螯合作用,chelation
1)chelation[ki:'lei??n]螯合作用
1.The chelation action between an oxime inhibitor and steel was studied according to the assumption of model compounds. 根据模型化合物的设想,采用多种方法,系统研究了一种肟类分子与金属铁的螯合作用,通过溶液电导变化确定了螯合作用的存在;利用模型化合物和膜层试样光电子能谱(XPS)测试、红外光谱测试,探讨了用模型化合物代替原位形成的膜层试样进行研究是可行的,提出了螯合过程的初步机理。
2.These two effects are the results of its function of chelation and antioxidant.植酸对生态环境有正负两方面的效应 ,皆是其螯合作用和抗氧化作用的结果。
3.he chelation of maleate-acrylic acid copolymer for calcium ion in water was determined by Ca ion-selective electrode analysis.用钙离子选择电极测定了马来酸酯-丙烯酸共聚物对水中Ca的螯合作用,结果发现在井水([Ca]=2。
英文短句/例句

1.relating to or characterized by chelation.具有螯合作用特征或与之相关。
2.Chelating effect of clioquinol on zinc ions in hippocampal mossy fibers of mice氯碘羟喹对小鼠海马苔藓纤维内游离锌离子螯合作用的研究
3.Effects of Zinc Ions and Divalent Cation's Chelators on Ryanodine Receptors of Skeletal and Cardiac Muscle;锌离子和一些螯合剂对Ryanodine 受体作用的研究
4.Immunoregulation of Dietary Yeast Complex on Monopterus Albus Zuiew and Chinese Mitten-Handed Crab, Eriocheir Sinensis酵母复合物对黄鳝和中华绒螯蟹免疫调节作用
5.Protection of aluminum chelating agent against cardiac toxicity in rats exposed to aluminum chloride铝螯合剂对染铝大鼠心脏毒性的保护作用
6.Roles of Phytochelatins and Phytochelatin Synthase in Plant Cadmium Tolerance and Accumulation植物螯合肽及植物螯合肽合成酶在植物镉耐性和积累中的作用机制研究
7.THE USE OF MASKING AGENTS IN CHELOMETRY Ⅶ. MANDELIC ACID-A NEW MASKING AGENT FOR TITANIUM (Ⅳ)隐蔽剂在螯合滴定中的应用 Ⅶ.苦杏仁酸作为钛(Ⅳ)的新隐蔽剂
8.Nutritional Mechanism and Relative Availability of Iron Amino Acid Chelate;氨基酸螯合铁的营养作用机理和相对生物学效价
9.Preparation of Collagen Polypeptide Calcium and Its Application Research on Osteoporosis and Bone Growing;胶原多肽螯合钙的制备及其壮骨、骨质疏松防治作用研究
10.The Effect of Crab Hemigrapsus Penicillatus on the Transmission of White Spot Syndrome Virus(WSSV);绒螯近方蟹在对虾白斑综合症病毒(WSSV)传播中的作用
11.chelation value螯合值(测螯合剂效率)
12.Study on Preparation and Application of Amino Methylene Phosphonic Acid Resins;氨基膦酸螯合树脂的合成与应用研究
13.Effects of Chelated Fertilizer on Panax Notoginseng;螯合态多元复合微肥在三七上的应用
14.Studies on the Toxic Effect of Water-borne Hg~(2+) on Eriocheir Sinensis水体Hg~(2+)对中华绒螯蟹毒性作用研究
15.The Evaluation of the Modified HTK Solution and of the Combination of Deferoxamine with LK614 in the Preservation of Rat Livers;改良HTK液及其与铁离子螯合剂去铁敏与LK614联用对大鼠肝脏保存作用的评估
16.Neuroprotective Effects of Iron Chelator Desferal on Dopaminergic Neurons in the Substantia Nigra of Rats;铁离子螯合剂去铁胺对大鼠黑质多巴胺能神经元保护作用机制的研究
17.Dysregulation of iron of amyotrophic lateral sclerosis mice and neuroprotective effects of iron chelator肌萎缩侧索硬化小鼠脊髓铁离子浓度及铁离子螯合剂的神经保护作用
18.Protective Effect of Deferoxamine on Primary Culture of Cardiomyocytes in Rats铁离子螯合剂去铁敏在大鼠心肌细胞原代培养中对心肌细胞的保护作用
相关短句/例句

cheluviation螯合淋溶(作用)
3)biochelation生物螯合作用
4)sequestration (chelation)多价螯合作用
5)ecology chelation生态螯合(作用)
6)chelation of metal ion金属离子螯合作用
延伸阅读

螯合作用  具有两个或两个以上配位原子的多齿配体与同一个金属离子形成螯合环的化学反应。具有多齿配体的化合物称为螯合剂,产物称为金属螯合物(或螯合物)。例如,乙二胺H2NCH2CH2NH2是一个双齿螯合剂,它的两个氮原子配位到同一金属离子上形成五原子螯合环的金属螯合物(图 1a)。二亚乙基三胺H2NCH2CH2NHCH2CH2NH2是一个三齿螯合剂,它的三个氮原子可以同时配位到一个金属离子上(图1b)。螯合剂中配位原子的数目除了二齿、三齿外,还有四齿、五齿、六齿等。金属离子和螯合配体生成的螯合物,比它和单齿配体生成的类似配合物有较高的稳定性。    反应机理  配体和金属离子之间的配位键通常有两种类型:①配体上酸的基团离解去H+,然后与金属离子配位;②配体上含有孤电子对的中性基团与金属离子配位。如果配体上同时有两个基团与一个金属离子配位,不论是两个①型或者两个②型,或者①和②型兼有之,都能形成螯合环。几种螯合剂与金属离子形成螯合物时,草酸以两个①型(图2a),乙二胺以两个②型(图2b),甘氨酸以一个①型和一?觫谛停ㄍ?2c),乙二胺四乙酸以四个①型和两个②型(图2d)配位。    通常在配位原子上增强负电荷的定域化,就会增高它配位于金属离子的能力。①型是金属离子取代H+,与配体相配位。对于相类似的配体来说,增加配体的碱强度能增加它与金属的螯合能力。设 L-为螯合剂阴离子,Mn+为金属离子,K为质子化常数(酸离解常数的倒数),KML为金属螯合物的稳定常数,则     (1)      (2)    可见,K 是衡量L-亲H+能力的尺度,KML是衡量L-亲核(金属离子)能力的尺度,两者是统一的。实践证明,这两个常数有相当一致的平行关系。    金属螯合物  螯合物最显著的一种特性是其热力学稳定性和热稳定性。螯合环的稳定性与芳香环相似。例如,β-乙酰丙酮(醇式)失去一个H+以后,配位于金属离子M2+,所得六元环螯合物有较高的热稳定性[式(3)]:    但单齿配体丙酮的金属配合物是极不稳定的。决定螯合物稳定性的因素有三种。    金属离子  金属离子与配体形成螯合物的一般原则是软硬酸碱理论,就是:硬酸亲硬碱,软酸亲软碱(见配位化学)。在大多数螯合剂中,常见的配位原子是氮、氧和硫。在Li+、K+、Rb+、Cs+、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Be2+、Al3+、Ga3+、In3+、Tl3+、Ti4+、Zr4+、Th4+、Si4+、Ge4+和Sn4+的大量螯合物中,至少有一个配位原子是氧,上述阳离子很少接受两个氮或一个硫配位。钒、铌、钽、钼、铀及Be2+、Fe3+和Al3+等基本上只接受氧配位,在特殊条件下才与氮、硫或磷配位。Cr3+、Fe2+及铂金属较易接受氮配位。Cu+、Zn2+、Ag+、Au+、Cu2+、Cd2+、Hg2+、V3+、Co3+和Ni2+ 明显地接受氮和硫为配位原子。    碱金属、碱土金属和稀土金属螯合物的稳定性,常随其阳离子电荷的减少、半径的增加而减少,这与一般配合物的性质一致。如碱土金属螯合物在螯合环相同时,其稳定性次序:Mg2+>Ca2+>Sr2+>Ba2+>Ra2+。    螯合物稳定性与离子半径的关系在有些情况下没有规律性,如第 1过渡周期金属元素螯合物稳定性次序:Zn2+<Cu2+>Ni2+>Co2+>Fe2+>Mn2+。      配体  配体上取代基的改变,对整个螯合物稳定性有影响(图3)。图中A为电子吸引基。随着A基电子吸引力的减弱,电荷从氮上被拉走的趋势减小,使得配体的碱强度和螯合能力都增加。下列A基的电子吸引力从左到右减弱:,使图3所示螯合物的稳定性逐渐增高。    螯合环  三原子环极不稳定,如金属-双氧配合物的中间体(图4a)。四原子环如乙酸合铜(Ⅱ)螯合物或三氯化铝的双聚体(图4b、c)。五原子环最普通也最稳定,如乙二胺合铜(Ⅱ)螯合物(图4d)。通常饱和的有机配体优先形成五原子环。若配体中有两个不饱和的双键,则形成六原子环,如乙酰丙酮金属螯合物(图4e)。若只有一个双键,则五原子或六原子环都可能生成。七原子和八原子环的螯合物不常见,例如1,4-丁二胺合铜(Ⅱ)螯合物(图4f)只能在乙醇溶液中制成。    金属离子与多齿配体生成的螯合物,比它与单齿配体生成的类似配合物有较高的稳定性。这是由于要同时断开螯合剂配位于金属上的两个键是困难的,如果已断开了一个键,则在第二个键未断开以前,它又可重新成键。在多齿配体乙二胺四乙酸(EDTA)所形成的稠环螯合物中,要断开所有的键更困难,所以螯合物的稳定性高。    应用  由螯合作用得到的某些金属螯合剂用途很广。例如EDTA为六齿螯合剂,可用于水软化、锅炉水垢去除、工业清洗、食物保存等方面。氮三乙酸为廉价的四齿螯合剂,在有些工业中的应用已超过EDTA。用某些螯合剂制备生物体系的金属离子缓冲剂,可使某种金属离子浓度维持恒定和很低,例如,Ca2+-EDTA缓冲剂可用于研究血浆和脑匀浆。腐植酸是植物降解后在湖底的沉积物,它是天然水中良好的金属离子调节剂。生物体内的酶是复杂的生物金属螯合物,对生物的存在和生长起重大的作用,在不少酶分子中含有Fe2+、Zn2+、Mg2+、Co2+、Mo2+、Cu2+和Ca2+等金属。又如二巯基丙醇是砷、汞及某些重金属的解毒药。D-青霉胺毒性小,又有氧、氮、硫三种配位原子,是汞、铅和重金属的有效解毒剂。三聚磷酸盐已用作合成洗涤剂中的重要成分。此外,环状配体冠醚类对碱金属和碱土金属的分离和分析特别适用。    参考书目   J. E. Huheey, Inorganic Chemistry, Principlesof Structure and Reactivity, 3rd ed., Harper & International Science, Cambridge, 1983.