溶黄嘌呤厄菌,Oerskovia xanthineolytica英语短句,例句大全

溶黄嘌呤厄菌,Oerskovia xanthineolytica
1)Oerskovia xanthineolytica溶黄嘌呤厄菌
1.Oerskovia xanthineolytica—the strain which used to convert polysialoganglioside into monosialotetrahexosyl ganglioside(GM1) was efficiently screened from soil through high flux screening of sialidase-producing bacterium with free GM1 gangliosides as the sole source carbon.以无单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)的神经节苷脂为唯一C源,从土壤中筛选出1株能以多唾液酸神经节苷脂为底物,转化生成GM1的产唾液酸酶微生物,经鉴定为溶黄嘌呤厄菌(Oerskovia xanthineolytica)。
2)Ade and Xan腺嘌呤和黄嘌呤
1.Polarographic Determination of Ade and Xan by On Line Microcomputer Based on Kalman Filter;联机卡尔曼滤波极谱法同测腺嘌呤和黄嘌呤
3)hypoxanthine[英][,haip?'z?nθi:n][美][,ha?p?'z?nθin]次黄嘌呤
1.Nickel Halide Complexes with Hypoxanthine and Xanthine by IR Spectrum;次黄嘌呤和黄嘌呤与卤化镍配合物的IR光谱特征
2.Studies on Hypoxanthine Microsensor and Its Application;次黄嘌呤微型传感器及其应用研究
3.Adsorption and Voltammetric Characteristics of the Complexes of Copper With Guanine and Hypoxanthine;鸟嘌呤和次黄嘌呤的铜络合物的吸附作用和伏安特性研究

英文短句/例句

1.Determination of hypoxanthine and xanthine in fish by the coupled reaction of enzyme (fluorometric method)酶偶联反应测定鱼中的次黄嘌呤和黄嘌呤(萤光光度法)
2.Evaluation of Cell-mediated Protective Immunity to Hypoxanthine Guanine Xanthine Phosphoribosyl Transferase (HGXPRT) of Plasmodium Falciparum;恶性疟原虫次黄嘌呤—鸟嘌呤—黄嘌呤磷酸核糖转移酶细胞免疫保护作用的研究
3.Investigasion of Different Extracting Methods for Hypoxanthine from Hirudo水蛭中次黄嘌呤的不同提取方法考察
4.Study on fluorescence quenching mechanism of hypoxanthine and evans blue and determination of hypoxanthine by fluorescence quenching method荧光猝灭法测定次黄嘌呤及机理研究
5.Study of HGPRT Gene Knock-down and Knock-out Medical Model in Rabbits次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷医学模型兔的初步研究
6.Development of purity reference material of disodium inosinate次黄嘌呤核苷酸二钠盐纯度标准物质的研制
7.Preparation of electrochemical sensor for hypoxanthine by molecular imprinted polymer次黄嘌呤分子印迹电化学传感器的研制
8.A white powder, C5H4N4O, that is an intermediate in the metabolism of animal purines.次黄嘌呤一种白色粉末，化学式C5H4N4O，在动物嘌呤的新陈代谢中起媒介作用
9.Studies on the Protective Efficacies of Schistosoma Japonicum Heat Shock Protein and Hypoxanthine-guanine Phosphoribosyltransferase DNA Vaccines日本血吸虫热激蛋白和次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶DNA疫苗的研究
10.A Study on the Relationships of IMP and Collagen Content with Pork Quality次黄嘌呤核苷酸和胶原蛋白与猪肉品质的关系研究
11.Studies on Hypoxanthine Control of Meiosis of Oocytes of Kunming Mice;次黄嘌呤对昆明白小鼠卵母细胞减数分裂调控作用的研究
12.On-line electrochemical measurements of cerebral hypoxanthine of freely moving rats自由活动大鼠脑内次黄嘌呤的活体在线电化学分析方法研究
13.HPLC Analysis of the Uracil and Hypoxanthine Contents in Blood Taken From the Male Sika Deer in Different Rearing Periods.不同饲养时期雄性梅花鹿血中尿嘧啶和次黄嘌呤含量的HPLC分析
14.RP-HPLC simultaneous determination of three biological base in antler velvetRP-HPLC同时快速测定鹿茸中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷含量
15.Effect of Polyriboinosinic Polyribocytidylic Acid (PolyI:C) on Function of Dendritic Cells Induced from Human Umbilical Cord Blood多聚次黄嘌呤胞嘧啶核苷酸poly(I:C)对人脐血树突状细胞功能影响的研究
16.Detection of Antigenicity and Enzymatic Activity of Recombinant Inosine 5-monophosphate Dehydrogenase(IMPDH)of Streptococcus suis Serotype 2猪链球菌2型次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)重组蛋白的酶活性和免疫原性检测
17.flavin adenine dinucleotide黄素腺嘌呤二核甘酸
18.Flavin adenine dinucleotide See FAD.黄素腺嘌呤二核苷酸：参见：FAD.

延伸阅读

嘌呤代谢紊乱　　先天性或获得性酶缺陷，心血管、肾脏疾病或中毒所致的某种嘌呤碱生成过多或过少或核酸分解过多。表现血中尿酸过多或过少、痛风及神经症状等。嘌呤为嘧啶环与咪唑环并合而成的杂环化合物。自然界以嘌呤碱的形式存在。含于DNA和RNA中，DNA和RNA中所含的嘌呤碱主要为腺嘌呤和鸟嘌呤，它们氧化后即成次黄嘌呤和黄嘌呤，再进一步氧化即成尿酸。嘌呤代谢的紊乱常表现在血、尿中尿酸水平的变化。　　　　嘌呤代谢　体内嘌呤碱的合成一开始即沿着合成核苷酸的途径进行，其前体为简单物质──氨基酸、二氧化碳、来自四氢叶酸的甲酰基等。先由核糖与磷酸合成5＇-磷酸核糖(5＇-PR),5＇-PR与三磷酸腺苷作用,生成1＇-焦磷酸-5＇-磷酸核糖(PRPP)，PRPP与谷氨酰胺作用，在磷酸核糖焦磷酸酰胺转移酶（图中E1）的催化下生成1-氨基-5＇-磷酸核糖(PRA),然后在一系列酶的催化下生成次黄嘌呤核苷酸(IMP),IMP不是核酸分子的成分,但能进而生成一磷酸腺苷 (AMP)和一磷酸鸟嘌苷(GMP)。IMP分解即产生次黄嘌呤、黄嘌呤及尿酸。PRPP形成 PRA的反应是合成代谢的一个关键，PRPP酰胺转移酶是嘌呤合成速度的限制酶，它受IMP、AMP、GMP的反馈抑制，若IMP、AMP、GMP不足，对嘌呤合成的负反馈作用就会减弱。合成嘌呤核苷酸的底物PRPP和（或）谷氨酰胺增多，均使嘌呤合成加速，分解产物尿酸也增多。嘌呤代谢还有另一重要步骤，即嘌呤的回收合成途径。核苷酸分解产生的嘌呤碱可以重新回收利用。腺嘌呤与PRPP在腺嘌呤磷酸核糖转移酶（APRT，图中E6）作用下，可以合成 AMP。次黄嘌呤、鸟嘌呤和PRPP在次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT,图中E7）的作用下,可以分别回收合成IMP、GMP。这样也可以控制尿酸的产生。这些酶缺乏时,就会失去这种控制，产生大量尿酸（见图）。　　　　嘌呤代谢紊乱的临床表现　可以表现为血尿酸过多、血尿酸过低等。　　　　血尿酸过多　嘌呤代谢中某些特定酶的缺陷可引起尿酸增多，如：①PRPP合成酶异常可致PRPP合成增多及尿酸生成增多。②HGPRT酶缺乏,可为完全缺乏（如莱施－尼汉二氏综合征,见痛风）和不完全缺乏,此酶催化鸟嘌呤、次黄嘌呤与PRPP回收转变成相应的核苷酸，借此控制鸟嘌呤与次黄嘌呤转变为黄嘌呤进而产生尿酸的量，此酶活性降低时,这种控制失去,尿酸大量产生。临床表现为高尿酸血症及痛风。③6-磷酸葡萄糖酶缺乏，见于糖原贮积病I型,有严重的低血糖症和酸中毒，引起高尿酸血症，尿酸增加。　　　　嘌呤代谢途径的全部或部分酶反应先天性亢进（如PRPP合成酶结构变异,活性增加3倍），也导致最终产物尿酸的大量产生，患者不仅有高尿酸血症，而且伴有高尿酸尿症，临床表现为尿酸过剩型痛风、发作性关节痛、关节炎、关节变形、肾脏损害、痛风结节形成。　　　　血尿酸过少　因尿酸盐和尿酸排泄多或产生减少而引起。遗传性缺陷或严重肝病使黄嘌呤氧化酶缺乏，次黄嘌呤转化为黄嘌呤或黄嘌呤转化为尿酸的代谢均受损害，导致血尿酸形成过少，次黄嘌呤和黄嘌呤排泄增加。严重病人出现黄嘌呤尿和黄嘌呤结石。嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏，不能使次黄嘌呤核苷和鸟嘌呤核苷生成次黄嘌呤和鸟嘌呤。结果过多的嘌呤核苷由尿排出，可能引起肾结石。　　　　嘌呤代谢遗传疾病和有关酶的异常情况见表。　　