1)mebendazole[mi'bend?z?ul]甲苯咪唑
1.Fluorescence spectral Characteristics of the Binding Reaction of Mebendazole with Bovine Serum Albumin;甲苯咪唑与牛血清白蛋白作用的荧光光谱特征
2.RP-HPLC Determination of Mebendazole and Levamisole in Compound Mebendazole Tablet;复方甲苯咪唑片的RP－HPLC分析
英文短句/例句
1.Study Insectifuge of Mebendazole and Albendazole by Thermal Analysis;驱虫药甲苯咪唑、丙硫咪唑的热分析研究
2.Quality control of mebendazole β CD complex甲苯咪唑-β-环糊精包合物质量标准的研究
3.A method of detecting mebendazole residue in eel muscles was established.建立鳗鱼体内甲苯咪唑残留的分析方法。
4.Study on the Determination of Mebendazole Residue in Aquatic Product;水产品中甲苯咪唑残留量测定方法的研究
5.Studies on Pharmacokinetics and Residues of Mebendazole in Carassius Auratus甲苯咪唑在鲫鱼的药动学及残留消除研究
6.Studies on Metabolism and Residue of Veterinary Mebendazole in Eel with Bath Treatment甲苯咪唑在鳗鲡体内的药物代谢及组织残留
7.Pharmacokinetics of mebendazole in Johnny carp( Carassius auratus gibelio)甲苯咪唑在银鲫体内的药代动力学研究
8.Co mebendazole treatment against the pseudodactylogyrus and the toxicity to European eel ( Aguilla anguilla ):复方甲苯咪唑对拟指环虫的杀灭效果和对欧洲鳗的毒性
9.A new method for synthesis of 4-(imidazol-1-yl)benzaldehyde一种新的4-(1-咪唑基)苯甲醛合成方法
10.Synthesis of 1-[2',4'-Difluorin-(1,1'-biphenyl)-4-ylphenylmethyl]-imidazole1-[2′,4′-二氟-(1,1′-联苯)-4-基苯基甲基]-咪唑的合成
11.SERS Studies on the Adsorption and Film Formation of NMIM and BIMH in Non-aqueous System;非水体系中甲基咪唑及苯并咪唑吸附和成膜过程的拉曼光谱研究
12.Measurement of Solubilities of Toluene,Benzyl Alcohol,Benzaldehyde and Benzoic Acid in 1-Ethyl-3-Methylimidazolium Tetrafluoroborate甲苯、苯甲醇(醛/酸)在1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐中溶解度的测定
13.Synthesis of Heterocyclic Derivatives Containing 2-Trifluoromethyl Benzimidazole;含2-三氟甲基苯并咪唑杂环衍生物的合成
14.Synthesis of N-(Biphenylylmethyl)-2,4-Imidazolidinedione;N-（联苯甲基）-2，4-咪唑啉二酮类化合物的合成
15.Synthesis of I-Benzoy1-3Aryl lmidazoles;1-苯甲酰基-3-芳基咪唑类衍生物的合成
16.Melting Synthesis of 2-Aryloxymethylbenzimidazoles熔融法合成2-芳氧甲基苯并咪唑化合物
17.Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of Coordination Compound [Cd(C_(10)H_7N_2O_2)_2·(H_2O)_4]n4-(咪唑-1-基)苯甲酸镉配合物的合成和晶体结构
18.Synthesis of 2-Mercapto methyl benzimidazole橡胶防老剂2-巯基甲基苯并咪唑的合成
相关短句/例句
Clotrimazole[英][kl??'tr?m?,z??l][美][klo'tr?m?,zol]三苯甲咪唑
3)1-(o-Chloro-α,α-diphenylbenzyl)imidazde三苯甲咪唑
4)benzimidazol-2-ylmethyl亚甲基苯并咪唑
1.Ligand 1-(benzimidazol-2-ylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane has been synthesized by a new method,and a new copper complex with this ligand,[Cu(C_(14)H_(21)N_5)Br]_2·[CuBr_4] ([Cu(C_(14)H_(21)N_5)Br]~+·[CuBr_4]~(2-)·[Cu(C_(14)H_(21)N_5)Br]~+),has been synthesized and characterized by X-ray structural determination.采用新的方法合成了1-亚甲基苯并咪唑-1,4,7-三氮环壬烷配体,利用该配体合成了一个新的铜配合物[Cu(C_(14)H_(21)N_5)Br]_2·[CuBr_4]([Cu(C_(14)H_(21)N_5)Br]~+·[CuBr_4]~(2-)·[Cu(C_(14)H_(21)N_5)Br]~+),并测定了它的晶体结构,结果表明:该配合物的晶体属于单斜晶系的C2/c空间群,晶胞参数a=1。
5)c-polymorphic mebendazoleC-型甲苯咪唑
6)Mebendazole residue甲苯咪唑残留
1.Mebendazole residue was extracted from eel muscle with ethyl acetate/ammonia,followed by sample cleanup with NH2 solid- phase extraction cartridge, the eluate was quantitated by liquid chromatography with DAD detector.建立鳗鱼体内甲苯咪唑残留的分析方法。
延伸阅读
甲苯咪唑【通用名称】甲苯咪唑【其他名称】甲苯咪唑 甲苯咪唑 拼音名：Jiabenmizuo 英文名：Mebendazole 书页号：2000年版二部－143 本品为（5-苯甲酰基-1H-苯并咪唑-2-基）氨基甲酸甲酯，按干燥品计算，含C16H 13N3O3应为98.0％～102.0％。 【性状】 本品为白色、类白色或微黄色结晶性粉末；无臭。 本品在甲酸中易溶，在冰醋酸中略溶，在丙酮或氯仿中极微溶解，在水中不溶。 吸收系数 取本品约50mg，精密称定，加甲酸5ml 使溶解，用异丙醇定量稀释制成 每1ml 中约含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在312nm 的波长处测定吸收 度，按干燥品计算吸收系数（Ｅ1% 1cm ）为485 ～505 。 【鉴别】 (1) 取本品约50mg，加甲酸5ml 使溶解，用异丙醇稀释制成每1ml 中 约含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在312nm的波长处有最大吸收。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集101 图）一致。 【检查】 Ａ晶型 取本品与含Ａ晶型为10％的甲苯咪唑对照品各约25mg，分别加 液状石蜡0.3ml ，研磨均匀，制成厚度约0.15mm的石蜡糊片，同时制作厚度相同的空白 液状石蜡糊片作参比，照红外分光光度法（附录Ⅳ C）测定并调节供试品与对照品在 803cm 波数处的透光率为90～95％，分别记录620 ～803cm 波数处的红外光吸收图 谱。在约620cm和803cm 波数处的最小吸收峰间联接一基线，再在约640cm和 662cm波数处的最大吸收峰之顶处作垂线使基线相交，从而得到这些最大吸收峰处的校 正吸收值，供试品在约640cm与662cm波数处的校正吸收值之比，不得大于含Ａ晶型 为10％的甲苯咪唑对照品在该波数处的校正吸收值之比。 有关物质 取本品50mg,置10ml量瓶中，加甲酸2ml溶解后,用丙酮稀释至刻度，摇匀，作 为供试品溶液；精密量取1ml 置200ml 量瓶中，用丙酮稀释至刻度，作为对照溶液。照薄层色 谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶ＧＦ 薄层板 上，以氯仿－甲醇－甲酸(90:5:5)为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。供 试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过 0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。 【含量测定】 取本品约0.25g,精密称定，加甲酸8ml溶解后，加冰醋酸40ml与醋酐5ml, 照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。 每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.58mg的C16H13N3O3。 【类别】 抗蠕虫药。 【贮藏】 密封保存。 【制剂】 (1) 甲苯咪唑片 (2) 复方甲苯咪唑片
