增、拼接，对拼接后的大片段测序，即可对各表达基因进行分类、定量统计。用此法即可看出正常细胞和病变细胞中表达基因在种类和水平上的差异，同时还可能从基因表达图的特别处发现新的基因。应用此法还可比较不同分化细胞里基因表达群在种类和水平上的差异。微阵列法: 此法是将生物的mrna反转录成cdna，并建立cdna基因文库（双链cdna的克隆）;然后将这些克隆一个一个地放入9b孔板上（每孔一个），加热使cdna变性并固定；最后如图1（左）所示，将正常细胞和病变细胞的mrna制成。dna，分别用不同的显色标记（如红色荧光标记和绿色荧光标记），并分别滴入各孔进行分子杂交。
